⑴ 特朗普為何要和譚德塞過不去
特朗普對譚德賽一系列的舉動,其目的就是想通過控制世衛,而達到控制世界防疫的話語權。
世衛組織這個“江湖”遠比想像的復雜。在5月18至19日召開的第73屆世界衛生大會上,進一步確認世衛組織的關鍵領導作用。呼籲加強多邊合作,應對新冠肺炎疫情。此次大會最失望的就是特朗普,因為他甩鍋中國、攻擊世衛、搞掉譚德賽、疫苗美國優先以及病毒源頭調查上等陰謀都沒有得逞。
各國博弈的重點會在疫情過後浮現,進一步向衛生領域傾斜。世衛組織,未來一段時間內還會處於風口浪尖,這對於世衛組織來說可能是好事,因為在多方勢力的角逐下,反而可以讓世衛充分發揮更大作用,從而防止淪為某一勢力的政治工具。相信譚德塞也一定能夠挺過這道坎而變得更加強大!
⑵ 病毒為什麼叫德爾塔
這是由世衛組織制定和頒布的,是為了避免對地域人們的歧視。德爾塔(Delta)是第四種危險的新冠變異毒株,最早在印度被發現。而前面三種變異毒株分別是:阿爾法—英國變異毒株、貝塔——南非變異毒株、伽瑪——巴西變異毒株。
Delta是第四個希臘字母的讀音,其大寫為Δ,小寫為δ。在希臘字母中排名第四。如果以後繼續出現新的變異毒株,還會繼續按照希臘字母表來命名。「德爾塔」為英文Delta的中文近似讀音。
我們來看看「德爾塔」病毒到底有多毒
1、傳播速度快
在上月世衛組織舉行的新冠肺炎例行發布會上,世衛組織總幹事譚德塞表示,「德爾塔」變異株正在很多國家成為主要流行毒株,「德爾塔」變體將進一步變異衍生出「德爾塔+」或「AY.1」變體 。現在已經至少在98個國家和地區出現 「德爾塔」毒株,且病毒仍在繼續變異和進化!
從此次造成南京祿口國際機場保潔人員感染的源頭——7月10日入境的國航CA910航班(莫斯科至南京),已經確診新冠肺炎旅客7例開始,至7月31日的20多天內,南京疫情已外溢至安徽、湖南、江蘇、廣東、四川、遼寧、北京等至少20個城市,成跨省傳播態勢。
2、傳染性強
廣州曾出現同一環境、無肢體接觸情況下,僅14秒就完成病毒傳播的案例。位於南京祿口國際機場附近某高校的一名宿管員,7月15日在小區門口遇到一名後來被確診的親戚交談約10分鍾,最終也被確診感染。目前,德爾塔毒株已出現在至少132個國家和地區,是全球疫情的主要流行毒株。
3、潛伏期短
最快24小時即可發病,10日內病毒可傳播5-6代。
4、病毒載量高
病人呼出的氣體毒性大,Delta變異毒株具有病毒載量比普通株感染者高出100倍。
5、症狀不典型
本輪疫情中有患者早期僅表現出乏力、嗅覺障礙、輕度肌肉酸痛等症狀。
6、治療時間長
患者比較容易發展成重症。
7、可能出現「免疫逃逸」
德爾塔毒株能部分避開一些中和抗體,抑制免疫應答。
以上內容參考網路—德爾塔
⑶ 為什麼世衛組織稱全球新冠疫情正在惡化
6月8日,世界衛生組織總幹事譚德塞表示,全球新冠疫情正在惡化,6月7日,世界單日新增13.6萬例新冠肺炎,是迄今全球新增病例最多的一天。譚德塞說,各國已向世衛組織報告近700萬例新冠病例,近40萬人死亡。歐洲疫情有所好轉,但是全球范圍內,新冠疫情繼續惡化,過去10天中有9天新增確診病例數超過10萬,6月7日新增病例數達13.6萬例,創下新的記錄。
6月7日新增病例中近75%來自10個國家,其中大部分集中在美洲和南亞。此外,東歐、中亞、非洲國家病例數也在增加,疫情有擴散。據世界衛生組織6月7日和8日的每日疫情統計報告,美國和巴西為每日新增確診病例最多的國家。
(3)英國怎麼看待譚德塞擴展閱讀
歐洲多國謹慎採取解封措施
英國8日通報,單日新增死亡病例55例,這是自3月底以來的最低值。英國衛生大臣漢考克當日表示,新冠疫情正在全英境內消退,但是人們必須保持警惕和謹慎,避免疫情反彈。他稱,英國政府「正在採取安全第一的解封辦法」,時刻監測疫情數據。
同時,法國衛生部長韋朗8日也表示,盡管法國「疫情狀況持續改善」,但目前放鬆警惕「為時過早」,法國應謹慎放鬆管控措施,嚴防疫情反彈。法國8日新增新冠確診病例211例,累計確診154188例。
