製造企業為什麼讓印度模仿

㈠ 印度是一個貧窮的國家，為什麼會成為仿製葯的天堂

那麼印度在仿製葯品的過程當中，相應的法律規定是如何規定的？

這樣就大大節省了相應的時間。然後只要仿製的這個葯品，是符合相應的規定的，印度就可以合法的上市進行銷售。從法律的角度來說，印度的法律還在司法實踐當中，對仿製葯進行了相應的一些保護。

㈡ 美國為什麼對印度大量仿製葯的容忍度如此之高

你好，美國對印度大量仿製葯的容忍度高是由多種因素導致的，其中最主要的還是經濟利益的關系。因為其實不只是印度一個國家在生產仿製葯，但是印度是仿製葯的生產大國，所以會帶來很多利益關系。

首先印度有製造仿製葯的條件和環境。按照印度的法律，他們的仿製葯都是合法的存在。印度的醫院基本不賣葯，病人需要的葯都從葯店直接購買。在有政府保障的情況下，美國作為一個外國是沒有辦法直接制裁到非本國的產業的，所以在對待這個問題上，美國確實有種鞭長莫及的感覺。

所以，在這個問題上，美國是沒有辦法直接制裁到印度的。如果你喜歡這個答案就點個贊吧，謝謝。

㈢ 印度仿製葯神話背後有何故事

近來，印度「神葯」讓中國人非常唏噓。正值全球籠罩在「貿易戰」的陰影下，關於WTO承諾與知識產權保護的論爭也正在中國如火如荼。「神葯」究竟是怎樣「煉成」的？或許在多方面都可以給同為發展中大國的我們一些啟示。

值得深思
當然，每一顆救人於水火的葯丸背後都是幾十年、幾十億、幾十個團隊的巨大投入。專利保護是創新科技的基礎，沒有這種保護，創新也將不復存在，人類將無法進步。而印度「神葯」不但因過分保護而難以創造出創新環境，也因保護過度而存在質量隱憂。有研究指出，在印度及非洲和其他非洲部分中等收入國家市場上，印度生產的抗生素和治療肺結核葯品中10.9%包含的活性成分很少，或根本不含活性成分。近年來，包括最大幾家葯廠在內的印度仿製葯企業由於質量問題屢被歐美監管部門警告、禁止進口。
我們應該看到的，可能不是印度葯有多「神」，而是印度在發展過程中斡旋國際規則的姿態和手段。
首先，印度的法制化進程和國際化歷程，沒有脫離本國的發展階段和需求，而是盡可能地去尋找適應自身現狀的方式。作為世界第二大人口國家，印度居民貧富分化懸殊，一直是世界上貧困人口最多的國家之一。許多人生活在貧困線下，需要得到醫療保障。與此同時，印度擁有大量廉價年輕勞動力，勞動力成本只有西方國家的一半，廠房基礎設施建設成本只有西方國家的60%。因此，大量仿製葯戰略不但更有助於解決貧困人口的生存與健康問題，也有助於制葯產業的發展和勞動力就業問題。
其次，印度還相當善於利用規則與國際規則接軌、博弈，以取得對自己最有利的結果。在反復「抗爭中」，印度充分利用了人道主義價值觀、發展中國家過渡期、本國法律程序、WTO上訴持久戰等各種手段，不是全然的「對抗」，也不是全然的「接受」，而是很明確自己的目的，為達到目標盡量爭取時間和空間。
最後，關鍵仍然是市場的終究要歸市場，企業的歸企業。在寶貴的過渡期和保護傘下，印度企業積極主動作出融入國際規則的努力，提高現代化公司治理水平，實現與市場、行業、產業的更好對接，自我提升迎接轉型升級才是正確而可持續的作法。

