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hiv印度葯有哪些

發布時間:2023-05-15 21:11:01

A. 必妥維TAFFIC價格如果購買了

印度仿製葯的歷史由來已久,無論從技術還是價格上都具有明顯的優勢。在HIV葯物方面除了必妥維(TAFFIC),還有特威凱(INSTGRA)、斯佩格(SPEGRA)等HIV用葯多仿製葯。 印度不是一個醫學特別發達的國家,但是這個國家的醫葯製造的確是頗為著名,尤其是該國的廉價葯是很多國家關注的重點,特別是那些經濟相對來說並不發達的國家。但我們知道,研發一種葯的成本是比較高的,這也是為什麼那些世界知名葯企巨頭的新葯價格都極為高昂的原因,畢竟他們在研發葯品的時候也要考慮成本回收問題,自然不會把價格降到太低。相比之下,印度的葯企就沒有這方面的顧慮了。印度的仿製葯葯效不差,甚至能夠和那些正版葯相提並論,但是它們的售價卻有可能只是正版的1/10,這對於那些貧困家庭乃至是普通家庭來說都是極大的誘惑。而且,如果只是一般的葯品也就算了,重點在於印度可以生產很多特效葯,比如說頗為著名的格列衛,這款葯物是由諾華公司研發,該葯物的單價達到了11500元一盒,這對於絕大部分家庭來說自然是難以負擔的高價。但是如果是購買印度的仿製葯,價格就會大幅度的降低,患者生存下來的幾率自然也會因此增加。
仿製葯,指的自然是那些通過對正版進行仿製而生產的葯物,那麼印度為什麼會有這樣的權力呢?要知道國際上對於那些正版葯物是有版權保護的,而且能夠使研發出這種葯物的企業往往都稱得上是該行業的領頭羊,他們對於自身的權益更是格外的看重。一般情況下,如果有國家像印度這樣肆無忌憚的仿製他們所生產的葯物,自然會被他們告上法庭。但印度有一個優勢那就是他們擁有大量的人口,換句話說,這些要求能夠在印度肆無忌憚的進行人體實驗。
當然他們也可以選擇在本國進行實驗,但這些要求往往是來自於那些歐美國家,這些國家對於人體實驗的要求頗為嚴格,而且如果實驗失敗的話對於這些企業的打擊更大。相比之下,在印度進行實驗雖然也需要支付相應的費用,可是成本以及風險降到了極低。也正是因為如此,印度才敢肆無忌憚的仿製這些企業所生產的葯品,而那些葯企基本上也都是默許的態度。當然,雖然仿製葯已經成為了印度的支柱產業之一,但客觀來講這仍然屬於灰色產業,對於醫葯行業的發展也會起到一定的負面作用。

