印度的葯品原料是哪裡的

1. 9291原料葯是哪產的

你好，9291原料葯是湖北產的，所謂的原料葯9291甲磺酸鹽其實只是一種工業原料，多用於一些化工試劑的生產，或者稱其為中間體9291更為恰當。即便是其純度達到了99%以上離真正的原料葯標准也還有較大的差距，否則有如此成熟的原料葯早就可以批量上市生產了，望採納。

2. 為什麼印度可以「隨意」製造美國的葯物

因為根據當時的專利法，如果想要繼續申請，必須重新走一遍新校開發的流程。這個過程不僅花時間，而且還有一筆不小的開支。

在這樣的背景下，美國出台了一個名叫哈茲·沃克曼的法案。該法案規定，只要研發出來的新葯物和原葯物的主要化學成分相同，葯效相似，就可以規避專利權，正常研發使用。

其實說白了，這種方式研製出來的葯物，只能算作是原專利權葯物的衍生葯物。當然了，衍生葯物並不是假葯，衍生葯物更多的叫法應該是仿製葯。

不過雖然上面的沃克曼法案是由美國提出來的，但是真正的受益者則是印度。尤其是隨著《我不是葯神》的熱播，讓人們再一次了解到了印度仿製葯的神奇。

那麼印度的仿製葯為什麼這么好呢？原來在上世紀七八十年代的時候，印度的制葯市場絕大部分都被外國的跨國制葯企業壟斷。因此印度人想買葯，必須付出高昂的醫葯費。

如果說這些錢都交給了印度政府還好，關鍵這些錢都進了外國葯商的口袋裡面。有感於百姓困難的印度政府，在1970年的時候頒布了專利法，從此之後，印度的制葯企業迎來了新的春天。

那麼這個專利法是干什麼的呢？通俗點來講，專利法規定，印度政府只對食品和葯品的加工工藝受有專利權，但是對產品並沒有專利保護。如何理解呢？

也就是說你葯品製造的工藝我可以保護，但是我不保護你製造產品的成分。恰恰是這一點給了仿製葯的空子可鑽。

正是在這樣的法令下，制葯企業只需要不使用原葯加工工藝的前提下，稍微用某種葯物代替原葯物，就可以研發新葯，並且順利上市。

3. 印度為什麼可以仿製葯品，而別的國家卻不可以

印度為什麼可以仿製葯？而別的國家卻不可以的時候說了他這個可以這個因為各國政策不一樣導致的，嗯，因為印度的政策自從七八十年代吧之後，他那個是立法鼓勵這個進行仿製的，那個對外說的話，就是說這個民眾太窮，以後沒有錢買那個原版的葯，所以說我們為了造福民眾，就仿你的葯，然後以低價出售，啊，這是印度大家目前來說這個印度對外宣傳的一個模板比較信任吧。
其實這個的話，目前來看的話，大家都認為這個印度這樣子做挺好的，但其實印度這樣子做是在透支自己的未來，因為像這種仿製葯品這種策略的話，每個國家其實多多少少都有一些，只不過是公開與否還是不公開與否，這個上世紀在戰爭時期的話，當年的美國就這樣子搞過。不過後來這個隨著戰爭的結束了，這個很早的話就停止這種仿製葯物的先進性來說的話，像這種葯物防禦型近的話，就類似於這個，先難後易錯了先易後難，以後他自己的路會走越走越短，這點是大家公認的。現在的印度的新葯研發能力是在國際上有名的相對來說比較薄弱的，不過印度的這個仿製葯的能力倒是世界公認的，尤其是這些寶，這個專利過期的仿製葯，這個和咱們國家相比的話遠遠超過國內的這個原料的笑呢。而國內的這個生產的仿製葯的話就是合法的，因為它的保質期過期了，也不知道國內的葯商是怎麼想的，這個笑容很少達到原版葯物的60%左右吧，有的更差一些，所以說我也不知道他們腦迴路是怎麼整的，這個防也防不好。嗯，尤其是這個國內的一些原材料啊，還有這個機械設備啊，以及這個葯物人才來說，在國際上也是屬於這個比較潛力的，結果還不如印度這個屬於中下流的這個階段的。生產的葯物，反正感覺國內的醫葯行業真是。怒其不爭。

