新基醫葯在中國怎麼樣

① 申基醫葯跟奧泰生物抗原怎麼樣

好。
奧泰生物新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒，獲得歐盟以及認可歐盟CE認證，並且出產國外基型的銷售收入達9億元以上，銷量達6000多萬份。
是目前市場上新冠抗原業務彈性最大的一家公司。按照市值產能比，目前最好的是奧泰生物。公司新冠原料尤其是生物原料部分來讓嫌源搏滑猜於公司自產。

② 「宇宙大葯廠」輝瑞增長新引擎——抗癌葯

隨著癌症發病率不斷上升，抗癌類葯物正在成為全球醫葯領域一大風口，成為葯企廝殺最為激烈的細分領域之一。

過去主打保健品和心血管葯物的「宇宙第一大葯廠」輝瑞也已強勢殺入抗腫瘤葯物這一炙手可熱的市場。目前，輝瑞在售的抗腫瘤葯物有17種；而20年前，輝瑞還沒有任何一款針對癌症的葯物。

2018年，共有59款新葯獲得美國FDA批准上市，其中4款新葯屬於輝瑞，分別為Dacomitinib（Vizimpro）、Talazoparib （Talzenna）、Lorlatinib （Lorbrena）、Glasdegib （Daurismo），且四款新葯均為抗腫瘤類葯物。不少媒體將輝瑞稱為去年的「最大贏家」。醫葯市場分析機構EvaluatePharma預計，輝瑞新葯今年的銷售額將達到83億美元。

輝瑞預計，到2019年，該公司腫瘤類產品的銷量將首次超過心臟病葯品和其他初級保健葯品。

2016年8月，輝瑞擊敗眾多競標企業，以140億美元現金收購美國抗癌葯生產商Mepation，一舉成就了輝瑞在腫瘤領域的領先地位。

路透曾評論稱，收購Mepation的交易，表明輝瑞並購策略從降低稅負變為強化品牌葯物的產品線，尤其是頗具利潤的癌症治療葯品。

多家研究機構認為，未來幾年腫瘤治療葯物前景廣闊，市場規模將很快達到2000億美元左右。

目前，全球葯企均在加大對腫瘤創新葯領域襪尺培的投入。

1月3日，美國老牌葯企百時美施貴寶（BMS）以現金和股票作價合計740億美元收購新基制葯。新基醫葯是一家主要從事研發、設計和研製治療癌症和炎症和免疫疾病有關葯物的生物制葯公司。合並後的新公司年收入超過340億美元，為全球第四大葯企，僅次於輝瑞、諾華和羅氏。

據北京商報，此次收購被業界認為是BMS押注腫瘤葯領域之舉。BMS在全球擁有困棚包括PD-1明星產品歐狄沃（O葯）等在內的腫瘤葯物，新基旗下擁有用於治療多發性骨髓瘤的明星產品瑞復美。業內人士認為，腫瘤葯領域是目前醫葯行業最大研究方向，收購新基能夠完善BMS產品線，增加競爭優勢。

1月8日，美國制葯公司禮來（Eli Lilly&Co）和Loxo Oncology聯合宣布，雙方達成並購協議。禮來將以約80億美元的現金收購已在納斯達克上市的生物醫葯公司Loxo Oncology。

後者在抗癌葯領域是一家明星企業，專注於為基因組定義的癌症患者開發和商業化高選擇性葯物。曾在2018年11月底獲得了美國FDA批準的首個TRK抑制劑拉羅替尼（Larotrectinib，商品名稱Vitrakvi），該葯物被證明對由罕見病基因突變引發的癌症有療效，由Loxo Oncology與拜耳公司（Bayer）共同研發並合作銷售。

市場普遍預計，新的一年，並購仍將是全球醫葯行業的主流趨勢之一，而圍繞腫瘤領域的並購案將令輝瑞面臨更嚴峻的競爭環境。

此外，核心腫瘤類葯物專利到期也是未來輝瑞面臨的營收風險之一。

去年三季報公布後，輝瑞收窄了全年收入和利潤目標區間，稱由於某些專利到期，加上產品難以提價，都將限制公司未來收入增長空間。

1月23日，瑞銀將輝瑞的評級從買入下調至中性，並將12個月目標價從48.5美元下調至46美元，稱未來幾年該公司關鍵產品的「專利危機」所帶來的損失將大大抵消掉收入的增長。瑞銀分析師Navin Jacob稱，Xeljanz Ibrance Xtandi，Eliquis Tafamidis等葯品的銷售額總計約200億美元（大約佔2015年總收入的30%），它們將在2025年到2029年期間失去專利保護。

