印度葯品保質時間怎麼看

1. 請問國外葯品的保存期限要如何辨別

您寫的那個可能不是表示生產日期之類的意思，可能是各成分含量。歐洲葯品效期一般寫 「EXp．date」，您找找看有沒這個字樣，美國倒不是很清楚怎麼寫的。

進口葯的說明書只要能認識下面這些標志性外文單詞，一般都可以正確安全有效地使用。
(1)表示失效期：
①EXpiXy date或EXp．date；
②Expiration date；
③Expiring；
④Usebefore。
這四組外文標志都是標示「失效期」，即葯品只能使用到標明日期之前的最後一天。
(2)表示有效期：
①Storagelife。以表示貯存期限；
②Stabllty表示穩定期；
③Validity或Duration表示有效期限。
這三組都表示葯品能使用到所標日期的最後一天。

(3)關於葯品說明書中年、月、日的辨認：要注意的是年月日的寫法，外國人也用阿拉伯數字，但是倒過來寫，年放在最後。葯品包 裝上的月份用英文縮寫字母表示，1～12月依次為：Jan、Feb、 Mar、APr、May、Jun、Jul、Aug、SeP、Oct、Nov、Dec。 國家的不同，年、月、日排列的順序也不同。一般來說，有以下四種排列方式：

①歐洲國家大部分是按日——月——年排列。 例如 Exp．Date：10th Oct．199O，則表示失效期是199O年10月9日。又如Exp．Date：Mar 1991，則表示失效期是1991年3月，葯品可使用到1991年2月28日止。還如 1O／O4／1986即表示 1986年4月1O日。
②美國產品大多按月——日——年排列。 例如：Validity：Feb 1992，則表示有效期是 1992年2月，葯品能使用到1992年2月28日。又如：Aug 2Oth 1986，即1986年8月2O日。

2. 印度產的凡士林怎麼看生產日期

在尾部正面，最前面的四個數字，前2位是月，後2位是年。

3. 幫我看下從印度進口保健品盒子上的日期是多少

有效期至2019年11月，前邊出廠的不知道是哪年，貌似是2014年12月出廠，感覺有點不是太靠譜的樣子。

4. 印度吉二代保質日期多長

常駐印 可咨

5. 葯品怎麼看生產日期

1、直接標明有效期：如某葯品的有效期為2020年10月15日，表明可使用至2020年10月16日。

2、 直接標明失效期：如某葯品的失效期為 2020 年 10 月 15 日，表明本品可使用至 2020 年 10 月 14 日。

3、標明有效期年限，由批號推算如某葯品批號為190514，有效期為3年。由批號可知本產品為2019年5月14日生產，可使用至2022年5月13日。

(5)印度葯品保質時間怎麼看擴展閱讀：

例子：

如仁和堂葯業其口服葯品的產品批號、生產日期的編制方法為：

產品批號用「年+月+流水號」表示，年、月各用兩位數字表示(備註：年用後兩位數字表示)，流水號用2~3位的數字表示。例如：2020年01月生產的當月的第1批，其批號可編制為200101;2020年01月生產的當月的第13批，其批號可編制為200113。

生產日期用「年+月+日」表示，年、月、日各用兩位數字表示(備註：年可用後兩位數字表示)。例：2018年05月12日生產的，其生產日期為180512;2020年05月08日生產的，其生產日期為200508。

6. counterpain保質期怎麼看

counterpain保質期三年。
日期要從生產時間開始算起，而不是購買時間，所以在買葯的時候要看好生產日期，如果酸痛膏使用過幾次，已經打開封口，那麼存放的具體時間要看存放的方法和環境而定。
這種葯膏被打開後如果存放的方法得當也可以防治兩年到三年，但是存放的地方一定要陰涼乾燥，葯膏不能受到太陽光的直曬，有些人喜歡把打開的葯物放在冰箱里，其實這樣的做法其實是不對的，因為冰箱的環境雖然夠涼爽但也比較潮濕，這樣是不能阻止葯物變質的，最好的存放葯物的方法是房子常溫但是比較陰涼乾爽的位置，在放置之前最好用膠帶將打開的葯物瓶口封上，這樣可以防止葯物發生氧化，延長存放的時間。

7. 進口葯如何看生產日期和有效期

我國葯品的進口以美、日、德、英、瑞士、前蘇聯等國家最多，由於國家之間國情不同，每個國家有自己的習慣表示方法，如葯品失效期的表達方式就有：失效期、在某年某月以前使用、貯存期、穩定期、從製造之日起某年內有效等多種。通常歐洲國家葯品失效期為日、月、年順序排列；美國則按月、日、年排列；日本與我國相同，按年、月、日排列。隨著對外交流的增多，進口葯品也像其他商品—樣進入普通人家庭。為了您能正確安全有效地使用，下面介紹進口葯品有效期的識別方法。

