英國國家處方集縮寫是什麼

『壹』 SOP是什麼意思含義又是什麼

[sɔp]n. 賄賂, 麵包片, 濕軟食物, 安慰物
v. 浸透, 泡, 吸
SOP abbr. 標准操作程序（=standard operatingprocere ）

『貳』 美國葯典的縮寫

美國葯典的縮寫是USP，美國葯典是美國政府對葯品質量標准和檢定方法作出的技術規定，也是葯品生產、使用、管理、檢驗的法律依據。
援引美國加聯定義，U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國葯典/國家處方集》（簡稱USP/NF）。由美國政府所屬的美國葯典委員會（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。USP於1820年出第一版，每年更新，到2013年已出至第37版。NF1883年第一版，1980年15版起並入USP，但仍分兩部分，前面為USP，後面為NF。

『叄』 處方縮寫是什麼呢

處方的英文縮寫：Rx。

處方（Rx），是指有處方權的醫生所開具出來的處方，並由此從醫院葯房購買的葯物。這種葯通常都具有一定的毒性及其他潛在的影響，用葯方法和時間都有特殊要求，必須在醫生指導下使用。

是為了保證用葯安全，由國家衛生行政部門規定或審定的，需憑醫師或其他有處方權的醫療專業人員開寫處方出售，並在醫師、葯師或其他醫療專業人員監督或指導下方可使用的葯品。

醫療機構對處方管理相關：

1、醫療機構應當根據本機構性質、功能、任務，制定葯品處方集。宏章宏章搜集整理。

2、醫療機構應當按照經葯品監督管理部門批准並公布的葯品通用名稱購進葯品。同一通用名稱葯品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1～2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規格葯品的情況除外。

『肆』 英語縮寫NF什麼意思

NF 法國試驗標准

AAMA 美國汽車製造商協會
ACEA 歐洲汽車製造商協會
AGMA 美國齒輪製造商協會
API 美國石油學會
ASTM 美國材料與試驗協會
CCMC 歐洲共同市場汽車製造商協會（ACEA前身）
CEC 歐洲協調委員會
CMA 美國化學品製造商協會
DIN 德國試驗標准
EMA 美國發動機製造商協會
GB 中國國家試驗標准
ILSAC 國際潤滑油標准和批准委員會
ISO 國際標准化組織
JAMA 日本汽車製造商協會
JASE 日本汽車工程師協會
JASO 日本汽車標准化組織
JIS 日本工業標准
LMOA 美國機車保養員協會
NF 法國試驗標准
NLGI 美國潤滑脂協會
NMMA 美國船舶製造商協會
NPRA 美國石油煉制協會
SAE 美國汽車工程師協會
VG 粘度級別

『伍』 USP-NF的NF是什麼意思

國家處方集(NF)

『陸』 USP-XX是什麼意思USP是美國葯典我懂，可是這個XX怎麼解釋

USP：U.S. Pharmacopeia（美國葯典）
NF：National Formulary（國家處方集）
USP和NF由美國政府所屬的美國葯典委員會（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。USP於1820年出第一版，每年更新，到2005年已出至第29版。NF1883年第一版，1980年15版起並入USP，但仍分兩部分，前面為USP，後面為NF。美國葯典是美國政府對葯品質量標准和檢定方法作出的技術規定，也是葯品生產、使用、管理、檢驗的法律依據。NF收載了美國葯典（USP）尚未收入的新葯和新制劑。