B. 韋立得、替諾福韋二代TAF介紹

韋立得,通用名為丙酚替諾福韋,是美國吉利德科學公司的原研葯,也是近十年來,美國FDA首款批準的乙肝新葯,用於治療成人和青少年(12歲以上,體重超過35kg)的慢性乙型肝炎的患者。韋立得納入醫保後多少錢一盒?哪裡可以侍碼滾買到替諾福韋二代TAF?
吉利德科學公司(GILDAD)生產的韋立得
在我國臨床實踐中,韋立得_的使用推廣曾一度被價格限制,治療可及性受到影響。為解決這一問題,在相關部門、葯企和醫患多方面的共同努力下,韋立得_成功通過了2019年醫保談判,被納入2020年《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄》乙類葯品范圍。
從2020年1月起,韋立得_執行國家醫保談判價格——每瓶539.4元(30片),較納入醫保前的每瓶1180元下降了55%,降幅力度空前。由於患者服用韋立得_的方式為「每日一片葯,強效抗病毒」,這意味著每日的治療費用僅為約18元。
而且根據國家規定,慢乙肝作為需要長期治療的疾病,歸屬各地的門診慢性病或門診特殊病(以下統稱門慢)醫保制度,患者在門診使用韋立得_治療也可按住院報銷部分費用。以廣州市醫保為例,在進入門慢前醫保統籌報銷韋立得_葯價的比例就達到43%,患者每月自付費用僅為309元,進入門慢後報銷比例還會再次升高,進一步降低患者治療的經濟負擔。
但想要享受低價高效的韋立得_治療,患者首先要明確當地的醫保政策和報銷方式。如北京、上海等少數經濟較發達的城市,乙肝治療的費用通過普通門診即可報銷,而多數地區採取的是門慢報銷方式,患者需要專門申請,流程相對復雜。
且韋立得_屬於醫保目錄中的乙類葯物,治療費用為部分報銷,而具體的報銷比例根據各地政策,以及城鎮職工醫保、城鎮居民醫保和新農合的報銷比例有所不同,患者仍需自付一部分費用。而且並非所有醫院都能買到韋立得_,如果不老余了解信息患者還可能白跑一趟。
對於醫保報銷困難的患者來說,印度版的替諾福韋二代TAF也是不錯的選擇,每瓶不到200元。印度的TAF是由美國原廠吉利德授權給邁蘭印度分公司生產的,商品名為Hepbest。其在2017年年底就已在印度上市,比國內的韋立得上市還要早。印度TAF跟國內的韋立得可以說都是同一種葯。因為效果相同,至今還有不少患者繼續選擇印度TAF。相對來說,對於醫保報銷困難地區的患者來說,印度的替諾福韋二代TAF性價比最高,有需要替諾福韋二代TAF的患者選擇印度版的更實惠。
印度替諾福韋二代HepBest
印度是世界制葯業規模較大、發展水平較高的發展中國家中之一。據統計,印度的化學葯生產量已居世界第四位,約佔全球產量的8%,產品銷售額約佔全球的1.5%。印度是仿製葯大國,生產了全球20%的仿製葯,印度葯品出口到200多個國家,疫苗和生物制葯產品出口到模瞎150個國家。有媒體報道,印度的仿製葯60%以上出口到美歐日等發達國家,其中美國市場上的仿製葯品近40%來自印度。
印度Medicine Centre葯房已經有30年代歷史,不僅擁有獨立的實體店同時還擁有醫院,在當地頗具規模。同時這家葯房也是最初打入中國市場的印度葯房之一,長期通過郵寄的方式為中國和歐洲輸送廉價的印度仿製葯。當完成在線下單後他們會用國際EMS將葯物寄到國內,整個過程一般在十多天左右。
讓強效的抗病毒治療惠及更多患者,是解決慢乙肝這一我國巨大的公共衛生難題,改善更多患者生存和生活質量的關鍵。韋立得_納入醫保極大提升了治療可及性,而隨著各地紛紛出台報銷政策,患者的治療負擔有望進一步減輕,從而使更多患者用得起好葯。對於醫保報銷有困難的患者,印度TAF也是備用的選擇。

C. HIV抗病毒葯物有哪些

藍色的是齊魯的替諾福韋,黃色的是依非韋倫,白色的是拉米夫定,這三種是治療HIV感染的世敬葯。下面介紹一下HIV:

1、艾滋病

艾滋病是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標,喊滑大量破壞該細胞,使人體喪失免疫功能。

因此,人體易於感染各種疾病,並可發生惡性腫瘤,病死率較高。HIV在人體內的鄭返臘潛伏期平均為8~9年,在艾滋病病毒潛伏期內,可以沒有任何症狀地生活和工作多年。

2、症狀

HIV感染者要經過數年、甚至長達10年或更長的潛伏期後才會發展成艾滋病病人,因機體抵抗力極度下降會出現多種感染,如帶狀皰疹、口腔黴菌感染、肺結核,特殊病原微生物引起的腸炎、肺炎、腦炎,念珠菌、肺孢子蟲等多種病原體引起的嚴重感染等。

後期常常發生惡性腫瘤,並發生長期消耗,以至全身衰竭而死亡。

3、對策

雖然全世界眾多醫學研究人員付出了巨大的努力,但至今尚未研製出根治艾滋病的特效葯物,也還沒有可用於預防的有效疫苗。艾滋病已被我國列入乙類法定傳染病,並被列為國境衛生監測傳染病之一。

