印度版凱美納多少錢1個月

1. 進醫保後凱美納的每月需要多少錢

職工醫療保險是按照個人工資的8%收取其中個人繳納2%，單位繳納6%。醫保卡上的錢有兩部分組成：
一、在職的：45歲以上的 1、個人繳納的2%全部劃入個人賬戶 2、從單位的8%里提出1.4% 劃入個人賬戶 一共是每月工資的3.4%打入。
二、 45歲以下的 1、個人繳納的2%全部劃入個人賬戶 2、從單位的8%里提出1.2% 劃入個人賬戶 一共是每月工資的3.2%打入。 退休的個人不繳納。每月打入是工資的3.9%。

2. 哪位知道9291進入醫保後的價格啊

2020年醫保目錄更新後奧西替尼價格（9291）
根據國家醫療保障局公布的價格奧西替尼40mg在300元一片，80mg在510元一片。以80mg計摺合1.53萬每個月，醫保乙類用葯報銷比例在60-80%之間。每月個人負擔費用在3100-6100元左右
● 奧希替尼.
奧希替尼適用於既往經EGFR-TKI治療時或治療後，出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR-T790M突變陽性的，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。作為第三代EGFR-TKI葯物，奧希替尼的出現，及時解決了肺癌患者一、二代葯物耐葯的問題。以往患者二線使用奧希替尼治療可以通過醫保報銷，降低經濟負擔。現在醫保局宣布一線使用奧希替尼的患者也可以進行醫保報銷，但今年奧希替尼入醫保
● 醫保報銷較難
抗癌「神葯」奧希替尼降價，一方面減輕了患者及家庭的經濟負擔另一方面，帶給了患者戰勝病魔的信心。但是奧希替尼申請醫保報銷可不容易，也是有條件限制的。
一、經基因檢測查驗確認存在對一代葯吉非替尼、厄洛替尼、凱美納醫治耐葯後的又產生了T790M陽性驟變的非小細胞肺癌患者。
二、想要報銷奧希替尼的患者需提供相關病史資料及檢查報告單，經特殊葯品責任醫師確認後，即可領取「特葯證」，到特殊葯品葯店購買相關葯品。
● 納入醫保前
對於沒有醫保和不符合條件的患者只能選擇5880元/盒的奧希替尼，這對普通家庭是難以承受的。因此，很多家庭選擇了印度奧希替尼，雖為仿製葯，但與正版奧希替尼有著相同的葯效，每盒僅售1000元。其實_希替尼在印度是沒有仿製版的，由於印度專利法的完善導致印度無法仿製_希替尼。但是印度市場又有_希替尼，其實是它鄰國孟加拉版_希替尼。
印度(即孟加拉版)奧希替尼除了價格僅1000元左右，在治療效果方面絲毫不亞於原廠奧希替尼，原料葯方面和原廠奧希替尼也是一模一樣。也是正是這樣，才會有那麼多的患者選擇印度(即孟加拉版)奧希替尼，一款價格便宜療效好的靶向葯是患者夢寐以求的。

3. 肺癌-----肺腺癌肺腺癌

肺癌-----肺腺癌肺腺癌靶向葯物易瑞沙，特羅凱
北京華瑞醫葯，經營葯品100多種，有14年歷史,證照齊全，經營（印度版和英國版）易瑞沙，北京工商局可查到公司信息，信息透明葯品保真，所有國葯准字葯品都開稅務發票(稅務局網站可查真偽)個人的葯品要謹慎。
首先，因為易瑞沙英國版和印度版的成份是一樣的，印度易瑞沙在印度取得正式上市的成果是因為使用不同的生產工藝。
其次，是葯品有效含量是否穩定。因為葯品的稀釋是分批多次進行的，工藝很簡單，對於生產印度版易瑞沙這種大廠來說，應該是沒有問題。（NATCO制葯集團是印度第二大集團，據他們公司的人說Natco是世界500強.）而且印度本身是一個仿製葯產業非常發達的國家。西方國家生產的昂貴葯物一上市，在本國專利法的保護之下，印度就可以仿製同樣的葯品，而相對價格都會低好幾倍，這使同樣處在發展中國家的7億印度人民受益良多。
再次，是生產過程中的輔料、溫度、時間、酸鹼度、生物利用度等的控制，對於受以上因素影響較大的葯物比如某些維生素等，會對葯效產生一定影響。但是從易瑞沙的包裝以及其服用方法里可以用開水溶解後服用，說明易瑞沙是比較穩定的葯品制劑，生物利用度穩定，對於大廠來說，生產過程的控制不會太難，所以不用太擔心。因此，印度NATCO生產的葯品，質量是非常可靠的。

這個是很多病人都不解的，因為英國的易瑞沙價格昂貴，較少家庭能夠長期負擔每個月1萬5的葯費，而中國葯廠即使有技術可以合成吉非替尼，也不能獲得國家食品葯品監督管理局頒發的國葯字型大小的生產許可批件。其中最主要的原因就是因為國際知識產權保護法的問題。
北京華瑞醫葯，證照齊全，北京工商局可查到公司信息，個人的葯品要謹慎。

