利妥昔單抗印度多少錢

❶ 佳羅華醫保可以報銷嗎

可以報銷，在中國，佳羅華(奧妥珠單抗注射液)，規格為1000mg：40ml/瓶，售價為人民幣¥21500元/瓶。在2021年11月的醫保談判中，佳羅華(奧妥珠單抗注射液)已成功入圍，醫保價格待公布，期待2022年佳羅華(奧妥珠伍做謹單抗注射液)的醫保價格及報銷政策。

美羅華(利妥昔單抗)醫保價格方面：

2017年7月，美羅華被納入國家醫保目錄，醫保後國內美羅華規格是100mg/10ml/瓶的，需花費2294.44元左右，具體醫保報銷比例還需要看各地醫保政策(一般醫保報銷胡弊比例70%-80%)。

淋巴瘤創新葯佳羅華腔基進入2021年國家醫保目錄。

❷ 美羅華多少錢一隻，一個療程要多少只

葯品名稱：美羅華

組成：
活性成分：利妥昔單抗
組成成分：枸櫞酸鈉、聚山梨醇酯、氯化鏈櫻液鈉和注射用水。

適應症和用法：

美羅華適用於復發或化療抵抗性B淋巴細胞型的非霍奇金淋巴瘤的病人。

病人劑量和給葯方法：作為成年病人的單一治療葯，美羅華的推薦劑量為每平方米體表面積375cm。該葯是靜脈給葯。每周1次，共4次，並適合門診用葯，滴注美羅華前30—60分鍾可經予止痛葯（如醋胺酚）和抗過敏葯（如鹽酸苯海拉明）。

首次滴入：配置好的美羅華溶液應靜脈滴入。推薦首次滴入劑量速度為50mg/h，隨後每30分鍾增加50mg/h，最大可達400mg/h。如果發生過敏反應或輸液有關的反應，應暫時減慢或停止輸入。如病人症狀改善，則可將輸入速度提高一半。

隨後的輸入：美羅華的隨後輸入速棚物度開始時可為100mg/h。每30分鍾增加100mg/h，最大可達到400mg/h。

禁忌症：美羅頌棗華禁止用於已知對該產品的任何成分及鼠白高敏感的病人。

規格與價格：100mg/10ml*2/合；8360元/合。

進口葯品注冊證號：BS20000002

生產廠家：F.Hoffmann-La Roche Inc(羅氏公司）

❸ 治淋巴癌的靶向葯叫什麼名字多少錢一療程

這是美羅華（利妥昔單抗注射液），一個療程1萬元左右。

❹ 利妥昔單抗學生保險可以報銷嗎

利妥昔單抗學生鍵銷保險可以報銷。葯物利妥昔單抗是被納入國家醫保目錄了，在學生保險中利妥昔單抗是進入醫保悔亮老目錄後，利妥昔單抗降價幅度超過58%，每瓶500mg/50ml規格的葯物，從16041元降至8298元，每瓶100mg/10ml小規格葯物降至2418元。由於各地醫保報銷比例不同，到手價格可能有所不同，醫保規定利妥昔單抗的報碧升銷次數為8次。所以是可以報銷的。

