鳳眼蓮如何入侵中國的

❶ 鳳眼藍的引入歷史

鳳眼藍在原產地巴西由於受生物天敵的控制，僅以一種觀賞性種群零散分布於水體，1844年在美國的博覽會上曾被喻為「美化世界的淡紫色花冠」。自此以後，鳳眼藍被作為觀賞植物引種栽培，已在亞、非、歐、北美洲等數十個國家造成危害，在北緯（葡萄牙）至南緯（紐西蘭）之間的大部分熱帶、亞熱帶地區均在分布，並形成患害。19世紀期間引入東南亞，1901年作為花卉引入中國，30年代作為畜禽飼料引入中國內地各省，並作為觀賞和凈化水質的植物推廣種植，後逃逸為野生。由於其無性繁殖速度極快，已廣泛分布於華北、華東、華中、華南和西南的19個省市，尤以雲南（昆明）、江蘇、浙江、福建、四川、湖南、湖北、河南等省的入侵嚴重，並已擴散到溫帶地區，如錦州、營口一帶均有分布。

❷ 高分！介紹鳳眼蓮（水葫蘆）的危害及防治方法！ 急！

鳳眼蓮（Eichhornia crassipes Solms-Laubach），俗名水葫蘆（water hyacinth），屬雨久花科、鳳眼蓮屬。原產於南美洲，現已成為世界上許多國家和地區的一種惡性入侵種，被列為世界上危害最大的十種雜草之一[1, 2]。二十世紀30年代作為畜禽飼料引入我國。現廣泛分布於國內的絕大部分省市[3, 4]。目前由鳳眼蓮的入侵所造成的危害已經引起各級政府和環保組織的廣泛關注，特別是有關外來物種對生態系統健康的評價；同時，對鳳眼蓮野外種群動態的研究也成為入侵生態學的熱點問題之一[5, 6]。
上海作為我國最大的城市，地處長江入海口，全市河流眾多，河網密布，水體富營養化嚴重。自20世紀90年代起，上海地區的鳳眼蓮種群已經呈現出惡性爆發的趨勢，中小河道多被鳳眼蓮侵佔，嚴重影響了當地的水上運輸和農田排灌；而對流經市內繁華商業區和旅遊風景區的黃浦江、蘇州河等河流，鳳眼蓮種群的大量分布嚴重影響到其河道景觀，對上海市的形象產生了嚴重的負面影響。
當前，對上海地區鳳眼蓮的來源及其能否成功越冬存在兩種觀點：其一為上海地區水系中的鳳眼蓮能夠成功越冬，以自身繁殖為主；其二為鳳眼蓮不能在上海越冬，其種源每年均來自黃浦江和蘇州河上游的江浙兩省。為了有效地開展鳳眼蓮的防治工作，加強上海地區鳳眼蓮的生活史及繁殖策略研究對於從源頭上控制鳳眼蓮的爆發具有重要意義。
有鑒於此，本文從探討鳳眼蓮成功入侵機制和預防控制的角度出發，對上海市鳳眼蓮的生活史特徵進行研究，查明鳳眼蓮能否在上海成功越冬。此外，由於鳳眼蓮是一種既可以有性繁殖，又可以克隆繁殖的植物，因而根據上海地區水體的實際情況，探究其在上海地區的成功爆發是基於何種繁殖方式為主的機制，對於深入研究鳳眼蓮的入侵生態學具有重要意義。第三，作為一種浮水生植物，鳳眼蓮在河道內的固著生長是其成功爆發的前提條件，因而尋找其特有的固著機制，是開展鳳眼蓮控制的一個重要方面。在此基礎上，提出上海市控制鳳眼蓮的可行性方案。
1 材料與方法
1.1 研究區域概況
上海地處我國南北海岸線的中間部位，長江三角洲的東緣，東瀕東海，南臨杭州灣，北界長江，西接江蘇、浙江兩省。屬亞熱帶海洋性季風氣候，全年平均溫度為16 ℃，7、8月份氣溫最高，月平均28 ℃，1月份最低，月平均4 ℃。全年無霜期230 d，年平均降雨量1200 mm。上海市境內江、河、塘相間密布，為典型的平原河網地區。黃浦江作為長江的最後一條支流，匯集太湖流域水系，穿越市區進入長江口。受潮汐影響，上海河水屬流向不穩定的往復流和不規整淺海半日潮。
得天獨厚的氣候條件、流速緩慢的水文條件，加上當地居民排放的大量工農業污水和生活垃圾，為水生植物的生長繁殖創造了適宜的生態環境。鳳眼蓮引入中國後，入侵上海並在上海的河流水體內爆發，從歷史的角度、環境的角度以及人文的角度來看，都是一種必然。

1.2 鳳眼蓮生活史特徵的野外調查
鳳眼蓮是多年生植物，每年迅速生長並大規模爆發的季節只有8—12月，而研究鳳眼蓮爆發的規律必需了解其完整的生活史特徵，才能為控制鳳眼蓮提供有益指導。鑒於此，本研究於2002年7月至2003年12月期間，對上海市下轄的各區縣水系，以及毗鄰的太湖流域（江蘇、浙江境內）鳳眼蓮種群進行了抽樣數據調查。其中夏秋兩季每半個月調查一次，冬春兩季每一個月調查一次。考察內容主要包括：鳳眼蓮種群的生長現狀、季節分布動態、種群漂移動態、河流的物理特徵（水溫、水深、流向、流速、河道寬、渾濁度、水質等）、河岸特徵（整齊度、植被分布情況）、人為影響及管理措施（水閘、打撈、航船、用水）、河流支系特徵等，同時，對鳳眼蓮種群爆發的河道內其它伴生的水生植物種類及其豐度進行調查。
1.3 上海地區鳳眼蓮的越冬能力及繁殖策略研究
如上所述，上海屬亞熱帶海洋性季風氣候，一年四季分明，適合鳳眼蓮的生長繁殖，其中1月份氣溫最低，月平均溫度4 ℃，但極端最低溫度為–7.6 ℃[7]。吳丹等[8]、嚴國安等[9]的研究結果表明，鳳眼蓮的最低存活溫度為0～5 ℃，因而鳳眼蓮能否在上海地區自然越冬一直是一個廣受爭議的問題。本研究在2002—2003年度的野外監測過程中，對鳳眼蓮的越冬性能進行了重點研究。此外，為了探究鳳眼蓮的爆發機理，本研究在整個觀測期內，對鳳眼蓮的繁殖策略進行了考察。
2 結果與討論
2.1 上海市鳳眼蓮的生活史特徵
調查結果表明，每年的3—5月，為鳳眼蓮的萌芽階段，一部分隱藏在蘆葦、菰等植物叢中得以成功越冬的鳳眼蓮腋芽開始萌發，挺出水面。幼芽初呈黃綠色或白色，經陽光照射之後，逐漸變成綠色。兩周後，幼芽脫離母株開始自由生長，枯死的鳳眼蓮母株沉入水底。幼苗隨水流漂移，當遇到其他水生植物後得以固定，也有部分幼苗直接在岸邊草叢中萌發，它們克隆繁殖產生的分株常常簇擁在一起並不斷向四周擴散。與此同時，上海地區水體中另外一種外來入侵植物喜旱蓮子草（Alternathera philoceroides Mart）（俗稱水花生）進入大量繁殖滋生的時期。喜旱蓮子草為固著性水生植物，通過匍匐莖由岸邊向水體內生長。喜旱蓮子草的大量分布，極易將零散漂移的鳳眼蓮固定並包在其中，從而為鳳眼蓮創造了一個較為穩定的生長環境。在喜旱蓮子草的庇護和包圍下，鳳眼蓮種群日益擴大。
到7月中下旬，受天敵水花生象甲的影響，喜旱蓮子草被大量啃食，導致其生長速度下降，並迅速走向衰敗。而此時鳳眼蓮種群已經擴展到相當規模，並開始在河道內漂移。隨著水花生象甲對喜旱蓮子草的進一步啃食，喜旱蓮子草逐漸枯死。恰好為鳳眼蓮的爆發提供了廣闊的生態位。
進入8月份，鳳眼蓮開始爆發性生長，成熟母株通過克隆繁殖平均3～5 d就可以產生一代幼苗，而幼苗僅需3～5 d即可成熟壯大，又可以產生新的分株。因此，在空間不受限制的條件下，鳳眼蓮的分株數幾乎呈指數式增長。對單一植株而言，鳳眼蓮通常能產生5～6個分株，這些分株均勻地分散在母株的周圍，因此如果沒有資源、空間、競爭、死亡等因素的影響，鳳眼蓮可以在很短的時間內產生大量分株，其計算公式推導如下：