其中，Ibrance是2015年獲批上市的用於治療晚期乳腺癌的葯物，銷售勢頭十分強勁，在上市第三年（2017年）銷售收入就突破了30億美元，並成為2018年前三季度輝瑞營收增長的主要動力。據EvaluatePharma去年6月預測，Ibrance在2024年的全球銷售額將達到82.84億美元，成為告唯全球最暢銷的乳腺癌靶向葯物。

未來Ibrance等葯物的專利保護一旦過期，可能會對輝瑞的盈利產生較大影響。

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③ 在基本醫療保障方面我國目前存在的問題有

當前，城鄉居民醫保將面臨基金規模與保障規模的矛盾，居民醫療需求提升、醫葯費用增長、醫保基金不足、控費等諸多挑戰。
（一）醫保基金與保障規模不平衡：2020年職工醫保人均年籌資4627元，保障約3.4億人口，城鄉居民醫保人均年籌資893元，覆蓋約10.2億人口。也就是說全國職工醫保用15732億元基金保障了3.4億職工，而城鄉居民醫保用9115億元基金要保障10.2億居民。或者是說城鄉枯沒居民醫要用職工醫保人均五分之一的錢，保障大於職工醫保三倍以上人口的醫療需求，這不能不說是一個嚴峻挑戰。
（二）新時代醫療需求快速提升：當前，隨著人民生活水平提高，健康意識增強，老齡化等因素影響，再加上醫保使因疾病導致的經濟負擔的減輕，居民的醫療需求逐步釋放。一方面表現在就診和住院人次增加，如新農合實施後全國人均就診次數平均由2003年的不到1次上升到2015年的2.4次，平均住院率由2003年的3%上升到2015年的12%左右。另一方面表現在追求到大醫院就診或住院，找專家看病或做手術，如新農合病人在縣域外住院人次佔住院總人次比重平均由2003年的17%左右上升到2015年的21%左右。
（三）醫療費用過快增長：當前，醫療技術創新快速發展，新技術，新葯品在臨床的應用必然快速增加，加上醫院的創收驅動和醫生不規范的檢查和用葯，如嫌造成醫葯費用的過快增長。由於醫葯費用的過快增長，既增加了醫保基金的壓力，又影響了參保居民的實際收益。
（四）籌資有限與基金吃緊：城鄉居民醫保籌資以政府為主，個人為輔，目前人均籌資水平只有職工醫保的五分之一，而且籌資水平的提高受政府和個人經濟承受能力的制約。目前有限的人均893元基金，既要滿足居民醫療需求的提升，又要適應新醫新葯應用的費用合理增長；既要滿足常見病的基本醫療補償，又要滿足大病、慢病和特病的需要，大多數地區基金收支壓力變大，個別地區出現基金超支。
（五）制度設計缺陷與公平：目前由於一味住院補償比的提高，用於門診補償的基金佔比平均15%左右，門診補償比明顯低於住院造成了門診小病轉住院的增加，造成了住院基金增加和不必要浪費。
（六）政策宣傳與參保意願不夠：每年城鄉居民醫療保險征繳前，經辦機構通過發放宣傳單等形式進行宣傳，缺乏針對性，沒有分析居民的心理特徵，沒有找准潛在的參保人群最關心的熱點、難點問題。在實踐的過程中，不同程度存在有「有病參保，無病不保」、「老幼參保、青年不保」等現象，造成繳費人員結構不合理。
社會保險法之渣敗手基本醫療保險的相關規定
法律依據
《社會保險法之基本醫療保險》第__三條職_應當參加職_基本醫療保險，由__單位和職_按照國家規定共同繳納基本醫療保險費。
_雇_的個體_商戶、未在__單位參加職_基本醫療保險的_全_制從業_員以及其他靈活就業_員可以參加職_基本醫療保險，由個_按照國家規定繳納基本醫療保險費。
第__四條國家建_和完善新型農村合作醫療制度。新型農村合作醫療的管理辦法，由國務院規定。
第__五條國家建_和完善城鎮居民基本醫療保險制度。城鎮居民基本醫療保險實_個_繳費和政府補貼相結合。
享受最低_活保障的_、喪失勞動能_的殘疾_、低收_家庭六_周歲以上的_年_和未成年_等所需個_繳費部分，由政府給予補貼。
第__六條職_基本醫療保險、新型農村合作醫療和城鎮居民基本醫療保險的待遇標准按照國家規定執_。
第__四條國家建_和完善新型農村合作醫療制度。
第__五條國家建_和完善城鎮居民基本醫療保險制度。
城鎮居民基本醫療保險實_個_繳費和政府補貼相結合。

