印度仿製葯什麼時候恢復

Ⅰ 目前在吃印度仿製葯泰格松（TAGASSO，AZD9291），請問該葯一般多久會出現耐葯現象

耐葯不能一概而論
有3年的也有半年
要根據病情定，
可參考；盛太康合醫葯醫療。，
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沒有多少知識的母親勸我，有個工作，就不錯了，總比在家裡種地強吧，一年忙到頭，還剩不了幾個錢；當老師多好，雨淋不到，太陽曬不到，還安穩，在哪個年代，都少不了老師。安穩的生活何嘗不是一種幸福，我知道母親是要我懂得珍惜現在的工作。我的內心獲得真正的寧靜，得益於大學恩師的一番開導：「你是站在教室的講台上，而不在社會的講台上。」這翻話讓我猛醒，站在金錢、名利、地位的社會講台上來尋求站在教室講台上的幸福，怎麼可能會找到真正的幸福！感謝我的恩師，讓我從迷惘中清醒，擺正了自己的位置，找到了屬於我自己的講台。

Ⅱ 印度制葯工業近乎停擺，對國家的經濟發展有何影響

自從新冠疫情爆發以來世界各地都遭受到疫情侵害，今年印度爆發大規模感染，不僅如此，新冠病毒還呈現變異株，這種變異株感染率更高發病率更強，目前印度已經成為現實版人間煉獄，全國超過一半的地方政府選擇封城。印度支柱產業由於新冠疫情影響人員感染開工率嚴重下降，印度有著世界葯廠的稱號，生產了全球近20%的仿製葯，但是目前開工率僅有30%，對國家經濟產生巨大打擊。

由於疫情因素印度感染患者每日劇增，眾多工廠倒閉本土企業和跨國公司都陷入困境，員工感染工廠無法開工，工廠關閉、倒閉員工大量失業等等，印度紡織業目前每天損失近4800萬美元，除了紡織業，富士康在印度的代工廠也遭受到嚴重打擊，工廠內100多名員工確診蘋果手機減產50%之多。號稱“世界葯廠”的印度也因原料中斷、政府封城等因素導致制葯廠幾乎全部停擺，目前印度多個支柱產業面臨嚴重沖擊，度向歐洲等地區出口葯物的供應鏈目前已處於崩潰狀態，經濟遭受大巨大打擊，短期無法恢復。

Ⅲ 有網友用過印度仿製葯治丙肝效果怎樣停葯多長時間未復發

說實話，印度仿製葯質量挻好的且不貴！

Ⅳ 神奇的印度仿製葯是怎麼發展起來的

仿製葯是指與市場上的著名葯品在質量、效力和適應症上基本相同的仿製品。1984年，美國國會為了節省醫療保險開支，通過《葯品價格競爭和專利期補償法案》，正式開啟仿製葯時代。此後，仿製葯迅速得到各國政府廣泛支持，在世界范圍內已經形成一個巨大的市場。據不完全統計，截至2020年，約有價值2590億美元的葯品將面臨專利到期，這為我國的仿製葯產業提供了絕好的發展機遇。印度仿製葯發展迅速，佔全球仿製葯市場的1/5，葯品出口總額已達到130億美元，成為美國仿製葯進口的主要來源。印度制葯工業從默默無聞到新興市場主力軍，發展軌跡留下了一些可資中國借鑒的經驗。

面對千瘡百孔的全民免費醫療體系，印度不敢也不願走上私有化的歪路和邪路。所幸在全世界把印度民主吹上天的西方媒體給印度提了個醒，從20世紀70年代開始，印度的醫葯產業走上了一條獨立自主、自力更生的山寨之路。印度政府發揮我行我素的優良傳統，無視所有的專利保護規則，我窮我有理、you can you up，最終發展成為全球低價仿製葯的生產基地。