其中：Nt為t時間的分株總數，N0為初始時的基株數，a為單株鳳眼蓮所能產生的最多分株數，b為鳳眼蓮產生新一代分株到分株成熟並開始能產生新分株所需要的時間，Tt-T0為從初始時間到t時間所經歷的時間，(Tt-T0)/b 為t時間內鳳眼蓮平均產生的代數。I為0、1、2、3……，其最大值為I = (Tt-T0)/b。例如，在8月份鳳眼蓮生長的河流空間相對寬闊，幾乎不具空間限制，因此可以計算出單株鳳眼蓮5周後所能長出的最大分株數，N0為1，a為5個分株，b為7 d，計算方式如下：

結果表明，單株鳳眼蓮經過35 d後，可以產生3906株鳳眼蓮。由此看出，在氣溫適宜，河道空間不受限制的條件下，鳳眼蓮的繁殖速度是相當驚人的。當鳳眼蓮布滿整個河道之後，由於水面空間、營養資源等條件的限制，鳳眼蓮的克隆繁殖速度會有所下降，但是，對於流動的河流，由於水流、波浪或者人為擾動等因素，極易將鳳眼蓮分株間的匍匐莖打斷，這些獨立的鳳眼蓮植株隨水漂移到其他河道，從而釋放出水面空間。因此，流水相對緩慢的小河流成了鳳眼蓮生長和繁殖的發源地，而潮水成了輸入和輸出的動力。野外觀測結果也證實了這一結論。首先表現為2～3 m寬的中小河流和池塘的水面被快速侵佔，鳳眼蓮成為單一的優勢種，之後藉助水流的往復運動，鳳眼蓮開始向更寬一級的河流（5～6 m）擴展，並在8月下旬至12月上旬期間，大量的鳳眼蓮不斷的由鄉村級河流向市區級河流頻繁的漂移（表1）。
分析導致該現象的內因是鳳眼蓮具有高的無性繁殖能力，而外因是上海市水體富營養化嚴重。水樣分析結果表明，上海市水體中的總碳（TOC）達11.17～30.26 mg/L、全N達3.69～13.37 mg/L、全P達0.08～0.58 mg/L（高雷，金梁，李博；未發表數據）。鳳眼蓮作為一種水體凈化植物[8, 10]，在營養條件如此豐富的環境條件下生長非常迅速，極易達到種群爆發的水平，其生物量指標可達14.6～41.4 kg/m2（鮮質量），也證實了前人關於其生長繁殖能力極強的結論[11]。與此同時，自上游漂流而下的外來鳳眼蓮，開始大量進入蘇州河和黃浦江等主幹性河流，給水面運輸和河道景觀造成危害。
研究還發現，在相對閉塞的河流或池塘中，鳳眼蓮常常能長滿整個水面，形成緻密的「草墊」。此後，鳳眼蓮的無性繁殖能力受到限制，新株產生的速度大大降低。作為對該生境條件的適應，鳳眼蓮極度縮小的莖開始伸長，且產生新株的部位不斷增高，鳳眼蓮的無性繁殖表現為層疊增高現象。同時，鳳眼蓮的葉柄直立生長並不斷伸長，有的甚至看不到膨大的球狀體，葉片也不斷增大。在水體污染嚴重的水體中，鳳眼蓮的葉片高度可達80～90 cm，有的甚至高達100 cm。
在12月份霜期來臨之後，鳳眼蓮葉片組織受到霜害的損傷和破壞，邊緣開始萎蔫。隨後，受不斷到來的寒流影響，整個葉片開始乾枯、死亡。許多葉片死亡後能夠蓋住整個植株，並漂浮在水面上。由於鳳眼蓮莖、葉外壁均具有膠質層，水分不能立即侵入，因此乾枯萎蔫的鳳眼蓮植株會在水面上漂浮很長時間，在種群密集的地方，可一直持續到翌年3月。之後，受水流波動的影響，部分鳳眼蓮植株被撕裂後漂移到其他地方，但多數都沉入水底，少數鳳眼蓮擱淺在岸邊挺水植物叢中。
2.2 上海地區鳳眼蓮的越冬能力和繁殖策略
表1 上海市不同級別河流內鳳眼蓮種群的分布現狀
Table 1 Population status of water hyacinth in different rivers in Shanghai
河流級別 河流寬度/m 人為干擾情況 河岸整齊度 鳳眼蓮分布占河面寬度/% 鳳眼蓮種群動態
市級 100 通航 整齊，水泥固化 1~5 隨水漂移，往復運動
縣區級 30 通航 整齊，水泥固化 7~8 受水閘影響，可暫時停留
鄉鎮級 10 農業、漁船 岸邊有矮水草 20 在岸邊可集群成片分布，中間有漂移
整齊，水泥固化 0
村級 2~5 排灌、漁船 不整齊，有菰、蘆葦等 80~100 均勻分布，盡可能占據河面空間
整齊，水泥固化或人工清理 0 無種源，或被打撈
村級 池塘 排灌 不整齊，有菰、蘆葦等 60~90 均勻分布，盡可能占據河面空間
整齊，人工清理 0 無種源，或被打撈

