印度太陽葯哪裡生產

Ⅰ 印度cyno公司的葯是真的嗎

葯是真的，是原來著名NATCO公司的一個代理商，後來自己出來單干。
印度格列衛,是世界著名的仿製葯企業印度NATCO公司生產的veenat.當然印度還有很多廠家在生產格列衛,但是在全球最著名的以及銷量最好的恐怕就非NATCO莫屬了!所以在這里專指veenat!

2010年，NATCO公司一個位於新德里的代理公司cyno（下稱「賽諾公司」）准備自己單干，生產另一種仿製格列衛「伊瑪替尼」

Ⅱ 印度「世界葯房」簡史是什麼

最近，印度仿製葯成了輿論關注的熱點。印度是世界上最大仿製葯國家之一，佔全球市場的約五分之一。據雜志報道，現如今印度葯業的營業額約為258億美元，其仿製葯出口量比其葯物（主要是原研葯）和醫療產品出口量總量還多。因此，印度被譽為「世界葯房」。

縱觀印度仿製葯的發展歷程，其繁榮與政府的政策支撐息息相關。一旦失去政策的庇佑，仿製葯產業舉步維艱。

與此同時，仿製葯品的質量問題也令不少人感到憂慮。能夠盡量縮減研發生產周期，跳過冗長復雜的臨床試驗固然是能盡快救重症病人於水火之中，但葯品畢竟屬性特殊，不經過長期測試難保其質量的穩定。若是一味求快，無論對醫葯企業的發展，還是病患的健康都無益。

一個美國顧客在服用印度太陽制葯公司（SunPharmaceutical）所生產的鹽酸二甲雙胍時，竟發現該葯瓶中夾雜著另外一種葯物——加巴噴丁（一種抗焦慮葯）。而後，據美國食品葯品管理局（FDA）網站的信息顯示，自2014年1月28日大約有2528瓶鹽酸二甲雙胍被召回。

同年，曾經無比輝煌的印度制葯商蘭伯西因迅速擴張導致的生產質量問題被食品葯品監督管理局（FDA）嚴令禁止進口，最終陷入困境，被印度太陽公司收購。

2015年1月，FDA因質量問題禁止蘭伯西（Toansa）葯廠生產的超過700種葯物進入美國市場，這已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因雜質測試與降解測試失敗，569000瓶來自瑞迪博士實驗室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性潰瘍的法莫替丁片被強制從美國市場撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐漸改變其一味庇護的醫葯政策，逐漸把眼光放在了提高醫葯產業的聲譽，增強全球競爭力上。2017年8月，印度聯邦葯品管理局（DoP）發布了一項新的《葯品政策草案》，旨在保障國民基本用葯的權利，同時為制葯行業提供長期、穩定的政策環境，以提高其本土葯品的生產能力和質量。

為了鼓勵研發，改善印度醫葯行業仿製和創新的嚴重傾斜狀況，該政策指出，印度政府會對制葯行業研發的特定葯品和醫療服務給予0%至5%的優惠稅率。除非發證機關另有認證，所有通過新型給葯系統給葯的葯品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都將被視為新葯。這大大鼓勵了印度葯企開發原研葯的積極性。

該政策還規定，政府應確保所有生產單位採用世界衛生組織（WHO）的葯品生產質量管理規范（GMP）和良好實驗室管理規范（GLP）。除了一些只在國內市場上供應產品且不打算出口產品的小型企業只需遵守當地的GMP要求，其他所有出口的葯品均需遵守WHO的規范。

適度合法仿製，鼓勵研發創新，貫徹質量控制。這未嘗不是印度醫葯產業一個新的繁榮的開端。

來源：新京報

Ⅲ 印度桑瑞制葯廠

印度桑瑞制葯廠（日出制葯公司）是印度三大制葯廠之一，印度桑瑞制葯廠是美國的固體劑型仿製葯製造商。重點是開發新產品，提供利基於非處方葯和仿製葯市場的機會，設施完全符合cGMP和FDA注冊，普麗吉就是由印度桑瑞制葯廠（日出制葯公司）生產。

