中國如何研究新冠疫苗

⑴ 中國的新冠疫苗叫什麼名字

目前我國已有四款新冠疫苗上市，三種疫苗屬於滅活疫苗，後一種屬於腺病毒載體疫苗。

1、國葯中生北京公司的滅活疫苗

滅活疫苗實際上是將培養擴增的活病毒通過理化的方法，滅活以後經過系列純化技術制備的疫苗，其主要特點是疫苗的成份和天然的病毒結構是比較相似的，是最接近。通常免疫也比較強，具有良好的安全性。在2-8度長期保存兩到三年，運輸方便，對邊遠地方使用比較方便，採用兩針免疫。

2、武漢生物製品的滅活疫苗

武漢生物製品研究所所長段凱、中國科學院武漢分院院長袁志明公開展示兩家單位共同研發的新冠滅活疫苗。據了解，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所生產的新冠滅活疫苗附條件上市。

3、北京科興滅活疫苗

在預印本網站SSRN上發布了北京科興中維生物技術有限公司（Sinovac）聯合多家合作單位開發的滅活疫苗CoronaVac，在巴西醫務工作者中進行的3期臨床試驗的詳細結果。這一試驗結果顯示，接種兩劑CoronaVac對出現症狀的COVID-19的保護效力達到50.7%，對中重度病例和嚴重COVID-19的保護效力達到100%。值得一提的是，這項研究還提供了多種詳細分析數據，包括接種一次疫苗後產生的保護效力，以及接種疫苗的志願者血清對多種新冠病毒突變株的中和效力。

4、天津康希諾腺病毒載體疫苗

我國採取5型腺病毒作為載體，導入新冠病毒抗原基因，通過生物反應器製成活載體疫苗，制備工藝相對比較簡單，成本比較低。該疫苗不僅能夠誘導很好的中和抗體產生，有一個特點是能夠增強細胞免疫，採用的免疫程序是一針免疫。一針免疫，在針對一些特殊的應急人群確實具有很方便的特點。

其中，前三種疫苗屬於滅活疫苗，後一種屬於腺病毒載體疫苗。與滅活疫苗不同，腺病毒載體疫苗只需單劑接種。

⑵ 新冠疫苗研製出來了嗎

截止2020年11月2日，新冠疫苗已經研發完成，處於臨床試驗階段。我國的疫苗研發工作總體上處於領先地位，布局的5條技術路線每條都有進入臨床研究階段的疫苗。

已經有13個疫苗進入了臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。

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2020年8月5日，國葯集團中國生物所屬北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，具備使用條件。此前，該車間已取得新冠疫苗生產許可證 ；8月16日，陳薇院士團隊新冠疫苗獲得專利。

系中國首個，該發明專利申請享有優先審查政策；8月20日，國葯集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動（Ⅲ期）；10月8日，中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議，正式加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」 。

⑶ 新冠疫苗是哪個國家先研製出來的

引用央視消息「加拿大媒體《環球郵報》當地時間12日報道，該媒體從加拿大國家研究委員會獲悉，加拿大的研究人員正在與中國合作開發新冠疫苗，並將在加拿大進行相關的臨床試驗。這種被稱為Ad5-nCoV的疫苗是由中國一家公司與加拿大軍方合作開發的，這是全球開發的眾多新冠疫苗當中的一種。中加雙方已經達成協議，將在加拿大生產這種疫苗，用於進行臨床試驗和應急使用，並繼續進行開發。加拿大國家研究委員會負責生命科學研究的副主任羅曼·祖姆斯基（Roman Szumski）表示，這種疫苗已經在中國進行了一期和二期臨床試驗，而在加拿大繼續進行臨床試驗，可以進一步了解疫苗的安全性和有效性。

世界第一個新冠疫苗人體臨床數據是中國發布的。

2020年5月22日，世界權威醫學期刊《柳葉刀》在線刊登了中國軍事醫學科學院陳薇院士和江蘇省疾控中心朱鳳才教授團隊的新冠疫苗人體試驗臨床數據結果，1期臨床108名志願者全部有顯著的細胞免疫反應，這是世界首個新冠疫苗的人體臨床數據。

