❶ 必妥維TAFFIC價格如果購買了
印度仿製葯的歷史由來已久,無論從技術還是價格上都具有明顯的優勢。在HIV葯物方面除了必妥維(TAFFIC),還有特威凱(INSTGRA)、斯佩格(SPEGRA)等HIV用葯多仿製葯。 印度不是一個醫學特別發達的國家，但是這個國家的醫葯製造的確是頗為著名，尤其是該國的廉價葯是很多國家關注的重點，特別是那些經濟相對來說並不發達的國家。但我們知道，研發一種葯的成本是比較高的，這也是為什麼那些世界知名葯企巨頭的新葯價格都極為高昂的原因，畢竟他們在研發葯品的時候也要考慮成本回收問題，自然不會把價格降到太低。相比之下，印度的葯企就沒有這方面的顧慮了。印度的仿製葯葯效不差，甚至能夠和那些正版葯相提並論，但是它們的售價卻有可能只是正版的1/10，這對於那些貧困家庭乃至是普通家庭來說都是極大的誘惑。而且，如果只是一般的葯品也就算了，重點在於印度可以生產很多特效葯，比如說頗為著名的格列衛，這款葯物是由諾華公司研發，該葯物的單價達到了11500元一盒，這對於絕大部分家庭來說自然是難以負擔的高價。但是如果是購買印度的仿製葯，價格就會大幅度的降低，患者生存下來的幾率自然也會因此增加。
仿製葯，指的自然是那些通過對正版進行仿製而生產的葯物，那麼印度為什麼會有這樣的權力呢？要知道國際上對於那些正版葯物是有版權保護的，而且能夠使研發出這種葯物的企業往往都稱得上是該行業的領頭羊，他們對於自身的權益更是格外的看重。一般情況下，如果有國家像印度這樣肆無忌憚的仿製他們所生產的葯物，自然會被他們告上法庭。但印度有一個優勢那就是他們擁有大量的人口，換句話說，這些要求能夠在印度肆無忌憚的進行人體實驗。
當然他們也可以選擇在本國進行實驗，但這些要求往往是來自於那些歐美國家，這些國家對於人體實驗的要求頗為嚴格，而且如果實驗失敗的話對於這些企業的打擊更大。相比之下，在印度進行實驗雖然也需要支付相應的費用，可是成本以及風險降到了極低。也正是因為如此，印度才敢肆無忌憚的仿製這些企業所生產的葯品，而那些葯企基本上也都是默許的態度。當然，雖然仿製葯已經成為了印度的支柱產業之一，但客觀來講這仍然屬於灰色產業，對於醫葯行業的發展也會起到一定的負面作用。
❷ 印仿斯佩格安全嗎
印仿斯佩格不安全。印仿斯佩格副作用如下：
1、印仿斯佩格最常見的副作用是頭痛，虛弱和疲倦，惡心，鼻塞，腹瀉，咳嗽，皮疹。
2、印仿斯佩格存在潛在的失眠副作用，大多數是心理因素，出現概率≈1%。
3、假性肌酐升高，一般圓譽持續半年左右自愈。
4、含鎂/鋁抗酸劑、鈣或鐵劑、多種維生素，需要服用這些葯物前兩個小時或者服用後六個小時再單獨服用印仿斯佩格，以避免葯物間相互作用，也就是說最好將鈣片和維生素隔開葯物2到6小時使用。所以印仿斯佩格不安全。印仿斯佩格是印度仿製的斯佩格片劑，是HIV感鄭派染的首選,它是不可治癒且不可預防的。但是HIV病毒橘叢段的生長可以被抑制,導致免疫細胞升高。
❸ 抗艾滋病毒多合一的葯物有哪些
HIV就是艾滋病，艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。根據UNAIDS的數據， 至2020年，我國知曉自己感染情況的HIV患者約110萬。
多年來，HIV感染的主流治療方案是「雞尾酒療法」（cocktail therapy），即抗逆轉錄病毒療法（antiretroviral therapy），指混合服用兩種核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI）、聯合一種非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI），以減少單一用葯產生的抗葯性，通過聯合用葯提高療效。
