中國哪些葯停售了

A. 這些葯停售、召回！快看你家有沒有

近日

國家葯監局官網發布了

關於16批次葯品不符合規定的通告

涉及多種常用葯

趕緊檢查一下

你家的小葯箱有沒有中招

1

暫停銷售使用、召回！

對上述不符合規定的葯品

葯品監督管理部門

已要求相關企業和單位

採取暫停銷售使用、召回等

風險控制措施

對不符合規定原因

開展調查並切實進行整改

國家葯品監督管理局

要求相關省級葯品監督管理部門

依據《中華人民共和國葯品管理法》

組織對上述企業和單位

生產銷售假劣葯品的違法行為

立案調查

並按規定公開查處結果

2

不符合規定葯品情況

經安徽省食品葯品檢驗研究院檢驗，標示為 河北九正葯業有限公司生產的1批次復方克霉唑乳膏 不符合規定，不符合規定項目為微生物限度；標示為 山東博山制葯有限公司生產的1批次復方克霉唑乳膏 不符合規定，不符合規定項目為裝量。
經山西省食品葯品檢驗所檢驗，標示 委託方為山西天致葯業有限公司、受託方為重慶天致葯業股份有褲碼限公司生產的1批次骨刺寧膠囊 不符合規定，不符合規定項目為水分。
經雲南省食品葯品監督檢驗研究院檢驗，標示為 江蘇百益制葯有限跡盯公司、江西吉安三力制葯有限公司生產的3批次關節止痛膏 不符合規定，不符合規定項目為含量測定。
經湖南省葯品檢驗研究院（湖南葯用輔料檢驗檢測中心）檢驗，標示為 四川琦雲葯業有限責任公司生產的1批次黃連上清丸 不符合規定，不符合規定項目為裝量差異。
經西藏自治區食品葯品檢驗研究院檢驗，標示為 一力制葯股份有限公司生產的1批次咳特靈膠囊 不符合規定，不符合規定項目為微生物限度。
經武漢葯品醫療器械檢驗所檢驗，標示為 廣州粵華制葯有限公司生產的1批次加味藿香正氣丸 不符合規定，不符合規定項目為鑒別。經中國食品葯品檢定研究院檢驗，標示為 安徽健誠中葯飲片有限公司、安徽鑫泰葯業有限公司、成都吉安康葯業有限公司生產的3批次青葙子 不符合規定，不符合規定項目為性狀。
經甘肅省葯品檢驗研究院檢驗，標示為 重慶眾妙葯業有限公司生產的2批次柴胡 不符合規定，不符合規定項目為性狀；標示為 廣西玉林泰龍中葯飲片有限公司生產的1批次柴胡（北柴胡） 不符合規定，不符合規定項目為性狀；標胡州哪示為 四川仁禾中葯飲片有限公司生產的1批次柴胡（北柴胡） 不符合規定，不符合規定項目為雜質。

看到這

不少小夥伴是不是疑惑

微生物限度、含量測定……

這都是啥？

3

不符合規定項目小知識

一、微生物限度系對非直接進入人體內環境的葯物制劑的微生物控制要求。由於此類葯物制劑的用葯風險略低，可以允許一定數量的微生物存在，但不得檢出一些條件致病菌。微生物限度分為計數檢查和控制菌檢查兩部分。

二、裝量系反映葯品重量或容量的指標，適用於固體、半固體、液體制劑，規定應按最低裝量檢查法進行檢查，不符合規定會導致臨床給葯劑量不足。

三、水分系指葯品中的含水量。水分偏高通常與工藝、包裝不當以及儲運環境等因素有關。

四、含量測定系指用規定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量，一般可採用化學、儀器或生物測定方法。

五、裝量差異系反映葯物均勻性的指標，是保證准確給葯的重要參數之一。

六、鑒別項主要用於區分葯品特性，其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等，薄層色譜法是常用的鑒別方法。

七、性狀項下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等，在一定程度上反映葯品的質量特性。中葯飲片性狀項不符合規定，可能涉及葯材種屬偏差、炮製工藝有瑕疵、儲存不當等情形。

八、中葯飲片中混存的雜質系指來源於規定相同但其性狀或葯用部位與規定不符的物質，以及來源與規定不同的無機雜質，如砂石、泥塊、塵土等。

葯品安全

至關重要

容不得一絲一毫的差錯！

B. 哪些葯全國停售需要召回

國家葯監局發布了關於10家葯品生產企業共20批次不符合葯品規定的通告，並將20批次不合格葯品全部召回停售。

葯品是現在人們不可缺少的一部分，普通的咳嗽啊，上火啊，喝點也沒有關系，並且很快的能幫助身體戰勝這些病毒，對於葯品來說，企業監測合格才可以上市，這並不僅僅是質量的問題，還是人命關天的大事，有時候可能就是因為葯品不合格，然後某個人喝了之後就會造成其他嚴重的後果，那麼到這個時候就是後悔莫及的事情了，葯品不合格一定是不能姑息的一件事情！

