『壹』 地中海貧血在我國的有多大比例
在北方很少見，在南方省區如廣東， 貴州等地10－20％左右。
『貳』 地中海貧血的概率怎麼計算，遺傳幾率是多少
如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，每次懷孕時，胎兒有Z5%的可能完全正常，50%的可能成為攜帶者，還有25%的可能成為重型地中海貧血患者。因此，胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。由於化驗結果需時，產前檢查必須於懷孕初期進行。目前國內外對地中海貧血尚無有效的根治方法，患上重型地中海貧血的孩子必須長期輸血而且難以活到成年。地中海貧血在一定程度都會危及孕婦和胎兒的生命及健康，因此，夫妻在婚前或產前接受地中海貧血篩查，是非常重要的。以上信息由好葯師葯店提供，通過以上介紹，相信您對地中海貧血有一定的了解，在這里為您推薦一下療效顯著葯品：1、福牌阿膠：補血滋陰，潤燥，止血。用於血虛萎黃，眩暈心悸，心煩不眠，肺燥咳嗽。2、健脾補血顆粒：補血、益氣、健脾和胃，消積。3、養血安神顆粒：滋陰養血，寧心安神 。用於陰虛血少，頭暈心悸，失眠健忘。
『叄』 世界上地中海貧血的機率
地中海貧血廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
『肆』 有多少人患有地中海貧血
地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
『伍』 廣西廣東地中海貧血發生率是多少
據不完全統計廣西地區地貧的基因攜帶率高達24%，其中α地貧基因攜帶率高達 17.5%，β地貧基因攜帶率達6.4%。 廣東α地貧基因攜帶率高達 8.53%，β地貧基因攜帶率達2.54%。
『陸』 地中海貧血症的發病率
地貧分布有很大的地域性， 所以"全世界「的患者數量意義不大。 例如北歐地區非移民的地貧患者很少， 而東南亞， 南亞， 地中海地區的患者可能超過該地區人口的十分之一。 廣東省每9人中就有一人患地貧。 馬爾地夫人口種地貧患者比率更達到18%.
『柒』 兩廣的地中海貧血占的比例是多大
在北方很少見，在南方省區如廣東廣西， 貴州等地10-20%左右。
『捌』 地中海貧血篩查結果正常的參考值是多少
意見建議：你這個是血常規！不能做β地貧的依據！只是參考！
2.紅細胞計數（RBC）
5.10
參考值：4.0-5.5
3.血紅蛋白（HGB）
163.0
參考值：120-160
高
4.紅細胞比積（HCT）0.470
參考值：0.42-0.51
5.平均紅細胞體積（MCV）92.3
參考值：80-100
6.平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）32.0
參考值：27-34
7.平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）347.0
參考值：320-360
就這個幾個有點用
除了血紅蛋白偏高一點其他全部正常，
地中海貧血可能行不大！
但這個不是確定的！
要做
地貧G6PD酶缺乏篩查
HBA
參考值95%-99%
『玖』 地中海貧血遺傳概率是多少
建議：地中海貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構成紅血球的基因失常所致，其中以。和日型地中海貧血較為常見，臨床上又大致分為重型、中型和輕型三類。輕型患者病情很輕，常沒有症狀或只有輕度貧血，體力、智力、壽命均不受影響。如果夫妻雙方是同型基因攜帶者，則每次懷孕時，胎兒有Z5％的可能完全正常，50％的可能成為攜帶者，還有25％的可能成為重型地中海貧血患者。目前國內外對地中海貧血尚無有效的根治方法，患上重型地中海貧血的孩子必須長期輸血而且難以活到成年。 不論是。還是日型的重症地中海貧血，都會危及孕婦和胎兒的生命及健康，因此，夫妻在婚前或產前接受地中海貧血篩查，是非常重要的。
『拾』 地中海貧血的正常值是多少
你好，根據你的咨詢，海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等，項目 ；參考范圍正常值
HbA（血紅蛋白種類） 1.3-3.5
HbA2（血紅蛋白種類） 2.5-3.5
RBC（紅細胞） 3.5-5.5
MCV（紅細胞平均體積） 82-95
MCH（紅細胞平均血紅蛋白） 27-31
MCHC（平均血紅蛋白濃度） 320-360
RDW-CV（紅細胞分布寬度變異數） <15