中國新冠肺炎疫苗有哪些

㈠ 新冠肺炎疫苗哪種好

1，輝瑞、莫得納mRNA疫苗；2，阿斯利康疫苗。

㈡ 3個新冠疫苗 分別是誰家

1、國葯中生北京新冠滅活疫苗

2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物北京公司新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市 。

2、北京科興新冠滅活疫苗

2月5日，國家葯品監督管理局附條件批准北京科興中維生物技術有限公司的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)注冊申請。該疫苗適用於預防新型冠狀病毒感染所致的疾病(COVID-19)。

3、康希諾生物重組新冠疫苗

2月24日午間，康希諾生物股份公司(以下簡稱「康希諾生物」)發布公告稱，2月21日，公司正式向國家葯監局提交重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)附條件上市申請，並獲得受理。

4、「武漢造」新冠滅活疫苗

2月25日，國家葯品監督管理局附條件批准國葯集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)注冊申請。該疫苗適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

疫苗類型

中國正在使用新冠疫苗

中國正在使用的新冠疫苗包含一針、兩針、三針三種不同的類型。三種疫苗各自特點：

只打一針的是腺病毒載體疫苗。通俗地說，腺病毒像貨車一樣，可以搭載新冠病毒核酸片段，將其高效地送到細胞內表達抗原，單針接種就可誘導免疫保護反應。

需要打兩針的是滅活疫苗，這是大家熟悉的傳統疫苗，它將活病毒滅活後作為抗原接種到人體，疫苗的成分和天然的病毒結構最接近。

需要打三針的是重組蛋白疫苗，是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法來製作成疫苗。盡管這三種疫苗類型不同，但都是安全和有效的。

以上內容參考：網路-康希諾生物股份公司

以上內容參考：網路-北京科興中維生物技術有限公司

以上內容參考：網路-新冠滅活疫苗

以上內容參考：網路-新冠疫苗

㈢ 世界衛生組織認可的新冠疫苗有哪些

當地時間5月7日，世衛組織宣布，將中國國葯集團的一款新冠疫苗列入世衛組織緊急使用清單，這款疫苗成為列入世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗。

世衛組織總幹事譚德塞在當天的記者會上說，世衛組織將中國國葯集團中國生物北京生物製品研究所研發的一款疫苗列入緊急使用清單，這款疫苗滿足世衛組織有關新冠疫苗安全性、有效性及其質量的標准。譚德塞說，這將使世衛組織主導的「新冠肺炎疫苗實施計劃」（COVAX）可以采購國葯集團新冠疫苗，增強相關國家葯品監管機構批准這款疫苗的信心，加快國葯集團疫苗進口和接種速度。


△國葯集團新冠疫苗資料圖片

世衛組織免疫戰略咨詢專家組根據現有數據建議，18歲以上的成年人可以接種兩劑次國葯集團新冠疫苗。根據世衛組織的標准，有效率為50%以上、最好接近或高於70%，並且安全性良好的新冠疫苗才能被列入緊急使用清單。

世衛組織免疫戰略咨詢專家組主席亞歷杭德羅·克拉維奧托此前在記者會上表示，國葯集團和科興公司公司提交的疫苗數據都清楚表明，兩家公司的疫苗的保護效力符合世衛組織要求，並且兩家公司提交的數據也顯示了兩款疫苗的安全性，它們不會對人體造成傷害。

世衛組織此前已緊急授權使用數款新冠疫苗，包括美國輝瑞制葯公司和德國生物新技術公司聯合研發的疫苗，英國阿斯利康制葯公司和牛津大學聯合研發的疫苗，美國強生公司旗下楊森制葯公司研發的疫苗等。國葯疫苗是列入世衛組織緊急使用清單的首款滅活疫苗。中國科興公司研製的一款新冠疫苗也已進入世衛組織緊急使用授權評估的最後階段。