進口葯的包裝上都標有使用期限。Expiry date(ExP.DATE)；Expirationdate Expire；Use before，都表明是失效期。Storage life(貯存期限)；Stebilty(穩定期)；Validity、(ration)都表明有效的期限。年月日多用阿拉伯數字表示，年份排在最後，月份常用英文縮寫字母表示，一至十二月份依次是Jan、Feb、Mar、Apr、May、Jun、July、Aug、Sep、Oct、Nov、Dec。如Exp，Date：Feb1992，則表示失效期是1992年2月，葯品可使用到1992年1月31日。日本的葯品包裝上多用昭和年份表示，只要在它的年份上再加上25年，就和我們使用的公元年份一致了。

8. 印度雙效怎麼看保質期

前面的四個數字就是該產品生產日期。

保質期，通常指預包裝食品在標簽指明的貯存條件下，保持品質的期限。在此期限內，產品完全適於銷售，並保持標簽中不必說明或已經說明的特有品質。

一般食品的保質期不僅僅涉及時間這一單一維度，還涉及食品的儲存環境，應該在具體保存狀態下分析食品的保質期。

食品保質期通用指南：

1、范圍。

2018年1月1日年開始執行的T/CNFIA 001-2017《食品保質期通用指南》，適用於食品終產品的保質期、食品配料的保質期和生產推薦使用期、食品半成品的生產推薦使用期 。 不適用於初級農產品，初級農產品一般是指種植業、畜牧業、漁業未經加工的產品。

2、通用要求。

保質期由食品生產企業確定，食品經營企業應遵循食品生產企業確定的保質期進行食品經營活動。保質期內食品應符合相應的食品安全標准要求。

保質期應根據食品的微生物、物理、化學特性；包裝材料和包裝方式，生產工藝，車間環境條件，預期的使用方式和貨架形式，貯存和運輸條件等因素確定。包裝材料、包裝方式或貯存環境參數不同的相同食品，可規定不同的保質期。

食品生產企業應建立食品保質期確定程序，科學確定食品的保質期。鼓勵對食品的保質期進行驗證。保質期的確定和驗證應有記錄。

記錄內容宜包括食品、食品配料、食品半成品的基本信息，保質期確定和驗證的方法，判定標准，試驗情況，相關數據和分析過程以及結論等信息。可規定食品配料、食品半成品的生產推薦使用期。

9. 怎麼辨認葯品有效期

（1）直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

（2）直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

（3）標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

（4）只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的（如8/5/91）；美國產品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本產品按年—月—日排列（如96—5）；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份（如V195）。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

10. 進口葯品保質期怎麼看 (B) 90349 Exp: MAR 12 有人說EXP是限期 那年份在哪啊

EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效期，也就是平常所說的保質期。
如exp.06/08，就是指保質期到08年6月。意思是截止服用日期，即就是失效期過期日期，或者截止日期。有效期：葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。葯效損失10%所需的時間.如有效期規定為2002年12月，就是指這批生產的葯品至2002年12月31日前仍然有效。
拓展資料：進口葯品
葯品進口管理辦法是為規范葯品進口備案、報關和口岸檢驗工作，保證進口葯品的質量，根據《中華人民共和國葯品管理法》等相關法律法規的規定製定的。
2003年8月18日國家食品葯品監督管理局令第4號公布，自2004年1月1日起施行。
最新葯品進口管理辦法全文包括總則、申報和注冊審批、進口葯品注冊證、《進口葯品注冊證》的換發和審批等共九章二十六條。
總則
第一條為加強進口葯品的監督管理，保證進口葯品的質量和安全有效，根據《中華人民共和國葯品管理法》的規定，制定本辦法。
第二條國家對進口葯品實行注冊審批制度。進口葯品必須取得中華人民共和國國家葯品監督管理局核發的《進口葯品注冊證》，並經國家葯品監督管理局授權的口岸葯品檢驗所檢驗合格。
第三條國家葯品監督管理局主管進口葯品的審批和監督管理工作，地方各級葯品監督管理部門主管轄區內進口葯品的監督管理工作。
第四條進口葯品必須符合《中華人民共和國葯品管理法》和中國其它有關法律法規的規定，必須接受國家葯品監督管理局對其生產情況的監督檢查。
第五條進口葯品必須是臨床需要、安全有效、質量可控的品種。