俄總理米舒斯京當天稱,政府已簽署命令,允許俄羅斯公民出境工作、學習、治療以及照顧在國外的親屬,同時允許外國公民入境俄羅斯就醫或者照顧親屬。莫斯科市長索比亞寧也表示,莫斯科將於6月9日起解除居家隔離以及通行證、散步時間等限制。
烏克蘭8日新增確診病例463例,累計確診27462例,累計死亡797例。烏衛生部長斯捷潘諾夫當天表示,烏克蘭將按計劃於本月10日實施第四階段隔離解禁措施,允許娛樂設施等營業。
⑷ 新冠疫情從前年開始每月大約感染多少人
當地時間1月5日,據多家法國媒體報道,去年12月9日,法國馬賽地中海傳染病醫療和教學研究所對外表示,發現了一種新冠病毒新的變異毒株,該毒株編號為B.1.640.2,也被稱為「IHU」毒株。該毒株包含46個突變點和37個缺失。
該毒株最早在一位從剛果返回法國的病人身上發現。截至目前,馬賽地中海傳染病醫療和教學研究院共發現了12例該毒株感染者。由於樣本較少,目前很難評估其傳染性和危險性。世界衛生組織已經將該毒株列為接受觀察的新冠變種。
「奧密克戎」尚未平息
「奧密克戎」變異株讓整個世界在2022年伊始就陷入了動盪。周一,美國首次報告了單日新增100萬例新冠感染,紐約新冠檢測陽性率高達33%。周二,大西洋對岸的法國也創下了單日新增確診27萬例的紀錄新高。
新冠肺炎疫情已經進入了第三個年頭,這場對全球影響深遠的疫情能否在2022年徹底終結?
最近世衛組織總幹事譚德塞對2022年結束大流行緊急狀態階段表示樂觀;牛津大學新冠疫苗首席研究員兼疫苗實驗室主任安德魯·波拉德(Andrew Pollard)教授日前接受采訪時也表示:「最糟糕的日子已經過去,我們只需要度過整個冬天。」法國衛生部長奧利維爾·韋蘭 (Olivier Véran) 預計:「這可能會是法國最後一波疫情。」
復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏向第一財經記者解釋稱,全球疫情常態化之後,就會慢慢進入到「Endemic」的階段。所謂「Endemic」指的是某個地區常態化的流行病。
疫情將趨於常態
「疫情能否結束,主要取決於三個方面的因素。一是病毒本身的變異情況,傳播力是否會減弱。二是疫苗的研製和特效葯的市場化生產程度。三是全球抗疫的團結合作程度。」有對疾控工作較為了解的業內人士認為,目前全球疫情反復的一個重要原因是全球抗疫不同步,如果各國能進一步團結一致共同抗疫,會更快控制和消滅疫情。
導致科學家樂觀情緒的並不是新冠病毒會在2022年消失,而是疫情的應對將會更趨於常態化。「奧密克戎」引發的全球大規模的病例暴發,在很多科學家看來,是新冠疫情的重要轉折點。
樂觀情緒來自多個方面。首先是越來越多的證據表明,「奧密克戎」的毒力可能比其他新冠變異株更弱,如果其在競爭中占據主導,成為流行毒株,那麼意味著新冠病毒有可能成為一種致命性不那麼強的「弱病毒」。
最新的表態來自世衛組織。該組織新冠事件負責人馬哈茂德(Abdi Mahamud)周二告訴記者:「越來越多的證據表明奧密克戎變異株正在影響上呼吸道,導致比以前的變異株更輕微的症狀,雖然在某些地方導致病例數飆升,但造成的低死亡率與病例數明顯』脫鉤』。」
牛津大學皇家醫學教授兼政府生命科學顧問約翰·貝爾爵士(Sir John Bell)日前撰文稱:「感染奧密克戎變異株和我們一年前看到的新冠疾病不同,雖然住院的人數出現增長,但他們住院時間相對較短,平均住院時間縮短到三天,需要吸氧的患者人數也減少了。」
貝爾爵士認為,英國的新冠高死亡率「已經成為歷史」。牛津大學的波拉德教授日前接受采訪時也表示:「雖然奧密克戎變異株正在英國肆虐,但疫情最嚴重的時期已經過去,我們只需要度過這個冬天。」
波拉德認為,盡管「奧密克戎」威脅持續存在,試圖阻斷所有的感染並不現實,但在某個時候社會必須開放。他同時表示,冬天並不是開放的最好時機,因為會導致大量的感染,英國應該利用這段時間加速疫苗的接種。
