❶ 莫貝赤霞珠葡萄酒怎麼樣
中國人有個習慣，喜歡封王封後。很多人把霞多麗(Chardonnay)封為釀酒葡萄品種之「後」，因為更多的人把赤霞珠封為了釀酒葡萄品種之王。赤霞珠被翻譯成解百納系列葡萄酒。
赤霞珠有理由稱王稱霸，它是世界各地葡萄酒消費者和收藏家的摯愛，是昂貴的波爾多左岸和它的五大庄園(拉圖酒庄，拉斐酒庄，瑪歌酒庄，木桐酒庄，奧布里昂酒庄)的中流砥柱，這些酒庄百分之六七十種植的是赤霞珠；它釀造了義大利一系列從名氣和價格都超過其傳統的巴洛羅(Barolo)和巴貝瑞斯柯(Barbaresco)的紅葡萄酒，諸如妲瑪吉(Darmagi)、薩斯凱亞(Sassicaia)、奧納萊亞(Ornellaia)、帕萊奧(PaleoRosso)；它參與了西班牙較知名的紅葡萄酒維加·西西里亞(VegaSicilia)的獨一珍藏(único)；它成就了加利福尼亞的納帕谷(NapaValley)的輝煌；它使得澳大利亞偏僻的庫納瓦拉(Coonawarra)的揚名酒界。當然，它還釀造了智利、阿根廷、中國等世界各地的頭牌美酒。
❷ 鋼琴之父是誰
克萊曼第在1752年1月24日於羅馬出生，是家中的長子有弟妹六人 ，他的父親是一個銀器匠。他是個作曲家、鋼琴家、出版商也是鋼琴製造者。其鋼琴教程及奏鳴曲發展了早期鋼琴技巧，因而獲得「鋼琴之父」之稱。
他雖然出生在義大利但大部分的生活都是在英國度過， 很早就發現他具有音樂天賦，7歲時就被送去接受音樂教育，二年後，即獲得風琴演奏家的職位，後來有一位有錢的英國人很賞識他，協助他到英國倫敦接受進一步的音樂學院教育。1766年前往英國的多瑟特(Dorset)學習古鋼琴，1770年，他舉行首次的鋼琴演奏會，獲得聽眾的喜愛，這可說是他成為成功鋼琴演奏家的開始。不久，他就迅速的成為一位有名的鋼琴家。在1774年搬到了倫敦並成為國王劇院的指揮。
1780~85年克萊曼第以一個鋼琴家的身份旅行歐洲各地， 到過德國、法國等地。1781年12月24日聖誕夜在維也納應奧皇約瑟夫二世(Josef II)之邀，為娛樂奧皇和他的客人們，演奏並且和莫札特 來一場競技，這兩位偉大的音樂家被要求即興創作和演奏他們自己的作品 ，克萊曼第以為自己必勝，來自英倫的克萊曼第根本就被視為"挑戰歐陸第一高手"的敵對者。而且據莫札特 的好友杜塞克(Johann Ladislav DUSSEK)和奧皇約瑟夫二世事後討論的對話紀錄看來,他們也不知道誰勝過誰。在這次比賽中，當評判員的是奧皇約瑟夫二世，奧皇是個道地的「莫札特迷」，便讓莫札特 獲得這次比賽的冠軍，當時克萊曼第已經廣泛使用連奏,這種演奏方式和遵循前人"只在註明要連奏的地方使用連奏"的莫札特 不一樣，成為後來鍵盤演奏的主流。大家都知道莫札特 天才過人且恃才傲物，對於被他擊敗的對手常毫不留情的取笑，但這場比賽後他似乎沒笑過；寫了幾封信對姐姐說:克萊曼第除了某些技巧，什麼都沒有!有人認為莫札特是酸葡萄心理;這很難斷言，但無論如何，莫札特 也感受到克萊曼第那些演奏技巧對他的威脅，這點是不可置疑的。 1782年之後的二十年他都住在英國從事鋼琴演奏、音樂創作和教學。他也開始鋼琴製造的工業，但不幸的，他的工廠於1807年毀於一次大火中，1810年之後，他停止所有的演奏，把所有的時間都花費在作曲和鋼琴製造上，他也是第一個把現代鋼琴和古鋼琴加以區別的音樂家。他死於1832年3月10日，葬於威斯特敏斯大修道院 。
❸ 電報是誰發明的
電話是誰發明的?