C. 濟南葯店已暫停銷售四類葯品，這四類葯品分別是什麼

退燒葯、抗病毒葯物、抗菌類葯物以及止咳葯。

一部分新冠肺炎無症狀感染者和確診病例的症狀非常輕，他們認為自己只是普通感冒，並不是感染新冠肺炎病毒，並不會及時去醫院看病。長期以往下去，當患者與或棚他人接觸的時間越來越長，容易形成病毒傳播鏈。

減少患者在不自知的情況下造成其他人感染新冠病毒，幫助患者在第前團或一時間完成治療，濟南決定暫時銷售四類葯物。這種方法可以使部分患者在第一時間去醫院里進行治療，同時，完成核酸檢測，確定患者是否已感慧伍染病毒。

總的來說，與感冒相關的四類葯物暫停銷售，相關部門正在加大查處力度和管理力度，保證每一位居民的身體健康。除此之外，濟南各大小區還會定期進行核酸檢測，大幅減少居民感染病毒卻不自知的狀況，控制傳播途徑和傳染源，鎖定密切接觸者和次密接。

D. 有哪些城市地區因為疫情情況停售了退燒、止咳、抗病毒類葯品

根據中國網報道，黑龍江省黑河市為了應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情工作領導小組指揮部12日發布公告，黑河市葯店暫時停售退燒，止咳，抗病毒類葯品。這一公告的推出，也有許多城市紛紛效仿，就在目前來看，已經有以下城市地區，因為疫情情況停售了退燒，止咳，抗病毒類的葯品：
廣西，黑龍江省黑河市。最後，都希望大家能夠遵守疫情的防控規則，出門戴口罩，盡量不去，人流量多的地方，按照七步洗手法洗手。
最後，祝願大家能夠安穩過個好年，平平安安。

E. 這16批次的葯品全國停售、召回！快快檢查一下你家小葯箱

近日

國家葯監局官網發布了

關於16批次葯品不符合規定的通告

涉及多種常用葯

趕緊檢查一下

你家的小葯箱有沒有中招

1、 暫停銷售使用、召回！

16批次不符合規定葯品名單

對上述不符合規定的葯品

葯品監督管理部門

已要求相關企業和單位

採取暫停銷售使用、召回等

風險控制措施

對不符合規定原因

開展調查並切實進行整改

國家葯品監督管理局

要求相關省級葯品監督管理部門

依據《中華人民共和國葯品管理法》

組織對上述企業和單位

生產銷售假劣葯品的違法行為

立案調查

並按規定公開查處結果

2、 不符合規定葯品情況

經安徽省食品葯品檢驗研究院檢驗，標示為河北九正葯業有限公司生產的1批次復方克霉唑乳膏不符合規定，不符合規定項目為微生物限度；標示為山東博山制葯有限公司生產的1批次復方克霉唑乳膏不符合規定，不符合規定項目為裝量。

經山西省食品葯品檢驗所檢驗，標示委託方為山西天致葯業有限公司、受託方為重慶天致葯業股份有限公司生產的1批次骨刺寧膠囊不符合規定，不符合規定項目為水分。

經雲南省食品葯品監督檢驗研究院檢驗，標示為江蘇百益制葯有限公司、江西吉安三力制葯有限公司生產的3批次關節止痛膏不符合規定，不符合規定項目為含量測定。

經湖南省葯品檢驗研究院（湖南葯用輔料檢驗檢測中心）檢驗，標示為四川琦雲葯業有限責任公司生產的1批次黃連上清丸不符合規定，不符合規定項目為裝量差異。

經西藏自治區食品葯品檢驗研究院檢驗，標示為一力制葯股份有限公司生產的1批次咳特靈膠囊不符合規定，不符合規定項目為微生物限度。

經武漢葯品醫療器械檢驗所檢驗，標示為廣州粵華制葯有限公司生產的1批次加味藿香正氣丸不符合規定，不符合規定項目為鑒別。

經中國食品葯品檢定研究院檢驗，標示為安徽健誠中葯飲片有限公司、安徽鑫泰葯業有限公司、成都吉安康葯業有限公司生產的3批次青葙子不符合規定，不符合規定項目為性狀。

經甘肅省葯品檢驗研究院檢驗，標示為重慶眾妙葯業有限公司生產的2批次柴胡不符合規定，不符合規定項目為性狀；標示為廣西玉林泰龍中葯飲片有限公司生產的1批次柴胡（北柴胡）不符合規定，不符合規定項目為性狀；標示為四川仁禾中葯飲片有限公司生產的1批次柴胡（罩乎北柴胡）不符合規定，不符合規定項目為雜質。

