印度怎麼研發的疫苗

① 霍亂疫苗哪年研製成功

自從Koch於1883年分離 霍亂弧菌以來，霍亂疫苗的研究也是首先從非口服滅活疫苗開始的。在Koch發現 霍亂弧菌後不久，非口服滅活疫苗就開始了人體試驗。Ferran首先於1884年在 西班牙 霍亂流行區進行了滅活疫苗 臨床試驗，接種組發病率明顯減少。之後 俄國人Haffkine開始在 印度進行 霍亂疫苗 臨床試驗，1984年獲得令人信服的保護效果，20世紀20年代在 印度進行了大規模的臨床試驗，經追蹤觀察，非口服滅活疫苗有效率達80%，此後的接種人數高達300萬，證明具有良好的保護效果。盡管人們對注射用 霍亂滅活疫苗有各種疑問，但霍亂滅活疫苗仍然是一些國家唯一被允許使用的現行疫苗。同一時期，Russell進行了口服滅活疫苗的試驗，當時疫苗內添加了膽汁鹽，其保護效果與注射途徑進行的接種免疫基本相同，但由於一部分患者有腹瀉症狀而停頓了近50年。目前人們對口服疫苗研究越來越重視。目前 霍亂口服滅活全菌體含B亞單位疫苗，已在 瑞士正式被批准使用。棚好口服減毒活疫苗是由 美國馬里蘭大學疫苗發展中心，在Kepar教授領導下鏈敏鉛研究成功的。目前該疫苗已經在 歐洲、 加拿大及 南美洲國家取得批准使用，但現今仍未敗 美國FDA通過。自1992年末至1993年初，在 印度和 孟加拉國首先開始的 霍亂流行是由新出現拿世的霍亂株O139引起的，以後蔓延到 泰國、 中國、 馬來西亞等鄰近國家。 德國學者Holmgren等發展了來自 霍亂O139疫苗株的口服滅活全菌體疫苗。http://ke.sogou.com/v6325881.htm?fromTitle=%E9%9C%8D%E4%B9%B1%E7%96%AB%E8%8B%97

② 印度供應全球六成的新冠疫苗，印度是全球最大的醫葯代工廠嗎

對於印度來說，他的整個生物制葯體系非常完善，也是世界上最大的醫葯代工廠之一，而且即便是對於這次新冠疫苗的生產進度，也是世界上最大的疫苗生產國家之一，所以說對於整個印度來說，他在整個新冠疫苗生產的流水線上，他是處於一個非常重要的一環。

因此對於很多的醫葯廠商來說，他們就會把自己的醫葯代工廠搬到印度來進行相應的生產。而我們之前所熟知的印度出現了各種各樣的葯神，也和我們國家對於一些進口葯的管制存在著一定的關聯，這也是我們之前看到的那部電影當中所反映的現象，印度在制葯某些行業還是處於國際的領先地位的，所以說對於一些葯品的生產，我們國家並沒有相應的技術，但是對於印度來說，卻可以生產出相應的葯物。

③ 「印度製造」的新冠疫苗將很快問世，靠譜嗎

我覺得不靠譜，印度的醫療條件那麼差，怎麼可能研究出來疫苗。

④ 印度仿製葯「背後的故事」

 印度，這個遍地貧民窟的小小的國家，卻有著大大的夢想。印度的夢想，就是讓全世界的病人都能吃得起葯！

 印度擁有十大制葯廠， Mylan（邁蘭）、 NATCO、Cipla（西普）、Sun Pharma（太陽制葯）、 Glenmark Pharmaceuticals、Abbott（雅培印度）、 Reddy』s Laboratories、  Lupin、Aurobindo Pharma、Cadila Healthcare， 迄今生產了全球20%的仿製葯，印度葯品出口到200多個國家，疫苗和生物制葯產品出口到150個國家。 有媒體報道，印度的仿製葯60%以上出口到美歐日等發達國家，其中美國市場上的仿製葯品近40%來自印度，被譽為「 世界葯房 」。