貝爾，是發明電話的人。他1847年生於英國，年輕時跟父親從事聾啞人的教學工作，曾想製造一種讓聾啞人用眼睛看到聲音的機器。
1873年，成為美國波士頓大學教授的貝爾，開始研究在同一線路上傳送許多電報的裝置——多工電報，並萌發了利用電流把人的說話聲傳向遠方的念頭，使遠隔千山萬水的人能如同面對面的交談。於是，貝爾開始了電話的研究。
那是1875年6月2日，貝爾和他的助手華生分別在兩個房間里試驗多工電報機，一個偶然發生的事故啟發了貝爾。華生房間里的電報機上有一個彈簧粘到磁鐵上了，華生拉開彈簧時，彈簧發生了振動。與此同時，貝爾驚奇地發現自己房間里電報機上的彈簧顫動起來，還發出了聲音，是電流把振動從一個房間傳到另一個房間。貝爾的思路頓時大開，他由此想到：如果人對著一塊鐵片說話，聲音將引起鐵片振動；若在鐵片後面放上一塊電磁鐵的話，鐵片的振動勢必在電磁鐵線圈中產生時大時小的電流。這個波動電流沿電線傳向遠處，遠處的類似裝置上不就會發生同樣的振動，發出同樣的聲音嗎？這樣聲音就沿電線傳到遠方去了。這不就是夢寐以求的電話嗎！
貝爾和華生按新的設想製成了電話機。在一次實驗中，一滴硫酸濺到貝爾的腿上，疼得他直叫喊：「華生先生，我需要你，請到我這里來！」這句話由電話機經電線傳到華生的耳朵里，電話成功了！
1876年3月7日，貝爾成為電話發明的專利人。
貝爾一生獲得過18種專利，與他人合作獲得12種專利。
❹ 苯己炔生產的染料發什麼光
苯胺三維模型aniline苯分子中的一個氫原子為氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最簡單的一級芳香胺。無色油狀液體。熔點－6.3℃，沸點184℃，相對密度1.02173（20／4℃），加熱至370℃分解。稍溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。暴露於空氣中或日光下變為棕色。可用水蒸氣蒸餾，蒸餾時加入少量鋅粉以防氧化。提純後的苯胺可加入10～15ppm的NaBH4，以防氧化變質。分子結構：苯環上的C原子以sp2雜化軌道成鍵，N原子以sp3雜化軌道成鍵。苯胺呈鹼性，與酸易生成鹽。其氨基上的氫原子可被烴基或醯基取代，生成二級或三級苯胺及醯基苯胺。當苯胺進行取代反應時，主要生成鄰、對位取代產物。苯胺與亞硝酸反應生成重氮鹽，由此鹽可製成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。工業上主要採用兩種方法生產苯胺：①由硝基苯經活性銅催化氫化制備，此法可進行連續生產，無污染。②氯苯和氨在高溫和氧化銅催化劑存在下反應得到。苯胺是重要的化工原料，主要用於醫葯和橡膠硫化促進劑，也是製造樹脂和塗料的原料。苯胺對血液和神經的毒性非常強烈，可經皮膚吸收或經呼吸道引起中毒。第一部分：化學品名稱.化學品中文名稱：苯胺化學品英文名稱：aniline中文名稱2：氨基苯英文名稱2：aminobenzene技術說明書編碼：716CASNo.：62-53-3EINECS登錄號：200-539-3分子式：C6H7N分子量：93.12第二部分：成分/組成信息.有害物成分含量CASNo.苯胺62-53-3第三部分：危險性概述.危險性類別：侵入途徑：健康危害：本品主要引起高鐵血紅蛋白血症、溶血性貧血和肝、腎損害。