印度medrid葯廠怎麼樣

㈠ 淘寶店的印度tada 4x是怎麼來的

淘寶店鋪都是經過注冊後生成，

再擺出寶貝在淘寶上賣，

如果店鋪有印度tada 4x就可以看到。

㈡ 印度"世界葯廠"停擺，全球製造業目前處於怎樣的境況

2020年在最近的歷史上是史無前例的一年，美國製造業已經感受到了沖擊。 隨著產量下降，大流行初期的強制停工導致製造業就業水平大幅下降。 在我們的 2021 年展望中，我們著眼於製造業的未來，並概述了來年的四大趨勢。然而，它仍低於大流行前 77% 的水平。 2020 年製造業就業水平也大幅下降，主要是由於大流行初期被迫停工和訂單受到抑制，4 月份製造業就業水平創下 2010 年以來的最低水平。 盡管該國大部分製造業基地最近恢復運營，12 月就業人數仍比 2 月低 54.3 萬人。所有這些指標都創造了一個持續不確定的環境，盡管德勤選舉後民意調查中 63% 的高管對商業前景表示某種或非常樂觀。探索我們 2021 年及以後的四大製造業趨勢，了解情況如何發展。

㈢ 印度邁蘭葯廠myian吉三代myhepaii有假的嗎

印版的葯 可聯親在吃

㈣ 印度格列衛怎麼樣

這樣一個專利在印度是沒有被承認的，原因可能很多。所以導致印度的仿製葯的出現和流行。但是，印度的格列衛是不能正常進口中國大陸的，主要原因還是專利的問題，政府是不能承認印度版的合法性。
其實，本身來說，在印度，印度版格列衛不是非常特殊的葯，大規模的葯店裡都能買到 -- 這個很好理解，一個本地合法的，有大規模葯廠生產的葯，肯定是能夠推廣的。只是價格很高而已。就成分來說，都是西葯，印度產的和英國產的都是一個東西。據我所知，其含量也極其相似。可以說，99%的區別還是專利問題。

就大陸出現的印度產的假格列衛而言，我想，最關鍵的還是此葯的渠道問題，私人途徑的引進，當然會有很多問題出現。
但是，其實，此葯，在印度做假還不是很普遍。最簡單的原因 -- 印度的輕工業還遠不比中國發達，要私人來仿製一些包裝，印刷，還沒有非常好的社會基礎。 可以說，作假的，大多數，還是中國人的特色，-- 當然，作假還需要一個發達產業的支撐。

另外一方面，就仿製而言，這並不是一個簡單的產業。印度的制葯業是要比中國發達的，他們能夠仿製出非常多的西方高價葯，這是不簡單的。

㈤ 印度克唑替尼怎麼樣

克唑替尼的研發生產廠家是總部位於美國的輝瑞制葯，但是輝瑞特別針對印度市場開發了印度版克唑替尼，不是仿製葯，而是輝瑞印度葯廠生產的克唑替尼，售價約為1.5萬人民幣。如果是在負擔不起輝瑞印度克唑替尼，可以再考慮印度本地葯廠生產的克唑替尼仿製葯。印卡醫療

㈥ 為什麼印度被稱為「世界葯廠」

印度限制對國際巨頭的葯品的專利保護，既為本國的龐大人口提供了廉價葯品，也成為向包括中國在內的發展中國家輸送特效仿製葯的大基地，有「世界葯廠」之稱。據「無國界醫生組織」估計，非洲有約17萬人使用抗艾滋病仿製葯，其中80%的產地是印度。

而印度之所以能頻頻向國際葯業巨頭設限，拒絕給予其在中國等國被給予的專利保護，其所依據的一個重要的法律理由是葯品的專利強制許可制度，即不經專利人同意就可仿製其葯品的制度。印度專利法庭在駁回拜耳起訴時就說，多吉美這種葯物價格過貴而只能依賴進口，但它對很多患者構成了基本需求，因而必須以強制許可來確保此葯在印度的可獲得性。這就是實施強制許可的一個常見理由。

法律上，在世界貿易組織（WTO）《與貿易有關的知識產權協議》（TRIPs）通過與強制專利許可相關的修正案後，印度隨即修改了本國專利法，規定申請人在3種條件下可以申請強制許可：公眾對該專利的合理要求未得到滿足；該專利產品未能以合理價格向公眾銷售；該專利未能在印度境內得到應用。同時，如果國內發生公共健康危機或嚴重緊急狀態，或基於非商業公共用途時，為了公共利益，中央政府可以通知專利主管機關簽署強制許可。

