⑴ 蠶豆病佔全國人口比例
蠶豆病佔全國人口比例男性為1：5，女性為7：1。蠶豆病，學名葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏，是一種X連鎖酶缺陷病，黑人中常見，在急性疾病或服用氧化型葯物(包括水楊酸鹽和磺胺葯物)後可導致溶血。其實，蠶豆病是一種基因缺陷病。而且啊，男寶寶得蠶豆病的幾率會比女寶更大一些。)。蠶豆病患者的比例男性為1：5，女性為7：1。患這個病的人應該避免接觸一些氧化性物質，比如新鮮蠶豆、蠶豆製品(蠶豆粉絲、蠶豆醬油)。蠶豆開花或收獲的季節，避免去蠶豆地。
⑵ 剛出生小孩患有蠶豆病，占我國出生率是多少
蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症的一個類型，表現為進食蠶豆後引起溶血性貧血。溶血具體機制不明，同一地區G6PD缺乏者僅少數人發病，而且也不是每年進食蠶豆都發病。蠶豆病在我國西南、華南、華東和華北各地均有發現，而以廣東、四川、廣西、湖南、江西為最多。3歲以下患者佔70％，男性佔90％。成人患者比較少見，但也有少數病例至中年或老年才首次發病。由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病例因進食新鮮蠶豆而發病。本病因南北各地氣候不同而發病有遲有早。
預防
有「蠶豆病」病史者，不能進食蠶豆及其製品（如粉絲、豆瓣醬），亦不能使用可能引起溶血的葯物，如抗瘧疾葯（伯氨喹啉、奎寧）、退熱葯（氨基比林、非那西丁）、痢特靈、磺胺類葯物，如果收藏衣物使用了樟腦丸，穿衣以前要曝曬，因為萘也可引起溶血。
蠶豆病在臨床當中是一種不完全顯性伴性遺傳病，在臨床當中發現病理基因主要是在人體的X染色體變化上。正常情況下是兒子接受父親基因當中的Y染色體和母親的基因當中一條X染色體，也就是說女性體內的一對X性染色體都帶有蠶豆病的基因才會引起孩子發病，男性的基因當中因為只有一個X性染色體，所以只要這個X 染色體存在異常的情況就會導致孩子遺傳。在現實生活當中體內只有一個異常X染色體的女性身體上上沒有任何的表現和症狀的，但是重點就在於她們所生的男孩如果被遺傳到了這個存在異常的X染色體，那麼就會在食用蠶豆之後。
基於上述的原因，所以這種蠶豆病在現實生活當中主要是以男性為多，而有所不同的就是他們的父母可能自身是沒有這個病的症狀的。比較多見的情況就是父母親雙方都沒有這個病，但是母親的基因當中帶有一個有病的染色體，生育的男孩百分之五十會被遺傳;生育的是女性就不會發病就都正常，但是需要注意的是其中百分之五十的情況就是會跟母親一樣，基因當中帶有一個隱性的遺傳基因。
總的來說兒子患蠶豆病，根據蠶豆病的遺傳方式，原因一定是從母親的基因當中遺傳的，女兒如果患病的原因，可能是從孩子的父親身上遺傳的，也可能是孩子的母親身上遺傳的，當然也不可否認是從父母雙方的基因當中遺傳而來。
⑶ 蠶豆病你知多少
現在我們每個寶寶出生都要做疾病篩查，其中有一項就是篩查有無葡萄糖--6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症。這個病呢是紅細胞酶缺乏導致的遺傳性溶血性貧血疾病，俗稱蠶豆病。
這個病在我們國家的華南地區較為常見，而我們廣東省就有5%左右的人患有此病。而這也是引起新生兒黃疸的一個重要原因。（新生兒黃疸我前面發表的文章有講述）
這個病呢平時是 健康 的，沒有任何症狀，但是如果吃了蠶豆或者服用了某些葯物就有可能出現面色蒼黃、無力、發熱還有尿會呈醬油色等症狀，即發生了溶血現象。記住！如果出現了上述症狀，就要立即就醫，嚴重時可能還要輸血。
而且這個病是終生性的，並且無法治療，只能提前預防，等到寶寶長大了點了就要告訴他，他有這個病，平時生活中要注意些什麼，避免出現上述症狀。
①嚴重感染性疾病可誘發溶血性黃疸，所以有病要盡早就醫，平時預防和早治療病毒或細菌感染。
②到醫院就診時，要告訴醫生，這樣醫生就會慎重用葯。因為此病要避免使用誘發溶血的氧化性葯物。
③不可食用蠶豆和蠶豆製品等。
④慎用的葯物：小兒退熱散、阿司匹林、含撲熱息痛類葯物、非那西丁、氨基比林、安替比林、安坦、異煙肼、鏈黴素、氯黴素、維生素C、維生素K、雙氯滅痛、百服寧、凡拉蒙、聖濟感冒靈、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺異惡唑、氯喹、秋水仙鹼、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英鈉、普魯卡因醯胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、優降糖、珍珠粉、穿心蓮等等。
⑤感染性的誘因：病毒性肝炎、流感、肺炎、傷寒和腮腺炎等。
⑥凡接觸、感染或服用以上食物或葯物數小時或數天內，出現發熱、腹痛、面黃、蒼白、尿呈黃褐色茶樣尿等症狀，屬於急性溶血反應，應立即到醫院就診。
⑦平時衣櫃里要避免使用樟腦丸、和衛生丸，也避免把衣物放置在樟木箱里。
羅列下來才發現，生活中有好多要注意，但不要苦惱，生活中還是有很多小美好的哦，我們要學會樂觀的去面對生活，不管在什麼時候都要熱愛生活，有句話說的，上帝為你關上一扇門就會給你打開一個窗哦。所以，加油吧，少年！
⑷ 患有g6pd的人多嗎~~大概有多少在中國·或中國沿海城市
G6PD缺乏症簡介
遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北 低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。G6PD缺乏症發病原因是由於 G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
⑸ 全國有多少人會蠶豆病
你好，蠶豆病是紅細胞6－磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷症的俗稱，這是一種遺傳性缺陷性疾病，平時孩子跟正常孩子一樣，無任何不適和症狀，根本沒有外貌上的異常改變。但是，一旦遇到偶然的機會，如吃蠶豆或服用某些氧化性葯物，如喹啉類、呋喃類、磺胺類、解熱鎮痛、水溶性維生素K3、K4及其衍生物的葯物時，便引起急性溶血現象。這種由溶血造成的貧血發病很急，進展也非常快。一般在吃蠶豆後1～2天，服葯物後2～3天出現症狀。重要的是不能再讓孩子吃蠶豆和某些氧化性葯物。遺傳缺陷症，目前還不能用葯治療而得到糾正，還是以嚴防為好。