④ 基因工程概念股有哪些

達安基因：與LifeTechnologies合資成立的廣州立菲達安診斷產品技術有限公司宣布正式啟動基因測序分子診斷項目。廣州立菲達安診斷公司是LifeTechnologies除北美外、在全球設立的唯一一家合資公司，總部設在廣州。公司是以分子診斷技術為主導的，集臨床檢驗試劑和儀器的帶岩研發、生產、銷售以及全國連鎖醫學獨立實驗室臨床檢驗服務為一體的生物醫葯高科技企業。公司在分子生物學技術方面，尤其是基因診斷技術及其試劑產品的研製、開發和應用上始終處於領先地位，目前主灶銀要從事熒光PCR檢測技術研究、開發和應用，以及熒光PCR檢測試劑盒的生產和銷售。
雙鷺葯業：是一家主要從事基因工程和生化葯物研究開發、生產和經營的高新技術企業，系北京市首家登陸中小企業板的上市公司,是國家認定的企業技術中心。主要從事基因工程葯物的研究開發、生產和經營。
長春高新：同時在進行9項產品研發，其中8項涉及基因工程。項目主要瞄準重組人生長激素注射液，以及用於不孕症的重組人促卵泡激素。目前，其長效生長素項目中，用於內源性生長激素缺乏引起的兒童生長緩慢的項目已經申報生產，正在審批。另一款用於不孕症的注射用重組人促卵泡激素，也已申報生產，等待批准。其餘6項重組人生長激素注射液仍然處於臨床研究，或等待批准臨床研究的過程中。
舒泰神：3個研發項目，用於治療視網膜色素變形的基因葯物、用於抗乙肝的小核酸基因葯物、用於抗艾滋病的小核酸基因葯物，都已經完成部分基礎性葯學研究工作。
通化東寶：最核心的基因工程項目——Y型PEG化重組人干擾素α2b注射液（I類），已經開始三期臨床研究，這是通化東寶最重要的研發項目。公司在生物制葯領域，其產品「甘舒霖」填補了國內空白，使中國成為繼美國、丹麥之後能生產基因重組人胰島素、甘精胰島素的國家。目前，投資總額為3.5億元的國家振興東北老工業基地重點扶持項目—東寶基因重組人胰島素二期擴建工程正在緊張引進和安裝國外先進設備，公司已成為國內最大的人胰島素生產基地之一。
復星醫葯：復星醫葯用於貧血的基因重組促紅細胞生成素，以及用於糖尿病的基因重組人胰島素，也正在研發進行中。公司是在中國醫葯行業處於領先地位的上市公司，專注現代生物醫葯健康產業。公司抓住中國醫葯市場的快速成長和中蠢辯御國企業進軍世界主流醫葯市場的巨大機遇，戰略性地覆蓋研發製造、分銷及終端等醫葯健康產業鏈的多個重要環節，形成了以葯品研發製造為核心，同時在醫葯流通、醫療服務、醫學診斷和醫療器械等領域擁有領先的市場地位，在研發創新、市場營銷、並購整合、人才建設等方面形成競爭優勢的大型專業醫葯健康產業集團。
海正葯業：海正葯業的重組人腫瘤壞死因子受體II-Fc融合蛋白（安百諾），三期臨床結束，待葯監局批准。公司為中國領先的原料葯生產企業，是中國最大的抗生素、抗腫瘤葯物生產基地之一，研發領域涵蓋化學合成、微生物發酵、生物技術、天然植物提取及制劑開發等多個方面，產品治療領域涉及抗腫瘤、心血管系統、抗感染、抗寄生蟲、內分泌調節、免疫抑制、抗抑鬱等。
安科生物：安科生物的基因主導產品重組人干擾素α2b(安達芬)系列制劑、重組人生長激素(安蘇萌)、抗精子抗體檢測(MAR)法試劑盒(安思寶)均由安科自主研發，目前正在乙肝、腫瘤、白血病生長失敗、營養支持、燒傷、免疫性不孕等多種多發病和疑難病的檢測和治療方面發揮著越來越重要的作用。主導產品重組人干擾素、重組人生長激素在國內的市場份額排名均居全國前列，已成功進入了國際市場。
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⑤ 這些葯企，研發實力最強（附名單）