解剖研究發現，鳳眼蓮葉片冬季雖然受凍枯死，但基部縮短的莖中仍然保留有腋芽，這些極小的腋芽被枯死的葉柄包圍，而整個植株又被枯死的葉片覆蓋，一定程度上起到了禦寒的作用。此外，鳳眼蓮還分泌一些膠狀的黏液包裹在腋芽周圍，因此，在水面沒有長時間結冰的條件下，部分腋芽可以成功越冬，當春天氣溫轉暖時，腋芽便可以萌發成為新的植株。從而成為來年鳳眼蓮爆發的種源。
調查結果表明，上海市鳳眼蓮的繁殖方式以無性繁殖為主。在3—8月，鳳眼蓮植株通過無性繁殖產生新株，種群數量不斷擴大。進入9—10月，當鳳眼蓮的無性繁殖達到最大數量後，受空間、營養等資源條件的限制，約1%～8%的鳳眼蓮植株開始進行有性繁殖。鳳眼蓮開花之後，花序逐漸枯萎，植株生長停止，克隆繁殖也不再進行，整個植株開始衰敗直至死亡。但大部分的植株均不進行有性生殖。鳳眼蓮種子極小，但數量多，每株花序可產生300粒種子。成熟後，種子散落在水面上，可以隨水漂移。鳳眼蓮進行有性繁殖的數量與生長空間及水體營養之間有著直接的聯系。在水面較寬（> 5 m）以及流動性較好的河流中，鳳眼蓮主要進行營養繁殖，開花的鳳眼蓮植株較少，僅占總植株的1％以下，且多數均不能產生成熟種子。只有在靜止的小池塘（面積10～100 m2）等相對封閉的水體中，鳳眼蓮的開花植株較多（3％～8％），雖然有極少數植株能夠形成種子，但所產生的種子能否萌發產生新植株尚待進一步研究。
2.3 鳳眼蓮的種群爆發與其它水生植物的關系
鳳眼蓮作為一種浮水生植物，其在水體中的生活是漂動的。上海市的主要河流，如黃浦江、蘇州河等受潮汐的影響，每天均有漲潮與落潮。同時，由於上海地區的河道多呈網狀分布，因而各級支系河流也都存在水流的往復運動。但大部分中小河流內的鳳眼蓮並沒有隨水流漂移，它們大多固著生長，因而必然存在某種特定的機制使鳳眼蓮處於固定狀態。
本研究發現，鳳眼蓮在水體中的固著機制與河流的整齊度以及河道內其它水生植物的分布存在很大關系（表1）。河道較寬、航運繁忙的大多數市、區級河流，水體較深，水生植物分布較少，河岸整齊，鳳眼蓮定居困難，因此，市、區級河流內的鳳眼蓮大部分都是漂移的，它們的分布狀況與水流、季風、潮水有很大關系。相反，在村鎮級河流，河岸往往不整齊，近岸邊生有許多水生植物，如喜旱蓮子草、菰[Zizania latifolia（Griseb.） Turcz. ex Staph]（俗名茭白）、蘆葦（Phragmites communis Trin.）、牛筋草[Eleusine indica（L.）Gaertn]、千金子[Leptochloa chinensis（L.）Nees]等，鳳眼蓮往往生於其間，並能很好地進行克隆繁殖。調查發現，在每年的3—6月為喜旱蓮子草爆發性生長的季節，上海市幾乎所有的河道兩邊均有該植物分布，此時的鳳眼蓮剛剛萌芽，植株很小，且數量較少，隱沒在喜旱蓮子草種群之中，達到保全種源的目的。從7月開始，鳳眼蓮開始爆發性生長，與此同時，受水花生象甲的危害，喜旱蓮子草逐漸衰敗死亡，恰好為鳳眼蓮提供了廣闊的生態位。而在8—11月期間，河道兩側的其它水生植物，如蘆葦、菰、牛筋草、千金子等生長旺盛，它們的出現恰好填補了喜旱蓮子草枯亡後鳳眼蓮固著障礙物缺乏的空白，使鳳眼蓮得以固著生長，其中以菰和蘆葦的作用最大。因而，上海市鳳眼蓮的爆發與其它水生植物之間存在著密不可分的關系。
3 上海市鳳眼蓮危害的控制對策
3.1 加強對其它水生植物的控制，減少鳳眼蓮的固著場所
當前，政府關注的多是市、區級河流內鳳眼蓮的有無，對鄉村河流重視力度不夠，而這些鄉村級的小河流往往是鳳眼蓮滋生的源泉。上海境內，特別是靠近澱山湖流域，河網密布，溝渠眾多，給打撈和治理帶來很大難度，但是，這些水體與當地居民的生活息息相關，因此，應當發動廣大居民，統一對鳳眼蓮危害的認識，共同治理河道，控制鳳眼蓮。
針對上海市河道內其它水生植物對鳳眼蓮爆發的固著作用，本研究提出在每年的6—7月，對中小河道兩側進行一次徹底的清理，以清除河道兩側的雜草為目標，使鳳眼蓮喪失固著的場所，從而達到自然去除鳳眼蓮惡性爆發的外界環境。2002年度在上海市松江區進行的河道清除處理中，95％以上的河道在被清理以後，河道內鳳眼蓮的數量顯著下降，有許多小河道內的鳳眼蓮去除率達到100％，治理效果顯著。
3.2 選擇冬春季節打撈，減少種源
對鳳眼蓮的控制和治理應當遵從它的入侵、分布和生活史的規律，從而可以起到事半功倍的效果。根據上海地區的環境條件，鳳眼蓮的爆發季節集中在每年的8—12月。目前各區縣採用的打撈控制措施大多選擇在此時開展。但由於鳳眼蓮在進入爆發性生長季節後，其生長繁殖的速度非常快，90d內一株鳳眼蓮能繁殖約25萬棵新植株[8]。根據上海市目前的條件，人工打撈的速度為2～3 t/(d•人)，機械化打撈船的打撈量也僅為100 t/(d•船)。2002年8—10月，上海市各區縣共計投入打撈費用1938.85萬元，人力7500多人，打撈鳳眼蓮總量888904.2 t。但各主要河道內的鳳眼蓮總量變化不大。因為此時鳳眼蓮的種群爆發速度快、時間緊，其生長繁殖的數量大大超出了人工打撈的速度。總的來說此時進行打撈費用高、效率低、效果差。據此，如何採取有效的、合理的和經濟的打撈措施，是鳳眼蓮控制工作中的一個關鍵問題。
結合本研究對鳳眼蓮自然種群的連續監測結果，發現在進入冬季以後，由於氣溫的降低，大部分的鳳眼蓮經霜凍後枯萎死亡。但有部分鳳眼蓮的腋芽被自身或其它植物的枯萎葉片覆蓋，如菰，從而得以保存越冬。進入來年春季，這些成功越冬的腋芽開始萌發，但其生長量很小，基本維持在單株狀態。根據鳳眼蓮的該生活史特徵，本項目組提出應在每年的冬季至來年春季進行打撈，即12月—翌年6月為打撈的最佳季節，以去除種源為目標。
3.3 利用生物防治的辦法，控制鳳眼蓮的危害
目前已有的研究報道表明，專性防治鳳眼蓮的天敵有：水葫蘆象甲（Neochetina eichhorniae Warner）、N. bruchi Hustache、水葫蘆螟蛾[Niphograpta albiguttalis （Warren）]和葉蟎（Orthogalumna terebrantis Wallwork）等[12]。與化學和人工防治相比，生物控制的速度雖然較慢，但天敵昆蟲一旦在野外建立種群，就會獲得良好的控制效果，並在天敵和鳳眼蓮之間建立起相互抑制的動態平衡後，防治就有較強的持久性。而採用人工和化學防治，鳳眼蓮種群很容易再次爆發成災，因而持久性較差。與年復一年的人工和化學防治相比，生物防治成本很低。利用天敵昆蟲防治鳳眼蓮的另一優勢在於，天敵不僅可以控制釋放區的鳳眼蓮，它們還可以轉移到其它區域發揮控制鳳眼蓮的作用。目前，在我國已經引種成功的鳳眼蓮天敵有水葫蘆象甲（Neochetina eichhorniae Warner）[13~15]。
3.4 加強與周邊省市的協作
上海地處長江入海口，太湖流域的許多河流都流經上海，因而上海地區的鳳眼蓮除了來源於郊縣各河流內自身生長繁殖的之外，還有相當一部分來源於黃浦江、蘇州河上游的江浙兩省，每年都有大量的外來鳳眼蓮流入上海，從而導致了靠近江浙兩省的區縣成為鳳眼蓮入侵最嚴重的地區，同時由於水閘管理、河岸整理等方面的原因，流入上海境內的鳳眼蓮滯留在中小河流內，嚴重富營養化的水體為鳳眼蓮的大量滋生創造了條件。目前雖然上海市已經開展了鳳眼蓮的打撈治理工作，但江浙兩省由於缺乏經費等原因，至今尚未開展本項工作，這樣作為下游的上海市，即使將本市河道內的鳳眼蓮治理干凈，但每年從上游源源不斷漂下的鳳眼蓮將是一個很難徹底解決的問題。因而只有加強與江浙兩省的合作，才能從根本上解決上海市鳳眼蓮的危害。改變上海市「末端治理」的模式。
4 結論
鳳眼蓮在上海地區的生活史特徵表明，鳳眼蓮能夠在上海成功越冬。上海地區鳳眼蓮的繁殖方式以無性繁殖為主。鳳眼蓮的種群爆發與水體的富營養化之間存在密切關系。同時，河道內其它水生植物的廣泛分布也是鳳眼蓮固著、生長和爆發的一個重要原因。只有通過加強綜合治理，才能從根本上控制鳳眼蓮的危害。