術語：
拉米夫定（Lamivudine），又稱3-TC或3TC，是核苷類似物、抗病毒葯物，為白色或類白色結晶性粉末，在水中溶解，在甲醇中略溶，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑製作用。
替諾福韋二吡呋酯 (tenofovir disoproxil fumarate, TDF)，商品名韋瑞德惠立妥或其它，是一種用於治療慢性乙肝以及預防和治療HIV感染/艾滋病的葯物。這種葯物屬於逆轉錄酶抑制劑，可以抑制HIV病毒的復制。替諾福韋二吡呋酯可用於預防高危人群感染HIV。但葯物不能治癒HIV/AIDS或乙肝。 葯物呈片劑狀或粉狀，通常與其它抗病毒葯物一起服用，每日口服一次
丙酚替諾福韋，或稱替諾福韋二代 (tenofovir alafenamide, TAF)。TAF和TDF的作用是一樣的，但是用量不一樣，TDF通常使用300mg，TAF使用25mg，所以TAF的副作用和對肝腎損傷要小很多，劑量差別是12：1。通常使用TAF的抗艾滋病毒葯，被視為使用TDF的升級版本（其他成分不變的情況下）。
依非韋倫（efavirenz，EFV），是當前中國免費葯物首選的一線抗HIV病毒葯物，屬於人類免疫缺陷病毒-1型（HIV-1）的選擇性非核苷反轉錄酶抑制劑（NNRTI），通過非競爭性結合並抑制HIV-1逆轉錄酶（RT）活性，作用於模板、引物或三磷酸核苷，兼有小部分競爭性的抑製作用，從而阻止病毒轉錄和復制。依法韋侖的商業名稱為Sustiva® 或Stocrin®
恩曲他濱（Emtricitabine，縮寫：FTC ，商品名為Emtriva、惠爾丁），是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)，用於預防和治療成人和兒童的HIV感染，同時亦可治療HBV感染。
比克替拉韋/比克格韋鈉（Bictegravir，BIC）是第二代整合酶鏈轉移抑制劑（INSTI），已批准與恩曲他濱和替諾福韋alafenamiChemicalbookde固定劑量聯合用於HIV治療，對野生型病毒和具有第一代耐葯性的菌株在體外具有有效的抗病毒活性INSTIs
多替拉韋（Dolutegravir，縮寫：DTG，商品名特威凱）是一種口服抗逆轉錄病毒葯物，臨床應用其鈉鹽的形式（多替拉韋鈉）與其他葯物一起用於治療艾滋病。該葯還可作為暴露後預防的一部分用於預防潛在暴露後的HIV感染。該葯是一種HIV 整合酶鏈轉移抑制劑，可阻斷病毒復制所需的 HIV 整合酶的功能。
埃替格韋/埃格拉韋（EVG，Elvitegravir）是一種 HIV integrase 抑制劑，作用於 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分別為 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM
考比司他是一種新的化合物或新的化學實體（NCE），當聯合給葯時，它可以作為葯代動力學增強劑來提高血漿中HIV抑制劑的水平，提高與之一起服用的葯物的有效性，而不會單獨表現出主要的生物活性。它旨在用於成人及 12 歲及以上青少年患者的 HIV-1 感染。單片葯物方案可以提高患者的依從性，降低目前歐盟大約 100 萬 HIV 患者的用葯負擔。
下面是各種葯物的組合配方：
替拉依（免費葯）=替諾福韋(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韋倫(EFV)