以上內容參考:網路-艾滋病

D. 抗艾滋病毒多合一的葯物有哪些

HIV就是艾滋病,艾滋病是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標,大量破壞該細胞,使人體喪失免疫功能。根據UNAIDS的數據, 至2020年,我國知曉自己感染情況的HIV患者約110萬。

多年來,HIV感染的主流治療方案是「雞尾酒療法」(cocktail therapy),即抗逆轉錄病毒療法(antiretroviral therapy),指混合服用兩種核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)、聯合一種非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI),以減少單一用葯產生的抗葯性,通過聯合用葯提高療效。

術語:

拉米夫定(Lamivudine),又稱3-TC或3TC,是核苷類似物、抗病毒葯物,為白色或類白色結晶性粉末,在水中溶解,在甲醇中略溶,對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑製作用。

替諾福韋二吡呋酯 (tenofovir disoproxil fumarate, TDF),商品名韋瑞德惠立妥或其它,是一種用於治療慢性乙肝以及預防和治療HIV感染/艾滋病的葯物。這種葯物屬於逆轉錄酶抑制劑,可以抑制HIV病毒的復制。替諾福韋二吡呋酯可用於預防高危人群感染HIV。但葯物不能治癒HIV/AIDS或乙肝。 葯物呈片劑狀或粉狀,通常與其它抗病毒葯物一起服用,每日口服一次

丙酚替諾福韋,或稱替諾福韋二代 (tenofovir alafenamide, TAF)。TAF和TDF的作用是一樣的,但是用量不一樣,TDF通常使用300mg,TAF使用25mg,所以TAF的副作用和對肝腎損傷要小很多,劑量差別是12:1。通常使用TAF的抗艾滋病毒葯,被視為使用TDF的升級版本(其他成分不變的情況下)。

依非韋倫(efavirenz,EFV),是當前中國免費葯物首選的一線抗HIV病毒葯物,屬於人類免疫缺陷病毒-1型(HIV-1)的選擇性非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI),通過非競爭性結合並抑制HIV-1逆轉錄酶(RT)活性,作用於模板、引物或三磷酸核苷,兼有小部分競爭性的抑製作用,從而阻止病毒轉錄和復制。依法韋侖的商業名稱為Sustiva® 或Stocrin®

恩曲他濱(Emtricitabine,縮寫:FTC ,商品名為Emtriva、惠爾丁),是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI),用於預防和治療成人和兒童的HIV感染,同時亦可治療HBV感染。

比克替拉韋/比克格韋鈉(Bictegravir,BIC)是第二代整合酶鏈轉移抑制劑(INSTI),已批准與恩曲他濱和替諾福韋alafenamiChemicalbookde固定劑量聯合用於HIV治療,對野生型病毒和具有第一代耐葯性的菌株在體外具有有效的抗病毒活性INSTIs

多替拉韋(Dolutegravir,縮寫:DTG,商品名特威凱)是一種口服抗逆轉錄病毒葯物,臨床應用其鈉鹽的形式(多替拉韋鈉)與其他葯物一起用於治療艾滋病。該葯還可作為暴露後預防的一部分用於預防潛在暴露後的HIV感染。該葯是一種HIV 整合酶鏈轉移抑制劑,可阻斷病毒復制所需的 HIV 整合酶的功能。

埃替格韋/埃格拉韋(EVG,Elvitegravir)是一種 HIV integrase 抑制劑,作用於 HIV-1IIIB,HIV-2EHO 和 HIV-2ROD,IC50 分別為 0.7 nM,2.8 nM 和 1.4 nM

考比司他是一種新的化合物或新的化學實體(NCE),當聯合給葯時,它可以作為葯代動力學增強劑來提高血漿中HIV抑制劑的水平,提高與之一起服用的葯物的有效性,而不會單獨表現出主要的生物活性。它旨在用於成人及 12 歲及以上青少年患者的 HIV-1 感染。單片葯物方案可以提高患者的依從性,降低目前歐盟大約 100 萬 HIV 患者的用葯負擔。

下面是各種葯物的組合配方:

替拉依(免費葯)=替諾福韋(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韋倫(EFV)

