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中國有多少類風濕患者

發布時間:2022-07-28 00:10:44

Ⅰ 什麼地區骨病多,比如風濕啊,類風濕等等,全國哪些地區患者多

指導意見:
你好,類風濕是一種免疫系統的頑疾,在早期如果進行合理的治療是完全可以治癒的,但是一旦進入中期或者晚期到目前為止還沒有很好的特效葯能夠將其治癒。有很多的類風濕患者都是因為在早期沒有能夠重視,只是服用一些止疼的葯物,沒有從根本上調理控制病情而錯過最佳的治療時機。所以患者在早期 治療的時候,不能只是注重表體特徵,而忽略了要調節免疫系統的根本。

Ⅱ 類風濕有多少可以治癒

類風濕關節炎是一種以慢性關節病,人們對它的認識可追溯到18世紀。但是,直到1858年才由Garrod首次使用「類風濕關節炎」描述一組不同於 「風濕」的畸形性關節炎。之後,類風濕關節炎一詞逐漸被人們採用。 本病分布於世界各地,所有人種均可以罹患。類風濕關節炎的發病率為22-60/10萬,而在北美印第安人的Pima, Chippewa及Yakima部落的患病率高達5%。在芬蘭,類風濕關節炎的患病率達2%。中國的患病率還沒有確切的數字。目前對如此不同的發病率並無滿意的解釋。 大多數類風濕關節炎都是進展性的。除了造成患者關節疼痛、腫脹、關節畸形、骨質疏鬆以外,還會出現心臟、肺和血液系統損害。以前,因為其治療困難,病人痛苦,被廣大患者稱為「不死的癌症」。 類風濕關節炎真的不能治癒嗎?回答是否定的。縱觀類風濕關節炎診療的發展不難看出,近20年來,該病的研究已經有了歷史性的改變。診療理念已經由診斷疾病、緩解症狀、減輕病人痛苦,發展到早期診斷、抑制病情發展、完全治癒疾病。 實驗室檢查中,除傳統的類風濕因子外,近年來又發現了多種對類風濕關節炎診斷乃至病因研究均有意義的自身抗體。抗環狀胍氨酸多肽抗體是新發現的一種對類風濕關節炎有診斷意義的抗體。其特異性達到96%,敏感性76%。其特異性顯著高於類風濕因子,可用於類風濕關節炎的早期診斷,有可能成為類風濕關節炎的標記性抗體。 抗角蛋白抗體是以大鼠食管上皮為底物,用間接免疫熒光法檢測到的一種抗體。抗角蛋白抗體對類風濕關節炎診斷的敏感性33%,特異性87%~95%。抗角蛋白抗體與類風濕關節炎的活動及嚴重程度有關,在類風濕關節炎早期甚至臨床表現之前即可出現。對抗體陽性的「健康人」隨診,幾乎均發展為典型類風濕關節炎。因此,它對類風濕關節炎早期診斷及預後判斷很有意義。 本病的治療原則應包括四個方面: (1)早期治療。盡早應用慢作用抗風濕葯(SAARDs)或稱改變病情抗風濕葯(DMARDs),以控制類風濕關節炎病變的進展。 (2)聯合用葯。聯合應用幾種慢作用抗風濕葯可抑制免疫或炎症損傷的不同環節產生更好的治療作用。 (3)方案個體化。應根據患者的病情特點、對葯物的反應及副作用等選擇個體化治療方案。 (4)功能鍛煉。在全身治療的同時,應強調關節的功能活動。 免疫及生物制劑的應用,給類風濕關節炎的治療插上了新的翅膀。免疫及生物治療包括: 1)針對細胞表面分子、及細胞因子等的靶分子免疫治療,如 Enbrel,IL1受體拮抗劑等。 2)以去除血漿中異常免疫球蛋白及免疫細胞為主要目的的免疫凈化療法,如血漿置換、免疫吸附及去淋巴細胞治療等。 3)以免疫重建為主的幹細胞移植。這些方法針對性地干擾類風濕關節炎的發病及病變進展的主要環節,可能有較好的應用前景。 近年來,隨著慢作用抗風濕葯的正確使用以及新療法的不斷出現,已使類風濕關節炎的預後明顯改善。若能早期診斷、正規治療,類風濕關節炎患者均可得到很好的控制,甚至完全治癒。