必妥維Biktarvy=恩曲他濱(FTC)+替諾福韋二代（TAF）+比克替拉韋/比克格韋鈉（BIC）
斯佩格spegra =恩曲他濱(FTC)+替諾福韋二代（TAF）+多替拉韋（DTG）
綏美凱Triumeq=阿巴卡韋(ABC)+拉米夫定(3TC)+多替拉韋鈉(DTG)
捷夫康genvoya=埃替格韋/埃格拉韋(EVG)+恩曲他濱(FTC)+替諾福韋二代(TAF)+考比司他(cobi）
HIV葯物的耐葯問題
什麼叫做耐葯呢？就是身體的HIV病毒對葯物已經不怕了，也就是說您吃葯已經不能抑制病毒生長和復制了。那麼怎麼才能發現是不是耐葯呢？可以從三種途徑考慮懷疑是否耐葯，第一就是最明顯的指標病載反彈，假如原來檢測不到，你按時吃葯過一個月病載超過1000了，這很有可能就是耐葯了。第二就是CD4指標，假如您的CD4正常，過了半年發現CD4又出現了嚴重下降，這就考慮耐葯。第三，耐葯測試。上葯前或病載反彈後進行耐葯測試，可以發現是否耐葯。
我們用的組合常常是三合一的雞尾酒療法，那麼怎麼算耐葯呢？是不是一個葯耐葯就算耐葯了呢？當然不是！一個葯耐葯了我們一般很難察覺，體現在病載上往往不動聲色。因為一個葯耐葯了之後，可能別的葯物還能把病毒控制住，清除掉。但是這個葯物組合都耐葯了的時候，也就是突變的耐葯株被篩選出來，並大量繁殖的時候，才能體現在我們的病載上，這就是所謂的正常的依從性後竟然病載反彈了。
不建議使用替拉依的理由
替拉依 = 替諾福韋(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韋倫(EFV)
很多人第一反應都是首選一線免費葯替拉依了。（替拉依即替諾福韋、拉米夫定、依非韋倫）因為免費，國家有政策所以吃這個葯物。可是如果您免費葯耐葯了，那麼上面任何的自費進口的三合一葯物您都沒有機會享用了。
首先我們要了解葯物的類別以及耐葯的互相影響.
比如拉米夫定（3TC）耐葯了，那麼相應的恩曲他濱（FTC）就會耐葯的，所以下一個換葯組合就不能含有恩曲他濱（FTC)和拉米夫定(3TC);
再比如,如果替諾福韋（TDF）耐葯後，那麼他的升級葯物替諾福韋二代（TAF）也不能繼續使用了，也就是說這些先進的武器，都可能沒有機會用了；
還比如，如果埃格拉韋（EVG）耐葯了，那麼所有的整合酶都會不同程度的耐葯，都不能作為一個組合去使用了，像特威凱（DTG），比克格韋鈉（BIC）這種終極武器也沒法用了，可能沒法用說的有點誇張，至少威力就沒那麼強大了。
其實說白了，免費的替拉依組合跟捷夫康、綏美凱、斯佩格、必妥維這些三和一片劑都是平行的葯物，某種葯物耐葯都會造成比較嚴重的後果，那就是選擇的空間不多了。所以建議能用好葯的話，盡量用好葯，否則免費葯耐葯之後，可能沒有機會用到最新科技的機會了。
比如免費葯里替諾福韋一代（TDF）耐葯，那麼捷夫康、斯佩格、必妥維不能使用，因為裡面含有替諾福韋二代（TAF）；
比如免費葯里拉米夫定（3TC）耐葯，那麼捷夫康、綏美凱、斯佩格、必妥維都不能用了，因為捷夫康、綏美凱里有拉米夫定（3TC），斯佩格和必妥維裡面有恩曲他濱（FTC）；
有些人認為最好就是依非韋倫（EFV）耐葯這樣我還可以換特威凱（DTG），但是往往依非韋倫耐葯了，這個免費葯的組合基本沒有什麼倖免的，因為依非韋倫是替拉依組合耐葯屏障最高的，所以過多的我就不解釋了，大家可以腦補。
如果說替拉依耐葯了，可以選擇什麼呢？
當然也有選擇，比如可以試試蛋白酶和整合酶的組合，像克立芝（一天兩次）+特威凱（一天一次）+拉米夫定（一天一次）這樣的組合，基本都可以制住的，不過用不了單片三合一了，也就是說那些副作用小的、療效好的最優組合，你有錢也用不了了，但是仍然有葯物能治，只不過發麻煩點，副作用大點。現在HIV已經是慢性病了，那就要換一種思維去對待它。但是仍然不推薦免費葯的組合，因為副作用比較大，即使不耐葯，對人的傷害也是比較明顯的，比如肝損、頭暈、腎損等這些問題。