❸ 入侵泛濫的水花生比水葫蘆更強，它是如何成為雜草之王的

水葫蘆又稱鳳眼蓮。漂浮植物。根生在節上，根系發達，毛狀根吸收養分，根莖分櫱下一代。葉單生，直立，葉卵圓形至腎圓形，頂部凹而光滑；葉柄處有囊泡來承受葉子和花的重量，懸浮在水面上生長。莖(莖)灰色，囊泡微帶紅色，幼根白色，老根黑色。穗狀，花淡藍色，多邊形，喇叭狀，頂端花瓣較大；花瓣中央有一個明顯的亮黃色斑點，形狀像丹鳳眼，也像孔雀羽毛末端的花斑。

水葫蘆大量生長繁殖後，形成單一優勢種，導致其他水生植物減少甚至消失。它不僅能降低光線對水體的穿透力，影響水下生物的生長，還能降低水中溶解氧的濃度，增加水中二氧化碳的濃度，減少水產品的產量，對水生動植物和水質凈化極為不利。草全是畜禽的飼料；幼葉和葉柄可以用作蔬菜。全草還可葯用，具有清涼解毒、除濕、祛風清熱、外敷熱瘡的功效。本種也是監測環境污染的一種好的植物。可以監測水中砷的存在，凈化水中的汞、鎘、鉛等有害物質。花生指喜旱蓮子草，屬於莧科，為多年生草本植物。空心蓮子草一般在5-10月開花，原產地也是巴西中國最早被引入江浙， 湖南， 福建等地，之後成為野生植物，一時間瘋長失控。這種植物和水葫蘆一樣，也可以生長在溝渠和池塘里。

❹ 我國外來物種入侵，都來看看

1. 中國外來物種入侵現狀
中國是世界上物種多樣性特別豐富的國家之一。已知有陸生脊椎動物2 554種，魚類3 862種，高等植物約30 000種，包括昆蟲在內的無脊椎動物、低等植物和真菌、細菌、放線菌種類更為繁多。根據文獻記載和初步調查，中國已知的外來歸化植物超過600種，其中外來雜草108種，隸屬23科76屬，被認為是全國性或是地區性的有15種。目前嚴重危害我國的外來動物約有40餘種，昆蟲類包括美國白蛾、松突圓蚧、濕地松粉蚧、稻水象甲、美洲斑潛蠅、松材線蟲、蔗扁蛾、蘋果綿蚜、葡萄根瘤蚜、二斑葉蟎、馬鈴薯甲蟲、小楹白蟻、紅脂大小蠹等。其它外來動物，還有原產於南美洲的大瓶螺，原產於東非的褐雲瑪瑙螺，原產於北美洲的麝鼠，原產於前蘇聯的松鼠，原產南美洲的海狸鼠等。引進外來魚類對湖泊的本地魚種和生態系統也構成了巨大威脅，雲南水域的生物多樣性最大的威脅就來自於外來入侵的魚類，例如草魚、鰱、鱅、太湖新銀魚、麥穗魚、子陵吻鰕虎魚、波氏吻鰕虎魚等。目前對農業危害較大的外來微生物或病害水稻細菌性條斑病（Xanthomonas oryzicola）、馬鈴薯癌腫病（Synchytrium endobi-oticum）、大豆疫病（Phytophthora megasperma）、棉花黃萎病（Verticillium alboatrum）、柑橘黃龍病、柑橘潰瘍病 （Xanthomonas citri）、木薯細菌性枯萎病（Xanthomonas campestris pv. manihotis）、煙草環斑病毒病、番茄潰瘍病（Clavibacter michiganensese subsp. mishiganen）、鱗球莖莖線蟲（Ditylenchus spp.）等。
不過在我國浩繁的生物種類中到底有多少外來物種尚不得而知。同時，中國很容易遭受外來物種的侵害。由於我國南北跨度5500km，東西距離5200km，跨越50個緯度及5個氣候帶（寒溫帶、溫帶、暖溫帶、亞熱帶和熱帶），來自世界各地的大多數外來種都可能在我國找到合適的棲息地。
我國的外來物種入侵問題具有以下特點：
a. 涉及面廣：全國34個省、直轄市、自治區均發現入侵種。到2002年5月，中國共建立了1500個自然保護區，覆蓋全國總面積的大約9%，除少數偏僻的保護區外，或多或少都能找到入侵種。
b. 涉及的生態系統多：幾乎所有的生態系統，從森林、農業區、水域、濕地、草原、城市居民區等都可見到。其中以低海拔地區及熱帶島嶼生態系統的受損程度最為嚴重。
c. 涉及的物種類型多：從脊椎動物（哺乳類、鳥類、兩棲爬行類、魚類）、無脊椎動物（昆蟲、甲殼類、軟體動物）、植物，到細菌、病毒都能夠找到例證。
d. 帶來的危害嚴重：在我國許多地方停止原始森林砍伐，嚴禁人為進一步生態破壞的情況下，外來入侵種已經成為當前生態退化和生物多樣性喪失等的重要原因，特別是對於水域生態系統和南方熱帶、亞熱帶地區，已經上升成為第一位重要的影響因素。