【出自360doc個人圖書館，作者stingray928】

Ⅳ 印度是一個貧窮的國家，為什麼會成為仿製葯的天堂

那麼印度在仿製葯品的過程當中，相應的法律規定是如何規定的？

這樣就大大節省了相應的時間。然後只要仿製的這個葯品，是符合相應的規定的，印度就可以合法的上市進行銷售。從法律的角度來說，印度的法律還在司法實踐當中，對仿製葯進行了相應的一些保護。

Ⅵ 印度經濟那麼差，為啥卻能實施免費醫療

南朝時期的劉義慶在《世說新語》中有言：「生老病死，時至則行。」只要是人生在世，便免不了這四件事，其中，生病是最折磨人的。特別是對於貧困家庭來說，生一場大病便足以摧毀一個家庭的經濟系統。但相信許多人都聽說過，印度實行了全民免費醫療。然而印度並不富裕，而且是人口大國，為什麼還能有這樣的免費醫療措施呢？

印度在1949年的一部憲法中，就已經有了非常明確的規定，所有國民可以享受免費醫療。印度並沒有像許多國家一樣實行醫療保險制度。它是由政府直接補貼醫院和補貼葯品，不需要印度人繳納保險金，如果生病直接去公立醫院看病就可以了。這也就是為什麼，外國人在印度生病也能享受免費醫療的原因。但專家表示：這並不值得我們羨慕。印度的公立醫院會免費提供給患者基礎葯品，但是大部分比較貴的葯品是需要收費的。

▲印度私立醫院

結語

印度的醫療系統正如印度的貧富分級一樣，走向了兩個極端。一個是條件惡劣的公立醫院，它為大部分平民提供了免費基礎醫療。一個是設施完善的私立醫院，它為中高收入階級提供了完善的醫療。印度政府自獨立以來，一直實行的免費醫療是一項非常值得稱贊的措施，也希望在未來能夠得到更好的發展，讓更多生病的貧民可以盡早恢復健康。

Ⅶ 為何西方葯企不對印度採取措施印度「仿製葯」背後的代價呢

之前國內有一部大火的電影《我不是葯神》，我們在電影中，看到了印度制葯業的發達。治療疾病的特效葯，西方國家要買上萬塊，印度只要幾百。而且葯效跟西方的正版葯一模一樣。印度這樣的行為，肯定會對西方的制葯業產生沖擊。但是為什麼這些正版的葯企不對這種行為採取措施呢？

因為沒有完善的葯物研究體系，所以印度也曾經爆發過災難。印度博帕爾毒氣泄露案。當年災難爆發的主要原因，是因為葯物公司為了降低成本，降低了各項安全指標。最終導致毒氣泄露，當時的災難數百萬人受到了牽連。直至今天，當地的嬰兒存活率依然非常低。

Ⅷ 印度為什麼可以仿製葯品，而別的國家卻不可以

印度為什麼可以仿製葯？而別的國家卻不可以的時候說了他這個可以這個因為各國政策不一樣導致的，嗯，因為印度的政策自從七八十年代吧之後，他那個是立法鼓勵這個進行仿製的，那個對外說的話，就是說這個民眾太窮，以後沒有錢買那個原版的葯，所以說我們為了造福民眾，就仿你的葯，然後以低價出售，啊，這是印度大家目前來說這個印度對外宣傳的一個模板比較信任吧。
其實這個的話，目前來看的話，大家都認為這個印度這樣子做挺好的，但其實印度這樣子做是在透支自己的未來，因為像這種仿製葯品這種策略的話，每個國家其實多多少少都有一些，只不過是公開與否還是不公開與否，這個上世紀在戰爭時期的話，當年的美國就這樣子搞過。不過後來這個隨著戰爭的結束了，這個很早的話就停止這種仿製葯物的先進性來說的話，像這種葯物防禦型近的話，就類似於這個，先難後易錯了先易後難，以後他自己的路會走越走越短，這點是大家公認的。現在的印度的新葯研發能力是在國際上有名的相對來說比較薄弱的，不過印度的這個仿製葯的能力倒是世界公認的，尤其是這些寶，這個專利過期的仿製葯，這個和咱們國家相比的話遠遠超過國內的這個原料的笑呢。而國內的這個生產的仿製葯的話就是合法的，因為它的保質期過期了，也不知道國內的葯商是怎麼想的，這個笑容很少達到原版葯物的60%左右吧，有的更差一些，所以說我也不知道他們腦迴路是怎麼整的，這個防也防不好。嗯，尤其是這個國內的一些原材料啊，還有這個機械設備啊，以及這個葯物人才來說，在國際上也是屬於這個比較潛力的，結果還不如印度這個屬於中下流的這個階段的。生產的葯物，反正感覺國內的醫葯行業真是。怒其不爭。