Ⅲ 中國那些城市風濕病人最多

每個地方都有,順應自然而為

Ⅳ 治療類風濕的特效葯有哪些呢

類風濕關節炎是一種以對稱性多關節炎為主要臨床表現的系統性自身免疫性疾病。晨僵是一種典型的症狀。晨僵的程度和持續時間可作為判斷疾病活動性的指標。關節腫脹和疼痛是最早的症狀。最常侵犯的部位是手腕、手掌、手指和手指近端關節。是糖皮質激素。糖皮質激素能迅速緩解臨床症狀和緩解症狀,考慮到其長期的副作用,包括骨質疏鬆、感染、肥胖等,不提倡長期使用。

選擇合適的鍛煉方式,循序漸進,量力而行,持之以恆,樹立信心。鍛煉的方式包括伸展、伸展和收縮身體的多個環節。每個關節拉伸10到30次,可以快速有效地提高關節剛度。你可以吃各種蔬菜和水果,它們可以滿足人體對維生素、微量元素和纖維素的需求。同時具有促進新陳代謝、清熱解毒、消腫止痛的作用。香菇、黑木耳等食物能提高人體免疫力,緩解局部紅腫、發熱、疼痛等症狀。

Ⅳ 早期的類風濕關節炎患者,是不是很嚴重呢

類風濕關節炎是一種病因不明、發病機制不明的疾病。所以不管是早是晚,都不是說類風濕關節可以治癒,所以早期治療可能對其恢復更好。早期類風濕性關節炎患者,症狀不是很嚴重,大多會放棄治療。治療類風濕性關節炎的目的就是為了減輕疼痛,減輕炎症,保護關節功能,預防一些並發症。治療越早越好。

關節外的危險會形成一些類風濕結節,可發生在關節附近或身體的其他部位。引起腎病、神經系統疾病、心臟病等,可伴有全身不適、乏力、低熱、食慾不振、體重減輕等症狀。類風濕關節炎患者的飲食應均衡,營養豐富。它們可以吃雞蛋、魚、蝦、豆製品、土豆、牛肉、雞肉等富含組氨酸、精氨酸、核酸和膠原蛋白的食物。少吃肥肉、高動物脂肪和高膽固醇食物。

Ⅵ 什麼是類風濕

類:類似;從字面上大家都能看得出來,就是濕氣入侵所導致的一個疾病。

類風濕是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統性疾病,屬於全身性的自身免疫性疾病,一般是從關節症狀開始的。

發病機制和病因:1.免疫紊亂。2.遺傳學因素。3.環境因素。

預防:

1、首先要注意保暖,不要淋雨,及時更換濕衣服、鞋子。

2、其次加強鍛煉,增強體質,以加快血液循環減少局部血液和炎性物質淤滯。《內經》所謂「正氣存內,邪不可干」,「邪之所湊,其氣必虛」,正是這個道理。

3、其次預防和控制因感染的病原體發生了免疫反應而引起本病。

4、最後保持正常心態,心情舒暢。由於心理狀態異常如精神受刺激、心情壓抑、過渡悲傷而誘發,過度的精神緊張可使體內內分泌產生紊亂,增加風險。

類風濕忌口:

1、飲食要清淡一些,忌大魚大肉;因為肥甘厚味最容易生痰生濕。

2、不能吃海產品類的食物;因為海產品中含有尿酸,易形成尿酸鹽結晶,造成症狀加重。

3、不能吃刺激性的東西,增加誘因風險。

4、盡量少吃生冷食物,容易生痰生濕。

5、能夠造成過敏的食物,增加誘因風險。

6、忌食過酸、過甜、過鹹的食物,很容易造成體內酸鹼度失去平衡,使體內內分泌產生紊亂,增加風險。

目前仍無法保證完全治癒。但經治療都可緩解症狀。早期發現,積極治療是關鍵。

Ⅶ 中國有多少人得類風濕關節炎

我國成年人發病率約為3%,總患病人數有4千萬人多有,平時注意預防,提高自身免疫力,另外合理飲食也很重要。

Ⅷ 阿達木單抗治療類風濕病效果如何用葯期間是否可以喝茶

阿達木單抗納入最新國家醫保目錄,將極大程度地推動該葯物的臨床可及性,為風濕病患者盡早回歸社會、提高生活質量貢獻力量。
提及阿達木單抗(修美樂),風濕領域乃至整個醫葯領域的人都不會陌生。 被譽為「葯王」的阿達木單抗,自上市以來多年穩居全球葯物銷售額排行榜首,在美國、歐洲以及日本等國家和地區累計批准適應症多達17個。在中國,阿達木單抗已獲批用於類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病與多關節型幼年特發性關節炎四種疾病的治療。然而,受限於高昂的價格,「葯王」在國內的銷售狀況並不如國外那樣火熱。 2019年11月28日,艾伯維宣布旗下產品阿達木單抗注射液正式列入國家醫保葯品目錄,涵蓋類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病三大適應症,對於中國廣大風濕病和銀屑病患者來說,這無疑是一個值得高興的消息。納入醫保後,阿達木單抗醫保支付標准為 1290元/支,造福廣大患者。 而多關節型幼年特發性關節炎的患兒也將因價格下調同樣受益!
1
類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病為廣大患者帶來沉重負擔!
類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病等自身免疫性疾病病因復雜,病程長且難以治癒。風濕病患者人群數目龐大,中國約有 500萬類風濕關節炎患者,400萬強直性脊柱炎患者及650萬銀屑病患者 [1-3] 。 這些疾病不僅為上千萬患者的工作生活帶來了極大的困擾,也給家庭社會造成了沉重的經濟負擔。
類風濕關節炎與強直性脊柱炎均具有病程長、致殘率高的特點。據統計, 35%的類風濕關節炎患者將失去工作 [4] ,疾病晚期患者就業率不足30%[5]。 長期的全身性慢性炎症可引起心血管事件、感染與淋巴瘤等疾病風險急劇上升,間接損害患者的健康與壽命。同樣的困境也常見於強直性脊柱炎患者,該疾病的致殘率高達 18%[6],患者就業率僅有60%[7]。

銀屑病是一種遺傳與環境共同作用誘發的免疫介導的慢性、復發性、炎症性、系統性疾病,典型臨床表現為鱗屑性紅斑或斑塊,雖無傳染性,但治療困難,常罹患終身,對患者的身心和生活帶來極大影響。
銀屑病可以合並其他系統異常,如伴內臟及關節損害。特別是中、重度患者,可罹患高脂血症、糖尿病、代謝綜合征、克羅恩病和動脈粥樣硬化性心血管疾病等系統性疾病。近 30年來,我國銀屑病患病率呈升高趨勢,其中關節病性銀屑病在我國銀屑病患者中的發生率為0.69%~5.8% [8] 。
2
早期起效,持續緩解,滿足患者治療需求!
目前在中國,類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病的診療現狀仍不容樂觀。
類風濕關節炎
傳統化學合成類改善病情抗風濕葯(csDMARDs)為治療類風濕關節炎的一線用葯,這類葯物起效較慢,只對部分患者有效,葯物不良反應較多。在接受一種csDMARDs治療的患者中,約60%需要改用不同種類的csDMARDs控制病情 [9] 。
強直性脊柱炎
強直性脊柱炎延遲診斷、延遲治療的現象普遍存在。 csDMARDs對中軸病變的療效無明確證據,然而在國內使用率仍超過60% [10] 。 非甾體類抗炎葯為強直性脊柱炎一線治療葯物, 75%患者在多種非甾體類抗炎葯治療後病情未得到顯著緩解,疾病仍處於中高活動度狀態[11]。
銀屑病
43%中重度銀屑病患者對常規系統治療與光線治療效果不滿意,治療後病情未改善或加重的狀況也時有發生。超過90%患者在治療過程中出現實驗室檢查異常 [12] 。
3
如何改善現狀?
20年前,以TNF-α抑制劑為代表的生物制劑的誕生,標志著自身免疫性疾病的治療正式跨入了免疫時代。TNF-α為多種自身免疫性疾病發生發展過程中的關鍵細胞因子,也是葯物開發的重要靶點。 阿達木單抗為全球首個獲批的全人源抗TNF-α單抗,其有效性與安全性已得到多項臨床研究與十餘年的臨床實踐所驗證。