㈣ 印度為什麼可以仿製葯品，而別的國家卻不可以

印度為什麼可以仿製葯？而別的國家卻不可以的時候說了他這個可以這個因為各國政策不一樣導致的，嗯，因為印度的政策自從七八十年代吧之後，他那個是立法鼓勵這個進行仿製的，那個對外說的話，就是說這個民眾太窮，以後沒有錢買那個原版的葯，所以說我們為了造福民眾，就仿你的葯，然後以低價出售，啊，這是印度大家目前來說這個印度對外宣傳的一個模板比較信任吧。
其實這個的話，目前來看的話，大家都認為這個印度這樣子做挺好的，但其實印度這樣子做是在透支自己的未來，因為像這種仿製葯品這種策略的話，每個國家其實多多少少都有一些，只不過是公開與否還是不公開與否，這個上世紀在戰爭時期的話，當年的美國就這樣子搞過。不過後來這個隨著戰爭的結束了，這個很早的話就停止這種仿製葯物的先進性來說的話，像這種葯物防禦型近的話，就類似於這個，先難後易錯了先易後難，以後他自己的路會走越走越短，這點是大家公認的。現在的印度的新葯研發能力是在國際上有名的相對來說比較薄弱的，不過印度的這個仿製葯的能力倒是世界公認的，尤其是這些寶，這個專利過期的仿製葯，這個和咱們國家相比的話遠遠超過國內的這個原料的笑呢。而國內的這個生產的仿製葯的話就是合法的，因為它的保質期過期了，也不知道國內的葯商是怎麼想的，這個笑容很少達到原版葯物的60%左右吧，有的更差一些，所以說我也不知道他們腦迴路是怎麼整的，這個防也防不好。嗯，尤其是這個國內的一些原材料啊，還有這個機械設備啊，以及這個葯物人才來說，在國際上也是屬於這個比較潛力的，結果還不如印度這個屬於中下流的這個階段的。生產的葯物，反正感覺國內的醫葯行業真是。怒其不爭。

㈤ 在其他國家得「低頭做人」的仿製葯，為何能在印度「開掛」

在其他國家的「低頭做人」的仿製葯，卻在印度開掛，因為印度以國民收入低為理由，對葯物執行了「強制專利許可」。他們的這種行為是在政府的授權下開始的。

在其他國家的「低頭做人」的仿製葯，為何能在印度「開掛」？這里要講一個自上而下的「高價葯反制系統」。印度一直堅持實行「葯物強制許可制度」，也就是說，印度制葯企業可以在印度政府授權、許可的情況下，仿製西方國家的昂貴葯品。在莫迪政府之前，印度就曾推出「Jan Aushadhi政府計劃」，鼓勵葯店銷售常用的救命葯。2014年莫迪政府上台後，繼續推廣這一計劃，允許3000家葯店出售「仿製葯品」。

㈥ 為什麼印度仿製葯,美國不制裁

印度產的葯品尤其是抗癌葯很便宜，而原因就是因為印度制葯企業，常常根據本國《專利法》限制其他外國制葯企業在印度注冊高/新葯品的相關專利，而印度政府也對印度制葯企業的仿製持鼓勵態度，所以印度抗癌葯物多為仿製產品，而現在印度每年要生產近100億美元的仿製葯物，其中一半以上對外出口。