易經皮膚吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫紺，有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、手指發麻、精神恍惚等；重度中毒時，皮膚、粘膜嚴重青紫，呼吸困難，抽搐，甚至昏迷，休克。出現溶血性黃疸、中毒性肝炎及腎損害。可有化學性膀胱炎。眼接觸引起結膜角膜炎。慢性中毒：患者有神經衰弱綜合征表現，伴有輕度紫紺、貧血和肝、脾腫大。皮膚接觸可引起濕疹。環境危害：對環境有危害，對水體可造成污染。燃爆危險：本品可燃，有毒。第四部分：急救措施.皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鍾。就醫。吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。食入：飲足量溫水，催吐。就醫。第五部分：消防措施.危險特性：遇明火、高熱可燃。與酸類、鹵素、醇類、胺類發生強烈反應，會引起燃燒。有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。滅火方法：消防人員須戴好防毒面具，在安全距離以外，在上風向滅火。滅火劑：水、泡沫、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏應急處理.應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。噴霧狀水或泡沫冷卻和稀釋蒸汽、保護現場人員。用泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。第七部分：操作處置與儲存.操作注意事項：密閉操作，提供充分的局部排風。操作盡可能機械化、自動化。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴過濾式防毒面具（半面罩），戴安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對濕度不超過80％。避光保存。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。第八部分：接觸控制/個體防護.職業接觸限值中國MAC(mg/m3)：5[皮]前蘇聯MAC(mg/m3)：0.1TLVTN：OSHA5ppm[皮];ACGIH2ppm,7.6mg/m3[皮]TLVWN：未制定標准監測方法：鹽酸萘乙二胺比色法；溶劑解吸－氣相色譜法工程式控制制：嚴加密閉，提供充分的局部排風。盡可能機械化、自動化。提供安全淋浴和洗眼設備。呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，佩戴過濾式防毒面具（半面罩）。緊急事態搶救或撤離時，佩戴空氣呼吸器。眼睛防護：戴安全防護眼鏡。身體防護：穿防毒物滲透工作服。手防護：戴橡膠耐油手套。其他防護：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。及時換洗工作服。工作前後不飲酒，用溫水洗澡。注意檢測毒物。實行就業前和定期的體檢。第九部分：理化特性.主要成分：純品外觀與性狀：無色或微黃色油狀液體，有強烈氣味。