2. 外來物種入侵的主要方式（渠道）
生物入侵最根本的原因是人類活動把這些物種帶到了它們不應該出現的地方。因此，我們稱這些物種是"有害的"，實際上對這些物種而言是不公平的，它們只是呆錯了地方，而造成這種錯誤的原因常常是人類的一些對生態環境安全不負責任的活動。外來入侵物種問題的關鍵是人為問題。引種（Introction）是指以人類為媒介，將物種、亞種或以下的分類單元（包括其所有可能存活、繼而繁殖的部分、配子或繁殖體），轉移到其（過去或現在的）自然分布范圍及擴散潛力以外的地區。這種轉移可以是國家內的或國家間的。引種可以被分為：有意引種和無意引種兩類。
有意引種（Intentional introction）是指人類有意實行的引種，將某個物種有目的地轉移到其自然分布范圍及擴散潛力以外（這類引種可以是授權的或未經授權的）。
無意引種（Unintentional introction）是指某個物種利用人類或人類傳送系統為媒介，擴散到其自然分布范圍以外的地方，從而形成的非有意的引入。
外來物種都是通過這兩種方式被引種到其非原產地。
·有意引種
中國從外地或國外引入優良品種有著悠久的歷史。早期的引入常常通過民族的遷移和地區之間的貿易實現。原產非洲的酸豆（Tamarins indica）以及原產中亞的葡萄（Vitis vinifera）、紫苜蓿（Medicago sativa）、石榴（Punica granatum）、紅花（Carthamus tinctorius）等經濟植物的種子就是公元前4世紀和1世紀時分別通過古代著名的「蜀-身毒（即印度）道」和「絲綢之路」引入我國的。此後，北宋時有蘆薈（Aloe barbdensis，或A. vera var. chinensis）（它原產於非洲東北部，現於華南的沿海地區歸化），17世紀時有甘薯（Ipomoea batatas）、煙草（Nicotiana tabacum）及西番蓮（Passiflora coerulea）等經濟植物被轉引到中國。稍早，荷蘭人曾將一些美洲種類，如銀合歡（Leucaena leucocephala）、金合歡（Acacia farnesiana）、量天尺（Hylocereus undatus）等引進台灣，上述種類中的大多數後來歸化為野生植物。1842年鴉片戰爭結束後，香港、廣州、廈門、上海、青島、煙台和大連等海港成為外來雜草進入中國的主要入口。先後有香絲草（Conyza bonariensis）（1857）、小白酒草 （Conyza canadensis）（1862）、一年蓬（Erigeron annuus）（1886）等雜草在香港、煙台和上海等口岸登陸，並逐漸向內地蔓延。有些栽培植物的引種時間和逸生地點比較沒有規律，例如法國傳教士曾將歐洲的荊豆（Ulex europaeus）引種到四川城口教堂附近，隨後荊豆大量逸生。
現在種植、養殖單位幾乎都在從外地或外國引種。這些部門或單位包括農業、林業、園林、水產、畜牧、特種養殖業以及各種飼養繁殖基地等。其中大部分引種是以提高經濟收益、觀賞、環保等為主要目的的，但是也有部分種類由於引種不當，成為有害物種。在我國目前已知的外來有害植物中，超過50%的種類是人為引種的結果。
有意引種的目的多種多樣的，主要可以分為以下方面：

作為牧草或飼料
因作為牧草或飼料引進而造成入侵的例子很多，例如水花生（Alternanthera philoxeroides）、紫苜蓿、白花草木樨（Melilotus albus）、賽葵（Malvastrum coromandelianum）、大黍（Panicum maximum）、梯牧草（Phleum pratense）、牧地狼尾草（Pennisetum setosum）、蘇丹草（Sorghum sudanense）、波斯黑麥草（Lolium persicum）、大漂（Pistia stratiotes）、芒穎大麥草（Hordeum jubatum）、鳳眼蓮等。我國畜牧業長期過度放牧，草場退化，加大了各地對新的優質速生牧草的需求，這給國外草種公司向中國傾銷草種提供了一個極好時機。現在正在開展的大量新牧草實驗，多是測試國外草種公司提供的品種是否能夠在我國的土地上迅速生長，令人憂慮的是其中一些草種已成為危險的外來入侵種。空心蓮子草（Alternanthera philoxeroides）俗稱「水花生」，50年代後，南方許多地方曾經將此草作豬飼料引種擴散，嗣後逸為野生。1986年的調查發現水花生自然發生面積約為889 600 hm2，已經成為蔬菜、甘薯等作物田及柑橘園的主要害草。

作為觀賞植物
對奇花異草的追求，促使人們不斷地引進外地的或國外的花草品種。這些花草免不了從花園中逃逸，而在自然生長下，其中一些外來觀賞植物逃逸後成為危險的外來入侵種，如熊耳草（Ageratum houstonianum）、劍葉金雞菊（Coreopsis lanceolata）、秋英（Cosmos bipinnata）、堆心菊（Helenium autumnale）、萬壽菊（Tagetes erecta）、加拿大一枝黃花、牽牛（Pharbitis nil）、圓葉牽牛（P. purpurea）、馬纓丹（Lantana camara）、含羞草（Mimosa pudica）、紅花酢醬草（Oxalis corymbosa）、韭蓮（Zephyranthes grandiflora）、荊豆（Ulex europaeus）、蜘蛛蘭（Hymenocallis littoralis）等。
水族館和家庭水族箱的普及，也使一些外來水生植物成為外來入侵種。例如原產美國的水盾草（Cabomba caroliniana），現已經出現在浙江的河流中；來自南美洲的粉綠狐尾藻（Myriophyllum aquaticum）已在台灣歸化。盡管前一種只開花不結果，後者只有雌株，這兩種都不產生種子，但它們可通過無性生殖方式迅速擴散。如從亞得里亞海引到法國水族館的綠藻（Caulerpa taxifolia），就是通過釋放孢子，在法國當地海洋生態系統中形成了優勢種群，使本地海洋植物大量消亡。馬纓丹（Lantana camara）原產熱帶美洲。1645年間由荷蘭人引入台灣, 作為觀賞植物栽培。現在在中國熱帶及南亞熱帶地區蔓延，排擠當地植物，堵塞道路。其植株具臭味，莖有刺，是一種有害灌木。其肉質果實通過當地鳥類啄食而得到進一步的傳播。水族箱中常飼養的清道夫是吸口鯰屬的一種（Plecostomus punctatus），原產拉丁美洲。最近報道在北京南長河、南方的珠江和漢江採集到。在台灣宜蘭縣冬山河報道，該物種在宜蘭沒有天敵，而繁殖力很強，每次產下300-500粒卵，孵化率幾乎達100%。以其他魚類的卵為食，使台灣本地魚種逐漸減少。為此，宜蘭還發動了一場清魚行動。