必妥維Biktarvy=恩曲他濱(FTC)+替諾福韋二代(TAF)+比克替拉韋/比克格韋鈉(BIC)

斯佩格spegra =恩曲他濱(FTC)+替諾福韋二代(TAF)+多替拉韋(DTG)

綏美凱Triumeq=阿巴卡韋(ABC)+拉米夫定(3TC)+多替拉韋鈉(DTG)

捷夫康genvoya=埃替格韋/埃格拉韋(EVG)+恩曲他濱(FTC)+替諾福韋二代(TAF)+考比司他(cobi)

HIV葯物的耐葯問題

什麼叫做耐葯呢?就是身體的HIV病毒對葯物已經不怕了,也就是說您吃葯已經不能抑制病毒生長和復制了。那麼怎麼才能發現是不是耐葯呢?可以從三種途徑考慮懷疑是否耐葯,第一就是最明顯的指標病載反彈,假如原來檢測不到,你按時吃葯過一個月病載超過1000了,這很有可能就是耐葯了。第二就是CD4指標,假如您的CD4正常,過了半年發現CD4又出現了嚴重下降,這就考慮耐葯。第三,耐葯測試。上葯前或病載反彈後進行耐葯測試,可以發現是否耐葯。

我們用的組合常常是三合一的雞尾酒療法,那麼怎麼算耐葯呢?是不是一個葯耐葯就算耐葯了呢?當然不是!一個葯耐葯了我們一般很難察覺,體現在病載上往往不動聲色。因為一個葯耐葯了之後,可能別的葯物還能把病毒控制住,清除掉。但是這個葯物組合都耐葯了的時候,也就是突變的耐葯株被篩選出來,並大量繁殖的時候,才能體現在我們的病載上,這就是所謂的正常的依從性後竟然病載反彈了。

不建議使用替拉依的理由

替拉依 = 替諾福韋(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韋倫(EFV)

很多人第一反應都是首選一線免費葯替拉依了。(替拉依即替諾福韋、拉米夫定、依非韋倫)因為免費,國家有政策所以吃這個葯物。可是如果您免費葯耐葯了,那麼上面任何的自費進口的三合一葯物您都沒有機會享用了。

首先我們要了解葯物的類別以及耐葯的互相影響.

比如拉米夫定(3TC)耐葯了,那麼相應的恩曲他濱(FTC)就會耐葯的,所以下一個換葯組合就不能含有恩曲他濱(FTC)和拉米夫定(3TC);

再比如,如果替諾福韋(TDF)耐葯後,那麼他的升級葯物替諾福韋二代(TAF)也不能繼續使用了,也就是說這些先進的武器,都可能沒有機會用了;

還比如,如果埃格拉韋(EVG)耐葯了,那麼所有的整合酶都會不同程度的耐葯,都不能作為一個組合去使用了,像特威凱(DTG),比克格韋鈉(BIC)這種終極武器也沒法用了,可能沒法用說的有點誇張,至少威力就沒那麼強大了。

其實說白了,免費的替拉依組合跟捷夫康、綏美凱、斯佩格、必妥維這些三和一片劑都是平行的葯物,某種葯物耐葯都會造成比較嚴重的後果,那就是選擇的空間不多了。所以建議能用好葯的話,盡量用好葯,否則免費葯耐葯之後,可能沒有機會用到最新科技的機會了。

比如免費葯里替諾福韋一代(TDF)耐葯,那麼捷夫康、斯佩格、必妥維不能使用,因為裡面含有替諾福韋二代(TAF);

比如免費葯里拉米夫定(3TC)耐葯,那麼捷夫康、綏美凱、斯佩格、必妥維都不能用了,因為捷夫康、綏美凱里有拉米夫定(3TC),斯佩格和必妥維裡面有恩曲他濱(FTC);

有些人認為最好就是依非韋倫(EFV)耐葯這樣我還可以換特威凱(DTG),但是往往依非韋倫耐葯了,這個免費葯的組合基本沒有什麼倖免的,因為依非韋倫是替拉依組合耐葯屏障最高的,所以過多的我就不解釋了,大家可以腦補。

如果說替拉依耐葯了,可以選擇什麼呢?