世衛認證意義重大

如果獲得認證，中國疫苗將成為第一批獲得世衛組織批準的非西方國家疫苗。

在全球疫情反復、尤其是印度疫情呈現失控式暴發的形勢下，這個消息令世界感到振奮。

「進入EUL清單是一個全球公認的標志，批准國葯和科興疫苗產品的決定將產生深遠影響」，香港《南華早報》稱，當前全球疫苗的短缺已令世衛組織的COVAX計劃陷入癱瘓，由於美國對生產疫苗所需的原材料實行出口管制，導致無法增加產量，促使一些國家將目光轉向中國，而世界上最貧窮的國家正依賴COVAX計劃提供疫苗。美國對外關系委員會全球衛生高級研究員黃嚴忠表示，世衛組織對中國疫苗的認可，會對中國疫苗在全球疫苗供應中的地位產生「重大影響」，將使中國疫苗的國際營銷合法化，並促進多國的疫苗接種運動。

「中國疫苗有望進入歐盟」，德國新聞電視台4月27日稱，世衛組織將在未來兩周決定是否向兩款中國新冠疫苗批准緊急使用授權。根據以往的慣例，這一批準的過程不會很長。這對中國疫苗來說，意義重大。一旦獲批，這將是首次有西方以外國家製造的疫苗獲得世衛認可。其次，獲得授權後，意味著這兩款疫苗不僅可被納入世衛組織的COVAX，也意味著可能掃清了它們進入歐盟的障礙。目前，歐盟國家只有匈牙利給中國疫苗發出了許可證，德國等多個歐盟國家也希望引入中國疫苗，只等歐盟的許可。

㈣ 中國疫苗十大排名

中國疫苗排名介紹如下：

1、長春長生生物

位於長春高新技術產業開發區內，是國家科技部認定的高新技術企業。公司主要擔負生物高技術產品的研製、生產、銷售。2017年，長春長生營收為15.39億，占上市公司營收比例超99%。後因轟動全國的假疫苗案，隨著長春長生的破產而落幕，也是近年幾年利率最高的公司。

㈤ 目前，我國研發了哪幾種新冠疫苗

新冠病毒是一種新病毒，疫苗研發有很多不確定因素，我國推出的是五款產品三個技術路線。目前我國從五種技術路線推進新冠疫苗的技術攻關，主要包括滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核算疫苗。

㈥ 國內已經有4款新冠病毒疫苗上市，這幾款疫苗的安全性如何

2021年3月21日，國務院聯合防控機制召開新聞發布會，介紹新型冠狀病毒疫苗的安全性和有效性。目前，中國有4種新的冠狀病毒疫苗在市場上銷售。國家衛生委員會疾病預防控制中心一級檢查員何慶華說，目前在中國市場上出售的四種疫苗已經過政府主管部門的審查和批准，並且是安全有效的。由於各省市購買的疫苗類型可能不同，因此，每個人都需要按照省和市的統一安排盡快接種疫苗。此外，關於是否可以疊加或替代不同公司生產的疫苗的問題，何慶華說：“需要更多的研究。研究結果出來後，我們將根據研究結果提出明確的政策措施。”

康希諾生物股份公司重組了新的冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）。該疫苗是2月25日批準的最新疫苗之一。它是目前中國唯一使用單劑量免疫程序的新型冠狀病毒疫苗。 康希諾生物在公告中指出，該疫苗的III期臨床試驗期間的數據分析結果表明，單次注射疫苗28天後，該疫苗對所有症狀的總體防護效力為65.28％；單次注射疫苗後第14天，疫苗對所有症狀的總體保護作用為68.83％。在2021年春節期間，該疫苗已獲准在巴基斯坦和墨西哥緊急使用。