4. 進醫保後凱美納的每月需要多少錢

每個月需要交60元左右。

備受關注的肺癌分子靶向葯鹽酸埃克替尼一直被視為「國產易瑞沙」。在2011年我國完全自主知識產權的小分子靶向抗癌新葯凱美納（鹽酸埃克替尼）療效得到證實，終獲成功。鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶為靶標的新一代靶向抗癌葯，完全由我國科學工作者和腫瘤臨床專家自主原創，經歷8年時間研製而成，其第一個適應症是晚期非小細胞肺癌。
臨床前研究顯示，埃克替尼是一種高效特異性的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。在對85種激酶的篩查中，埃克替尼可強有力地選擇性抑制EGFR及其3個突變體，但對剩餘81種激酶均無明顯的抑製作用。
近期的兩項Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗對於埃克替尼治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的療效及安全性進行了研究。該葯與國外目前已上市的兩個葯吉非特尼和鹽酸厄洛替尼相比，在化學結構、分子作用機理、療效等方面類似，但具有更好的安全性。
基於對健康志願者Ⅰ期研究獲得的葯代動力學參數，該研究進行了2項獨立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗。共納入109例18～75歲、既往接受過含鉑類化療並進展的局部晚期或轉移的NSCLC患者，在對這些患者進行Ⅰ期劑量遞增試驗的同時，對每個劑量組的8~12例患者進行葯代動力學研究。對其中4個安全性好且有效的劑量組進行擴大入組的Ⅱa期研究，並按照RECIST標准，對所有入組患者進行療效和安全性評估。結果顯示，在入組的109例患者中，最高治療劑量雖遞增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未觀測到劑量限制性毒性（DLT），因此該研究未觀察到埃克替尼的MTD；最常見的葯物相關不良事件（AE）為皮疹、腹瀉、ALT和（或）AST升高、惡心，所有不良事件一般較輕微（1級或2級），僅在高劑量組觀察到少數3級皮疹。101例完成至少一個周期（28天）的治療，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4個劑量組安全性較好且具有顯著抗腫瘤活性。 這4個劑量組共入選87例患者，其中3例（3.45%，ITT）獲得完全緩解（CR），26例（29.9%，ITT）獲得部分緩解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病穩定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病進展（PD），總有效率（ORR）為33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）為74.7% （65例，ITT）。葯代動力學分析顯示，埃克替尼適於每日2～3次口服給葯。
對於晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性與另外兩種EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼類似，安全性相似甚至可能更具優勢。

5. 有誰了解鹽酸埃克替尼（凱美納）到哪裡可以買比較便宜的

去如醫里問問病友，而且那裡有公益捐贈的活動，盲試也用不了多少。

6. 奧希替尼國內價格

大伯低分化肺腺癌4期，服用凱美納6個多月耐葯，有淋巴部分轉移，基因又不突變，開始盲試印和康醫療的印度粉盒奧希替尼，奧希替尼國內價格當時咨詢的醫生好像得好幾萬一個月吃下來，印度版是2800元一個月，4.27開始吃第一粒印度版奧希替尼，以後每月復查，第一次復查拍了肺部ct，肺部腫瘤由原先的2.3×1.6cm縮小為2.26×1.58cm，繼續服用了3個月，cea5降到4.1，腫瘤尺寸還在繼續縮小，右側淋巴結較前明顯縮小。服用到第5個月時，臉上起皮疹，用紅黴素軟膏，口服阿莫西林，20多天完全消失！一切正常，目前服用印度版奧希替尼快7個多月，效果還在繼續有效種。

7. 奧斯替尼價格仿製葯Osiinda是瓶裝嗎

從價格上來看，英國阿斯利康的原研葯Tagrisso一個月費用為12750美元(約合87600人民幣)，而印度INDAR(因達爾)公司推出的瓶裝AZD9291完整制劑方案仿製葯Osiinda。

只需要不到5000人民幣，是中國的肺癌患者可以負擔的治療方案。

8. 正版AZD9291價格奧斯替尼仿製葯Osiinda有什麼區別

從價格上來看，英國阿斯利康的原研葯Tagrisso一個月費用為12750美元(約合87600人民幣)，而Osiinda只需要不到5000人民幣，是中國的肺癌患者可以負擔的治療方案

Osiinda使用更方便，療效有保證，

Osiinda與Tagrix最大的不同就是瓶裝的包裝形式，Osiinda保持了跟原研葯一樣的包裝形式，一瓶30片，比盒裝Tagrix的服用起來更加方便，運輸也更加便利。

從葯物的有效成分來看，Osiinda也保持了跟原研葯一樣的成分，每片含80mg奧希替尼(Osimertinib)。因此，它跟原研葯的治療效果是可以相媲美的。