❶ 印度專利法有關葯品的條文
2005年3月，印度議會通過了一項新的葯品專利法案，但這項新專利法案並非是在一片「Yes」聲中通過的。印度最大的在野黨印度人民黨投了棄權票，而且，在新法案通過的當天，也就是23日，印度國內一些反對人士紛紛走上街頭，通過罷工示威的方式抗議新法案。印度的一些大報如《印度時報》《印度斯坦時報》等也發表文章質疑新專利法案的合理性。為什麼印度新的葯品專利法案惹來如此大的爭議呢？這項新專利法案的主要內容就是，從2005年開始，禁止印度國內企業再生產那些仿製西方專利葯物的廉價葯品。根據新法案，如果印度制葯企業想生產某種品牌葯，必須向專利持有方繳納專利費，並獲得印度政府所頒發的法定執照，而專利持有者有權決定是否容許別人生產他們研製的葯物。根據新的專利機制，印度政府必須認可在1995年後研究開發的所有新葯品的專利。印度政府官員說，實施新的葯品專利法案是為了信守印度政府對世界貿易組織作出的保護知識產權的承諾。但是反對者認為，此舉將使印度的制葯企業受到跨國公司的支配。一旦新法案生效，有可能引發大范圍的專利葯提價。那麼，反對者維護的舊葯品專利法會給印度制葯公司開什麼「綠燈」呢？根據印度政府在1970年制定的專利法，印度只對食品和葯品的製造方法授予專利，而對食品和葯品的物質則不授予專利。這種規定鼓勵了印度地方公司以變通的方式仿造專利葯品，以便代替從國外進口醫葯，並以不到專利葯品一半的價格外銷。另外，由於葯物的專利保護期很短，印度有很多醫葯企業仿製一些過了專利保護期的品牌葯，以降低葯價，這種仿製葯在醫學界被稱為通用名葯。印度著名的西帕制葯公司負責人說，過去印度人民根本看不起病，直到1970年通過了自己的專利法，印度才得以有機會生產一些相對便宜的葯品。最近幾年，印度、巴西等國仿製的抗艾滋病通用名葯銷往很多經濟不發達的國家和地區，解決了一些窮人看不起病吃不起葯的困難。但是，一些西方發達國家的官員和大型跨國制葯公司一直反對這種做法，認為此舉侵犯了他們抗艾滋病葯品的知識產權，使他們投入的高額研究開發費用無法回收。同時，根據印度對世界貿易組織承擔的義務，印度要想和國際接軌，就必須首先規范自己的專利法。迫於各方壓力，印度政府才制定了這項頗具爭議的新專利法案。印度議會批准該法案後，將部分減輕跨國制葯公司的憂慮。這些公司一直聲稱，印度縱容自己的企業侵犯他人的知識產權，並且所生產的仿製葯質量也無法保證，可能會對患者的生命構成危險。而批評人士指出，在印度實施新的專利機制後，挽救生命葯物的價格將大幅度上揚。到時候，只有富人才能享受到昂貴的新葯，而窮人只能接受傳統治療，因為他們根本無力購買昂貴的新葯。
❷ 為什麼印度可以「隨意」製造美國的葯物
因為根據當時的專利法，如果想要繼續申請，必須重新走一遍新校開發的流程。這個過程不僅花時間，而且還有一筆不小的開支。
在這樣的背景下，美國出台了一個名叫哈茲·沃克曼的法案。該法案規定，只要研發出來的新葯物和原葯物的主要化學成分相同，葯效相似，就可以規避專利權，正常研發使用。
其實說白了，這種方式研製出來的葯物，只能算作是原專利權葯物的衍生葯物。當然了，衍生葯物並不是假葯，衍生葯物更多的叫法應該是仿製葯。
不過雖然上面的沃克曼法案是由美國提出來的，但是真正的受益者則是印度。尤其是隨著《我不是葯神》的熱播，讓人們再一次了解到了印度仿製葯的神奇。
