中國什麼公司研究新冠病毒疫苗

㈠ 3個新冠疫苗 分別是誰家

1、國葯中生北京新冠滅活疫苗

2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物北京公司新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市 。

2、北京科興新冠滅活疫苗

2月5日，國家葯品監督管理局附條件批准北京科興中維生物技術有限公司的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)注冊申請。該疫苗適用於預防新型冠狀病毒感染所致的疾病(COVID-19)。

3、康希諾生物重組新冠疫苗

2月24日午間，康希諾生物股份公司(以下簡稱「康希諾生物」)發布公告稱，2月21日，公司正式向國家葯監局提交重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)附條件上市申請，並獲得受理。

4、「武漢造」新冠滅活疫苗

2月25日，國家葯品監督管理局附條件批准國葯集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗(Vero細胞)注冊申請。該疫苗適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病(COVID-19)。

疫苗類型

中國正在使用新冠疫苗

中國正在使用的新冠疫苗包含一針、兩針、三針三種不同的類型。三種疫苗各自特點：

只打一針的是腺病毒載體疫苗。通俗地說，腺病毒像貨車一樣，可以搭載新冠病毒核酸片段，將其高效地送到細胞內表達抗原，單針接種就可誘導免疫保護反應。

需要打兩針的是滅活疫苗，這是大家熟悉的傳統疫苗，它將活病毒滅活後作為抗原接種到人體，疫苗的成分和天然的病毒結構最接近。

需要打三針的是重組蛋白疫苗，是將最有效的抗原成分通過基因工程的方法來製作成疫苗。盡管這三種疫苗類型不同，但都是安全和有效的。

以上內容參考：網路-康希諾生物股份公司

以上內容參考：網路-北京科興中維生物技術有限公司

以上內容參考：網路-新冠滅活疫苗

以上內容參考：網路-新冠疫苗

㈡ 獲批的新冠病毒疫苗生產企業有哪些新冠病毒疫苗如何進行全程追溯工作

《疫苗管理法》要求國家實行疫苗全程電子追溯制度。
疫苗上市後，從生產、運輸、儲運、使用等各個環節均應有準確、規范的記錄，全程追溯記錄的信息包括疫苗品種、疫苗生產企業、劑型、規格、批號、有效期和預防接種個案信息等，實現信息化管理的地區將及時錄入電子信息系統，上述信息通過電子信息系統和其他方式實現疫苗流通和使用的全程追溯。

㈢ 北京科興中維和北京生物有什麼區別

1、安全性

科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。

在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。

根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。

2、有效性

2月5日，北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。

國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。

我國新冠疫苗種類有以下三種

第一種：滅活疫苗

附條件批准上市的3個新冠病毒滅活疫苗產品分別由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司（北京所）、武漢生物製品研究所有限責任公司（武漢所）和北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）生產。其原理是使用非洲綠猴腎（Vero）細胞進行病毒培養擴增，經β丙內酯滅活病毒，保留抗原成分以誘導機體產生免疫應答，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。

第二種：腺病毒載體疫苗

附條件批准上市的腺病毒載體疫苗為康希諾生物股份公司（康希諾）生產的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）。其原理是將新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重組到復制缺陷型的人5型腺病毒基因內，基因重組腺病毒在體內表達新冠病毒S蛋白抗原，誘導機體產生免疫應答。

第三種：重組亞單位疫苗

獲批緊急使用的重組亞單位疫苗為安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司（智飛龍科馬）生產的重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）。其原理是將新冠病毒S蛋白受體結合區（RBD）基因重組到中國倉鼠卵巢（CHO）細胞基因內，在體外表達形成RBD二聚體，並加用氫氧化鋁佐劑以提高免疫原性。

以上內容參考 阜南縣人民政府—目前國內上市的5種疫苗有什麼不同？該如何選擇？科普干貨來了

㈣ 國內新冠疫苗哪個公司生產

國內新冠疫苗有多種生產來源：

1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。

2、2021年1月30日，中國科興疫苗的巴西合作夥伴稱，由中國科興生物技術公司研發的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發現的變異新冠病毒有效。

3、2021年2月24日，康希諾生物發布公告，重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）附條件上市申請獲國家葯監局受理。

4、2021年3月19日，由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制葯有限公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞），日前經國家衛生健康委提出建議，國家葯監局組織論證同意緊急使用。

研發情況：

截至2021年3月25日，中國已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。截至3月27日24時，全國累計報告接種新冠病毒疫苗超過一億劑次。