Ⅸ 最近聽說最新印度的泰瑞沙仿製葯TAGASSO泰格松已經上市了，

國內是有上市的9291，但是價格太高了，除非條件非常好，好多人還是買印度仿製葯，我隔壁家的老大爺就是買的孟加拉的仿製葯，那家葯廠叫泰克諾，我後來去找了下他的信息，是孟加拉的第三大葯廠。

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Ⅹ 印度「世界葯房」簡史是什麼

最近，印度仿製葯成了輿論關注的熱點。印度是世界上最大仿製葯國家之一，佔全球市場的約五分之一。據雜志報道，現如今印度葯業的營業額約為258億美元，其仿製葯出口量比其葯物（主要是原研葯）和醫療產品出口量總量還多。因此，印度被譽為「世界葯房」。

縱觀印度仿製葯的發展歷程，其繁榮與政府的政策支撐息息相關。一旦失去政策的庇佑，仿製葯產業舉步維艱。

與此同時，仿製葯品的質量問題也令不少人感到憂慮。能夠盡量縮減研發生產周期，跳過冗長復雜的臨床試驗固然是能盡快救重症病人於水火之中，但葯品畢竟屬性特殊，不經過長期測試難保其質量的穩定。若是一味求快，無論對醫葯企業的發展，還是病患的健康都無益。

一個美國顧客在服用印度太陽制葯公司（SunPharmaceutical）所生產的鹽酸二甲雙胍時，竟發現該葯瓶中夾雜著另外一種葯物——加巴噴丁（一種抗焦慮葯）。而後，據美國食品葯品管理局（FDA）網站的信息顯示，自2014年1月28日大約有2528瓶鹽酸二甲雙胍被召回。

同年，曾經無比輝煌的印度制葯商蘭伯西因迅速擴張導致的生產質量問題被食品葯品監督管理局（FDA）嚴令禁止進口，最終陷入困境，被印度太陽公司收購。

2015年1月，FDA因質量問題禁止蘭伯西（Toansa）葯廠生產的超過700種葯物進入美國市場，這已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因雜質測試與降解測試失敗，569000瓶來自瑞迪博士實驗室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性潰瘍的法莫替丁片被強制從美國市場撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐漸改變其一味庇護的醫葯政策，逐漸把眼光放在了提高醫葯產業的聲譽，增強全球競爭力上。2017年8月，印度聯邦葯品管理局（DoP）發布了一項新的《葯品政策草案》，旨在保障國民基本用葯的權利，同時為制葯行業提供長期、穩定的政策環境，以提高其本土葯品的生產能力和質量。

為了鼓勵研發，改善印度醫葯行業仿製和創新的嚴重傾斜狀況，該政策指出，印度政府會對制葯行業研發的特定葯品和醫療服務給予0%至5%的優惠稅率。除非發證機關另有認證，所有通過新型給葯系統給葯的葯品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都將被視為新葯。這大大鼓勵了印度葯企開發原研葯的積極性。

該政策還規定，政府應確保所有生產單位採用世界衛生組織（WHO）的葯品生產質量管理規范（GMP）和良好實驗室管理規范（GLP）。除了一些只在國內市場上供應產品且不打算出口產品的小型企業只需遵守當地的GMP要求，其他所有出口的葯品均需遵守WHO的規范。

適度合法仿製，鼓勵研發創新，貫徹質量控制。這未嘗不是印度醫葯產業一個新的繁榮的開端。

來源：新京報