作為葯用植物
我國傳統中醫葯所採用的超過12000多種生物絕大部分為中國原產，也有部分為外來物種，其中一些已經成為入侵種，如肥皂草（Saponaria officinalis）、含羞草決明（Cassia mimosoides）、決明（Cassia tora）、土人參（Talinum paniculatum）、望江南、垂序商陸（Phytolacca americana）、洋金花（Datura metel）、澳洲茄（Solanum laciniatum）等。

作為改善環境植物
為快速解決生態環境退化、植被破壞、水土流失和水域污染等長期困擾著我們的問題，人們往往片面地看待外來物種的某些特點，這就為外來物種的入侵提供了一個極好的機會。現在很多地區都在積極地進行植被恢復工作，但其中使用的一些物種是危險的外來物種。目前已經有一些物種形成入侵，典型的案例有互花大米草、薇甘菊和鳳眼蓮等。互花米草（Spartina alterniflora）自1979年從美國東海岸鹽沼植被後被引進。首先於1980年10月在福建沿海等地試種，之後得到大規模宣傳，1982年擴種到江蘇、廣東、浙江和山東等地。當初引種的目的是為保灘護岸、改良土壤、綠化海灘與改善海灘生態環境。現在這個物種已經在浙江、福建、廣東、香港大面積逸生，1990年僅福建寧德東吾洋一帶的水產業一年的損失就達1000萬元以上。這個物種已經成為沿海地區影響當地漁業產量，威脅紅樹林的一個嚴重問題。

城市景觀建設和園林綠化也大量使用外來種，常常造成當地生態系統和景觀的徹底改變。以草坪業為例，隨著全國城市大面積興建各種不同功能用途的草坪（高爾夫球場、足球場、公園綠地等），進而推動了我國草坪業的迅速發展，使草坪草種子的需求量急劇增加，而目前使用的草種主要是國外的優良草坪品種。除結縷草（Zoysia materlla）種子外，其他草種幾乎全部依賴進口，僅1997年進口量就達2000噸以上。到1990年為止，我國先後引進了114個不同的冷季草種，主要從美國引種。現在已經有一些種類形成入侵現象，如地毯草（Axonopus compressus）等。事實上，我國幅員遼闊，種質資源豐富，在草種選種方面有很大的潛力。

作為食物
美食是我國傳統文化的一部分，其對食品多樣性的講究是世界任何其他民族都無法比擬的。人們為了追求食品的色、香、味、新、奇，大量引種食用植物和動物，殊不知，這樣也會造成生物入侵，如作為蔬菜引進的番杏（Tetragonia tetragonioides）、尾穗莧（Amaranthus caudatus）、落葵 （Basella alba）；作為水果引進的番石榴（Psidium guajava）、雞蛋果（Passiflora elis）、作為產生「涼粉」原料的假酸漿（Nicandra physaloides）以及作為食用動物的大瓶螺、褐雲瑪瑙螺等。有一些哺乳動物的皮張具有較高的經濟價值，如麝鼠和海狸鼠，人們在大范圍內推廣飼養以獲取皮張，結果也形成生物入侵。大瓶螺（Ampullaria gigas）1981年由一位巴西籍華人引入到廣東，目的是作為養殖食用。自1984年，大瓶螺在廣東、福建、雲南等地廣為養殖。由於過度養殖，加上味道不好，它被釋放到野外。大瓶螺適應和繁殖能力強，食量大且食物種類繁多。它散布很快，破壞蔬菜和水生農作物。1988年開始，大瓶螺在廣東省37個縣25 000 hm2的土地上造成了巨大損失。

作為麻類作物
一些古代引入的麻類作物，如苘麻（Abutilon theophrasti）、大麻（Cannabis sativa）等，這些麻類作物的栽培業隨著棉花的引入而逐漸遭淘汰、在許多地方淪為雜草。

作為寵物
一些動物作為寵物而在城市中廣泛養殖，生存能力較強的一些鸚鵡，如小葵花鳳頭鸚鵡（Cacacatua sulpurea）和虹彩吸蜜鸚鵡（Trichoglossus haematotus），在當地野化後，數量大增，過度利用結果實的灌木，或者過度採食嫩葉，危害當地植被。巴西龜（Trachemys scripta）已經是全球性的外來入侵種，目前在我國從北到南的幾乎所有的寵物市場上都能見到巴西龜的出售。雖然我國還沒有報道關於巴西龜的危害，但這已經被世界自然保護聯盟（IUCN，2001）列為世界最危險的100個入侵種之一，同時巴西龜也是疾病傳播的媒介。台灣引進南美洲產「寵物鼠」，也曾引起疾病傳播的恐懼。

作為水產養殖品種
水產養殖業是我國的重要產業之一，具有悠久的歷史。幾乎所有可以利用開展養殖的水域，如河流、湖泊、池塘、水庫、稻田和公園都或多或少地在開展養殖業。涉及到的外來物種包括從國外引進的，如克氏原螯蝦（Procambius clarkii）、羅氏沼蝦（Macrobrachium rosenbergii）、紅螯螯蝦（Cherax quadricianalus）、虹鱒魚（Oncorhynchus mykiss）、口孵非鯽（Tilapia sp.）、歐洲鰻（Anguilla anguilla）、匙吻鱘（Polyodoh spathula）、淡水白鯧（Colossoma brachypomum）、斑點叉尾鮰（Morone saxatilis），以及一些食肉性魚類（特別以小型魚類為食）如加州鱸（Micropterus salmoides）、條紋石鮨（Morone saxatilis）和金眼石鮨（Morone chrysops）等等。從額爾齊斯河引入的河鱸（Perca fulviatilis）已導致新疆博斯騰湖中的新疆大頭魚（Aspiorhynchus laticeps）的滅絕。除了這些從國外引進的物種外，我國南方本地產魚類，如「四大家魚」（青草鰱鱅）被引進到西北和西南部高海拔水域，這些物種以及隨這些物種的引進而帶入的小型雜魚（鰕虎魚、麥穗魚等）所引起的災難並不亞於國外的物種。鱅魚（Aristichthys nobilis）在雲南杞麓湖和星雲湖的養殖，導致杞麓湖和星雲湖中當地魚種大頭鯉（Cyprinus pellegrini）數量急劇減少，現在不得不依靠人工培育。例如克氏原螯蝦（Procambius clarkii）中國40年代早期從日本引進克氏原螯蝦開展人工養殖。與大多數水生物種不同，雌性克氏原螯蝦自己孵化卵，因此不需要花錢進行人工孵化。一旦池塘投放了原種，克氏原螯蝦即可實現自我維持，在收獲後，不需要再投放原種。克氏原螯蝦常常和其他的農作物，特別是水稻，一起混養。收獲時逃逸的個體在堤壩上挖洞生存下來。到下個季節，又形成繁殖種群，以殘留的農作物和其他食物為生。在南京、安徽滁縣先有養殖，然後擴散到中國中部、北部和南部地區，並在野外形成了大量種群。