而印度也就藉此開始了大規模仿製美國及國外的制葯產品，而美國制葯企業也利用印度展開「葯物實驗」，兩者在此後的幾十年裡形成了一個「非常默契」的合作。

而印度制葯企業所仿製的葯品，對美國本土的返消也很少，沒有觸及到美國製造企業的根本利益，所以美國也就對印度仿製葯品，「睜一隻眼閉一隻眼」。

㈦ 為什麼印度可以「隨意」製造美國的葯物

因為根據當時的專利法，如果想要繼續申請，必須重新走一遍新校開發的流程。這個過程不僅花時間，而且還有一筆不小的開支。

在這樣的背景下，美國出台了一個名叫哈茲·沃克曼的法案。該法案規定，只要研發出來的新葯物和原葯物的主要化學成分相同，葯效相似，就可以規避專利權，正常研發使用。

其實說白了，這種方式研製出來的葯物，只能算作是原專利權葯物的衍生葯物。當然了，衍生葯物並不是假葯，衍生葯物更多的叫法應該是仿製葯。

不過雖然上面的沃克曼法案是由美國提出來的，但是真正的受益者則是印度。尤其是隨著《我不是葯神》的熱播，讓人們再一次了解到了印度仿製葯的神奇。

那麼印度的仿製葯為什麼這么好呢？原來在上世紀七八十年代的時候，印度的制葯市場絕大部分都被外國的跨國制葯企業壟斷。因此印度人想買葯，必須付出高昂的醫葯費。

如果說這些錢都交給了印度政府還好，關鍵這些錢都進了外國葯商的口袋裡面。有感於百姓困難的印度政府，在1970年的時候頒布了專利法，從此之後，印度的制葯企業迎來了新的春天。

那麼這個專利法是干什麼的呢？通俗點來講，專利法規定，印度政府只對食品和葯品的加工工藝受有專利權，但是對產品並沒有專利保護。如何理解呢？

也就是說你葯品製造的工藝我可以保護，但是我不保護你製造產品的成分。恰恰是這一點給了仿製葯的空子可鑽。

正是在這樣的法令下，制葯企業只需要不使用原葯加工工藝的前提下，稍微用某種葯物代替原葯物，就可以研發新葯，並且順利上市。

㈧ 為什麼印度可以仿造葯品

不得不說印度是個神奇的國度，美麗的泰姬陵、神秘的恆河水……如今，一部《我不是葯神》讓印度仿製葯——癌症患者們心知肚明的秘密，走進了大眾的視野。

電影中的故事就真實的發生在現實生活中。主角原型陸勇從2004年後十餘年間幫助白血病病友規模性的購入靶向葯物「格列衛」，而我們身邊購買印度仿製葯的熟人也大有人在。誰又能道出國內「天價葯品」背後的委屈，病友們不得不心酸地選擇「便宜的」印度仿製葯，抓住最後一根稻草。

尤其是一些抗癌類進口葯物，價格昂貴，如用於治療慢性粒細胞白血病、由瑞士諾華製造的格列衛，摺合成人民幣之後，每月光葯費支出就要2.35萬人民幣，普通老百姓根本承擔不起。格列衛在全球很多國家都被授予專利葯物，但印度政府並不授予格列衛專利。原因是什麼呢？這就是我們要說的第三點。

㈨ 印度工業落後子彈都沒法生產，為何制葯卻這么強

是的印度的制葯行業確實是發展中國家最強的，這一點無需置疑，那麼為社么會有這樣的原因呢，卡hi這主要還是和印度的貧富差距右岸，印度貧富差距大，窮人買不起葯，那麼只好，政府 投入大量資金生產廉價葯就開始了國家戰略扶持仿製葯發展的進程。

印度環境惡劣，生病是經常的，埃博拉病毒，但是印度窮人多，買不起葯，大量投資制葯業，印度窮人也買得起西葯，這對於印度整個社會的穩定，是非常必要的，因此印度大力發展制葯業也是國慶需要。

㈩ 印度為什麼可以仿製葯品，別的國家不可以

別聽啥亂七八糟的回答，真實原因就是WTO的加入規則，當初中國加入WTO談判主要問題並不是是否允許加入，而是以發達國家還是發展中國家的身份，發展中國家身份加入會有各種優惠，關稅，專利等等，最後中國雖然是以發展中國家加入的，很多產業有一定的關稅保護，但是部分行業是以發達國家身份進去的，比如醫葯，必須遵守各國的專利，未經授權仿製葯是違反WTO規定的，會受到相應的制裁，對於在世貿組織框架內獲益最大的世界工廠，中國明顯不可能和WTO規則對著干，而印度當初是完全的發展中國家身份加入的，不遵守醫葯專利，世界貿易組織也不會制裁他，至於其他的所謂發展中國家，其實都是欠發達國家，基本沒啥能力研究仿製葯