當然也有選擇,比如可以試試蛋白酶和整合酶的組合,像克立芝(一天兩次)+特威凱(一天一次)+拉米夫定(一天一次)這樣的組合,基本都可以制住的,不過用不了單片三合一了,也就是說那些副作用小的、療效好的最優組合,你有錢也用不了了,但是仍然有葯物能治,只不過發麻煩點,副作用大點。現在HIV已經是慢性病了,那就要換一種思維去對待它。但是仍然不推薦免費葯的組合,因為副作用比較大,即使不耐葯,對人的傷害也是比較明顯的,比如肝損、頭暈、腎損等這些問題。

歐美國家都比較推薦首次用葯使用整合酶方案,主要是人家研究出來了DTG,BIC這些療效比較靠譜,副作用、劑量又小的葯物,而我們還在使用的是人家20年前研發的替拉依,並且還是國內仿製的,之所以使用是因為價格低廉,不用付給專利費,都是一些專利過期的葯物,這也能解決一些基本問題,不過你有錢的話還是建議自費保養。

必妥維Biktarvy

Biktarvy是一種三合一的復方劑型抗艾葯物,由Bictegravir(50mg)、Tenofoviralafenamide(25mg)、與Emtricitabine(200mg)三種成分組成。

必妥維目前正在進行的四個臨床3期研究的數據支持: 包括1489和1490臨床研究針對初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的數據顯示:其病毒抑制率可高達99%(PP分析)。

必妥維臨床試驗過程中,治療組未發生腎臟事件導致的停葯、未發生近端腎小管病或范康尼綜合症型病例,腎臟、骨骼和肝臟AE為0%,也沒有已知的心血管風險升高關聯。

然而必妥維(Biktatvy)最主要的缺點是價格昂貴,吉利德(Gilead)公司自己研發並生產的必妥維在我國現價格為3680元。同時,吉利德(Gilead)公司授權印度Hetero Ltd製造生產了必妥維的仿製版——塔菲克(taffic),僅在印度生產和銷售,價格要便宜很多。

在國家醫保局正式發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄(2021年)》(以下簡稱2021版國家醫保葯品目錄)中,除了捷扶康(艾考恩丙替片)醫保續約成功,必妥維(比克恩丙諾片)也被納入新版國家醫保葯品目錄。

斯佩格spegra

斯佩格由3種核苷逆轉錄酶抑制劑(NRTI)Dolutegravir (多替拉韋)50mg+Emtricitabine (恩曲他濱)200 mg+ Tenofovir Alafenamide (替諾福韋艾拉酚胺)25 mg 的固定劑量組合, 以kocitaf /Spegra等品牌銷售,這種葯物可以從血液中過濾掉HIV病毒,但不能治癒艾滋病。

療效最強抗病毒組合,含有最新整合酶抑制劑DTG,可防止耐葯情況發生,保障終生治療的需求。

僅275mg單片/天,副作用發生幾率及其小,可忽略不計,肝臟、腎臟、大腦、骨骼、心腦血管毒性更小,立刻改善免費葯物引起的頭暈、惡心、多夢、骨密度流失、情感障礙、抑鬱症、自殺傾向、乳腺增長、長期腹瀉、等致命副作用。

與免費抗病毒組合相比,抗病毒能力更強,服用更加便捷,真正可實現終生服葯,帶病長壽

綏美凱Triumeq

綏美凱(Inbec)的成份是多替拉韋50mg+阿巴卡韋0.6g+拉米夫定0.3g 3種葯物用於HIV-1感染的治療,是唯一含多替拉韋的三合一復方葯物。適用於治療感染人類免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12歲以上青少年(體重至少為40kg)。

綏美凱(Inbec)的用葯劑量比較特別,成人和青少年的體重至少為40kg。綏美凱是固定劑量片劑,不能用於需要劑量調整的患者,如果需要停用活性成分之一或對其實施劑量調整,可以使用單獨的多替拉韋、阿巴卡韋或拉米夫定製劑,如需換葯,請先咨詢醫生。