在上世紀60年代，印度市場上的葯價之高也曾聞名於世，為了讓印度人能享受到平價葯，政府採取了很多措施，但要說真正把葯價拉下來的，還是一個女人。她是印度迄今為止唯一的女總理，也是印度歷屆總理中，爭議最大，被稱為「鐵娘子」的 英迪拉·甘地。

  在她的主導下，印度重新修訂了《專利法》：對本國研發的食品、葯品只授予工藝專利，不授予產品專利。

  她要求整個印度，要堅定不移地執行「 葯物強制許可制度 」。

而在印度，只要大家覺得原研葯略貴，人們買不起，就可以無視專利，隨便仿製。

簡而言之就是，印度不承認專利權，直接對治病有效的葯物進行仿製，基本上無視專利的存在。

    葯品價格是國內患者選擇印度仿製葯的主要原因。關於原研葯的定價是否過高曾引發很多討論。不少業內人士表示，原研葯研發周期漫長，投入巨大，且專利保護期有限，因此企業在定價的時候，為保證收回成本並有資金投入下一期的研究中，定價相比一般葯品要高。所以印度低價的仿製葯為什麼會如此受歡迎原因就在這里。

眾所周知我國是肝癌大國，世界上半數以上的肝癌都發生在我國，《2018全國最新癌症報告》統計數據顯示，肝癌是我國男性發病率第3位惡性腫瘤，也是致死率第2位的惡性腫瘤，生病就像隨機搖號，誰也不知道哪天會搖到誰的頭上。生病之後發現最殘忍的現實是，你發現自己拚命存錢，卻看不起病。

    治療肝癌花費的費用可能在幾十萬甚至上百萬，生病所付出的費用，不費吹灰之力就能擊垮一個家庭，索拉非尼是現在肝癌患者用的最普遍的靶向葯，肝癌治療史上第一個靶向葯物，穩坐晚期肝癌一線治療頭把交椅長達10年，索拉非尼的出現改變了晚期肝癌患者的生存結局，我們知道在國內索拉非尼的價格非常貴，雖然有贈葯制度，但是條件非常苛刻，索拉非尼在我國剛上市的時候一盒價格在2.5萬元左右，一盒的規格是60*200mg，一盒只能服用半個月，服用一個月至少需要5萬，索拉非尼納入醫保後，每月花費約10000元左右，費用雖然有所下降，但索拉非尼價格依然昂貴。

      朋友給我分享過一個案例，來自北京的李先生在2019年時發現肝臟位置有異常，確診為肝癌，醫生告訴他這種情況下如法進行手術，可以通過吃靶向葯來改善，但是高昂的醫葯費對於一個普通家庭而言是負擔不起的，李先生的兒子通過網上搜索發現很多病友吃的都是印度版的g索拉菲尼，印度索拉非尼的規格是每盒200mg*120片，可以服用一個月，就開始尋找購買印度葯的途徑，購買印度葯的途徑大致是， 1、國內醫療旅遊機構，以醫療旅遊的方式帶領患者赴印取葯。2 、親自去印度進行購買。3、尋找代購。 李先生兒子想過找代購，但怕買到無效用的假葯，在網上搜索資料時，發現 某葯房商城 資質齊全，價格實惠，是印度直郵，最後決定在這里進行購買。到現在一直在服用印度版索拉非尼，並堅持按時復查，李先生的情況也慢慢好轉了。索拉非尼的優勢之一就是副作用小，但是也一定的副作用，要對症處理就可以了，如果大家也覺得找印度葯代購水很深，不敢嘗試，那可以試試網購印度葯，無需遠赴印度，印度買葯快遞到中國。

    為了購葯，中國的癌症患者們歷盡艱辛。也有部分患者家屬願意前往印度進行購葯，除了購葯費用外，大致需要花費八千左右，過程也相對很繁瑣，如果患者是自己去印度購買葯品，在自己對當地不熟悉的情況下是非常容易買到假冒偽劣葯物的，普通家庭對此也是無法承擔費用，患者也等不了那麼長時間，最為方便又安全的購買方式就是到正規與印度葯房合作的商城進行購買，比如「印度第一葯房」，讓患者吃到放心葯，實惠葯！