pH：熔點(℃)：-6.2沸點(℃)：184.4相對密度(水=1)：1.02相對蒸氣密度(空氣=1)：3.22折光率（20℃）：1.5863飽和蒸氣壓(kPa)：2.00(77℃)燃燒熱(kJ/mol)：3389.8臨界溫度(℃)：425.6臨界壓力(MPa)：5.30辛醇/水分配系數的對數值：0.94閃點(℃)：70引燃溫度(℃)：無資料爆炸上限%(V/V)：11.0爆炸下限%(V/V)：1.3溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、苯。主要用途：用於染料、醫葯、橡膠、樹脂、香料等的合成。其它理化性質：第十部分：穩定性和反應活性.穩定性：禁配物：強氧化劑、酸類、醯基氯、酸酐。避免接觸的條件：空氣、光照。聚合危害：分解產物：第十一部分：毒理學資料.急性毒性：LD50：442mg/kg(大鼠經口)；820mg/kg(兔經皮)LC50：665mg/m3，7小時(小鼠吸入)亞急性和慢性毒性：刺激性：家兔經眼：20mg/24小時，中度刺激。家兔經皮：500mg/24小時，中度刺激。致敏性：致突變性：致畸性：致癌性：第十二部分：生態學資料.生態毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物積累性：其它有害作用：該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。第十三部分：廢棄處置.廢棄物性質：廢棄處置方法：用焚燒法處置。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去。廢棄注意事項：第十四部分：運輸信息.危險貨物編號：61746UN編號：1547包裝標志：包裝類別：O52包裝方法：小開口鋼桶；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。運輸注意事項：運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封，運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。公路運輸時要按規定路線行駛。第十五部分：法規信息.法規信息化學危險物品安全管理條例(1987年2月17日國務院發布)，化學危險物品安全管理條例實施細則(化勞發[1992]677號)，工作場所安全使用化學品規定([1996]勞部發423號)等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標志(GB13690-92)將該物質劃為第6.1類毒害品。苯胺制備技術進展概述苯胺生產工藝路線目前苯胺生產工藝路線主要有硝基苯鐵粉還原法、苯酚氨化法和硝基苯催化加氫法，分別占苯胺總生產能力的5%、10%和85%，開發的新工藝路線中以苯直接胺化法較有前途，但與實現工業化還有一定距離。1.硝基苯鐵粉還原法該法是最早的苯胺工業生產方法，其污染環境，設備腐蝕嚴重，操作維護費用高，難以連續化生產，現已基本淘汰，目前只有拜爾在西維吉尼亞洲的新馬丁斯維勒的裝置採用此工藝。2.苯酚胺化法苯酚胺化的理論產率為99%，優點是原料易得、生產方法簡單、催化劑廉價、產品質量好、「三廢」少，適於大規模連續生產，並可根據需要聯產二苯胺，但比硝基苯催化加氫工藝成本高，目前只有美國阿里斯特克化學公司和日本三井石油化學公司採用此工藝。3.硝基苯催化加氫法該法以硝基苯為原料，氫氣為還原劑，銅/硅、鎳或鉑/鈀為催化劑，以氫為還原劑，將硝基苯還原生成苯胺，理論產率為99%，我國全部採用該法生產。