▍ 來源/醫葯經濟報

▍ 作者/閆慶松

根據Pharmaprojects資料庫數據，截至2020年1月，全球在研新葯數量為17,737個。進一步從企業層面分析，將企業的在研葯物數量進行排名，列出在研產品數量排名居前25位的公司，即TOP25。TOP25企業各自的法寶是什麼呢？

從2019年數據來看，排名居前五位的制葯公司分別為諾華（Novartis）、武田（Takeda）、百時美施貴寶（BMS）、強生（Johnson & Johnson）、羅氏（Roche），在研葯物數量分別為222個、198個、189個、182個和174個。

No.1諾華：自研產品佔比高

諾華公司已連續第四年位列全球在研葯物數量排名第1位鉛仿。盡管其在研葯物規模僅有小幅增長，但其與排名第2位的武田公司相比，領先優勢卻在逐步加大。

與其他公司相比，諾華公司的優勢仍在於其自研產品所佔比例更高。據統計，2020年諾華公司的自研葯物數量為139個，自研葯物佔比高達62.6%，使得諾華成為TOP10公司中自研葯物佔比最高的公司。

與2018年乏善可陳的表現不同，對於瑞士諾華公司而言，2019年可謂真正的豐收年。2019年諾華公司上市了至少5個NAS葯物，涉及五個不同的治療領域。其中，乳腺癌治療葯物Piqray（alpelisib）是一種磷脂醯肌醇-3激酶a抑制劑，可聯合氟維司群治療激素受體陽性、HER2陰性（HR+/HER2-）、攜帶PIK3CA突變的晚期或轉移性乳腺癌且在接受內分泌治療方案期間或之後仍出現進展的絕經後女性和男性患者。

治療濕性黃斑變性的Beovu（brolucizumab），是一種靶向VEGF-A的人源化單克隆單鏈抗體Fv片段，也是一種新型的血管生成抑制劑；其他上市葯物還包括多發性硬化症治療葯物Mayzent（siponimod）、鐮狀細胞性貧血葯物Adakveo（crizanlizumab），以及通過收購AveXis公司獲得的脊髓性肌萎縮基因治療葯物Zolgensma（onasemnogene abeparvovec）。

No.2武田、No.3 BMS：超級並購助力

2020年武田制葯繼續位列全球在研葯物數量排名第2位。2018年武田制葯完成了對Shire公司的並購，通過並購，其在研葯物數鋒激喊量已從164個增加至211個，並使其排名從2018年的第9位上升至第2位，這也是迄今為止日本制葯公司取得的最佳排名位置。2019年，武田制葯對雙方的產品線進行了結構性調整和品種整合，這也使其在研葯物數量從2019年的211個下降至198個，自研葯物數量從99個下降至89個。

值得注意的是，百時美施貴寶（BMS）重返TOP10，排名從2019年的第11位快速升至第3位。BMS排名出現如此大幅變化，主要歸功於其對新基（Celgene）公司的並購。2019年，BMS花費740億美元收購新基公司，在2019年的TOP25排名中新基公司排名第14位，擁有98個在研品種。通過並購，BMS的在研葯物數量已從2019年的110個增至189個，自研品種數量從2019年的73個增至97個。這次並購也是1999年以來生物制葯領域內的第三大並購活動。其他並購案例包括：武田制葯並購Shire公司（2018年，790億美元）、Glaxo並購SmithKline（2000年，780億美元）。如果排除通貨膨脹因素可能帶來的影響，本次並購將是1999年至今制葯領域最大的並購交易。