    印度葯給了許許多多普通人活下去的機會，是否需要用葯一定要經專業的醫生診斷後，咨詢好可以服用哪些葯物，然後再做決定，同時也祝病患早日康復！

⑤ 外國引進的疫情有哪些

外國引進的疫苗如下：
1、滅活新冠肺炎疫苗，國外研究進展較快的滅活新冠肺炎疫苗由印度BharatBiotech生物技術脊辯公司與中國醫學科學院合作開發。
2、mRNA新冠肺炎疫苗，中國復星醫葯公司、美國輝瑞公司及德國BioNTech公司聯合姿嫌研發的BNT-162候選疫苗正在開展Ⅲ期臨床試驗。
3、重組蛋白新冠肺炎疫苗，由Novavax公司研製的重組蛋白新冠肺跡野手炎疫苗已進行到3期臨床試驗。

⑥ 世界上第一隻疫苗是什麼疫苗疫苗是怎麼誕生的

在漫長的人類歷史長河中，人們一直尋求擺脫瘟疫和疾病的方法，但通過接種疫苗來抵抗疾病的歷史本來非常短暫——從愛德華·詹納醫生給人群接種牛痘預防天花以來，只不過兩百多年。

瘟疫橫行曾是日常

瘟疫橫行，這是人類社會在沒有疫苗之前的狀態。

14世紀，歐洲的上空籠罩著一層陰霾，這是一種很典型的烈性傳染病。在丹麥的年鑒里，用「黑色的」來形容它。這是因為，得了這種病之後，病人的皮膚會因為皮下出血而變黑，同時「黑色」也很恰當地描述了這場瘟疫給人們帶來的心靈上的陰影。

在《鼠疫》這本書中，法國作者加繆，細致地描述了病人的瀕死備陪伍狀態：昏睡、衰竭、腹股溝腫大、體內有撕裂感……脈搏變得細弱，身子稍微一動就突然斷了氣。

為了證明炭疽疫苗的作用，巴斯德在1881年作了一次公開實驗。物件是50隻健康的羊，2天以後，一群人聚在草原觀看實驗結果：因為提前注射了較弱的炭疽病菌，有一半的羊活得好好的，另外25隻羊死了。巴斯德發明了預防注射的方法，成功打敗炭疽病。

這本來是鼠疫桿菌引起的疾病，只不過，原本這種細菌只會引起腹瀉等輕微的腸道問題，可後來它發生了突變，變得很強悍，以至於引起了這場可怕的瘟疫。

它就是「黑死病」，起源於卡法（位於現今的烏克蘭境內，屬於東歐地區），卻在短短幾年之內就席捲了整個歐洲。據統計，當時歐洲有30%-60%的人都死於黑死病。

除了歐洲這場可怕的瘟疫，在人類史上，本來還有一種病，對人類造成的影響和傷害絕不亞於它。這種病有一個挺嚇人的名字——「斑點怪獸」，原因是感染這種病之後，人的全身會長滿水皰，水皰接著會破裂、結痂，最後脫落，在皮膚上留下一個深坑，也就是人們常說的「麻子」。

這種病也很容易傳染，20世紀就有3億到5億人死於這種病。一開始人們並不曉得這畢竟是什麼病，直到這種病出現了亂滲幾個世紀以後，才有了一個名字——天花，意思是皮膚上的印記。

本來，除了細菌之外，病毒、寄生蟲都大概引起大規模的傳染病。

比如，中國人肯定對2003年的那場SARS疫情回憶深刻，此外，還有艾滋病，還有流感、埃博拉、西尼羅河病毒感染，這些都是人類歷史上影響比較大的瘟疫。

這些瘟疫臭名昭著，它們傳染性非常強，很容易在人群中傳播，也正因如此，一旦瘟疫發生之後，它們的波及范圍很廣，造成的影響很惡劣。

因此，人類迫切需要一種可以預防瘟疫的方法。

第一支疫苗的「誕生」

人們受盡了天花的折磨，在跟天花的長期斗爭中，人們也發現了一些規律：感染了天花的人，似乎不一定都會死，一旦他們僥幸活了下來，他們就再也不會感染天花了;還有護理過天花病人的人似乎也對天花有著抵抗力。