最新研究表明，這是第一種進入第一階段臨床試驗的COVID-19疫苗安全、耐受性好，能夠在人體內產生抗SARS-CoV-2的免疫應答。在108名健康成人中進行的開放標簽試驗顯示，疫苗在28天後顯示出了有希望的結果，最終結果將在6個月內進行評估。接下來需要進一步的試驗來確定它引起的免疫反應，是否能有效地預防SARS-CoV-2感染。

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全球疫苗的研發進展

全球有超過100種候選COVID-19疫苗正在開發中。中國的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一種，現在拔得頭籌，有了人體1期臨床試驗的良好結果，可以說距離新冠疫苗研發成功更近了一步。

在全球疫苗的研發中，其他國家也在研發和試驗一些有優勢的新穎疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脫氧核糖核酸（DNA）疫苗。

在研發RNA和DNA疫苗方面，美國有幾個公司走在前列，如美國莫德納公司與國家過敏症和傳染病研究所合作研發的mRNA-1273疫苗，以及美國伊諾維奧制葯公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在進行1期臨床試驗。這類疫苗的最大優勢是速度快，但由於是一類新疫苗，安全性尚待檢驗。

疫情還未過去，當此之時誰能先突破並研發出疫苗，也就為人類戰勝新冠肺炎提供了科學利器，立下了頭功。中國在疫苗研發上有了一點突破，既是一種成果，也要看到爾後還需要繼續加大研發力度，如此，疫苗就能盡早地投入使用。

⑷ 中國新冠疫苗是誰發明的

新冠疫苗不是個人發明的，是國家葯物研究所整個團隊研發。個人是無能為力，因為需要很多設備和儀器。

⑸ 各國新冠疫苗研製進度是怎樣的

隨著新冠肺炎疫情席捲全球，對於新冠疫苗的呼聲也愈發強烈。目前，多個國家和機構都已經加入了這場疫苗研發「競賽」中。2月29日，世界衛生組織發布31個針對新冠病毒的候選疫苗（其中包含三個mRNA疫苗）。目前，這些疫苗研發項目進展不一。

1、美國

美國國立衛生研究院16日在官網發文稱，在位於西雅圖的凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所內，新冠疫苗展開臨床試驗。45名志願者將接受間隔約28天的兩次手臂肌肉注射。他們將被分為3組，接受注射劑量分別為每次25微克、100微克和250微克，以便評估不同劑量的安全性以及其誘導人體免疫反應的能力。

NIAID所長安東尼·福奇表示，志願者在完成疫苗注射的幾周之後，可以通過檢測獲取安全數據，他們將接受為期一年的觀察。即使疫苗的初期安全試驗進展順利，也需要一年至一年半的時間才能投入大規模應用。

2、中國

2020年3月16日20時18分，由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗，但還需大量的臨床試驗才能投入使用，最快也還要6個月的時間。

3、德國

2020年3月15日報道，總部位於德國蒂賓根的生物制葯公司CureVac表示，利用其基於信使核糖核酸（mRNA）技術的疫苗開發平台，有望在幾個月內開發出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間，美德兩國政府高度重視該公司快速開發和生產疫苗的能力，競相資助並圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。

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中國5條研發技術路線穩步推進

據《福布斯》雜志在線版近日消息稱，目前美國在研發新冠病毒疫苗的機構，除了Moderna公司，還有強生公司以及Inovio公司。

其中，強生公司正在重新採用一種曾在其埃博拉和寨卡疫苗上獲得成功的新技術，等待疫苗上市時間為8—12個月；而Inovio剛從流行病防治創新聯盟獲得了900萬美元的撥款用於開發新冠病毒疫苗，預計在7個月之內進行疫苗人體試驗。

值得注意的是，新冠疫情爆發之後，中國科學家快速確定了新冠病毒的全基因組序列，並於1月11日與世界衛生組織分享這一信息，幫助了全球科研機構研發葯物。

在3月6日召開的新聞發布會上，中國國家衛健委醫葯衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉表示，中國現在沿著5條技術路線推進疫苗攻關工作，包括滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗。綜合起來講，目前5條技術路線都在穩步推進。

⑹ 中國新冠疫苗是誰發明的

中國醫學科學院醫學生物學研究所發明的。2021年6月，由中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研發的科維福新型冠狀病毒滅活疫苗首批上市供應國內緊急使用。