看到這

不少小夥伴是不是疑惑

微生物限度、含量測定... 這都是啥？

3、 不符合規定項目小知識

一、微生物限度系對非直接進入人體內環境的葯物制劑的微生物控制要求。由於此類葯物制劑的用葯風險略低，可以允許一定數量的微生物存在，但不得檢出一些條件致病菌。微生物限度分為計數檢查和控制菌檢查兩部分。

二、裝量系反映葯品重量或容量的指標，適用於固體、半固體、液體制劑，規定應按最低裝量檢查法進行信悶滾檢查，不符合規定會導致臨床給葯劑量不足。

三、水分系指葯品中的含水量。水分偏高通常與工藝、包裝不當以及儲運環境等因素有關。

四、含量測定系指用規定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量，一般可採用化學、儀器或生物測定方法。

五、裝量差異系反映葯物均勻性的指標滑余，是保證准確給葯的重要參數之一。

六、鑒別項主要用於區分葯品特性，其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等，薄層色譜法是常用的鑒別方法。

七、性狀項下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等，在一定程度上反映葯品的質量特性。中葯飲片性狀項不符合規定，可能涉及葯材種屬偏差、炮製工藝有瑕疵、儲存不當等情形。

八、中葯飲片中混存的雜質系指來源於規定相同但其性狀或葯用部位與規定不符的物質，以及來源與規定不同的無機雜質，如砂石、泥塊、塵土等。

葯品安全 至關重要 容不得一絲一毫的差錯！

F. 這些葯被召回了，全國停售，你知道嗎

近日，國家葯監總局官方發布了關於20批次葯品不符合規定的通告。對於不符合要求規定的葯品，葯監部門已經要求相關企業和單位採取暫停銷售使用。召回等風險控制措施。對於不符合規定原因開展嚴重嚴防調查，切實進行企業整改。

對於以上不符合要求的葯品，可 直接危害人們的身體健康。 所以大家要檢查一下家裡是否存有。國家葯檢管理局也要求相關省級葯品監督管理部門根據《中華人民共和國葯品管理法》，組織對上述企業和單位生產，銷售假劣葯品的違法行為立案偵查。並按規定嚴格公開查處結果。

G. 20批次葯品被停售，都有哪些葯品呢

石斛夜光丸，克拉黴素，阿洛西林鈉，復方金銀花顆粒，紅景天，川烏，前胡，等葯品不符合葯檢院的規定。這些葯品基本上都是葯監局對各個省出的葯品進行監察，而這些葯品不符合國家的規定，必須要全部召回。對於不符合規定的廠，要進行調查和整改，看是否內部有永遠有問題和內部管理有問題。石斛夜光丸是由廣西壯族自治區檢驗，它的生產廠家是，吉林的葯品公司。

當被發現這個夜光丸並不符合國家葯檢院的規定的時候，就要對這批次的葯強行召回。以免人使用之後發生了危害。被召回的還有克拉黴素緩解片，克拉黴素我們都知道它是用於治療胃炎的。如果這普批葯數量有問題的話，會導致很多人有很大的副作用，這批葯在製作上有一點不符合規定，就是比較乾燥。

如果對人體沒有害，就可以大量生產，而葯品與化妝品不同。葯品需要經過嚴格的檢查和整改，不能有一點的，失誤，如果一個葯瓶裡面的合格不標準的話，就會導致大量的，人吃了這個葯之後帶來很大的副作用，對人們的身體是不利於他們，不利於健康的，所以國家對此實施召回十分正確的。

H. 緊急召回！20批次葯全國停售，其中含哪些常見葯

9月9日，國家葯品監督管理局發出公告稱，經廣西壯族自治區食品葯品檢驗所等7家葯品檢驗機構檢驗，標示為吉林省通化博祥葯業股份有限公司等10家葯品生產企業生產的20批次葯品不符合規定。

石斛夜光丸、克拉黴素緩釋片、注射用阿洛西林鈉、復方金銀花顆粒、制川烏、紅景天、前胡、秦艽。對不符合規定葯品，葯品監督管理部門已要求相關企業和單位採取暫停銷售使用、召回等風險控制措施。經大連市葯品檢驗檢測院檢驗，標示為安國市彤康葯業有限公司生產的1批次前胡不符合規定，不符合規定項目為性狀、鑒別。經山西省食品葯品檢驗所檢驗，標示為湖南省自然堂中葯飲片有限公司生產的1批次秦艽不符合規定，不符合規定項目為性狀。