❺ 乳腺癌今年有最新的靶向葯嗎

乳腺癌今年是沒有最新的靶向葯的，原來的靶向葯效果還是比較好一些的啊。
根據腫瘤細胞中分子的生物學特徵與正常細胞中分子生物學特徵的區別而研發的葯物統稱為分子靶向葯物，是隨著當代分子生物學、細胞生物學的發展產生的高科技葯物。靶向葯物治療癌症，不僅效果好，而且副作用要比常規的化療方法小得多。使用靶向葯物的治療方法稱為靶向治療（targeted therapy）。
基本概述
靶向葯物（targeted medicine）是隨著當代分子生物學、細胞生物學的發展產生的高科技葯物，是目前（2012年）最先進的用於的葯物，它通過與癌症發生、腫瘤生長所必需的特定分子靶點的作用來阻止癌細胞的生長。
作用機理
靶向葯物與常規化療葯物最大的不同在於其作用機理：常規化療葯物通過對細胞的毒害發揮作用，由於不能准確識別腫瘤細胞，因此在殺滅腫瘤細胞的同時也會殃及正常細胞，所以產生較大的毒副作用。而靶向葯物是針對腫瘤基因開發的，它能夠識別腫瘤細胞上由腫瘤細胞特有的基因所決定的特徵性位點，通過與之結合（或類似的其他機制），阻斷腫瘤細胞內控制細胞生長、增殖的信號傳導通路，從而殺滅腫瘤細胞、阻止其增殖。由於這樣的特點，靶向葯物不僅效果好，而且副作用要比常規的化療方法小得多。使用靶向葯物的治療方法稱為「靶向治療」（targeted therapy）。
適用人群
靶向葯物的特點決定了其尤其適合身體虛弱的晚期患者使用，因為這類患者的身體狀況無法承受化療放療帶來的副作用（身體虛弱，副作用很可能會成為壓垮患者的最後一根稻草），又不能通過手術對病灶進行清除（病灶已經發生擴散，很難徹底排查並切除）。
葯物分類
一、小分子葯物
小分子葯物通常是信號傳導抑制劑，它能夠特異性地阻斷腫瘤生長、增殖過程中所必需的信號傳導通路，從而達到治療的目的。例如諾華制葯生產的用於治療慢性粒細胞白血病和腸胃間質瘤的格列衛（Gleevec，通用名Imitinib）、以EGFR（表皮生長因子受體）為靶點的用於治療非小細胞肺癌（NSCLC）的阿斯利康生產的易瑞沙（Iressa，通用名Gefitinib）和德國默克的特羅凱（Tarceva，通用名Erlotinib）均屬此類，並已進入臨床應用。美國千年制葯公司生產的Velcade（通用名bortezomib）是細胞凋亡誘導劑，也屬於小分子葯物。
二、單克隆抗體
例如用於治療HER2基因陽性（過量表達）的乳腺癌的赫塞汀（Herceptin，通用名Trastuzumab）、以EGFR為靶點的結腸癌和非小細胞肺癌治療葯物愛必妥（Erbitux，通用名Cetuximab）等。這類葯物是通過抗原抗體的特異性結合來識別腫瘤細胞的。
從通用名的後綴上來看，單克隆抗體類靶向葯物以「-mib」為後綴，而酪氨酸激酶類靶向葯物以「-nib」為後綴。
除上述列舉的已經進入臨床使用的靶向葯物外，另外還有多種靶向葯物正在開發中。
臨床使用
靶向葯物一般單獨使用或和化療葯物配合使用。對於已經經過充分臨床驗證的靶向葯物，在臨床上可用作一線、二線、三線治療，而對於新的靶向葯物，盡管已有資料表明其有效性，但還未經過充分的臨床驗證，一般用於二線、三線治療（即常規化療無效後的治療）。靶向葯物的使用，應該在醫生的指導下科學用葯。當臨床上已經顯示靶向葯物已經沒有明顯效果時（例如連續用葯一年後），說明癌細胞已經產生了耐葯性，這時應停止使用靶向葯物或更換治療方案。
靶向葯物的價格仍高於常規化療葯物，這在一定程度上限制了靶向葯物的推廣。但相信隨著科技的進步，其價格會降低，種類會增加，靶向葯物將會成為一類能夠帶來更好療效、更少痛苦的癌症治療葯物。
主要進展
FDA已經批準的以葯物基因組學為基礎的抗瘤葯物的靶向治療葯物名單列舉如下：
1997年11月，利妥昔單抗（抗CD20單克隆抗體）獲准用於治療復發性或頑固性低度或濾泡性非霍奇金淋巴瘤。這也是FDA獲准治療腫瘤的第一個單克隆抗體；
1998年9月，曲妥珠單抗（抗HER2單克隆抗體）獲准用於治療轉移性乳腺癌；
2001年10月，甲磺酸伊馬替尼（酪氨酸激酶抑制劑）獲准用於治療慢性粒細胞性白血病（CML）；
2002年9月，Tarceva獲准作為標准方案治療無效的晚期NSCLC的二線或三線治療方案。
2003年5月，吉非替尼（抗表皮生長因子單克隆抗體）獲准用於治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）；
2004年2月，西妥昔單抗（抗表皮生長因子單克隆抗體）獲准用於治療轉移性結直腸癌。
第二腫瘤
靶向葯物中，肺癌靶向葯物易瑞沙、特羅凱和慢性髓性白血病治療葯物格列衛賣得最火。但據了解，這些抗癌葯物目前在中國國內並沒有生產，完全依靠從歐美醫葯公司進口。據一家正規國營葯店的報價，易瑞沙每盒5400多元，一個月需3盒至少15000元；特羅凱每盒19800多元，一個月需服用一盒；格列衛每盒11500多元，一個月服2盒至少23000元。
相比之下，「印度版」抗癌葯就便宜得多。印度第一大葯業公司Natco生產的易瑞沙、特羅凱、格列衛等，價格大約是正版歐美葯物的1/5~1/10。如「印度版」的易瑞沙，價格約為1800元一盒，特羅凱為4500元一盒，格列衛則為1800元一盒，且每盒均為30天的葯量。
這種價格上的明顯差異，就造成了印度版抗癌葯物在中國國內市場上的非法流通。「印度版」抗癌葯的銷售大多通過網路代購的形式進行，負責代購的主要是在印度工作的中國人，中間商販基本都活躍在網路上，不與客戶直接接觸。但是這些代購網站都沒有「互聯網葯品經營許可證」，並沒有在網上售葯的資格。
事實上，「印度版」抗癌葯的問題並不僅僅在於法律上，它們的療效到底有沒有保障，各方面都無法做出判斷。多名接受記者采訪的三甲醫院腫瘤科專家均不願評價「印度版」葯物的療效，他們認為，由於無法掌握這些葯的臨床試驗數據，別說療效，就連安全性都不敢保證。近年來，他們已陸續碰到因為使用不正規葯物而出現副作用的病人。按照印度醫學界做的臨床研究顯示，這些葯對於某些患者不僅沒有療效，甚至還可能誘發第二腫瘤。
故此，醫學專家呼籲患者及家屬，靶向葯物的選擇，一定要慎之又慎 。