印度通過限制國際葯企專利權和專利強制許可，既確保了基本葯品的可獲得性，也使本國能更好地應對瘧疾、禽流感、艾滋病等流行病危機。

除印度之外，菲律賓、泰國、巴西等國都曾削弱國際大公司享受的專利保護，放寬國內葯企對專利葯的仿製，或者允許從別國進口仿製葯，以促進對貧困人口的基本健康保障，如泰國就曾對一些抗癌、抗艾葯物實行強制許可。

當然，中國並不是沒有強制許可制度。中國專利法也規定，為了公共健康目的，對取得專利權的產品，國務院專利行政部門可以給予製造並將其出口到符合中國參加的有關國際條約規定的國家或地區的強制許可。經修訂的《專利實施強制許可辦法》從去年5月1日起施行，其中對這一制度也有詳細的規定。只是在實踐中，無論是申請還是政府直接對葯品實施強制專利許可的情況都很少，雖然民間也有對乙肝、結核、艾滋病等疾病的治療葯品實施強制許可的呼聲，但很少有人去主動推動這項行動。

專利制度有很多優勢，可以保護創新，鼓勵葯企投入研發開支取得技術突破，但其實質是依靠政府權力保障的一種特殊保護，當這種特殊保護在和發展中國家公民的基本健康需求產生沖突時，就會產生一定的利益取捨需要，而WTO規則允許葯品強制專利許可，正是要給這樣的取捨留下空間。

在印度等國，葯品消費者的壓力迫使政府與生產進口專利葯的跨國企業討價還價，限制其專利權的過度使用，同時因為一些葯品屬於政府醫保范圍，政府也有動力促使其降價從而降低醫療開支。但中國的消費者呈現一盤散沙的狀態，因而很難通過申請去讓政府給國際葯企施壓。所以，專利強制許可在印度如火如荼而在中國靜悄悄，和中國患者、葯品消費者缺乏組織性和發言權有一定的關系。

當然印度、巴西等國的做法也有其負面影響——可能激發與國際葯企的沖突，從而面臨談判與訴訟成本，國際葯企也不願在這些國家進行研發投資，而更青睞中國等對其專利保護較強的國家。但中國也是一個發展中國家，WTO中的葯品專利強制許可是經發展中國家普遍強調和呼籲而爭取到的一種特殊待遇，不利用這一點，在國際規則允許的合法范圍內來為本國消費者爭取低價葯品，也是一種可惜。

所以，中國應該吸取印度等國的正面與負面經驗，在保護專利促進創新、保護外資合法權益與滿足本國居民基本健康需求這些目標之間，尋求一定的平衡。

這不意味著一定要以一種「吃大戶」的心態去強迫國際葯企做出過多犧牲，但對於一些需求量大的治療癌症等極端病症的特殊進口葯品來說，如果能通過對國際規則的合理利用來允許國內葯企仿製，從而以較低的價格供應，將意味著挽救很多人的生命，讓很多家庭不至於「因病致貧」，將帶來巨大的社會收益，而所付出的只是政府與一些跨國葯企合理博弈的成本。那樣一來，也可以避免中國窮人不得不從印度買葯的尷尬。

㈦ 印度葯廠很出名，為何印度可以仿造葯品而其他的國家卻不能呢

很多人可能不知道一種新葯的上市要耗費多少金錢和人力，要經過多少次失敗和反復實驗，以及臨床上的試葯階段。這種成本是極其巨大的，一般的公司根本承擔不起。世界幾大知名葯企像美國輝瑞、瑞士諾華、德國拜爾等大公司研發一種特效葯的投入成本要高達幾十億甚至上百億美元。這種投入在新葯上市後會分攤到葯品價格里去，所以新的特效葯往往十分昂貴，因為它裡麵包含了研發費用。

㈧ 印度桑瑞制葯廠怎麼樣

印度桑瑞制葯廠（日出制葯公司）是印度三大制葯廠之一，印度桑瑞制葯廠是美國的固體劑型仿製葯製造商。重點是開發新產品，提供利基於非處方葯和仿製葯市場的機會，設施完全符合cGMP和FDA注冊，普麗吉就是由印度桑瑞制葯廠（日出制葯公司）生產。

㈨ 印度被為什麼被稱為「世界葯廠」

印度一直以來在人們眼中的形象就是落後，人口眾多，但是公共設施卻不健全，導致發展緩慢。可不為許多外國人所知的是，在整體衛生狀況並不理想的同時，印度的醫療水平卻在發展中國家名列前茅，並受到許多歐美人士的追捧，印度醫療旅遊順勢急速發展。虎視探秘 http://www.hushinm.com/ydxw/20171011/23757.html