該法的硝化環節很關鍵，設備投資占總固定投資的50%以上。硝基苯催化加氫生產主要採用混酸硝化法，可採用等溫或絕熱硝化工藝，等溫硝化能耗大，反應時間長，副產物多，收率低，產品質量差；絕熱硝化工藝突破了反應必須在低溫下恆溫操作的傳統觀念，物料停留時間短，副反應少，是當前最有前途的一種硝化技術。國外採用絕熱硝化工藝的公司較多，而國內的主流技術為等溫硝化工藝。胺化過程包括固定床氣相加氫、流化床氣相加氫以及硝基苯液相催化加氫工藝。除德國巴斯夫公司採用流化床外，其他公司多採用固定床反應器。我國除山東煙台萬華聚氨酯集團有限公司採用固定床反應器外，其他公司均採用流化床反應器。硝基苯催化加氫技術進展硝基苯催化加氫技術不斷改進：氣相催化加氫改為液相催化加氫；開發活性高、負荷大、穩定性好、機械強度高、壽命長而價廉的催化劑；苯絕熱硝化代替苯等溫硝化等。莫貝公司研製出由金、銀、鉑或鈀等貴金屬製成的網狀、波紋狀或蜂窩狀催化劑，以甲醇為溶劑，於131～150℃、6.4MPa壓力下硝基苯加氫反應63min，苯胺收率98.1%以上。英國石油合成研究所披露了合金膜催化劑的制備方法：將含80%～95%鈀和5%～20%銠或釕的金屬膜，用電化學方法在其一側或兩側電鍍上一層鋅，鋅與金屬膜厚度之比為1∶10～100，於250℃加熱2h後，用沸騰的20%鹽酸處理，除去鋅，得到多孔表面的金屬催化劑薄膜，用於加氫反應。英國Reading大學和皇家學院與JohnsonMatthey合作開發了一種帶磁性貴金屬催化劑的新體系，將該催化劑用於硝基苯轉化制苯胺的研究，其反應時間較對比催化劑縮短了1/2。採用塗石墨的磁鐵心，外部為納米級貴金屬塗層，磁性使貴金屬易於回收，納米粒子可增加相對的表面積，提高催化活性。天津大學、蘭州大學和青島化工學院分別研製成功了功能性磷樹脂，活性鎳或鎳-鑭系元素為催化劑，用電弧等離子法製得納米鎳用於催化硝基苯加氫反應，改進了硝基苯催化加氫技術。2004年清華大學公開了硝基苯氣相加氫制備苯胺裝置及方法的專利。主要包括流化床反應器及其底部的反應原料氣體入口；設置在該入口上部的第1氣體分布器；設置在反應器軸向高度中部的將反應器分為2個催化劑密相區的第2氣體分布器；設置在反應器內2個催化劑密相區中的換熱器；設置在所述反應器外部或內部的分別與上下2個催化劑密相區相連的催化劑溢流裝置以及氣固分離裝置；以及利用上述裝置制備苯胺的方法，主要包括控制氫氣與硝基苯的摩爾比，控制反應器2個催化劑密相區的溫度等步驟。該項技術具有反應器操作彈性大，硝基苯轉化率高、產生苯胺的選擇性高、產品純度高、催化劑用量少、能耗低等優點。苯直接胺化法進展較快傳統工藝生產苯胺均存在著步驟多、操作條件苛刻、附加試劑及副產物多、對環境危害大等缺點。而芳香族化合物（苯）與氨反應直接氨基化將多步反應變為一步，可明顯提高原子利用率，且副產物對環境無害，是目前研究最多的直接胺化合成芳胺（苯胺）的路線。在150～500℃、1.013～101.3MPa、苯在催化劑作用下可直接胺化合成苯胺，受熱力學平衡限制，苯胺的收率較低。杜邦公司首先提出了這項工藝。20世紀90年代，日本MitsuiToatsu採用苯、水和氨在惰性氣體保護的金屬磷酸鹽催化劑存在下，在常壓或正壓、300～500℃下合成苯胺，產率1.9%。如果在這類反應中加入氧化劑以移去產物中的H2，打破原有的平衡，會使苯的轉化率提高，苯胺的產率也可能提高。Durante等1999年提出了苯催化氧化胺化制苯胺的方法。