那麼印度的仿製葯為什麼這么好呢？原來在上世紀七八十年代的時候，印度的制葯市場絕大部分都被外國的跨國制葯企業壟斷。因此印度人想買葯，必須付出高昂的醫葯費。
如果說這些錢都交給了印度政府還好，關鍵這些錢都進了外國葯商的口袋裡面。有感於百姓困難的印度政府，在1970年的時候頒布了專利法，從此之後，印度的制葯企業迎來了新的春天。
那麼這個專利法是干什麼的呢？通俗點來講，專利法規定，印度政府只對食品和葯品的加工工藝受有專利權，但是對產品並沒有專利保護。如何理解呢？
也就是說你葯品製造的工藝我可以保護，但是我不保護你製造產品的成分。恰恰是這一點給了仿製葯的空子可鑽。
正是在這樣的法令下，制葯企業只需要不使用原葯加工工藝的前提下，稍微用某種葯物代替原葯物，就可以研發新葯，並且順利上市。
❸ 印度發明專利申請需要的資料
1、發明專利的名稱；
2、發明專利所屬技術領域和背景技術；
3、完成本發明的目的；
4、達到本發明目的的技術方案；
5、附圖（機械領域的發明一定要求有附圖）：能清楚看到產品的結構，分清各零部件的連接關系，可是分解圖、剖面圖等；
6、具體實施例（完成本發明的具體的實施方式）；
7、本發明能夠達到的最佳效果；
8、申請人為單位的需要單位蓋章；申請人為個人的需要個人簽字；
9、申請人為單位的需要營業執照復印件；申請人為個人的需提供個人身份證復印件；
10、提供清楚的申請人名稱、詳細地址、電話、郵編、設計人名稱等材料。
❹ 印度發明專利授權的條件
1．發明應具有新穎性；
2．發明應具有創造性，或者必須是非顯而易見的；
3．發明可用於工業生產；
4．不屬於印度《專利法》第3條及第4條所規定的情形。、
❺ 印度尼西亞發明專利概述
印度尼西亞發明專利保護期限自申請日起20年，印度尼西亞《專利法》對發明的定義是：「發明是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。」
印度尼西亞專利申請程序與我國類似。印度尼西亞專利局規定早期公示期限為18個月。與我國不同的是，任何人可以在早期公開階段提出異議，專利局對異議進行審查。申請人自提交申請之日起36個月內向專利局要求進行實質審查，逾期不提出實質審查申請視為撤回申請。自公告之日屆滿或收到實質審查申請之後的36個月內完成實質審查。通過實質審查後，專利局頒發專利證書。
印度尼西亞發明專利申請的途徑分為巴黎公約該國申請和PCT國際申請提定該國。
❻ 在歐洲專利局沒有查到印度本國的專利，什麼原因
歐洲專利局的專利，都是EU開頭的，在歐洲專利局申請的專利了。
歐洲專利局，可以查到全世界在歐洲申請的專利，當然也包括印度人申報的歐洲專利。但是，印度專利是地區性的，其數據跟歐洲專利局沒有聯網。
❼ 印度 什麼是強制專利
應該是專利實施的強制許可吧。
它是指國家專利行政機關或者司法機關，依據法定條件和程序，不經專利權人的同意，向特定對象頒發實施起專利的許可，同時由被許可人向專利權人支付使用費（會比一般許可來得便宜）的制度。
也就是說，如果政府部門覺得你的專利對社會大有作用，尤其是在葯物這塊，為了讓更多貧困人民能夠買得起葯物，會強制許可該專利給其他企業生產銷售，避免一家壟斷抬高價格。印度本著我窮我有理的想法，都會這么做；我國也有該項制度，不過基本沒啥用。
❽ 印度發明專利保護期
印度專利的保護期最長為20年，自申請日起算。如果是通過PCT申請、進入國家階段後獲得的印度專利，保護期最長20年，自提交PCT國際申請之日起算。