最新版本：USP 33-NF 28重新發行版：2010年10月1日生效。英文簡稱後面的數字代表版本

『柒』 請問什麼是USP具體策略是什麼

建立 185 年以來，這些標准一直貢獻給世界各地，確保獲得優質的葯品服務。USP 是美國公認的法定公共標准設定機構，這些標准物質在全球 130 多個國家均得到承認和使用。 USP 是一個以科學為本的獨立的公共健康組織。作為一個自給自足的非盈利組織，USP 的資金來源於銷售產品和服務所得，其產品和服務旨在確保公眾獲得優質葯品服務。隨著專業志願人員的積極參與和監督，USP 對公共健康業的貢獻也日益增大。 這些志願人員代表了醫療保健業，還有學術界、政府部門、制葯工業、健康規劃和消費者組織等。 我們的使命USP 建立和推廣醫療保健及相關產品與實踐之質量標准和信息資源以促進公共健康。我們的標准和信息可幫助患者和從業者維持和改善健康狀況。 我們的工作產品質量 — 標准和認證 USP 建立公共標准，藉以確保醫葯、食品補充劑以及保健和醫療相關產品的優良品質。根據聯邦法律，凡此類標准適用之處，美國使用的處方和非處方葯必須符合 USP 的公共標准。為了確保醫葯和相關產品的質量，其它許多國家也要求採用高質量標准，一如 USP 標准。通過《國家處方集》(USP–NF) 和其它出版物、法定 USP標准物質材料以及專業教育課程，USP 向製造廠商、葯劑師和其他用戶傳播其標准。 USP 還主持了針對食品補充劑成份和產品的認證計劃。這些計劃涉及獨立的測試和審查，旨在為參與計劃的製造廠商認證成份和產品的完整性、純度和規格。 患者安全USP 運作兩種計劃，使正在服葯和住院的患者獲得更安全的護理。葯物報錯程序使醫療專業人士可直接向 USP 報告葯物差錯。MEDMARX® 是一種基於互聯網的葯物差錯和不良葯物反應報告程序，供醫院和健康系統使用。USP 還利用其知識優勢向醫療界提供信息，支持其研究和開發患者安全方案。 醫療信息USP 開發各種權威、公正的信息，涉及葯物使用的各個方法，並向從業者、葯劑師以及全球其它醫療人士傳播此類信息。在 USP 的醫療信息方案中，有大量方案涉及開發一種葯品分類系統，醫療保險處方葯福利計劃可以用該系統來開發處方。USP 還與美國國際開發署合作，共同發展全球項目，用於保證許多發展中國家的葯品質量和正確用葯方法。 USP-NF - 概述 美國葯典-國家處方集 (USP-NF) 是關於葯典標準的公開出版物。它包含關於葯物、劑型、原料葯、輔料、醫療器械和食物補充劑的標准。 USP-NF 英文版提供印刷版、在線電子版和光碟版。 各論和附錄USP-NF 是兩個法定葯品標准：美國葯典 (USP) 和國家處方集 (NF) 的合訂單行本。USP 中提供關於原料葯和制劑的質量標准。關於食物補充劑和成份的質量標准在 USP 中以獨立章節予以收載。NF 中提供關於輔料的質量標准。質量標准中包括成份或制劑的名稱、定義、包裝、儲藏和標簽要求和檢測項目。檢測項目中包括一系列檢測、測定法和合格標准。這些測試和程序必須採用 USP 法定標准物質。只要符合葯典標准質量要求，原料葯及制劑的規格、品質和純度將得到保障。多個各論中提到的測試和程序將在 USP-NF 附錄中予以詳細說明。 查看USP-NF 各論的範例。 官方認可《聯邦食品、葯品和化妝品法案》指定 USP-NF 作為在美國銷售的葯品的法定葯品質量標准。為避免因劣質產品或標示不當而引起的指控，在美國銷售的葯品必須遵循 USP-NF 中的標准。USP-NF 也被有志於在全球銷售葯品的製造廠商廣泛使用。符合 USP-NF 標准即意味著全球認可的質量保證。 通過公開程序建立質量標准 USP 通過獨特的公私合作程序建立並不斷修訂 USP-NF 標准，參與該合作項目者涉及制葯工業、政府和全球其它感興趣的人士。了解更多關於 USP-NF 標准物質建立程序的信息。 其他地區葯典縮寫如，中國葯典（CP）、歐洲葯典（EP）、日本葯典（JP） 補充回答： [編輯本段]USP策略 USP策略是Unique Selling Proposition strategy的縮寫，即獨特的銷售主張，或稱獨特賣點。 基本要點：每一則廣告必須向消費者說一個主張，必須讓消費者明白，購買廣告中的產品可以獲得什麼具體的利益。所強調的主張必須是競爭對手作不到的或無法提供的，必須說出其獨特之處，在品牌和說辭方面是獨一無二的，強調人無我有的唯一性。所強調的主張必須是強而有力的，必須聚焦在一個點上，集中打動、感動和吸引消費者來購買相應的產品。 採用USP策略，要以商品分析為基礎，並以廣告商品在功能上有明顯差異為前提。主要適用於：當產品差異是區分市場的重要依據時；當消費者的產品特點非常關心時；某些產品特點或優點處於中心位置（指某一類產品大部分消費者最關心的特點）時。