Ⅳ 為什麼印度的IT 和醫葯比中國還發達

不要小看了印度。在我們一貫的印象當中，印度就是貧窮和落後的代名詞。實際情況卻不是這樣。印度在很多方面都領先中國，有的更是遙遙領先，值得我們學習。最具有代表性的就是印度的電影產業，IT和醫葯研發。其中，最引人矚目的當屬印度的醫葯研發。印度的仿製葯全球聞名，廣受好評。不但價格極其便宜，而且療效與原版葯沒有一丁點的差別。不要以為仿製葯物很容易，仿製葯雖然比原研葯要容易一點，但研發的過程同樣充滿著艱辛和探索。而印度強悍的醫葯研發技術為仿製葯的成功打下堅實的基礎。那為什麼印度的醫葯產業如此發達，原因只有一個，那就是國家的重視，努力和勇氣。提起仿製葯，就要提到印度的葯物強制許可制度，這個制度可謂全球聞名，對那些西方國家的醫葯研發巨頭來說，這個制度簡直臭名昭著，深惡痛絕。但對待那些渴望活下的貧窮的人們，卻是光明，是希望。印度政府曾經因為這個制度，跟西方很多醫葯研發巨頭對簿公堂，但為了本國公民的生存權，印度政府不惜充當「無賴」，不顧本國的國際形象，也要讓民眾抓住這最後一根救命稻草。這確實非常讓人肅然起敬，讓人敬佩不已。除了印度政府，還有一個印度的國家機構也起到了至關重要的作用，那就是印度的最高聯邦法院，只要有西方醫葯研發巨頭起訴印度政府，聯邦法院絕對會讓它敗訴，法院也承擔了很大的風險。所以，雖然此類國家行為並不是很光彩，但，確實非常讓人敬佩且尊敬。

Ⅳ 全國第一家做印度醫療的醫療機構是哪

印度制葯企業比較知名的是NATCO，mylan，太陽制葯，國內印度醫療旅遊的還不是都，比較大型知名的像杏林國際醫療等。

Ⅵ 為什麼印度的賽特贊葯好用

生產廠家。根據查詢網路大數據得知，賽特贊又名鹽酸西替利嗪片是一種世界知名的抗組胺葯，原產自印度太陽葯業，之後中國也仿製葯方進行生產賽特贊葯，但是不如原生產廠家的好用。

Ⅶ 印度高仿葯叫什麼產業

醫葯產業

3.專利強制許可的使用

同時印度還有專利強制許可制度，可以忽略某些葯品專利從而強制進行仿製葯的生產。2012年3月，印度給Natco制葯公司頒布了首個葯物專利強制需求證書，允許其生產德國拜耳公司治療腎癌的專利抗癌葯Nexavar（多吉美）。2013年，印度又頒發了三個專利抗癌葯的強制許可：乳腺癌治療葯物Herceptin（赫塞汀）、乳腺癌化療葯Ixempra（伊沙匹隆）和白血病治療葯Sprycel（施達賽）。

反觀國內，《專利法》頒布至今30年，也有類似於印度的「專利強制許可」制度，但卻未曾實施過一例「專利強制許可」。

印度的仿製葯產業為什麼能這么發達的問題也就迎刃而解了，仿製葯品質量達標，價格又低廉，並且有政府法律保駕護航，只要不犯什麼錯，印度的仿製葯霸主地位是毫無疑問的了。而國內制葯行業也早在2015年就已經開始整頓了，但是整頓不能依靠一陣風或者疾風暴雨似的改革，而是要制定長久的、連貫的、科學規范的管理制度與規范，如此方是正道。

Ⅷ 你好 我是得的是慢性尋麻疹 吃你說的這個 印度太陽葯業生產的 具體是什麼葯

你說的應該是印度太陽葯業的塞特贊，鹽酸西替利嗪片