該方法用分子氧作終端氧化劑，催化劑由載體、過渡金屬和單核或雙核配體（包含至少一個硝基或亞硝基或螯合的雙核化合物）組成，反應在100～450℃、3.4～6.2MPa下，苯一步合成苯胺，但苯胺選擇性很低。2000年，英國ICI公司開發了在較高溫度和較高壓力下氣相混合芳烴（如苯）、氨氣和氧氣一步反應合成芳胺（如苯胺）的工藝，產品選擇性達到96%。該催化劑以SiO2、ZrO2、TiO2、Al2O3或CaAlO4為載體材料，最佳比表面積為100～200m2/g的Al2O3；負載的釩組分以V2O5計為5%～15%；催化劑中添加鹼金屬和/或貴金屬，和/或過渡金屬作為助催化劑。採用共沉澱法引入各催化活性組分和/或助催化劑。胺化反應在低於200MPa下進行，最佳壓力范圍為20～50MPa；反應溫度低於600℃，最佳溫度為350～450℃。ICI公司進行了應用實驗，載於Al2O3上的V2O5(8%)首先於450℃，在固定床反應器中脫氫以活化催化劑，然後由苯∶氨∶氧∶氮(摩爾比1∶3∶0.05∶2.45)組成的混合物在催化劑存在下，製得的苯胺選擇性為71%。在另一次實驗中，採用載於硅石上的V2O5和苯∶氨∶氧(摩爾比1∶100∶0.05)組成的混合物進料氣，苯胺選擇性可達到96%。Poojary等提出了在貴金屬/可還原金屬氧化物催化劑作用下，直接胺化芳烴及雜環類化合物合成芳胺。該催化劑以ZrO2和TiO2為載體，用鹼金屬或鹼土金屬氧化物的溶液浸漬載體材料，再在氧化性環境中於550℃或更高溫度下焙燒，製得添加了氧化物助催化劑2%～5%的載體。催化劑中負載了一種或多種貴金屬和一種或多種可還原金屬氧化物，採用浸漬法、共浸漬法引入催化活性組分，其中貴金屬組分含量為0.15%～3%，可還原金屬氧化物的總含量為5%～20%。在該催化劑作用下，在間歇反應器中混合苯和氨，於300℃、30MPa下反應，苯的轉化率為10.4%，選擇性達100%。但該催化劑制備方法比較煩瑣，所用的載體需用鹼金屬或鹼土金屬改性，由於負載了貴金屬組分，催化劑制備上沒有成本優勢，將該催化劑用於由苯直接胺化合成苯胺的反應時，需在高溫、高壓下進行，操作條件比較苛刻，高溫下氨分解導致反應器的壽命明顯縮短。在我國近年對苯與H2O2反應制苯胺的研究比較多。2003年，廈門市先端科技有限公司開發了由苯、氨和氧直接合成苯胺的工藝。此工藝具有苯轉化率高、選擇性好的特點。苯與質量分數為25%的氨水和氧在1.5MPa和140～160℃條件下合成苯胺，苯胺的總選擇性為94%（另有大約5%的苯酚和1%的苯）；如果由苯、液態氨和氧在2.0～8.1MPa和160～200℃條件下合成苯胺，苯胺的總選擇性為95%。此工藝所用的催化劑是金屬氧化物、金屬氯化物、金屬氟化物、金屬碘化物、金屬硫酸鹽、金屬磷酸鹽、金屬雜多酸鹽、BF3、除鐵粉外的金屬，以及上列化合物的任意比例混合物，載體是至少有一種選自如SiO2、B2O3、Al2O3、GeO2、TiO2、ZrO2、Nb2O5、Ta2O5、活性炭等的金屬化合物或非金屬化合物。四川大學化學學院與四川省綠色化學與技術重點實驗室2004年採用H2O2作氧化劑，實現了由苯直接氧化胺化合成苯胺，並公開了制備方法的專利。研究人員開發出Ni-Zr-Ce/Al2O3催化劑，在常壓、50℃的溫和條件下，該催化劑對苯、氨水與H2O2直接氧化胺化生成苯胺有較好活性，生成苯胺的選擇性遠大於苯酚，提高反應原料中氨水對苯的比例，可提高苯胺的收率，且不會增加苯酚的生成量。本方法能耗低，原子利用率高，為苯胺的綠色合成提供了一條新的路徑。一步合成苯胺的催化劑是以γ-Al2O3為載體，以鎳、鉬、釩、錳、鋯、鈰中的2種或3種作為催化劑活性組分，經浸漬、焙燒等處理而獲得。在由苯直接氧化胺化一步合成苯胺中，該催化劑在較溫和的反應條件下具有較高活性，苯胺選擇性可達100%。
