印度甲醯基是什麼意思

Ⅰ -CHO是什麼基

樓主你好 ！ CHO 是 醛基 ~~ 望採納 哈

Ⅱ 供電子基團與吸電子基團分別有哪些

1、供電子基團

（1）超強基團

氧負離子（-O-）

（2）強給電子基團

二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羥基（-OH）、烷氧基（-OR）

（3）中等基團

醯胺基（-NHCOR）、醯氧基（-OCOR）

（4）弱給電子基團

烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）

2、吸電子基團

（1）強吸電子基團

叔胺正離子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三鹵甲基（-CX3）X=F、Cl

（2）中吸電子基團

氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）

（3）弱吸電子基團

甲醯基（-CHO）、醯基（-COR）、羧基（-COOH）

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只有當基團與含有π鍵（p電子）的基團結合時，才產生共軛效應。即只有當p電子能夠進入彼此的p軌道時，才產生共軛效應。

1、含有孤對電子的原子構成的基團，如N、O、F、S、Cl、Br、I構成的基團：羥基（-OH）、（-NH3）、（-F）。這類基團一般為推電子共軛效應。

2、含有重鍵的基團

只有該基團第一個原子構成不飽和鍵，才有共軛效應。這類基團形如-RX，如果R的電負性大於X，那麼它就有推電子共軛效應，比如：亞氨基（-N=CR2）；反之就是吸電子共軛效應，比如：甲醯基（-CHO）、羧基（-COOH）、硝基（-NO2）。

Ⅲ 甲醯基和氧亞基有什麼區別

可以看作甲酸分子中去掉羥基後，剩下的一價基團。實際就是醛基(aldehyde group)。
苯甲醯基 benzoyl group
甲酸分子中去掉羥基後，剩下的基團。
中文名 甲醯基 外文名 formyl group 組 成甲酸分子去掉羥基後剩下的基團 類 型 基團
甲醯基吡啶benzoylpyridines 有三種異構體。均具芳酮的一般性質。
2-甲醯基吡啶：沸點317℃，熔點42～44℃；溶於氯仿；其主要衍生物有肟(Z)-(熔點150.5～152.5℃)，肟(E)-(熔點165～167℃)，苯腙(熔點137～138℃)。
3-甲醯基吡啶：沸點307℃，熔點39℃；其主要衍生物有肟(Z)-(熔點142℃)，肟(E)-(熔點162℃)，苯腙(熔點143.5℃)。
4-甲醯基吡啶：沸點315℃，熔點71.5～72.5℃；溶於乙醇、乙醚及苯；其主要衍生物有肟(Z)-(熔點152～155℃)，肟(E)-(熔點176～177℃，分解)，苯腙(熔點181～182℃)。
用苯與吡啶碳醯氯發生弗-克醯基化反應(Friedel-Crafts acylation)或用高錳酸鉀氧化相應的苄基吡啶，以及用相應的氰基吡啶與格利雅試劑作用製得。

Ⅳ 甲基、甲烯基、甲炔基、甲醯基及亞氨甲基統稱為

一碳單位
就是指具有一個碳原子的基團。指某些氨基酸分解代謝過程中產生含有一個碳原子的基團，包括甲基、亞甲基、甲烯基、甲炔基、甲酚基及亞氨甲基等。 一碳單位具有一下兩個特點：1.不能在生物體內以游離形式存在；2.必須以四氫葉酸為載體。 能生成一碳單位的氨基酸有：絲氨酸、色氨酸、組氨酸、甘氨酸。另外蛋氨酸（甲硫氨酸）可通過S-腺苷甲硫氨酸（SAM)提供「活性甲基」（一碳單位），因此蛋氨酸也可生成一碳單位。 一碳單位的主要生理功能是作為嘌呤和嘧啶的合成原料，是氨基酸和核苷酸聯系的紐帶。所以一碳單位缺乏時對代謝較強的組織影響較大，例如：紅細胞，導致巨幼性貧血。 是含一個碳原子的基團，如甲基(-CH3)、羥甲基(-CH2OH)、甲醯基(-CHO)、亞氨甲醯基(-CH＝NH)、甲烯基(-CH2-)、甲炔基(-CH＝)。它們不能獨立存在，必須以四氫葉酸為載體，從一碳單位的供體轉移給一碳單位的受體，使後者增加一個碳原子。絲氨酸、甘氨酸、色氨酸和組氨酸在代謝過程中可生成一碳單位，作為供體，主要用於嘌呤核苷酸從頭合成、脫氧尿苷酸5位甲基化合成胸苷酸以及同型半胱氨酸甲基化再生蛋氨酸。