『捌』 USP是什麼意思

usp美國葯典，目前有兩種定義。

一種是美聯邦對葯品質量標准和檢定方法作出的技術規定的作為一個獨立的、非盈利性的非政府組織。USP發布的標准已被全球130多個國家(地區)所認同。

第二種是上面介紹定義的機構出版物usp美國葯典。

usp美國葯典是美聯邦對葯品質量標准和檢定方法作出的技術規定，是企業、單位、機構等生產、使用、管理、檢驗葯品、化學品、化工品的法律依據。

(8)英國國家處方集縮寫是什麼擴展閱讀

usp在中國

由於中國醫葯企業的迅猛發展，usp美國葯典也於2007年在中國設立總部，正式征戰大中華地區的認證業務。

『玖』 葯物分析中ChP什麼意思

中國葯典（Chinese Pharmacopoeia,ChP）

葯物分析專業詞彙,

釋葯系統（drug delivery system，DDS）
中國葯典（Chinese Pharmacopoeia,ChP）
美國葯典（The United States Pharmacopoeia,USP）
美國國家處方集（The National Formulary,NF）
英國葯典（British Pharmacopoeia,BP）
歐洲葯典（European Pharmacopoeia,Ph.Eup）
國際葯典（The International Pharmacopoeia,Ph.Int）
良好葯品實驗研究規范（Good Laboratory Practice,GLP）
良好葯品生產規范(Good Manufacture Practice,GMP)
良好葯品供給規范(Good Supply Practice,GSP)
良好葯品臨床試驗規范(Good Clinical Practice,GCP)
分析質量治理(Analytical Quality Control,AQC)
第1章 葯物的鑒別試驗
葯物的鑒別試驗identification test
一般鑒別試驗general identification test
專屬鑒別試驗specific identification test
靈敏度sensitivity
最低檢出量minimum detectable quantity
最低檢出濃度minimum detectable concentration
第2章 葯物的雜質檢查
巰基醋酸mercaptoacetic acid
古蔡Gutzeit
二乙基二硫代氨基甲酸銀siliver diethyldithio-carbamate
硫酸灰分sulphated ash
熾灼殘渣resie on ignition
熱重分析法thermogravimetric analysis,TGA
差示熱分析法differential thermal analysis,DTA
差示掃描量熱法differential scanning calorimetry,DSC
鹼性酒石酸銅試驗Fehling』s reagent
異紅紫酸鹽isopurpurate
2，3-二氨基萘2,3-diaminonaphthalene
4，5-苯並苯硒二唑4，5-benzopiazselenol
第三章 定量分析樣品前處理與測定方法的效能指標
汞齊化法amalgamation method
氧瓶燃燒法oxygen flask combustion method
葡萄糖醛酸甙glucuronides
硫酸酯sulphates
血漿plasma
血清serum
全血whole blood
治療葯物濃度監測therapeutic drug monitoring,TDM
結合bound
游離free
綴合物conjugate
液-液提取法liquid-liquid extraction,LLE
離子對試劑ion pair reagent
離子對提取法ion pair extraction method
反離子counter
液-固提取法liquid-solid extraction LSE
半自動樣品制備系統advanced automated sample processor,AASP
烷基化alkylations
醯基化acylations
硅烷化silylations
精密度precision
標准差standard deviation,SD orS
相對標准差relative standard deviation,RSD
變異系數coefficient of variation,CV
批內精密度within-run precision
日內精密度within-day precision
批間精密度between-run precision
日間精密度day to day precision
正確度accuracy
定量限limit of quantitation,LOQ
檢測限limit of detection,LOD
選擇性selectivity
專屬性specificity
線性與范圍linearity and range
重現性ruggedness
耐用性robustness
散布圖scatter diagram
熒光偏振免疫測定法fluorescence polarization immunoassay，FPIA