4. 印度從中國主要進口哪些葯品

印度，從中國進口的葯品非常少 -- 一般，在印度，你去葯店，是看不到中國的成品進口葯品的。或者說寥寥無幾。

一個案例，本人在印度，因為腳氣，去幾家葯店買葯。因為，語言問題，最開始是打算自己找（由於行業隔離，本人對醫學英語詞彙非常少），結果沒有看到任何中國葯。最後，筆畫很久，買到了印度的皮膚葯。 效果非常好，而且，非常便宜。 -- 葯本身就便宜，這是印度葯品的的一個特點。 後面的很多就醫經驗也證實了這點：印度葯品很多時候是中國自主同類葯的1/2左右。 這就使得，中國成葯，在印度沒有任何競爭力。

因為印度的制葯是很發達的，研製和仿製方面要高過中國，而且，印度政府在進行WTO談判的時候對本國的制葯業在專利權上有所刻意保護。所以，印度對中國的葯品需求估計不高 -- 另外，中國的制葯本身就非常的差，現在中國整個醫療行業對於國民而言，都基本是不思進取，只知道搜刮。

5. 印度供應全球六成的新冠疫苗，印度是全球最大的醫葯代工廠嗎

對於印度來說，他的整個生物制葯體系非常完善，也是世界上最大的醫葯代工廠之一，而且即便是對於這次新冠疫苗的生產進度，也是世界上最大的疫苗生產國家之一，所以說對於整個印度來說，他在整個新冠疫苗生產的流水線上，他是處於一個非常重要的一環。

因此對於很多的醫葯廠商來說，他們就會把自己的醫葯代工廠搬到印度來進行相應的生產。而我們之前所熟知的印度出現了各種各樣的葯神，也和我們國家對於一些進口葯的管制存在著一定的關聯，這也是我們之前看到的那部電影當中所反映的現象，印度在制葯某些行業還是處於國際的領先地位的，所以說對於一些葯品的生產，我們國家並沒有相應的技術，但是對於印度來說，卻可以生產出相應的葯物。

6. 世界原料葯第一大國是中國還是印度

世界原料葯第一大國是中國，不是印度。

7. 印度的工業分布與原料產地的關系

（三）鋼鐵工業 印度發展鋼鐵工業的資源條件很好，鐵礦、錳礦和鉻礦不僅儲量大，質量好，且相互毗鄰，一般距煤產區也不遠；其開采量除滿足本國消費外，半數以上可供出口。印度的近代鋼鐵工業發端於本世紀初，但長期發展緩慢，直至50年代中期以來，印度政府在鋼鐵工業上投下巨資，建成一批大型鋼鐵聯合企業，生產面貌才有了顯著變化。1989年鋼產量為1300萬噸，比1950年增長7倍多，

其中比萊、賈姆謝德布爾、波卡羅、勞爾克拉、杜爾加布爾（按規模大小排列）五大聯合企業合計即佔80％。上述5廠中，除比萊廠外，都位於焦達訥格布爾高原及其北側的達莫德爾河谷地，這里原料、燃料、動力、用水條件都比較好，鐵礦石和煉焦煤的平均運輸距離一般只有80～200公里，所在地區及東側的加爾各答又是國內重要工業區，故產銷緊密結合，共同組成本國首屈一指的鋼鐵工業基地。比萊廠現為全國第一大鋼鐵廠，它地處國家中央，且緊鄰鐵、錳礦區，但煤炭運輸距離較長（700餘公里）。為了改變鋼鐵工業分布過於集中的狀況，近年來印度已著手在鐵礦蘊藏豐富的南部地區建設新鋼鐵廠（維沙卡帕特南等）。總的說來，印度鋼鐵工業比過去雖有顯著變化，但在發展過程中也普遍存在著投資效益低，建設周期長，生產成本高等問題，其資源優勢並未得到充分發揮。

（一）棉、麻紡織工業 長期是國內占首位的工業部門，近幾十年來，發展緩慢，相對地位顯著衰退，1950年棉紡織業尚佔全國製造業總產值35％，80年代初已不到9％，同期內麻紡織業的比重亦由14％劇減至3％。印度棉紡織業總的規模現居世界第3位，但手工業在其中仍占相當比重，因而成為國內除農業外提供就業最多的產業部門。

棉紡織業主要分布於以德干高原為主體的棉花產區，僅馬哈拉施特拉邦和古吉拉特邦合計即擁有全國紗錠總數的2／5和織布機的2／3，其中大部分又集中在孟買和艾哈邁達巴德二市。