類風濕關節炎

研究證實,阿達木單抗早期起效,持續有效地控制類風濕關節炎患者症狀與體征(圖1) [13] ,並可顯著地抑制關節放射學進展,延緩疾病進程(圖2),顯著減少RA患者因病誤工天數(圖3)[14],因而受到國內外相關指南一致推薦。
圖1 傳統治療不佳的患者,阿達木單抗+MTX聯合治療組ACR20反應率高達63.3%,顯著高於安慰劑組
圖2 阿達木單抗+MTX顯著抑制患者放射學進展
圖3 阿達木單抗+MTX減少患者誤工天數
強直性脊柱炎

在研究中,超過40%的阿達木單抗治療患者在第2周時即達到ASAS20改善(圖4) [15] ,阿達木單抗可顯著改善強直性脊柱炎患者疼痛與晨僵症狀(圖5)[15]。 5年研究結果顯示,長期使用阿達木單抗可持續加強緩解患者症狀(圖6)[16-18]。
圖4 阿達木單抗在臨床研究中2周快速起效
圖5 阿達木單抗改善患者背痛、晨僵
圖6 長期研究結果證實阿達木單抗持續有效

銀屑病

阿達木單抗不僅可快速強效改善銀屑病患者皮損(圖7) [19] ,且對於累及特殊部位的銀屑病同樣療效顯著(圖8~圖10)[20-23]。 ADEPT研究顯示,阿達木單抗長期治療可持續改善銀屑病伴關節損害患者的皮膚和關節損害。此外,阿達木單抗能為銀屑病共病患者來多重獲益,從而有效改善患者的生活質量和身心健康。(圖11)[24-25]。
圖7 阿達木單抗治療3周起效,16周實現強效皮損清除
圖8 阿達木單抗持續改善累及指甲的銀屑病
圖9 阿達木單抗治療累及頭皮的銀屑病療效顯著
圖10 REACH研究結果顯示,阿達木單抗對難治性手(或)足部銀屑病療效顯著,並且治療持續時間較長
圖11 阿達木單抗有效控制銀屑病患者常見共病
4
專家寄語
北京協和醫院風濕免疫科曾小峰教授指出:

目前在中國,風濕免疫疾病延遲診斷、延遲治療的現象普遍存在,生物制劑原研阿達木單抗治療類風濕關節炎與強直性脊柱炎,可早期起效,迅速改善疾病症狀體征,並長期持續控制疾病活動度,延緩進展,減少殘疾。原研阿達木單抗納入最新國家醫保目錄,將極大程度地推動該葯物的臨床可及性,為風濕病患者盡早回歸社會、提高生活質量貢獻力量。

專家簡介
曾小峰教授

「十三五」國家重點研發計劃項目首席科學家,北京市政協委員,北京協和醫院風濕免疫科主任、博士生/博士後導師,亞太風濕病學會聯盟(APLAR)副主席,中華醫學會風濕病學分會主任委員,中國醫師協會常務理事及風濕免疫科醫師分會會長,中國免疫學會臨床免疫學分會副主任委員,中國康復醫學會骨與關節及風濕病分會候任主任委員,世界疼痛醫師協會中國分會副會長兼中國軟組織疼痛學會主任委員,海峽兩岸醫葯交流協會常務理事,北京醫學會常務理事及風濕病專業委員會名譽主任委員,中國系統性紅斑狼瘡研究協作組(CSTAR)和國家風濕病數據中心(CRDC)負責人。

北京大學人民醫院皮膚科張建中教授指出:

國內外大量研究證據顯示,原研阿達木單抗不但可顯著改善銀屑病皮損,而且對改善共患疾病也有良好作用,可顯著改善銀屑病的預後。原研阿達木單抗以低價納入醫保,是廣大銀屑病患者的福音,必將為我國銀屑病的防治做出積極貢獻!