異地放生
在中國、越南、馬來西亞、泰國、韓國和柬埔寨，人們因放生捕獲的動物，特別是鳥類、魚類、烏龜而做的善事會受到尊敬，但一項研究顯示，在放生的鳥類中，有6%是外來的；多數魚類、龜鱉類更是在國外捕獲用來圈養的物種，而這些物種有可能具有入侵性[10]。很顯然，具有文化含義的「做善事」並未考慮到對本土生態體系產生的有害影響。原因是，人們沒有外來入侵物種的概念，也不了解外來入侵種帶來的危害。
我國南方有食野生動物的惡習，另外野生動物作為寵物和中醫葯成分也被利用。非法野生動物貿易因此而十分猖獗，大量野生動物來自周邊國家，特別是東南亞國家，也有一些野生動物從遙遠的歐洲、非洲和美洲，走私到我國。我國政府對非法野生動物的貿易管理也在加強。但是如何處理沒收的野生動物常常成為令人擔憂和頭疼的問題。因為走私的野生動物中有許多是外來物種，或者常常攜帶著外來的野生動物疾病。隨意放生這些沒收的外域野生動物，可能導致部分種死亡，另一些則有造成生物入侵的危險，對我國當地野生動物或生態系統構成嚴重威脅，這些結果都違背了放生者的初衷。

植物園、動物園、野生動物園的引入
我國許多城市都有動物園、植物園、鳥園。已經有許多外來植物從植物園逃逸歸化，也有形成入侵的事例。動物園雖然還沒有報道有入侵問題，但也有一些物種在野外自然繁殖，如八哥（Acridotheres cristatellus）已經在北京形成了自然種群。特別是現在各地時興建立野生動物園，大量物種被散放到自然區域中，如不加強管理措施，防止動物園、植物園、鳥園和野生動物園外來物種的逃逸（其中可能會攜帶外來的野生生物疾病），這些潛在的外來入侵種源可能會帶來災難性生態入侵。

·無意引種
很多外來入侵生物是隨人類活動而無意傳入的。通常是隨人及其產品通過飛機、輪船、火車、汽車等交通工具，作為偷渡者或"搭便車"被引入到新的環境。尤其是近年來，隨著國際貿易的不斷增加，對外交流的不斷擴大，國際旅遊業的快速升溫，外來入侵生物藉助這些途徑越來越多地傳入我國。除交通工具外，建設開發、軍隊轉移、快件服務、信函郵寄等也會無意引入外來物種。
下面列出了無意引種的主要途徑，但有的入侵生物並不是只通過一種途徑傳入，可能通過兩種或多種途徑交叉傳入，在時間上並非只有一次傳入，可能是兩次或多次傳入。多途徑、多次數的傳入加大了外來生物定植和擴散的可能性。

隨人類交通工具帶入
許多外來物種隨著交通路線進入和蔓延，加上公路和鐵路周圍植被通常遭到破壞而退化，因此這些地方通常是外來物種最早或經常出現的地方。如豚草多發生於鐵路公路兩側，最初是隨火車從朝鮮傳入的；新疆的褐家鼠和黃胸鼠也是通過鐵路從內地傳入的。

船隻攜帶
在海洋中，經過億萬年所形成的數以萬計的物種，由於受到外界環境的限制，如海洋間大陸的阻隔、溫度的差別以及低鹽的河口徑流等，使許多種生物僅能生活在一個局部的海域，成為該海域的地方種或本地種。也有些生物，由於其成體或幼體游動或漂浮，海流和海潮的傳送，以及某些動物（如海龜、鯨和海鳥等）的攜帶，使其分布范圍擴大，成為廣布種。但是有些種類的轉移卻與人類的船隻攜帶有關。
攜帶的方式主要通過壓艙水的異地排放。壓艙水一般來自船舶的始發港或途徑的沿岸水域。據估計世界上每年由船舶轉移的壓艙水有100億噸之多。因此許多細菌和動植物也被吸入並轉移到下一個掛靠的港口。我國沿岸海域有害赤潮生物有16種左右，其中絕大部分主要是通過壓艙水等途徑在全世界各沿岸海域傳播。外來赤潮生物種加劇了我國沿海赤潮現象的發生[3]。另一種通過船舶引入的方式是營固著生活的生物（如藤壺）等附著在船隻上被帶入新的領域。這些外來生物被引入後，有的種類根本破壞或改變了原來的生態面貌，例如食肉性的紅螺（Rapana thomasiana）1947年自日本海遷移到黑海，十年後，幾乎將黑海塔烏塔海灘的牡蠣完全消滅。
船上裝載的生物繁殖體有時可能被丟棄，或在船沉沒後逸出，隨浪沖出海岸。東海和南海一些無人小島上生長的匙葉伽蘭菜（Kalanchoe spathulata）和蘆薈等，便可能是早年海船上的棄物。

海洋垃圾
隨著廢棄的塑料物和其他人造垃圾漂浮的海洋生物正向南極洲和一些熱帶島嶼進犯，對當地的物種造成威脅。這些垃圾使向亞熱帶地區擴散的生物增加了1倍，在高緯度地區甚至增加了2倍多。與像椰子或木材之類的自然漂浮物相比，海洋生物更喜歡附在塑料容器等不易被降解的垃圾上漂浮，藉助這些載體，它們幾乎可以漂浮到世界的任何地方。

❺ 中國政府將鳳眼蓮列入外來物種,此事給我們帶來什麼啟示

被喻為「紫色惡魔」的鳳眼蓮（即中國人俗稱的「水葫蘆」）在全世界水域的肆虐繁殖即是外來物種入侵最典型的一個例子。由於缺少自然天敵的制約，這些外來入侵者不僅破壞食物鏈，威脅其他生物物種的生存，而且還給全球帶來了巨大的經濟損失。基於我國在外來侵襲物種問題上面臨的巨大壓力，通過考察美國與紐西蘭外來侵襲物種的立法回應，借鑒它們的立法經驗，從中得到的啟示是：進行專門立法；解決外來侵襲物種受人類價值觀、意識決定和行為的影響；從整個生物安全的角度、從國家安全的戰略高度來處理外來侵襲物種問題。