4月，中國疾病預防控制中心專家表示：新冠病毒疫苗過敏的比例不高，「過敏體質」、備孕者均可以接種。4月12日報道，中國建免疫屏障或需10億人接種疫苗。

以上內容參考：

網路——新型冠狀病毒疫苗

網路——新冠滅活疫苗

㈤ 中國新冠疫苗龍頭股票有哪些

相關新冠疫苗上市公司有：
康泰生物（300601）：20年2月，攜手艾棣維欣研發新冠DNA疫苗。
國葯股份（600511）：大股東國葯集團旗下中國生物武漢生物製品研究所研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗注冊中心正處於「通過審核」預注冊狀態。
賽升葯業（300485）：20年2月披露，公司間接投資4.24%天廣實公司正與軍事醫學科學院研發治療性2019-nCov單克隆抗體；20年5月，公司參股公司華大蛋白正尋求在新冠病毒蛋白和抗體的研製及生產上突破，力求獲得針對主要新冠病毒蛋白的特異性抗體，用於免疫學檢測方法開發和中和試驗篩查。
魯泰A（000726）：參股公司榮昌制葯（2.91%）新冠疫苗研發進展順利，可能要和一些跨國公司合作開展臨床實驗。
正川股份（603976）：葯用玻璃管制瓶細分行業的龍頭企業之一，預計儲存新冠疫苗的玻璃瓶將嚴重短缺，公司或將受益。
復星醫葯（600196）：20年3月，公司控股子公司復星醫葯產業與BioNTech簽訂許可協議，BioNTech授權復星醫葯產業在區域內獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的、針對COVID-19的疫苗產品。
新冠疫苗概念股其他的還有：
沃森生物：公司與艾博生物共同合作研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已收到國家葯品監督管理局批準的《葯物臨床試驗批件》，本疫苗是我國首個獲批進入臨床試驗階段的mRNA新型冠狀病毒疫苗，為科技部部署的新冠疫苗5條技術路線中的「核酸疫苗」技術路線。
金雷風電：公司入股達晨創投間接參股康希諾生物，康希諾生物入選解放軍後勤部疫苗名單。
賽升葯業：20年2月披露，公司間接投資4.24%天廣實公司正與軍事醫學科學院研發治療性2019-nCov單克隆抗體；20年5月，公司參股公司華大蛋白正尋求在新冠病毒蛋白和抗體的研製及生產上突破，力求獲得針對主要新冠病毒蛋白的特異性抗體，用於免疫學檢測方法開發和中和試驗篩查。
康泰生物：20年2月，攜手艾棣維欣研發新冠DNA疫苗。
鵬鷂環保：兩家公司強強聯手，基於DNA疫苗快速響應技術，在短期之內有望研發出新冠疫苗。

㈥ 新冠病毒的疫苗是誰發明的

由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。

㈦ 國產疫苗哪個公司生產

1、中國生物技術集團公司

成立於1989年（原名中國生物製品總公司，2003年8月更為現名，下稱中生集團），原為國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。2009年9月，經國務院批准，中國醫葯集團總公司與中國生物技術集團公司實行聯合重組。

至此國資委履行出資人職責的企業由136戶調整為135戶。中生集團所屬中國科學器材進出口總公司和中國醫療衛生器材進出口公司在國內外擁有廣泛的客戶群體和成熟的銷售網路，在我國科技和醫療衛生領域具有悠久的歷史和很高的聲譽。

㈧ 國內疫苗是哪個公司研發的

國內的疫苗不止一種，以新冠疫苗為例，是國葯集團中國生物所屬北京生物製品研究所研發的。

2020年8月5日，國葯集團中國生物所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證。

2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。

(8)中國什麼公司研究新冠病毒疫苗擴展閱讀：

疫苗研發的過程

疫苗臨床研究一般分為三個階段，也就是：I期主要評價安全性，少量志願者;II期擴大人群評價安全性同時探索疫苗劑量和免疫程序，幾百人不等;III期為確證疫苗在目標人群的有效性，並觀察安全性，由發病率和疫苗預期效力水平決定參與臨床試驗的人數。簡單來講，疫苗必須是安全、有效、質量可控的。

疫苗的研發需要驗證其有效性和安全性，而安全性的檢驗需要較長的周期，因此一般疫苗的研發周期不會低於一年半。

㈨ 我國又一新冠滅活疫苗上市使用，是哪個研究所研發的

6月9日，由中國醫學科學院醫學生物學研究所（以下簡稱醫科院生物所）自主研發的科維福新型冠狀病毒滅活疫苗首批上市供應國內緊急使用，為我國抗擊新冠疫情再添利器，國產新冠滅活疫苗繼續擴增產能。

中國醫學科學院醫學生物學研究所（Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences）建於1958年，是世界衛生組織腸道病毒參考研究合作中心，北京協和醫學院、清華大學醫學部碩士和博士學位授予點。

研究所主要從事醫學病毒學、免疫學、分子生物學技術、醫學遺傳學、分子流行病學及以靈長類動物為主的實驗動物及動物實驗技術的基礎和應用研究，進行疫苗、免疫製品和基因工程產品的規模化生產。

目前該疫苗的產業化實施工作正在穩步推進：

據了解，目前醫科院生物所在馬金鋪疫苗產業基地新建的新冠滅活疫苗生產車間已正式投入使用。同時該疫苗的擴能項目也在緊鑼密鼓的建設中，預計年底建成投產，屆時疫苗的年產量將擴增至5至10億劑，為全球抗擊新冠疫情再添薪火。

醫科院生物所研製的新冠滅活疫苗免疫程序與同類疫苗一致，全程接種2劑，每劑間隔2-4周。目前接種年齡為18歲及以上人群。

以上內容參考 中國經濟網－抗疫再添利器！我國又一新冠病毒滅活疫苗上市使用

以上內容參考網路－中國醫學科學院醫學生物學研究所

㈩ 新冠狀疫苗是哪年開始的

2020年1月29日 據不完全統計，現在全球范圍內至少有包括中國疾控中心病毒所、上海同濟大學附屬東方醫院、武漢博沃等6個研究團隊正在研發新冠肺炎疫苗。值得注意的是，武漢博沃是目前新型冠狀病毒疫苗沒有研製成功，大約需要3~6個月以上的時間才有可能研製出來。新型冠狀病毒肺炎是近。