㈦ 中國的新冠疫苗叫什麼名字

目前我國已有四款新冠疫苗上市，三種疫苗屬於滅活疫苗，後一種屬於腺病毒載體疫苗。

1、國葯中生北京公司的滅活疫苗

滅活疫苗實際上是將培養擴增的活病毒通過理化的方法，滅活以後經過系列純化技術制備的疫苗，其主要特點是疫苗的成份和天然的病毒結構是比較相似的，是最接近。通常免疫也比較強，具有良好的安全性。在2-8度長期保存兩到三年，運輸方便，對邊遠地方使用比較方便，採用兩針免疫。

2、武漢生物製品的滅活疫苗

武漢生物製品研究所所長段凱、中國科學院武漢分院院長袁志明公開展示兩家單位共同研發的新冠滅活疫苗。據了解，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所生產的新冠滅活疫苗附條件上市。

3、北京科興滅活疫苗

在預印本網站SSRN上發布了北京科興中維生物技術有限公司（Sinovac）聯合多家合作單位開發的滅活疫苗CoronaVac，在巴西醫務工作者中進行的3期臨床試驗的詳細結果。這一試驗結果顯示，接種兩劑CoronaVac對出現症狀的COVID-19的保護效力達到50.7%，對中重度病例和嚴重COVID-19的保護效力達到100%。值得一提的是，這項研究還提供了多種詳細分析數據，包括接種一次疫苗後產生的保護效力，以及接種疫苗的志願者血清對多種新冠病毒突變株的中和效力。

4、天津康希諾腺病毒載體疫苗

我國採取5型腺病毒作為載體，導入新冠病毒抗原基因，通過生物反應器製成活載體疫苗，制備工藝相對比較簡單，成本比較低。該疫苗不僅能夠誘導很好的中和抗體產生，有一個特點是能夠增強細胞免疫，採用的免疫程序是一針免疫。一針免疫，在針對一些特殊的應急人群確實具有很方便的特點。

其中，前三種疫苗屬於滅活疫苗，後一種屬於腺病毒載體疫苗。與滅活疫苗不同，腺病毒載體疫苗只需單劑接種。

㈧ 新冠疫苗注射後有沒有後遺症我國目前的新冠疫苗種類主要有哪些

打完新冠疫苗後會不會出現後遺症

對於我國的新冠疫苗來說，都是進行過三期臨床試驗的。也就是說一般相關部門敢拿出來大范圍的使用，那麼就代表著這基本都是安全的。

即便接種完疫苗後，生活中可能會有少數的人有一些不良反應或者是其他身體上的不適，然而對於這種情況來說的話，我們也是不需要為其擔心的。

其該新冠疫苗更是目前生活中接種最多的一種疫苗種類。而且除了目前新研製出來的新冠病毒疫苗之外，該公司還有很多其他的疫苗。

3.「三針型」重組亞單位新冠疫苗

該疫苗效果好，安全性也高，是目前市場上相對比較成熟的一種新冠疫苗，其在生活中屬於是「三針型」的接種疫苗。而且公司除了新冠疫苗之外，還有眾多的產品走向了市場。

㈨ 5款獲批使用的新冠疫苗分別是

目前，我國已有5款新冠病毒疫苗獲批使用。按技術路線劃分，5款疫苗分為三類：一是滅活疫苗，包括國葯中生北京公司、國葯中生武漢公司、北京科興中維公司生產的3款滅活疫苗；二是腺病毒載體疫苗，為天津康希諾公司生產的5型腺病毒載體疫苗；三是重組蛋白疫苗，為重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）。

國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志表示，三種路線的新冠病毒疫苗各有特色，無論採用什麼樣的技術路線，最重要是結合抗原本身的特性、病原體本身的特性，採用適合的工藝研製出安全有效、質量可控的疫苗，是疫苗成功的關鍵標准。

(9)中國新冠肺炎疫苗有哪些擴展閱讀

三種技術路線的不同：

「滅活疫苗是將培養擴增的活病毒通過物理和化學的方法殺滅以後，經過系列純化技術制備的疫苗。」國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班專家組副組長、中國工程院院士王軍志介紹，其主要特點是疫苗的成分和天然的病毒結構比較相似，免疫應答也比較強，具有良好的安全性。疫苗比較穩定，能在2—8攝氏度的環境中保存兩到三年，運輸方便；採取兩針免疫。