❻ 鳳眼蓮 生物入侵

1）根據鳳眼蓮的形態結構特點，在生物的分類中，鳳眼蓮應屬於（水生）植物，你判斷的依據是（堵塞河道）
（2）從生物學角度分析，鳳眼蓮在世界其他國家瘋狂蔓延的原因主要有哪些？（答出一點即可）
原產地以外的地區沒有能夠限制鳳眼蓮蔓延的動物。
（3）在鳳眼蓮瘋狂生長的河流中，其它生物幾乎絕跡。說明，在生態系統中，每項種生物的生存一定會受到其他生物的（制約）
（4）我國雲南滇池，因為瘋狂蔓延而被專家指稱患上了「生態癌症」。這種對生態環境的破壞是由於（水體富營養化）引起的。

❼ 外來入侵物種在中國都經歷了什麼

在中國，只要被標上「鮮美可口，營養豐富，養身滋補」，那麼該物種已經輸了，它的慘痛命運即將開始。所以，應該是能吃的外來物種生活在水深火熱中。奉勸各路物種，來中國前先看看自己能不能吃！也提倡國人，能吃的引進來，不能吃的就別引進來了，佔地方，我們還得找地方培養那些能吃的入侵物種呢！我兔子大吃貨國看到生物的第一反應就是：這玩意能不能吃！第二反應就是：能不能找著方法把他弄成能吃的！第一名：這是一個活的最丟臉的入侵物種，難道你入侵大吃貨國是怕吃貨們菜單上少一份菜，做善事嗎？

就連大家都討厭的清道夫，有人也在研究怎麼吃，煲湯還是紅燒。也不是所有的外來物種都能吃，像有一些植物，例如紫莖澤蘭等等，給我們的生態造成了極大的破壞。美國白蛾的入侵，對農業和林業造成了大規模的傷害。還有一些兇猛的，例如鱷雀鱔、在水中不但威脅其他魚類，還對人又傷害。加拿大一枝黃花，螞蟻，鳳眼蓮，水葫蘆等等，還有相當一大批的外來入侵物種，在我國橫行。破壞了我們的生態，對當地居民和畜牧業帶來了極大的經濟損失。

總之，以後大家要是再放生的時候 ，最好去查一查，這東西能不能放生，記住，放生錯誤的東西等於作惡，你放生了一條鱷雀鱔，它殺了一湖的本土魚類，你的放生豈不是作惡了，抓捕這些外來入侵物種就是行善，殺一個保全一大片，豈不是很好！還有，再引進外來物種的時候，先嘗一嘗，好不好吃！好吃了再引進。

❽ 植物入侵給中國帶來了災難

在中國，也有不少入侵植物。肆虐上海崇明島的互米花草，因其具有固沙促淤作用，在1985年從美國引進。由於缺少天敵，互米花草已成為整個崇明海灘的霸主，導致魚類、貝類因缺乏食物大量死亡，水產養殖業遭受致命創傷，而生物鏈斷裂又直接影響了以小魚為食的島上鳥類的生存。生態學家警告，如果不加以控制，崇明島的生物鏈就將嚴重斷裂。如今互花米草又在福建沿海等地大量蔓延，已造成沿海灘塗大片紅樹林的死亡。

在雲南華寧縣盤溪鎮，原產中美洲的「惡草」紫荊澤蘭擺上了街頭賣錢，成了當地群眾一項穩定的收入——每千克可以賣2～4角錢。因為人們發現它能在蔬菜運輸中起到保鮮作用，保證蔬菜在運輸時不變質，到了目的地賣個好價錢。太平村的一些農民每天天不亮就到附近割紫荊澤蘭，然後在集鎮上賣，平均能有15塊錢的收入。紫荊澤蘭有一種強烈的氣味，牛羊和其他動物不吃。但它的繁殖能力特強，擠佔了其他植物生存的空間，使其他植物難以生長，危害中國川滇等南方地區。盡管科學家想盡多種方法消滅它，但它造成的危害有增無減。

中美洲來的多年生藤本植物微甘菊，在20世紀90年代初傳人中國之後，前幾年也猖獗一時。原因是，在新環境中沒有了天敵，而在原產地，有160多種昆蟲和菌類直接或間接以它為食，數量被控制。而且它的種子極其細小——每千粒僅為0.0892克，具有類似蒲公英的白色絨毛，能藉助風力長途旅行。

來自歐亞大陸的紫色千屈菜花，盛開在公路兩旁。可是，這條美麗花徑的盡頭卻是地獄。

截至2000年，入侵中國的雜草已有108種，隸屬23科、76屬。在2003年，國家環保局和中國科學院公布的第一批16種入侵物種中，有9種植物：紫荊澤蘭、微甘菊、空心蓮子草即水花生(原產南美)、豚草(原產北美)、毒麥(原產地中海地區)、互米花草(原產美國東南沿海)、飛機草(原產中美)、鳳眼蓮即水葫蘆、假高粱(原產地中海地區)。

❾ 水葫蘆是怎麼入侵中國的

水葫蘆原產於南美，在原產地巴西由於受生物天敵的控制，僅以一種觀賞性種群零散分布於水體，1844年在美國的博覽會上曾被喻為「美化世界的淡紫色花冠」。自此以後，水葫蘆被作為觀賞植物引種栽培，現已在亞、非、歐、北美洲等數十個國家造成危害，在北緯40（葡萄牙）至南緯（紐西蘭）之間的大部分熱帶、亞熱帶地區均在分布，並形成患害。19世紀期間引入東南亞，1901年作為花卉引入中國，30年代作為畜禽飼料引入中國內地各省，並作為觀賞和凈化水質的植物推廣種植，後逃逸為野生。由於其無性繁殖速度極快，現已廣泛分布於華北、華東、華中、華南和西南的19個省市，尤以雲南（昆明）、江蘇、浙江、福建、四川、湖南、湖北、河南等省的入侵嚴重，並已擴散到溫帶地區，如錦州、營口一帶均有分布。由於繁殖迅速，又幾乎沒有競爭對手和天敵（雖然有多種野生、家養動物以其莖葉為食，但取食量較小，與其龐大的生長量相比毫無影響），在我國南方江河湖泊中發展迅速，成為我國淡水水體中主要的外來入侵物種之一。鳳眼蓮主要在中國南方分布；由於北方河流有凍結期，鳳眼蓮無法在自然狀態下生存。但近些年來隨著全球變暖和它的自然選擇進化，其危害區有向北拓展的趨勢。目 前，我國有這種水葫蘆184萬噸，其中，為了防止水葫蘆的危害加強，政府投資數億元捕捉水葫蘆，捕捉出了60多萬噸。入侵最嚴重的地區，最早被報道的有滇池，其它還有太湖流域等。 2009年6月央視報道了水浮蓮對福建閩江流域水口電站和沙溪口水電站的巨大壓力，在庫區已經形成數萬畝的水浮蓮聚集帶，壯觀之極，猶如茫茫草原，人工打撈需要2個月以上，對發電航運和生態環保構成極大壓力。水浮蓮的瘋長和水電發展飽和、大壩過多、水體流動緩慢、水體富營養化、COD含量嚴重超標有關。