人們這種現象的啟發下，開創了用「人痘」接種預防天花的方法。

第一個想到這種方法的人，他當時的想法大概是：既然得過天花就不會再感染了，那麼是不是身體里產生了某種東西，說不定這種東西就在那些痘痘裡面。他把沾有疤漿患者的衣服給正常兒仿或童穿戴，或將天花癒合後的區域性痴皮研磨成細粉，經鼻使正常兒童吸入。

種了這種人痘之後，天花的感染率明顯地下降。但由於接種人痘具有一定的危險性，有可能2%-3%左右的感染率，所以此法未能廣泛應用，但其發明對啟發人類尋求預防天花的方法具有重要的意義。

不止是天花，中國古代人民在與疾病斗爭的長期過程中，也展現出了類似的智慧。早在公元4世紀初，中國東晉葛洪所著《肘後方》中，就有關於防治狂犬病的記載，其中「治卒有猁犬凡所咬毒方」有雲：「仍殺所咬犬，取腦傅之，後不復發。」意思就是殺掉咬人的狂犬，以其腦漿敷於被咬處，體現了「以毒攻毒」的思維方式。他們一般用物理方法（如搗碎、研磨）處理發病個體的組織臟器製成最原始的疫苗，這種「疫苗」雖然大概發生全身性副作用，存在散毒和造成新疫源的危險，但是在治療和預防傳染病方面起到了重要的作用。

直到1749年，在英國格洛斯特郡的伯克利誕生了一個嬰兒，他讀書時就對自然和科學表現出濃厚的興趣。後來，他做了一名醫生。再後來，他在一個小男孩兒身上做了一個實驗。然後，他成了家喻戶曉的英雄，他天才般的發現也被載入了史冊。

這個人就是愛德華·詹納（Edward Jenner）。有關詹納的故事，許多人大概非常熟悉。18世紀的歐洲，天花盛行，在長期的行醫過程中，詹納曾接診一位發熱、背痛和嘔吐的擠奶女工，他發現擠奶工人似乎從來都不會得天花，並迅速意識到接種牛痘也許可以預防天花。

為了證實這一設想，就有了那個經典的實驗。1796年5月14日，詹納用一把柳葉刀劃破了一個8歲小男孩的胳膊，將新鮮的牛痘的漿液接種到小男孩的傷口上。後來，小男孩出現了輕微的發燒現象，並非常快康復。7月，詹納又給小男孩接種了天花病毒，結果小男孩沒有發生感染。這說明，接種牛痘使小男孩獲得了對天花的免疫力。

這種方法被詹納稱為「預防接種」，我們現今也延續了這種說法。

科學發現並不只是偶然，之前的細心觀察和積累是必不可少的。事實上，在詹納的年代，人們全然不知天花是由病毒感染所致，亦不知接種牛痘使機體獲得針對天花免疫力的機制。但他在實踐中觀察，經實驗證實了種牛痘預防天花的方法，既安全又有效。

詹納使用的牛痘漿液就相當於一種疫苗，而疫苗這個詞也正是從詹納的牛痘中演化來的。這意味著，世界上第一支疫苗就此誕生！

戰勝天花是人類預防醫學史上最偉大的事件之一。1980年，世界衛生大會正式宣布，曾使歐洲3億人喪生，在全球殘害著無數生靈，就連位尊萬民之上的國王、號稱「真龍天子」的皇帝們也未能倖免的天花，在全世界范圍內消滅了。

從1.0到4.0

路易·巴斯德是疫苗發展史上又一位科學巨匠，通過對狂犬病、霍亂、炭疽等多種疾病的研究以及巴氏消毒法的發明等傑出工作，巴斯德建立了一整套的微生物學研究基本方法，同時也標志著疫苗、免疫學發展過程的里程碑。