「腺病毒載體疫苗是採取5型腺病毒作為載體，導入新冠病毒抗原基因，通過生物反應器製成活載體疫苗。」王軍志說，疫苗制備工藝相對比較簡單，研發成本和生產成本比較低，因為它是在我們國家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗這個平台基礎上研發成功的。疫苗能很好地誘導抗體產生，增強細胞免疫；可以採取單針免疫。

「重組蛋白疫苗是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法，在體外細胞中來表達。體外細胞是工程細胞株在生物製品中常用到的細胞，類似於工業發酵的方式，最後製成疫苗。」中國科學院微生物所研究員嚴景華介紹，整個生產過程是蛋白表達和純化的過程，沒有活病毒參與，所以生產過程是安全的，也容易大規模生產。

從過去重組蛋白疫苗的使用過程和前期實驗結果來看，重組蛋白疫苗安全性是可以保證的，不良反應率比較低。疫苗採取2—8攝氏度冷藏，對運輸和儲存條件要求低；採取兩到三針免疫。

㈩ 國家新冠疫苗接種指南

法律分析：一、疫苗種類

（一）滅活疫苗。

附條件批准上市的3個新冠病毒滅活疫苗產品分別由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司（北京所）、武漢生物製品研究所有限責任公司（武漢所）和北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產。其原理是使用非洲綠猴腎（Vero）細胞進行病毒培養擴增，經β丙內酯滅活病毒,保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。

（二）腺病毒載體疫苗。

附條件批准上市的腺病毒載體疫苗為康希諾生物股份公司（康希諾）生產的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）。其原理是將新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重組到復制缺陷型的人5型腺病毒基因內，基因重組腺病毒在體內表達新冠病毒S蛋白抗原，誘導機體產生免疫應答。

（三）重組亞單位疫苗。

獲批緊急使用的重組亞單位疫苗為安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司（智飛龍科馬）生產的重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）。其原理是將新冠病毒S蛋白受體結合區（RBD）基因重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞基因內，在體外表達形成RBD二聚體，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。

二、推薦免疫程序

（一）適用對象。

18周歲及以上人群。

（二）接種劑次和間隔。

1.新冠病毒滅活疫苗（Vero細胞）

接種2劑；2劑之間的接種間隔建議3周，第2劑在8周內盡早完成。

2.重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）

接種1劑。

3.重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）

接種3劑；相鄰2劑之間的接種間隔建議4周。第2劑盡量在接種第1劑次後8周內完成，第3劑盡量在接種第1劑次後6個月內完成。

（三）接種途徑和接種部位

推薦上臂三角肌肌內注射。

法律依據：《中華人民共和國刑法》 第三百三十條 違反傳染病防治法的規定，有下列情形之一，引起甲類傳染病以及依法確定採取甲類傳染病預防、控制措施的傳染病傳播或者有傳播嚴重危險的，處三年以下有期徒刑或者拘役；後果特別嚴重的，處三年以上七年以下有期徒刑： （一）供水單位供應的飲用水不符合國家規定的衛生標準的； （二）拒絕按照疾病預防控制機構提出的衛生要求，對傳染病病原體污染的污水、污物、場所和物品進行消毒處理的； （三）准許或者縱容傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人從事國務院衛生行政部門規定禁止從事的易使該傳染病擴散的工作的； （四）出售、運輸疫區中被傳染病病原體污染或者可能被傳染病病原體污染的物品，未進行消毒處理的； （五）拒絕執行縣級以上人民政府、疾病預防控制機構依照傳染病防治法提出的預防、控制措施的。 單位犯前款罪的，對單位判處罰金，並對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依照前款的規定處罰。 甲類傳染病的范圍，依照《中華人民共和國傳染病防治法》和國務院有關規定確定。