❺ 美好的愛情，總會恰逢其時的出現
莫貝注意到那個男生，是因為他的粉紅色襯衫。
他每周五的下午，都會來"貝燦時光"點一杯咖啡，坐一整個下午。
還有男生喜歡穿粉紅色襯衫，肯定有點娘，莫貝心想。
"貝姐，下班了，我先回去了。"店裡兼職的女孩陶思跟莫貝說到。
"好，你走吧，我再等會，等何燦過來。"莫貝看了下表回復到。
陶思走後，店裡只剩下了莫貝和穿粉紅色襯衫的男孩。
"店快關門了，你不走嗎？"莫貝問道那個男生。
"哦，我是附近學校的，一會兒就走。"男生局促的回復到。
莫貝心想，難不成他和我一個學校？
"貝貝，今天生意怎麼樣？"何燦進來後問道。
那個男生聞聲離開了。
"還可以啊，你那邊怎麼樣？累不累？"莫貝看著何燦關心的問道。
"還好吧，走，我們去吃飯吧。"何燦拉著莫貝去吃飯了。
"貝燦時光"是莫貝和何燦在一起創業開的第二間店，第一間店是零食鋪，平時由何燦打理，"貝燦時光"甜茶店由莫貝打理。
因為兩個人正值大三，平時有課，照顧不過來，店裡會請一些做兼職的學生。陶思踏實勤懇，莫貝把她留在了甜茶店。另一個女孩方箐，嘴甜活潑，在零食店兼職。
莫貝是在大二認識的何燦，當時她和何燦同去做一個專訪，彼此留了聯系方式，後來慢慢的就交往了。
交往後，莫貝知道何燦在大一就在准備創業，於是她和何燦，籌集資金，拉贊助，藉助平台宣傳，在大二下學期開了零食鋪，藉助零食鋪賺的資金，在大三開了甜茶店。
她和何燦成了學校著名的創業人物，也是很多同學心中的模範情侶。
莫貝不是感覺不到何燦的變化，當初她和何燦一起創業的時候，何燦待她很好，拉贊助的苦活都是他一個人在干。
什麼時候變了呢？自從零食鋪開張以來，何燦和她討論最多的就是如何經營，如果擴大規模。
有時候莫貝遇見煩心事想和他說，他總是心不在焉。
那天早上，何燦離開甜茶店的時候，手機落下了。莫貝讓陶思送過去。
陶思回來後，神色慌張地和莫貝說她看見燦哥和方箐在一起很親密的樣子。
莫貝安慰自己何燦和方箐只是工作關系，沒什麼的。
那天正好是周五，那個穿粉紅色襯衫的男孩又來了，坐在了靠窗的位置。
莫貝又想起陶思和她說的話，"啪"的一聲，手裡的杯子掉在了地上，莫貝伸手去撿，不小心被杯子碎渣劃傷。
"沒事吧，我幫你撿吧。"是那個穿粉紅色襯衫男生。
男生把碎渣子處理完，問道莫貝："你這里有創可貼嗎？"
莫貝搖搖頭，男生飛快地跑出去，再進來時，手裡拿著一沓創可貼。
男生溫柔的給莫貝受傷的手指包上了創可貼。
"你叫什麼名字啊？"莫貝禮貌地問道。
"林岸，"男生回到。
莫貝心裡一股暖流涌了上來，何燦如果在這里，他會怎麼做？莫貝心想。
晚上何燦過來，看到了莫貝的手指，問了一句"怎麼了？"
莫貝說："劃傷了，"何燦"哦"了一聲，沒再說什麼。
莫貝更加難過了，她有點相信陶思說的是真的了。
莫貝再次發現何燦的不對，是在一周後。那天，莫貝和何燦在一起吃完飯時，何燦手機響了，何燦看了一眼手機，連忙起身離開莫貝去接。
接完後，何燦慌慌張張地和莫貝說："有朋友有急事找我，我得趕緊過去了。"
"哪個朋友啊？"沒等莫貝說完，何燦就匆忙離開了。
下午莫貝去甜茶店的時候，遇上了林岸。