專家簡介
張建中教授

北京大學人民醫院皮膚科主任,中華醫學會皮膚性病學分會第十三屆主任委員,中國康復醫學會皮膚性病學分會主任委員,北京醫學會皮膚性病學分會主任委員,亞洲皮膚科學會理事、國際特應性皮炎研究會理事,世界華人醫師協會皮膚科醫師協會副會長,中國醫師協會皮膚性病學分會副會長,中國整形美容協會整形美容與再生醫學分會副會長,中華醫學會皮膚性病學分會特應性皮炎(濕疹)研究中心首席專家,毛發學組組長。
*上述內容僅代表專家個人觀點
參考文獻:[1] 類風濕關節炎診斷及治療指南[J]中華風濕病學雜志.2010;14(4):265-270. [2] 強直性脊柱炎診斷及治療指南,中華風濕病學雜志.2010;(148):557-559. [3] 丁曉嵐等.中國六省市銀屑病流行病學調查.中國皮膚性病學雜志,2010(7):598-601. [4] Jacobs P,et al.J Rheumatol 2011;38 Suppl 88:55-61. [5] Goedele A Geuskens, Alex Burdorf and Johanna M W Hazes.J Rheumatol 2007;34;1248-1260. [6] Boonen A,de Vet H, van der Heijde D, von der Linden S.J Rheumatol 2001;28;1056-1062. [7] J Sieper, J Braun, M Rudwaleit, A Boonen, A Zink. Ankylosing spondylitis an overview. Am Rheum Dis 2002;61. [8] 中華醫學會皮膚性病學分會銀屑病學組. 中國銀屑病治療指南(2008版)[J]. 中華皮膚科雜志, 2009, 42(3):213-214. [9] D.Aletaha,J.S.Smolen.Rheumatology.2002;41:1367-1374. [10] Huang F, et al. Ann Rheum Dis. 2014;73(3)587-94. [11] Vander Cruyssen B, et al. Ann Rheum Dis. 2007 Aug;66(8):1072-7. [12] Christophers E ,et al.J Eur AcadDermatol Venereol.2006;20(8):921-5. [13] Keystone EC et al. Arthritis Rheum.2004;50(5):1400-11. [14] Van Vollenhoven RF et al. 2010;62:226-34. [15] Huang F, et al. Ann Rheum Dis. 2014;73(3)587-94. [16] Heide D Van Der, et al. Annals of the Rheumatic Diseases, 2009,68(6):922-9. [17] Heide D Van Der ,et al. Sustained Clinical Response and Quality of Life improvement Through 4 Years of Adalimumab Treatment in the ATLAS Trial. 10th Annual Congress of the EULAR. Ann Rheum Dis 2012;71:700-706. [18] Sieper J, et al. Early response to adalimumab predicts long-term remission through 5 years of treatment in patients with ankylosing spondylitis. Annals of the Rheumatic Diseases,2012, 71(5):700-6. [19] Cai L, et al. Cai L, et al. J EurAcadDermatolVenereol.2017;31(1):89-95. [20] Elewski BE, et alJ Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Jul 15.. [21] Khobzey K, et al. Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat. 2017 Mar;26(1):11-14. [22] Thai D, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015 Feb;29(2):353-60. [23] Leonardi C et al. Arch Dermatol. 2011;147(4):429-436. [24] Wu JJ, et al. Cardiovascular event risk assessment in psoriasis patients treated with tumor necrosis factor-α inhibitors versus methotrexate. J Am AcadDermatol. 2017;76(1):81-90. [25] Menter A, et al. The effect of adalimumab on recing depressionsymptoms in patients with moderate to severe psoriasis: A randomized clinical trial. J Am AcadDermatol. 2010;62(5):812-818.
本材料僅供中國大陸境內的醫療衛生專業人員作為學術參考,而非針對一般公眾,亦非廣告用途。醫療衛生專業人員在做出任何與治療有關的決定時,應根據患者的具體情況,參照葯監局核準的葯品說明書。如果您不是衛生醫療專業人士,請勿閱讀和/或傳播本材料。
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