BMS對新基醫葯的並購，極大擴展了BMS 已上市葯物的治療領域，尤其是在血液腫瘤和炎症領域。合並後的公司將承接新基在腫瘤學、免疫學和炎症領域的項目，以及BMS在心血管領域的項目。從具體品種來看，該並購為BMS 提供了一大批處於晚期臨床研究階段的管線葯物，包括Luspatercept（用於骨髓增生異常綜合征）、Ozanimod （用於炎症性疾病）、bb2121（用於多發性骨髓瘤）銀野和Lisocel（用於淋巴瘤）等。從長期影響來看，憑借本次並購，BMS在腫瘤治療領域的研發實力將得到極大增強。

在TOP10企業中，強生公司的排名有所下降，從2019年的第3位下降至第4位。羅氏公司緊隨其後，排名第5位。輝瑞（Pfizer）公司憑借對Theracon和Array BioPharma公司進行的兩次收購活動，其排名已從2019年的第9位攀升至第6位，在研葯物數量從2019年的163個增至170個。

第一梯隊中的下滑者與新進者

在TOP25企業中，排名下滑最為明顯的企業為賽諾菲（Sanofi），其排名已從2019年的第5位下滑至第11位，在研葯物數量已從192個下滑至137個，降幅達29%。這可能與賽諾菲公司對2018年幾項並購交易完成內部資源整合有關。此外，2019年2月賽諾菲對公司在研品種進行了清理，約38個品種被重新評估，未來賽諾菲計劃將產品重點集中在腫瘤、免疫學、罕見病和罕見的血液疾病等核心領域。排名下滑幅度次之的是阿斯利康（AstraZeneca）公司，該公司排名已從2019年的第4位下滑至第7位，其在研葯物數量已從194個下滑至164個。

另外，過去的一年在TOP25企業中，僅有李氏大葯廠（Lee』s Pharmaceutical）和韓國Yuhan公司為新進入TOP25榜單企業，這兩家公司均未在之前TOP25榜單中出現過。其中，總部位於香港的李氏大葯房，位居第21位，為首個進入TOP25排名的中國企業；韓國Yuhan公司位居第23位，在TOP25企業中其自研葯物佔比最高，比例高達79.2%。

並購愈加頻繁，「按需並購」成主流

近年來，制葯企業間的並購活動愈加頻繁，但與之前的大型並購交易方式有所不同。通過並購小型制葯企業進而獲得特定的在研葯物項目或技術，成為近年來這些大型制葯企業生存和發展的重要方式。

默沙東並購了Immune Design、Peloton Therapeutics和Tilos Therapeutics三家公司。諾華則通過吸收IFM Tre公司來拓展免疫葯物管線，進而鞏固自己的地位；此外，諾華公司也將於2020年完成對The Medicines Company的收購，交易額約為97億美元。

羅氏公司通過其子公司基因泰克，完成了對Jecure Therapeutics公司的並購，從而進入非酒精性脂肪肝治療領域。2019年12月，羅氏公司完成了對Spark Therapeutics的並購工作，交易額為43億美元，正式進入基因治療領域。該筆交易將2018年上市的Luxturna（voretigene neparvovec）納入羅氏手中，盡管目前該產品已授權給諾華公司銷售，但Spark公司仍有類似的基因治療葯物管線，可用於多種罕見病的開發。

其他類似的並購交易還包括：葛蘭素史克（GSK）收購Tesaro、Sitari；禮來通過並購Loxo Oncology，以維持其在TOP10中的排名位置。

總體而言，2019年的並購交易量與2018年相似，據報道大約有100多宗重大並購活動。從當前情況看，IPO和後續股權募集會變得更加困難，2020年這種並購策略仍將持續，制葯企業「按需購買」的模式可能再次開始流行。

⑥ 如何看待日本巨頭 2.5 億收購中國百年中葯企業跨國葯企對中醫葯投資動作頻繁是何原因

近日，一念昌條關於日本津村旗下企業從中國收購中葯企業的新聞在社交網路上引起了一定的轟動。

這起事件發生在陝西紫光辰濟葯業，這家中葯企業是中國歷史悠久的企業之一，擁有115年的歷史。而這家企業的股權，被以2.5億人民幣的價格出售給了日本平安津村。該消息一出就在網路上引起了較大反響。