歐美國家都比較推薦首次用葯使用整合酶方案，主要是人家研究出來了DTG，BIC這些療效比較靠譜，副作用、劑量又小的葯物，而我們還在使用的是人家20年前研發的替拉依，並且還是國內仿製的，之所以使用是因為價格低廉，不用付給專利費，都是一些專利過期的葯物，這也能解決一些基本問題，不過你有錢的話還是建議自費保養。
必妥維Biktarvy
Biktarvy是一種三合一的復方劑型抗艾葯物，由Bictegravir(50mg)、Tenofoviralafenamide(25mg)、與Emtricitabine(200mg)三種成分組成。
必妥維目前正在進行的四個臨床3期研究的數據支持： 包括1489和1490臨床研究針對初治HIV-1感染的成人研究，96周（2年）的數據顯示：其病毒抑制率可高達99%（PP分析）。
必妥維臨床試驗過程中，治療組未發生腎臟事件導致的停葯、未發生近端腎小管病或范康尼綜合症型病例，腎臟、骨骼和肝臟AE為0%，也沒有已知的心血管風險升高關聯。
然而必妥維（Biktatvy）最主要的缺點是價格昂貴，吉利德（Gilead）公司自己研發並生產的必妥維在我國現價格為3680元。同時，吉利德（Gilead）公司授權印度Hetero Ltd製造生產了必妥維的仿製版——塔菲克（taffic），僅在印度生產和銷售，價格要便宜很多。
在國家醫保局正式發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄(2021年)》(以下簡稱2021版國家醫保葯品目錄)中，除了捷扶康(艾考恩丙替片)醫保續約成功，必妥維(比克恩丙諾片)也被納入新版國家醫保葯品目錄。
斯佩格spegra
斯佩格由3種核苷逆轉錄酶抑制劑（NRTI）Dolutegravir (多替拉韋)50mg+Emtricitabine (恩曲他濱)200 mg+ Tenofovir Alafenamide (替諾福韋艾拉酚胺)25 mg 的固定劑量組合， 以kocitaf /Spegra等品牌銷售，這種葯物可以從血液中過濾掉HIV病毒，但不能治癒艾滋病。
療效最強抗病毒組合，含有最新整合酶抑制劑DTG,可防止耐葯情況發生，保障終生治療的需求。
僅275mg單片/天，副作用發生幾率及其小，可忽略不計，肝臟、腎臟、大腦、骨骼、心腦血管毒性更小，立刻改善免費葯物引起的頭暈、惡心、多夢、骨密度流失、情感障礙、抑鬱症、自殺傾向、乳腺增長、長期腹瀉、等致命副作用。
與免費抗病毒組合相比，抗病毒能力更強，服用更加便捷，真正可實現終生服葯，帶病長壽
綏美凱Triumeq
綏美凱(Inbec)的成份是多替拉韋50mg+阿巴卡韋0.6g+拉米夫定0.3g 3種葯物用於HIV-1感染的治療，是唯一含多替拉韋的三合一復方葯物。適用於治療感染人類免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12歲以上青少年（體重至少為40kg）。
綏美凱(Inbec)的用葯劑量比較特別，成人和青少年的體重至少為40kg。綏美凱是固定劑量片劑，不能用於需要劑量調整的患者，如果需要停用活性成分之一或對其實施劑量調整，可以使用單獨的多替拉韋、阿巴卡韋或拉米夫定製劑，如需換葯，請先咨詢醫生。
對於成人和青少年，綏美凱(Inbec)的推薦劑量為每次一片，每天一次。如果成人或青少年的體重低於40kg，不應當給予綏美凱，因為綏美凱(Inbec)是固定劑量片劑，不能減少劑量。