巴斯消毒法使得接種物（牛淋巴液等）其他疾病感染風險大大降低，該方法沿用到今天天，如牛奶消毒。巴斯德對雞霍亂的研究，也證實了可以通過同種疾病的病原體來制備疫苗（天花是用牛痘來防止天花，屬於異種疾病的病原體）。

在炭疽疫苗、雞霍亂疫苗獲得成功後，巴斯德又開始對狂犬病疫苗進行研究。雖然狂犬病毒不可以像細菌那樣分離培養，但已確證引起狂犬病的病原微生物存在於患病動物的脊髓或腦組織中。因此，巴斯德選擇兔腦傳代，以獲得減毒株，然後再製成活疫苗，並曾用這種疫苗在1885年成功地搶救了被狂犬病狗咬傷的傑庫·麥斯特（Jacob Meister）的生命。

疫苗的下一個重要進展發生在美國，1880年代，Daniel Elmer Salmon和Theobald Smith使用熱處理的微生物懸液免疫鴿子預防疾病，這種疫苗實際是一種細菌疫苗，針對霍亂樣沙門菌。他們的研究工作表明活疫苗與滅活疫苗的發展幾乎是同步的，其創新的研究成果對十幾年後人類疾病防治起到重大作用。

根據巴斯德制備疫苗原理，1891年霍亂弧菌在空氣中39℃的條件下連續培養，可製成減毒活疫苗。其後，印度的臨床實驗結果證明霍亂活疫苗具有保護作用。柯利（Kolle）等人於1896年將霍亂弧菌加熱滅活，制備成滅活疫苗，此疫苗於1902年在日本霍亂流行區大規模使用，後又分別在孟加拉國、菲律賓和印度進行了臨床試驗，結論顯示具有非常好的短期保護作用。

在巴斯德光輝成就的啟發下，1908年卡麥特（Calmette）和古林（Guerin）將一株牛型結核桿菌在含有膽汁的培養基上連續培養13年213代，終於在1921年獲得減毒的卡介苗（BCG）。最初卡介苗為口服，20世紀20年代末改為皮內注射，卡介苗在新生兒抵禦粟粒性肺結核和結核性腦膜炎方面具有非常好的效果。自1928年到今天，卡介苗仍在全世界廣泛地被用於兒童計劃免疫接種，已有40多億人接種過卡介苗。

這樣，20世紀初，人類已擁有5種人用疫苗：詹納的天花疫苗和巴斯德的狂犬病疫苗（都是活疫苗）、傷寒、鼠疫、霍亂三種細菌疫苗（都是滅活疫苗）。

⑦ 新冠疫苗是哪個國家研發的

新冠疫苗是美國先研發出的，3月13日特朗普宣布美國進入緊急狀態，3月16日全國第一支新冠病毒疫苗在美拆塌國被注入人體進行了45例志願者的人體實驗。
我國3月16日公布軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊成功研製出重組新冠疫苗並獲批開展人體實驗不過還是被美國領先了一步。
美國開始人體實驗的新冠疫苗是由美國生物科技公司和美國國立衛生研究院共同開研究開發的。但是生物科技搏弊公司此前並沒有任何一款成功，上市的人體藝苗產品。這是使用提供的MR na核酸疫苗研發平台設計的也是一種創新。
負責疫苗的制劑的生產即使是這樣負責新冠疫苗研發的科比特博士仍然抱怨美國葯監局fda對我們做了非常嚴格的經調否則我們的疫苗推進速度還會更快。
早於2月24日的消息，美國就已經宣稱已經成功研製出針對新冠病毒的人體MR na疫苗1273。並將已將第一批送至美國國家過敏和傳染病研究所開啟安全性臨床試驗美國社會每年在醫療方面的花銷高達3萬億美元以上。
集中在比我國少得多的醫療機構和企業上高投入必然會帶來高回報，美國擁有的醫葯科技和生物科技是世界上最頂尖的世界上的十大醫葯公司有六家是美國的企業。實際上新型冠狀病毒的基因組是我國最早公布的該基因組於1月24日晚被公布在一個開放式獲取基因信息的知識庫里共世界上所有科學家參考。
為了攻克新冠病毒，疫苗旅銀圓難題中美歐在疫苗研究方面公開了五大疫苗研發計劃，主要包括核酸疫苗。重組基因工程疫苗滅活疫苗減毒流感病毒載體疫苗腺病毒載體疫苗等多條技術路線。

