英國牛津大學疫苗什麼時候能打

❶ 英國牛津疫苗公布第三期臨床試驗結果，何時才能夠大規模接種

如果計劃順利的話，明年四月份就可以完成所有接種了。近期，根據英國媒體報道，牛津大學和阿斯利康公司合作研發的疫苗公布了第三期實驗結果，其疫苗有效率達到了90%。臨床實驗的結果顯示，當這種疫苗採用第一次一半劑量，第二次全部劑量的方式注射到志願者身上的時候，其疫苗的有效率達到了90%。該項目負責人表示，這主要是由於兩次注射疫苗之後的疊加效應導致的。該負責人還表示，這次志願者人數超過了兩萬名，其中一半是英國人，一半是巴西人，在實驗過程中，還未出現死亡的案例。

帝國理工學院的教授加尼也表示，目前疫苗不僅要注重其有效性，還要關注其是否可以順利在全世界運送接種，如果運送成本過高，依然會給疫苗的接種，帶來一些困難和挑戰。

❷ 牛津大學恢復新冠疫苗臨床實驗，為何剛停止就又恢復了

由於新冠疫情在英國逐漸泛濫，英國當局必須要做出有效應對，所以研究疫苗是重中之重，牛津大學在這個時候恢復新冠疫苗的臨床實驗也就有跡可循。之前之所以停止新冠疫苗的臨床實驗，是因為對於新冠疫苗的研發來說，一定要有大量的臨床實驗作為依據才能夠上市，而這個時間段願意接種新冠疫苗的英國群眾並不是很多，他們也沒有辦法去強制這些人接種疫苗，這就導致新冠疫苗的研發走到了瓶頸。

目前牛津大學還沒有公布具體的疫苗信息，也沒有向外界透露志願者的反應情況，按照這個進度，應該在11月份左右就會有成熟的疫苗面世，到那個時候新冠疫情也就基本上在全球得到了解決。

❸ 發生了什麼，牛津大學為何要暫停新冠疫苗的試驗

據外媒報道，阿斯利康與牛津大學聯合研發的一款疫苗的後期試驗因志願者出現嚴重不良反應被暫停，這款新冠疫苗目前正處於臨床試驗第三階段。BBC稱，這款疫苗一直被視為全球數十款正在被研製的疫苗中的有力競爭者。《衛報》報道：阿斯利康和牛津第二次暫停重要疫苗試驗。目前按照的疫苗試驗設計，接受疫苗實驗和安慰劑實驗志願者的比例大概在2:1左右。一般疫苗三期試驗大概有20000人接受疫苗，10000人接受安慰劑，這也正是疫苗研發的特別之處。因為疫苗是給健康的人群使用的（其他葯物都是給患者用的），所以疫苗對於安全性的要求特別高。這也是為何臨床試驗需要大量患者參與。

總的來說，如果在疫苗組中重復觀察到同樣的不良反應，這不是個好消息。如果確認只是偶發，或者無關的事件，我們可以稍微放寬點心。目前，我們需要等待更多的信息，才能做判斷。

❹ 英國為何大規模簽定新冠疫苗訂單

英國為何大規模簽訂新冠疫苗訂單？

據英國政府內政部對外披露，他們最新又簽訂了9000萬劑新冠疫苗，而這9000萬劑新冠疫苗當中，有6000萬劑是與美國諾瓦瓦克斯葯物公司簽訂的，另外3000萬劑新冠疫苗是與和比利時楊森制葯公司簽訂的。根據世衛組織近日發布的全球候選疫苗相關信息顯示，這兩型疫苗當前處於臨床試驗的第一和第二階段。對此，英國商務大臣阿洛克·夏爾馬稱，與這兩家公司簽署的新協議，將確保英國有可能獲得至少一種保護最危險人群的疫苗。

英國政府疫苗工作組主席凱特·賓漢表示，由於大多數疫苗試驗可能都會以失敗告終，英國政府的這種做法實際上就是在多面下注，把雞蛋放在不同的籃子里，其目的就是希望采購的疫苗當中，至少有一種是安全且有效的疫苗，以此來提供給英國民眾接種，只有這樣，英國才有可能真正走出疫情。對此你怎麼看呢，歡迎評論區說出自己的看法，大家共同探討。