印度以黃麻為原料的麻紡織業規模向居世界首位，生產能力的90％以上集中於加爾各答附近南北長約90公里的胡格利河（恆河支流）兩岸，這里正當黃麻產區的中心，水陸交通方便，產品並可就近由加爾各答港出口。

以上可見，印度的棉、麻紡織業在地理分布上均具有對原料產區的明顯的傾向性，其原因之一就在於紡織業加工深度淺，附加價值低，如棉布的總成本中原棉即佔一半，因此原料的運輸費用就成了生產布局中必須著重考慮的因素。

http://rcs.wuchang-e.com/RESOURCE/CZ/CZDL/DLBL/DLTS0131/15975_SR.HTM

8. 印度工業的分布和原料地之間的關系是什麼

德干高原西北部盛產棉花，孟買是印度最大的棉紡織中心，位於阿拉伯海沿岸．恆河三角洲地區盛產黃麻，在此基礎上發展了麻紡織工業，其麻紡織工業中心是加爾各答；德干高原的東北部，這里礦產資源豐富，交通便利，加爾各答還是著名的鋼鐵工業中心．通過分析，我們可以發現：印度工業分布和原料產地之間的關系是印度的工業接近原料產地分布． 故答案為： 工業部門 周圍資源條件 主要工業中心 鋼鐵工業 礦產資源豐富 加爾各答 棉紡織工業 盛產棉花 孟買、班加羅爾、新德里 麻紡織工業 盛產黃麻 加爾各答 ；印度的工業接近原料產地分布．

9. 印度「世界葯房」簡史是什麼

最近，印度仿製葯成了輿論關注的熱點。印度是世界上最大仿製葯國家之一，佔全球市場的約五分之一。據雜志報道，現如今印度葯業的營業額約為258億美元，其仿製葯出口量比其葯物（主要是原研葯）和醫療產品出口量總量還多。因此，印度被譽為「世界葯房」。

縱觀印度仿製葯的發展歷程，其繁榮與政府的政策支撐息息相關。一旦失去政策的庇佑，仿製葯產業舉步維艱。

與此同時，仿製葯品的質量問題也令不少人感到憂慮。能夠盡量縮減研發生產周期，跳過冗長復雜的臨床試驗固然是能盡快救重症病人於水火之中，但葯品畢竟屬性特殊，不經過長期測試難保其質量的穩定。若是一味求快，無論對醫葯企業的發展，還是病患的健康都無益。

一個美國顧客在服用印度太陽制葯公司（SunPharmaceutical）所生產的鹽酸二甲雙胍時，竟發現該葯瓶中夾雜著另外一種葯物——加巴噴丁（一種抗焦慮葯）。而後，據美國食品葯品管理局（FDA）網站的信息顯示，自2014年1月28日大約有2528瓶鹽酸二甲雙胍被召回。

同年，曾經無比輝煌的印度制葯商蘭伯西因迅速擴張導致的生產質量問題被食品葯品監督管理局（FDA）嚴令禁止進口，最終陷入困境，被印度太陽公司收購。

2015年1月，FDA因質量問題禁止蘭伯西（Toansa）葯廠生產的超過700種葯物進入美國市場，這已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因雜質測試與降解測試失敗，569000瓶來自瑞迪博士實驗室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性潰瘍的法莫替丁片被強制從美國市場撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐漸改變其一味庇護的醫葯政策，逐漸把眼光放在了提高醫葯產業的聲譽，增強全球競爭力上。2017年8月，印度聯邦葯品管理局（DoP）發布了一項新的《葯品政策草案》，旨在保障國民基本用葯的權利，同時為制葯行業提供長期、穩定的政策環境，以提高其本土葯品的生產能力和質量。

為了鼓勵研發，改善印度醫葯行業仿製和創新的嚴重傾斜狀況，該政策指出，印度政府會對制葯行業研發的特定葯品和醫療服務給予0%至5%的優惠稅率。除非發證機關另有認證，所有通過新型給葯系統給葯的葯品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都將被視為新葯。這大大鼓勵了印度葯企開發原研葯的積極性。

該政策還規定，政府應確保所有生產單位採用世界衛生組織（WHO）的葯品生產質量管理規范（GMP）和良好實驗室管理規范（GLP）。除了一些只在國內市場上供應產品且不打算出口產品的小型企業只需遵守當地的GMP要求，其他所有出口的葯品均需遵守WHO的規范。

適度合法仿製，鼓勵研發創新，貫徹質量控制。這未嘗不是印度醫葯產業一個新的繁榮的開端。

來源：新京報