綜合分析後,上述業內人士表示疫情在2022年結束大有希望,然而,這樣的美好願望能否實現,有從事國際健康研究的工作人員並沒有那麼樂觀。他認為可能等到2022年4月底或5月初再視全球疫情發展情況,會更清楚年底前疫情能否結束。
疫苗並未失效
目前全球已經接種了約90億劑新冠疫苗。一些科學家認為,全球范圍內擴大對新冠疫苗的接種,也是導致病毒引起重症減少的重要因素。盡管「奧密克戎」具有很強的免疫逃逸能力,但是疫苗仍然能夠對預防病毒引起的嚴重疾病提供保護。
法國巴斯德研究所流行病學家、科學委員會成員阿爾諾·楓塔內(Arnaud Fontanet)教授近日表示:「奧密克戎變異株逃逸了部分免疫保護,並不意味著它正在抵抗疫苗,在接種加強劑後,疫苗對於嚴重疾病的保護率仍然能達到80%至90%。」
張文宏此前也表示,其團隊的主要研究證實,中國的第三針疫苗接種仍能保留對「奧密克戎」與「德爾塔」變異株的中和作用,具備降低重症病例發生的潛力。
輝瑞首席科學家MiKael Dlosten此前表示:「Endemic具體實現的時間點,仍然取決於疾病的發展,疫苗和相關療法的有效部署,以及疫苗在全球的公平分發。新變異株的出現也會影響新冠大流行的持續時間。」
輝瑞與合作夥伴拜恩泰科(BioNTech)預計今年將生產40億劑新冠疫苗,產生約310億美元的收入。數據表明,兩劑疫苗對於「奧密克戎」的有效性不到20%,而在接種加強劑後,對抗「奧密克戎」的有效性達到55%至80%之間。
作為全球疫苗接種速度領先的以色列,已經批准對60歲以上及高風險人群接種第四針加強疫苗,並期望在最新一波疫情中實現群體免疫。以色列也是全球首個開始第四劑疫苗接種計劃的國家。以色列衛生部數據顯示,目前60%的以色列人已經接種了兩劑或兩劑以上疫苗。但一些非洲國家的疫苗接種率仍不足10%。
新冠口服葯供應加速
在疫苗接種的同時,新冠葯物口服葯的研發成功也為患者治療帶來福音。這意味著患者無需去醫院用葯,從而避免了可能導致的院內感染,也減輕了醫療系統的負擔。
美國FDA已經批准了輝瑞和默沙東新冠口服葯的緊急授權申請。輝瑞將向美國政府提供總共2000萬個療程的新冠口服葯,一個療程為5天,每天服用兩次,每次3粒。臨床試驗數據顯示,輝瑞新冠口服葯與一種叫做利托那韋的抗HIV葯物聯用,可以將新冠重症和死亡率降低近90%。
新冠口服葯為小分子葯物,與中和抗體葯物不同,受病毒變異的影響較小,這也為全球疫情終結帶來希望。
目前美國制葯商已經授權印度仿製葯廠生產這種新冠口服葯,這將大幅降低生產成本,從而使得該葯物在全球范圍可及。
根據印度仿製葯廠Dr Reddy』s公司周二發表的一份聲明,該公司將生產默沙東的新冠口服葯莫諾匹拉韋,每一粒售價僅約合47美分,一個療程40粒葯物總價格不到20美元。而在美國,一個療程的默沙東新冠口服葯的價格約為700美元。
「新葯研發的成本很高,相比之下化學葯的生產成本可以忽略不計。美國通過高價銷售獲得高利潤來回收成本。」中國科學院院士、中科院上海有機化學研究所馬大為對第一財經記者表示。
馬大為認為,如果「奧密克戎」變異株的致病性不高,那麼憑借幾大新冠口服葯在全球加快普及,就能應對未來出現的新冠感染。他還表示,「奧密克戎」的變異程度已經很高,病毒要再進一步變異也有難度。
港股上市公司歌禮制葯近日宣布擴大利托那韋口服片劑產能至每年1億片,利托那韋葯物中間體製造商森萱醫葯母公司精華制葯和雅本化學股價近期也出現暴漲。目前,中國包括先聲制葯、君實生物和開拓葯業等廠商都在研發相關的新冠口服葯。
生物投資基金Loncar Investments創始人布拉德·隆卡(Brad Loncar)對第一財經記者表示:「隨著新冠口服葯在全球需求激增,可能會導致相關葯物供應鏈短缺。中國也一定會研製出類似的新冠口服葯,中國廠商生產的葯物未來一方面需要供給國內市場需求,另一方面也有望出口海外市場。」