對於成人和青少年,綏美凱(Inbec)的推薦劑量為每次一片,每天一次。如果成人或青少年的體重低於40kg,不應當給予綏美凱,因為綏美凱(Inbec)是固定劑量片劑,不能減少劑量。

如果患者有漏服一次綏美凱(Inbec),並且離下次服葯還有4小時以上的時間,應當盡快補服綏美凱(Inbec)。如果離下次給葯不到4小時,患者不應當服用已漏服葯物,只需重新恢復平常的給葯計劃即可。

綏美凱副作用:

1、骨壞死:曾經報告過骨壞死病例,尤其是有公認風險因素、晚期HIV疾病或長期暴露於抗反轉錄病毒葯物聯合治療(CART)的患者。尚不清楚其發生頻率。

2、免疫重建炎性綜合征:在感染HIV的重度免疫缺陷患者中,開始抗反轉錄病毒葯物聯合治療(CART)時,可能對無症狀或殘余機會性致病菌感染發生炎症反應。還曾經報告過自身免疫疾病(例如格雷夫斯病);然而報告的發作時間不一致,這些事件可能在治療開始後很多個月後發生。

3、慢性乙肝或丙肝合並感染:在多替拉韋III期研究中,允許招募合並感染乙型和/或丙型肝炎病毒的患者,前提是在基線期,肝功能檢測值不超過正常值上限(ULN)的5倍。總體上,在合並乙型肝炎和/或丙型肝炎病毒感染的患者中,安全性特徵與未合並乙型或丙型肝炎病毒感染的患者相似,但在所有治療組的合並乙肝和/或丙肝感染亞組中,AST和ALT異常的發生率較高。

4、兒童人群:在兒童人群中,沒有本品有效性的臨床研究數據。在青少年(12至17歲)中研究了各單一成分根據多替拉韋單一實體與其他抗反轉錄病毒葯物治療青少年(12至17歲)的有限可用數據,除了在成年人群中觀察到的不良反應外,沒有其他類型副作用。

綏美凱(Inbec)還會出現惡心(12%)、失眠(7%)、頭暈(6%)和頭痛(6%)等副作用。

捷夫康

本品為復方制劑,每片含150mg艾維雷韋, 150mg考比司他, 200mg恩曲他濱和10mg丙酚替諾福韋。

適用於治療人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的且無任何與整合酶抑制劑類葯物、恩曲他底或替諾福韋耐葯性相關的已知突變的成人和青少年(年齡12歲及以上且體重至少為35kg)。

�2019年11月,國家醫保局、人力資源社會保障部印發《關於將2019年談判葯品納入<國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄>乙類范圍的通知》(醫保發〔2019〕65號),正式公布了談判葯品准入結果,捷扶康(艾考恩丙替片)納入2019年國家醫保談判准入葯品名單,正式進入醫保葯品目錄

E. 抗hiv病毒葯物有多少種

可以分為以下五大類。
(1)反轉錄酶抑制葯代表葯物有齊多夫定、拉米夫定。
(2)蛋白酶抑制葯代表葯物有洛匹那韋/利托那韋(克力芝)、達蘆那韋、阿扎那韋等。
(3)整合酶抑制葯,代表葯物有拉替拉韋、多替拉韋。
(4)融合抑制葯:這類葯物阻斷HIV病毒與CD4+T淋巴細胞膜融合,從而阻止HIVRNA進入CD4+T淋巴細胞內。代表葯物有恩夫韋肽(或稱T20)。國內的聖諾生物研製的注射用恩夫韋肽,被使用於臨床治療經其他抗逆轉錄病毒葯物治療仍有HIV-1病毒復制的HIV-1感染患者。
(5)CCR5受體拮抗葯:HIV進入細胞是一個復雜的過程, 代表葯物有馬拉韋羅。