"今天是周三，你怎麼來了？"莫貝疑惑的問道。
"原來你注意到我了，"林岸咕噥到。
"你說什麼？"莫貝沒聽清他說什麼。
"哦，我只是問你有事沒？今天中午我看到你男朋友和一個女孩在一起吃飯。"林岸回到。
莫貝證實了自己的懷疑，她在心裡告訴自己無數次要相信何燦，可是事實擺在眼前時，莫貝還是無比的難過。
那天下午，林岸一直幫著莫貝打理甜茶店，生怕她有什麼意外。
晚上何燦過來的時候，莫貝問他："今天中午哪個朋友找你啊？"
"哦，宿舍一哥們，有急事。"何燦眼神躲閃的回答到。
莫貝沒再說什麼。
莫貝糾結了很長時間，還是去了零食鋪。那天何燦不再，莫貝卻見到了林岸。
林岸和方箐在對峙，莫貝站在門口聽，沒有進去。
"何燦是莫貝的男朋友，你這樣整天和他曖昧在一起合適嗎？"林岸惱怒地質問方箐。
方箐不以為然地說："你說再多也沒用，是何燦先喜歡上我的，他快要和莫貝分手了，他說他要和我在一起。"
莫貝聽到這句話，強忍著眼淚離開了。這時林岸追了上來，連連道歉。
莫貝嚎啕大哭起來，林岸遞給莫貝紙巾，何燦恰好回零食鋪，看到了這一幕。
沖上前質問莫貝："他是誰？"
莫貝哭著說不出來話。
"哦，我明白了，他喜歡你吧。怪不得我每次去甜茶店，都能遇見他。"何燦指著林岸憤怒地離開了。
林岸支支吾吾的要解釋，卻什麼也解釋不清。
最後只好對莫貝說："我送你回去吧。"
林岸把莫貝送回了學校，事情發展到這個地步，不是他能左右的，他去找方箐，只是為了能夠讓何燦回到莫貝的身邊，誰知道讓何燦誤會了，他豈不是莫貝和何燦愛情的罪魁禍首。
林岸越想越不能原諒自己，第二天他決定去找何燦說清楚。
不料卻碰見莫貝滿臉淚水的從零食鋪出來。
林岸追上去問她怎麼了，莫貝難過地說："他跟我分手了。"
林岸沒想到事情這么嚴重，急忙說："我跟他解釋，我們沒什麼。"
莫貝把他拉回來，說："不用解釋什麼，他不喜歡我了，再解釋也沒用。"
莫貝進入了失戀的階段，雪上加霜的是何燦把甜茶店交給了方箐打理，只給了莫貝三千塊錢。
莫貝生氣地把錢摔在了何燦的臉上，惱羞成怒地說："你以為我跟你在一起是為了錢啊？你的錢一分我也不要，以後你別再出現在我眼前就好。"
莫貝和何燦徹底分開了，那段抑鬱低迷的時光，林岸一直陪在莫貝身邊。
莫貝說："我不喜歡穿粉紅色襯衫的男生。"
林岸羞赧地說："其實我也不喜歡，只是為了吸引你的注意，才穿的。"
莫貝沒忍住笑了。
林岸是一直喜歡她的，她是知道的，每一次林岸來店裡，目光總停留在她身上。
後來林岸也跟莫貝說過，他一直暗戀莫貝。
林岸和何燦不同，他對莫貝關懷之至，可以聽她說很多無聊的、抱怨的話，林岸也不嫌煩。
莫貝和林岸在一起了，在一起後的第三天，何燦來找莫貝了。
一個大男生在莫貝面前哭的像個孩子，他苦求："莫貝，我不能沒有你，方箐只是為了我的錢，你才是正真對我好的那個人。"
莫貝沒有諷刺何燦，也沒有同情何燦，只是平靜的說："你和我雖是共患難的那個人，卻不是和我同富貴的那個人，我要的是和我一起共患難，同富貴的人。"
何燦知道自己活該是這樣的下場，也不再渴望莫貝能夠回到自己身邊了。
林岸在門外默默聽完這一切，何燦走後，林岸對莫貝說："謝謝你。"
莫貝問："謝什麼啊？"
林岸眼神堅定，深色溫柔的說："謝謝你給我和你在一起的機會。我會和你一起共患難，同富貴的。"
莫貝無比幸福地說："我相信。"
對的人，遇見的晚一點也沒關系，這一生很多人可以共患難，卻不能同富貴，最重要的是要找到和你一起經歷風風雨雨，依然緊緊守候在一起的人。
而莫貝等到了那個人。