⑧ 疫苗的產生歷史

疫苗有一段漫長而傳奇的歷史。
1
疫苗接種，或者說有意通過疫苗控制傳染病的治療過程，起源於1796年。當時，危險的天花在英國盛行，一位名叫愛德華·詹納的英國醫生注意到當地的擠奶女工從未得過天花，但生有永久性的牛痘。他從中受到啟發：接種較為良性的牛痘疫苗，或許可以有效預防致命的天花。於是，詹納將從擠奶女工莎拉·內爾姆斯手上收集到的牛痘膿皰液，塗到8歲的詹姆士·菲普斯手臂上的劃痕中。
18世紀擠奶女工手上的牛痘膿皰幫助發明了第一支疫苗
他的理論在菲普斯身上得到了證明。菲普斯成功接種牛痘後，從未得過天花這種每年會殺死40萬人的疾病，同時由於接種過程很成功，他也沒有生出牛痘。詹納的學說得到了認可，並被廣泛應用起來。到1980年，天花這種曾經禍害四方的疾病終於在全球范圍內被徹底鏟除。
2
在1877年以前，細菌等微生物並不為人所知。直到路易·巴斯德提出了疾病的細菌理論，他認為疾病是由人肉眼無法看到的細菌擴散、增殖所引起的。在1881年，巴斯德做了一場公開實驗。他向24隻綿羊、一隻山羊和六頭母牛接種了一種叫做炭疽的細菌，並留下了另一組未接種的農場動物作對比。幾個星期後，他在整個農場釋放炭疽菌。幾天後，圍觀群眾回到農場，他們看到所有未接種的動物都死了，接種組的動物卻安然無恙。5年後，巴斯德又發明了狂犬病疫苗。
3
早在公元前400年，希臘名醫希波克拉底就描述了白喉病——一種粘膜阻礙呼吸和吞咽的疾病。但直到十九世紀，控制這項潛在致命性傳染病的抗毒素，同時也是疫苗的先驅，才被開發出來。作為抗毒素的發明者，埃米爾·馮·貝林因這一發現獲得了1901年的諾貝爾生理學或醫學獎。
4
1952年，脊髓灰質炎疫情在美國蔓延，這種疾病傳染的案例已經累計到了57000例，這時距離最著名的脊髓灰質炎受害者——富蘭克林·德拉諾·羅斯福總統的逝世已有7年。3年後，喬納斯·索爾克博士發明了用已經死亡的細菌製作的疫苗。同時，阿爾伯特·沙賓博士也研發了一種用毒性減弱的活細菌製作的疫苗。把這兩種疫苗結合在一起後，產生了極好的預防脊髓灰質炎的療效。1994年，世界衛生組織正式宣布，整個西半球的脊髓灰質炎已經被消滅。
5
1963年，輝瑞公司推出了對抗高度傳染性兒童疾病麻疹的疫苗。三年後，美國疾病預防控制中心宣布了一項根除麻疹的運動。兩年內，麻疹發病率下降了90%以上。
6
在喬治華盛頓帶領士兵從英軍手中收復魁北克時，軍隊中暴發了天花，導致戰斗失敗。1777年戰爭結束後，華盛頓將軍堅持要讓他所有的部隊完成「人痘接種」（疫苗的前身）。
7
疫苗的幕後英雄莫里斯·希勒曼博士，在1967年開發了一種用於預防流行性腮腺炎的疫苗，隨後於1968、1969年分別研製了麻疹和風疹疫苗。1971年他把這三種疫苗結合成一種疫苗，稱為MMR。這一疫苗挽救了全世界數以百萬記的生命。希勒曼一生共研製出了40種疫苗。
8
西方世界的第一次疫苗接種，是由英國僑民瑪麗·沃特利·蒙塔古夫人促成的，她的丈夫是土耳其的外交官。1715年，瑪麗·沃特利·蒙塔古夫人不幸被天花毀容。1721年，在見證了土耳其當地的實踐後，她給她兩歲的女兒公開接種天花疫苗。她在一封寫給朋友的信中提到：「天花在（英國），如此致命，如此普遍。但在（土耳其）卻完全沒有造成危害，因為有（疫苗接種）這項發明。有一群年長的婦人，每年秋天都會開展疫苗接種服務。」
9
據記載，早在十世紀，中國人就掌握了預防天花的手段：通過收集感染者的傷疤，磨成粉末後，放入健康人的鼻子里。