F. 印度替諾福韋的規格

替諾福韋二代已經在印度上市
長期服用可以考慮二代。
腎毒性骨骼毒性更低,耐葯性也極低
就是「盛太合醫療」
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剛剛過了重陽節,天氣漸漸冷了,庭院里秋風瑟瑟。落葉紛紛。在這秋日的清晨,朱紅闌干外的木芙蓉卻開得非常美艷,像在特地競吐新的芬芳。
天氣逐漸寒冷。白色的木美蓉在淡淡的月光下搖曳生姿,就像是鍍上了一層薄薄的清霜。這一枝斜立著,紅得像火一樣燦爛;那一枝低垂著,白得像雪一樣晶瑩。所有的花似乎都不畏霜寒,都開得那麼明艷,那麼嫵媚,讓人覺得彷彿回到了溫暖的春天。不要把這玲瓏剔透的花兒隨便地摘下來分了,還是留著它贈送給意中人吧。少年游:詞牌名,又名「少年游令」「小闌干」「玉臘梅枝」。五十字,上片六句二平韻,下片五句三平韻。
重陽:陰歷九月九日為重陽節。
朱闌:紅色的欄桿。向曉:臨近天亮。
芙蓉:此處指木芙蓉,秋冬間開白色或淡紅色的花。又名拒霜花。冬凋夏茂,仲秋開花,耐寒不落。
特地:特意。芳新:芳香鮮艷。
斜紅:傾斜的紅色花瓣。
瓊萼(è):如美玉一般的花萼,為婦女首飾之一。等閑:輕易,隨便。

G. 請問這是印度艾滋病阻斷葯么,效果可以么,可以吃嗎。副作用不大吧

Viropil片劑是抗逆轉錄病毒葯物的組合。它被規定用於猜碼治療HIV(人類免疫缺陷病毒)感穗叢哪染。它增強了抵抗艾滋病毒以管理或治療艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合症)的免疫力。

Viropil 限制了人體中HIV的生長,並降低了感染HIV相關並發症以改善個體壽命的風險。葯物可以與食物一起服用或不與食物一起服用。同時定期鄭神服用這些葯物可提高療效。不應錯過這種葯物的劑量,因為它會影響您的康復。在您的醫生建議您停止治療之前,請務必完成整個治療過程。突然中止治療可能會影響葯物的效力。

這種葯物最常見的副作用是頭痛,鼻塞,腹瀉,惡心,虛弱和疲倦,咳嗽和皮疹。這些副作用通常是暫時的,但是如果持續存在或變得嚴重,請告知醫生。這種葯也會使您感到懶惰或虛弱,因此建議避免開車。多喝水可以幫助您應對副作用,所以要保持水分。

H. 抗艾滋病病毒葯物免徵進口關稅:目前進口抗艾葯物有哪些

一,抗艾滋病病毒葯物免徵進口關稅:目前進口抗艾葯物有哪些?

享受免碼耐茄稅政策的抗艾滋病病毒葯物名錄及委託進口單位,由衛生健康委確定,並送財政部、海關總署、稅務總局。

目前進口的抗艾滋病病毒葯物主要有克力芝(洛匹那韋/利托那韋片)、阿巴卡韋、韋瑞德等。

其中,柯力芝又稱柯立芝,適用於與其它抗反轉錄病毒葯物聯合用葯,治療成人和2歲以上兒童的人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。

阿巴卡韋(abacavir)為黃色至淺棕色透明液體,用於治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。

韋瑞德是一種新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑,用於人類免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)等的病毒感染性疾病。

二,艾滋病是死亡第一的傳染病。

艾滋病目前還沒有徹底治癒,但可以通過抗病毒葯物治療,來控制病毒的復制,病毒雖然會一直攜帶,但身體機能沒有太大影響,可以理解為像糖尿病那樣的慢性病,好好治療,用最好的狀態面對。


其實現在國家的教育都很重視有關艾滋病的普及。在初高中的時候就已經很明確的知道艾滋病的傳播途徑,不包括禮節性接吻,共用餐具等。

I. 替諾福韋的葯品簡介

替諾福韋,富馬酸替諾福韋二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil Fumarate, TDF, 商品名 Viread),是一種由美國Gilead Sciences公司生產的新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑(NRTIs),通過抑制HIV-1逆轉錄酶的活性抑制HIV病毒復制。
替諾福韋是世界衛生組織WHO艾滋病治療指南推薦的艾滋病抗病毒一線葯物。在國內被列為國家免費艾滋病抗病毒治療一線葯物。

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