至此我國獲批上市或緊急使用的新冠疫苗已達7款，同時還有8款疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗，1款mRNA疫苗在國外獲倫理批准。

疫苗應用：

2021年6月1日，世衛組織宣布將中國科興新冠疫苗列入「緊急使用清單」。世衛組織在聲明中指出，科興疫苗符合安全性和有效性的國際標准。

世衛組織助理總幹事瑪麗安熱拉·西芒表示，世界迫切需要多種新冠疫苗來解決全球疫苗分配不平等的問題，世衛組織敦促新冠疫苗廠商加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」，分享其專業知識和數據，為控制新冠肺炎大流行做出貢獻。

截止2021年6月，全球已獲批並投入使用的新冠疫苗：國葯集團2款滅活疫苗，科興生物滅活疫苗，康希諾開發的腺病毒載體疫苗，康泰生物開發的滅活疫苗，智飛生物開發的重組蛋白疫苗以及醫科院生物所研發的滅活疫苗。

以上內容參考網路—新型冠狀病毒疫苗

⑺ 中國升級新冠疫苗需要多久

中國疾控中心艾滋病首席專家邵一鳴日前在接受記者專訪時表示，對於應對新冠病毒突變可能導致現有疫苗效能下降的問題，他表示，如果真需要對疫苗進行升級，中國的滅活疫苗預計可在2個月左右完成，整個工序並不復雜。

邵一鳴是世界衛生組織疫苗研發委員會顧問，一直參加中國新冠疫苗的技術審評。他對記者表示，滅活疫苗和mRNA疫苗是應對新冠病毒逃逸突變反應最快的兩種技術路線，病毒載體和蛋白疫苗等技術路線則需要長得多的時間。

他表示，如未來真的出現需升級疫苗應對病毒的逃逸，我國企業在拿到變異毒株後，只需要更換病毒發酵罐中的種子病毒即可，其他工序不需要做任何調整，預計2 個月即可完成升級更新。

他認為，mRNA疫苗的升級大約需要幾周，由於mRNA是化學合成技術，滅活疫苗是生物技術，後者需要時間來培育細胞、繁殖並滅活病毒，所以滅活疫苗的質控因素較多，會比mRNA疫苗的化學合成和修飾的升級過程上稍慢一些，但前後時間差應不會超過1個月。

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新冠疫苗對變異毒株的效果

邵一鳴表示，疫苗對同源毒株保護好，對異源毒株保護差是正常現象，疫苗應對任何病原體都是如此。他告訴記者，根據我國疫苗企業和實驗室研究，國內疫苗誘導的抗體對去年上半年在歐洲、南美、美國出現的新冠毒株的中和能力沒有變化，但對近新出現的英國、南非和南非的新變異毒株的中和能力，則有不同程度的下降。國外新冠疫苗與我國的情況一樣，都是依據去年初在武漢發現的流行病毒的序列研製的。

他介紹，這種實驗室研究數據差異，是否造成疫苗保護效果的下降還需現場應用的檢驗，結果多不是絕對化的「無效」或「有效」的區別，而是保護效率百分比的改變。他強調，這並不表示現有疫苗已失效，只要保護效力仍在一定范圍內，該疫苗就仍然是有效的。以流感病毒為例，只有在疫苗對新毒株的中和抗體幾何平均滴度下降一半以下時，再結合其在總流行中的佔比後，才會考慮更換新疫苗。

⑻ 國產新冠疫苗是哪個公司研發的

由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。

新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。

2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。

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新冠疫苗的相關情況：

1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%。

2、隨著國內多個省份密集報道零星的散發病例和聚集性疫情，中國中高風險地區數量增加，多地加快推進重點人群新冠疫苗緊急接種工作，北京、浙江、山西等多地相繼表示，春節前完成重點人群接種新冠疫苗工作。

⑼ 6種新冠疫苗進入三期試驗3種來自中國，我們的國家有多優秀

2020年最讓人印象深刻的就是新冠肺炎的侵略，然而就在這段時間各個國家的新冠肺炎疫苗都已經開始研製，並投入在一系列的試驗當中，現在的新冠疫苗有6種進入了三期的臨床試驗，其中有三種就是在中國研製的。

打敗新冠肺炎的日子就在眼前了，讓我們全國人民都要團結起來，共同面對。