⑨ 國外為什麼沒有滅活新冠疫苗進入三期臨床實驗

國外滅活新冠疫苗並非沒有進入三期臨床實驗，例如：11月16日，印度首個本土新冠滅活疫苗Covaxin，正式進入三期臨床，已經開始打第一針。疫苗由印度巴拉特生物科技（Bharat Biotech）、印度醫學研究理事會(ICMR)、印度國家病毒學研究所合作研發。據稱，最快將於2021年2月上市。

三期臨床試驗目的是要驗證疫苗有效性，必須要讓接種過疫苗的人有機會暴露在病毒之下，才能確定疫苗是否有效。即便能檢測到身體內產生了抗體，也不能代表疫苗是有效的，必須要經受住病毒的『考驗』。

中國滅活新冠疫苗的三期臨床實驗介紹：

Ⅲ期主要在更大人群范圍內評價疫苗的安全性和有效性。鑒於國燃悔內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，新冠疫苗蠢絕如皮檔正果要做臨床研究，要到國外疫情比較高發的地方去做。安全性評價貫穿整個臨床研究全過程。如果Ⅲ期臨床試驗成功，說明這些疫苗是安全的、有效的，能保護接種人群免於新冠病毒感染。

中阿雙方簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗（Ⅲ期）正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。

⑩ 印度格列寧怎麼仿製的

一般來說，歐美的專利法規定葯物研發後10-20年內其他任何國家的任何企業都是不可以仿製他們的葯品，專利期過後，他們就需要對外公布葯物配比以及分子式，其他企業是可以生產的。
像印度，孟加拉等國，作為發展中國家，可以不完全遵守國際專利法，可以生產仿製葯，給本國的窮人用。由於仿製葯的生產規模越做越大，葯企也越來越多（印度有大大小小的葯企5000多家），印度生產了全世界仿製葯的三分之一，稱為世界葯房，目前印度已經是世界上最大的仿製葯出口國，出口到200多個國家，疫苗和生物制葯產品出口到150個國家。印度的仿製葯60%以上出口到美歐日等發達國家，其中美國市場上的仿製葯品近40%來自印度。
因為印度進行葯物仿製已經有40-50年的時間，對於葯物仿製及研發方面積累了非常多的經驗，很多印度大的葯廠都被歐美葯廠收購或變成合資企業，也可以說明印度葯廠的規模及能力是被歐美葯廠認可的。
印度直接利用自身的專利法，強行的仿製原廠葯物，規避專利保護，直接生產葯物，因此制葯中並不包含葯品的專利費用，而低廉的人力及其他成本，使葯品最終的成本相對來說很低。
同時因為醫生已經比較熟悉原葯了，仿製葯只需要很少的市場推廣的費用。正常情況下市場推廣費用經常佔到原葯銷售額的10%或更多，這筆錢對於仿製葯來說就省了。
在產品質量方面，由於前期的高端認證，所有指標上一直在向USP\EP（美國葯典、歐洲葯典）看齊，這是為什麼印度仿製葯療效優秀的原因。
印度生產的通過各種國際認證的葯品非常多，同時是美國境外擁有最多FDA認證葯廠的國家，並且有600多家印度制葯企業獲得FDA准許可以向美國出口葯品和有關原材料，印度仿製葯都是嚴格按照FDA標准，並且是直接仿製原研葯生產的仿製葯。因此說明印度的仿製葯效果並不差。