如果患者有漏服一次綏美凱(Inbec)，並且離下次服葯還有4小時以上的時間，應當盡快補服綏美凱(Inbec)。如果離下次給葯不到4小時，患者不應當服用已漏服葯物，只需重新恢復平常的給葯計劃即可。
綏美凱副作用:
1、骨壞死：曾經報告過骨壞死病例，尤其是有公認風險因素、晚期HIV疾病或長期暴露於抗反轉錄病毒葯物聯合治療（CART）的患者。尚不清楚其發生頻率。
2、免疫重建炎性綜合征：在感染HIV的重度免疫缺陷患者中，開始抗反轉錄病毒葯物聯合治療（CART）時，可能對無症狀或殘余機會性致病菌感染發生炎症反應。還曾經報告過自身免疫疾病（例如格雷夫斯病）；然而報告的發作時間不一致，這些事件可能在治療開始後很多個月後發生。
3、慢性乙肝或丙肝合並感染：在多替拉韋III期研究中，允許招募合並感染乙型和／或丙型肝炎病毒的患者，前提是在基線期，肝功能檢測值不超過正常值上限（ULN）的5倍。總體上，在合並乙型肝炎和／或丙型肝炎病毒感染的患者中，安全性特徵與未合並乙型或丙型肝炎病毒感染的患者相似，但在所有治療組的合並乙肝和／或丙肝感染亞組中，AST和ALT異常的發生率較高。
4、兒童人群：在兒童人群中，沒有本品有效性的臨床研究數據。在青少年（12至17歲）中研究了各單一成分根據多替拉韋單一實體與其他抗反轉錄病毒葯物治療青少年（12至17歲）的有限可用數據，除了在成年人群中觀察到的不良反應外，沒有其他類型副作用。
綏美凱（Inbec）還會出現惡心(12%)、失眠（7%）、頭暈（6%）和頭痛（6%）等副作用。
捷夫康
本品為復方制劑，每片含150mg艾維雷韋, 150mg考比司他, 200mg恩曲他濱和10mg丙酚替諾福韋。
適用於治療人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染的且無任何與整合酶抑制劑類葯物、恩曲他底或替諾福韋耐葯性相關的已知突變的成人和青少年(年齡12歲及以上且體重至少為35kg)。
�2019年11月，國家醫保局、人力資源社會保障部印發《關於將2019年談判葯品納入<國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄>乙類范圍的通知》（醫保發〔2019〕65號），正式公布了談判葯品准入結果，捷扶康（艾考恩丙替片）納入2019年國家醫保談判准入葯品名單，正式進入醫保葯品目錄
❹ 斯佩格這個葯怎麼樣，印 度斯佩格哪裡有賣
目前，Dolutegravir Sodium Tablets斯佩格在國內還沒有正式上市，因此沒有具體價格可說，國內的患者如有Dolutegravir Sodium Tablets斯佩格的需要可以購買國外上市的版本，可以自己出國購買，如果自己出國不方便的話，最可靠的途徑就是亮氏通過國內的正規海外醫療服務機構購買，為您簽訂保障合同，不經手葯品以及款項，以直郵的方式郵寄到患者手中，保證100%正品，氏鍵團更多關於Dolutegravir Sodium Tablets斯佩格的殲橘相關事宜可以隨時咨詢醫伴旅了解。
❺ 微商賣的斯佩格可靠嗎
盡量尋找可靠的微慶穗羨商。
微商種群人數過大，盡量選取可靠的微商進行購買，如果不小心購買到假貨，可以聯系消費者協會進行投訴。
微商是基於移動互聯網的空間，族吵藉助於社交軟體為工具，以人為中心，譽拍社交為紐帶的新商業。2019年1月1日，被《中華人民共和國電子商務法》納入電商經營者范疇，消費者維權有法可依。微商經歷了速度為王、產品為王、團隊為王、品牌為王的階段，接下來將朝著構建完整微商生態系統的趨勢發展，形成完整的商業閉環，上中下游相互協作、推進。