Ⅳ 吸電子基團、推電子基團有哪些

一、吸電子基團

1、強吸電子基團

叔胺正離子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三鹵甲基（-CX3）X=F、Cl

2、中吸電子基團

氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）

3、弱吸電子基團

甲醯基（-CHO）、醯基（-COR）、羧基（-COOH）

二、推電子基團

1、超強基團

氧負離子（-O-）

2、強給電子基團

二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羥基（-OH）、烷氧基（-OR）

3、中等基團

醯胺基（-NHCOR）、醯氧基（-OCOR）

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舉例：

一、硝基

硝基是化學中的一個概念，是指硝酸分子中去掉一個羥基後剩下的基團。硝基與其他基團（主要是烴基）相連的化合物稱為硝基化合物。

二、氰基

氰基（CN）中的碳原子和氮原子通過叄鍵相連接。這一叄鍵給予氰基以相當高的穩定性，使之在通常的化學反應中都以一個整體存在。

因該基團具有和鹵素類似的化學性質，常被稱為擬鹵素。通常為人所了解的氰化物都是無機氰化物，俗稱山奈（來自英語音譯「Cyanide」），是指包含有氰根離子(CN-)的無機鹽，可認為是氫氰酸(HCN)的鹽，常見的有氰化鉀。

三、甲醯基

可以看作甲酸分子中去掉羥基後，剩下的一價基團。實際就是醛基(aldehyde group)。

四、氨基

氨基（Amino）是有機化學中的基本鹼基，所有含有氨基的有機物都有一定鹼的特性，由一個氮原子和兩個氫原子組成。

五、羥基

羥基化學式為-OH，是一種常見的極性基團。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。

羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（-OH），稱為氫氧根。

Ⅵ 醛是由什麼和什麼構成的化合物，結構特點

醛是由烴基與醛基相連而構成的化合物，簡寫為RCHO。醛（英語：aldehyde）有機化合物的一類，是醛基(-CHO)和烴基（或氫原子）連接而成的化合物。醛基由一個碳原子、一個氫原子及一個雙鍵氧原子組成。醛基也稱為甲醯基。
醛的通式為R-CHO，-CHO為醛基。（ R基團中，與-CHO中C原子直接相連的原子不能為O或-OH，否則就是羧酸或酯類）。醛類的通式是RCHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO。乙醛分子式為C2H4O，結構簡式為CH3CHO，官能團是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一個氫連接而成的基團。
醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原性。
醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此來鑒別醛和酮。
醛基屬sp-雜化體，其碳平面中心通過一個雙鍵連接氧原子另外一個單鍵連接氫原子，此處碳－氫鍵不存在酸性。由於醛可發生互變異構形成烯醇式，因此醛羰基的α氫具有一定的酸性，其pKa約為17左右，比普通的烷烴化合物的C－H鍵pKa=45左右強的多， 這是由於：
甲醯基中心的吸電子效應；
醛的共軛鹼，即烯醇的負離子能離域負電荷；
而第一點可以得到一個相關結論：醛基是有極性的，氧原子是碳氧鍵中的負偶極，將碳原子的電子扯向氧原子。
醛基（除甲醛外），可發生酮式或烯醇式互變（互變異構）。酮－烯醇互變異構可通過酸或鹼催化引發。通常烯醇形態比例較少，但反應活性更強。

Ⅶ 甲醯基的介紹

formyl group可以看作甲酸分子中去掉羥基後，剩下的一價基團。實際就是醛基(aldehyde group)。甲醯基 benzoyl group甲酸分子中去掉羥基後，剩下的一價基團。

Ⅷ 甲醯基化學結構和化學式是怎樣的

HCO 就是甲酸去掉羥基。

Ⅸ .亞甲基和甲醯基的氨基酸來源。

代謝產生。氨基酸是分解代謝中產生的含有一個碳原子的化學基團，即甲基、亞甲基、甲炔基、甲醯基和亞氨甲基的代謝產物總稱。