❺ 牛津大學一款新冠疫苗項目取得良好進展，副作用大嗎

一般來說，接種疫苗會根據個體差異產生不同程度的副作用，新冠肺炎疫苗也不例外，根據英國廣播公司10月26日消息，英國牛津大學詹納研究所與英國阿斯利康制葯公司聯合研發的一款新冠肺炎疫苗取得了重要進展，根據報告，疫苗在年紀較大的和年紀較小的成年人身上都產生了有效的免疫應答效應，而且在年紀大的接種者身上出現副作用的風險系數較低。新冠肺炎疫苗是一種滅活疫苗，通過篩選病毒株，進行培育和繁殖，在消滅病毒復制能力和感染能力的基礎上保留病毒刺激人體產生免疫應答的功能，疫苗的研製要經過大量的科學研究和謹慎的分階段試驗，目前來看，新冠肺炎疫苗會出現發燒、頭痛、疲勞、肌肉酸痛和身體發冷的副作用，但整體安全性還是很高的，發生嚴重副作用的概率極低，大部分成年人接種後只是出現輕微副作用，甚至無副作用反應，當前新冠肺炎疫情呈現強力反彈趨勢，疫苗的出現將為人類抗擊新冠疫情提供最有效的方法。

❻ 新冠疫苗臨床試驗結果已經出來，那疫苗什麼時候能投入使用

新冠疫苗臨床試驗雖然取得了階段性的積極結果，但對於疫苗到底能在什麼時候投入使用，各方專家意見並不統一。

張宏文在日前接受采訪時表示，對於新冠病毒的疫苗，在明年3月可能可以看到第一個成功的疫苗，但效果如何都是未知。

全國政協委員、中國疾控中心主任高福院士在談及陳薇院士在頂級醫學期刊《柳葉刀》上刊發的疫苗論文時表示，一個好的疫苗需要一年半、兩年的長時間研發，是因為需要滿足「安全、有效、質量可控」三個條件。

面對新冠病毒這種新發傳染病的應急狀況，高福認為，目前疫苗安全性還是可以的，有望在年底前對一些特殊人群上使用疫苗。

參與牛津大學詹納研究所的腺病毒載體疫苗研究的教授莎拉·吉爾伯特說：「如果得到監管機構的緊急批准，並最終驗證我們研發的疫苗是有效的，那麼在9月份第一批數百萬劑的疫苗就能生產出來。」

中國工程院院士、國家衛生健康委高級別專家組組長鍾南山日前在回答媒體記者提問時也同樣表示，「中國的疫苗發展非常快，不會比美國差多少。美國據說9月就可以用在人身上，中國也在賽跑，估計前後不會差多少」。

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陳薇在《柳葉刀》發布的新聞稿中指出，要謹慎對待相關成果，開發新冠病毒疫苗會面對前所未有的挑戰，並且能夠引發免疫應答並不一定意味著疫苗能夠保護人們免受新冠病毒感染，最新成果「展示了新冠病毒疫苗開發的很好前景，但我們離這種疫苗達到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走」。

對腺病毒載體疫苗的前景，專家們同樣持謹慎態度，指出其一大挑戰是如何克服「預存免疫」，且仍需開展進一步臨床試驗來驗證疫苗預防新冠病毒感染的有效性。

❼ 牛津第三期疫苗測試恢復，牛津的疫苗研製順利嗎

在9月12日英國阿斯利康公司發言人公布，牛津大學和阿斯利康公司聯合開發的“牛津新冠疫苗”已獲得英國安全監管機構批准，重新恢復臨床試驗。 發言人還表示這個疫苗是目前世界上最先進的疫苗之一。

疫苗已經研製出來，但試驗是否還會出現其他的問題或是有其他志願者出現不良反應，還不得而知。牛津大學也表示，在類似的大型試驗當中，部分參與者出現身體不適是意料中的狀況。疫苗正式推出之前往往都要經過大量臨床試驗和改進來確保它推出後大范圍使用不會對人體產生危害身體健康的副作用，世界衛生組織表示，全球現在有差不多180種新冠疫苗正在研發，但還沒有疫苗完成臨床試驗，其中已有9款新冠肺炎疫苗進入第三階段人體試驗。“牛津新冠疫苗”可能成為首批上市的疫苗之一，在它成功地進行了第一階段和第二階段測試後，第三階段在美國、英國、巴西、南非展開測試，大約有3萬人參與。