但有一個實際問題，那就是，通常一些收購事件發生在一些重要技術切換點，這些關鍵技術對於中國中葯業的未來發展很重要。如果技術轉移給了日本企業，就會更大程度上減弱了中國中葯制葯的技術優勢，這才是後期真正令人擔憂的事……

因此，作為中國人，我們都需要更多的關注中葯產業，保護和傳承中葯這一珍貴的文化財富。畢竟，中葯作為中國的獨特資源需要我們共同努力，才能讓它在國際舞台上發出更加燦爛的光芒。

⑦ 基葯和普葯的區別是什麼希望能具體點，被這個問題困惑了很長時間，感謝！

一、性質不同

1、基葯：能夠滿足基本醫療衛生需要，劑型適宜、保證供應、基層能夠配備，國民能夠公平獲得的葯品，葯品銷售業內普遍是指進入國家基本用葯目錄的葯品。

2、普葯：普葯往往指在臨床上已經廣泛使用或使用多年的常規葯品。

二、包括范圍不同

普葯俗稱OTC葯，就是非處方葯，基葯就是基本用葯，包含處方葯和非處方葯。

(7)新基醫葯在中國怎麼樣擴展閱讀：

國家基葯制度設立的好處：

在發揮有利於保障全體人民健康、有利於規范臨床合理用葯、促進醫保體制改革、有利於升模緩正確引導葯物研發的重要作用下，也帶給基葯生產企業進一步優化和整合市場資源、快速發展的新環境。

加強醫療機構特別是基層醫療機構醫葯衛生人員的繼續教育與培訓，提高合理用葯水平。建立基本葯物使用和合理用葯監測考核評估制度，定期檢查醫療衛生機構基本葯物使用管理情況。針對發現問題，及時採取干預碼燃措施，規范基本葯物的使用。吵模

⑧ 醫療器械在中國的發展前景如何

前景很好，市場廣闊，利潤也大，據前瞻產業研究院《2016-2021年中國醫療器械行業市場前瞻與投資預測分析報告》顯示，隨著老百姓健康意識的不斷提高，人們自我保健意識的增強，新醫改政策對醫療器械也給予了足夠的重視。整個醫療器械產業市場也發展迅速，利潤總額增長遠高於醫葯行業的平均水平。x0dx0a報告顯示，2011年，中國家用銀碼醫療器械市場規模達176.6億元，較上年同期增長28.3%，2006-2011年均復合增長率高達29.8%。但是另一方面，中國家用醫療器械占醫療器械行業的份額較低，2011年僅為13%，遠低於全球25%的水平，有著巨大的增長潛力。預計到2013年，中國家用醫療器械市場規模將達到290億元。x0dx0a對於那些剛出院的患病群體來說，是迫切需要在出院後使用各種家用醫療器械進行持續性康復治療的。x0dx0a家用醫療器械一般分為治療儀類、檢測類、保健類和康復類等4大類，像體溫計、助聽器、血壓計、血糖儀、牽引器、高電位治療儀、溫熱理療床等。中國有接近2億的高血壓患者和6000多萬糖尿病患者，類似慢性病都對家用醫療器械的需求有很大潛力。隨著國家醫療保障的投入、消費水平的提高、消費觀念的不斷轉迅首變，前瞻產鋒昌哪業研究院預計2013年中國按摩器械、電子血壓計、血糖儀市場規模將分別可達65.9億元、52.0億元、24.0億元。x0dx0a目前，全球高端家用醫療器械市場基本由美國、德國、日本公司的產品占據著統治地位，而且知名跨國企業紛紛在華投資建立生產基地，搶占市場份額。經過多年的發展，中國家用醫療器械企業不斷進步，目前在中低端市場競爭優勢明顯。

⑨ celgene公司中文名

celgene公司中文名：新基醫葯公司。

承擔了80%以上的國家免疫規劃用疫苗的生產任務。集團建立了生物制葯、麻醉精神葯品、抗感染葯、抗腫瘤葯、心腦血管用葯、呼吸系統用葯等生產基地和葯材基地，擁有國內實力最強的應用性醫葯研究機構和工程設計院。2010年，中國醫葯集團有限公司被評為國家創新型企業。