❻ 請問那位朋友知道利妥昔單抗注射液的價格，我是甘肅的患者 不知道是不是屬於醫保報銷的葯品！感謝

不屬於醫保報銷，一盒8000-21000，一次治療需要500ml。

❼ 美羅華（利妥昔單抗注射液）價格是多少錢去哪裡可以買到

每個醫院或者葯房的價格都不一樣的，你可以去葯房買，很多葯房都有賣，比在醫院里買要便宜寫，但一定要選擇有紅十字RX標志的葯房買，這種是香港政府的正規注冊葯房，都配有執業葯劑師，而普通的葯行是不允許銷售處方葯的，你可以在網上搜一下，希望能夠幫到你。

❽ 44個國家醫保談判品種公布，少了1個去哪兒了

醫葯雲端工作室：挖掘趨勢中的價值

文：點蒼鶴

談判清單今天公布，共44個品種

今天，人社部公布確定國家醫保談判范圍共44個品種，葯品清單如下：

2017年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄談判范圍

序號 葯品名稱 生產企業

1 銀杏內酯注射液 成都百裕

2 心脈隆注射液 雲南騰葯

3 參一膠囊 吉林亞泰

4 注射用黃芪多糖 天津賽諾

5 血必凈注射液 紅日葯業

6 復方黃黛片 億帆制葯

7 注射用益氣復脈(凍干) 天士力

8 銀杏二萜內酯葡胺注射液 康緣葯業

9 阿利沙坦酯片 信立泰

10 西達本胺片 微芯生物

11 嗎啉硝唑氯化鈉注射液 江蘇豪森

12 康柏西普眼用注射液 康弘葯業

13 重組人血管內皮抑制素注射液 先聲葯業

14 甲磺酸阿帕替尼片 恆瑞醫葯

15 注射用紫杉醇脂質體 綠葉制葯

16 注射用重組人尿激酶原 天士力

17 注射用尤瑞克林 天普葯業

18 注射用重組人腦利鈉肽 成都諾迪康

19 氟維司群注射液 阿斯利康

20 喹硫平緩釋片 阿斯利康

21 替格瑞洛片 阿斯利康

22 波生坦片 愛可泰隆Actelion

23 尼妥珠單抗注射液 百泰生物

24 甲苯磺酸索拉非尼片 拜耳

25 注射用重組人干擾素β-1b 拜耳

26 甲苯磺酸拉帕替尼片 GSK

27 鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋劑片 GSK

28 碳酸司維拉姆片 賽諾菲

29 貝伐珠單抗注射液 羅氏

30 鹽酸厄洛替尼片 羅氏

31 利妥昔單抗注射液 羅氏

32 注射用曲妥珠單抗 羅氏

33 西妥昔單抗注射液 默克

34 利拉魯肽注射液 諾和諾德

35 注射用重組人凝血因子Ⅶa 諾和諾德

36 雷珠單抗注射液 諾華

37 依維莫司片 諾華

38 碳酸鑭咀嚼片 夏爾制葯

39 來那度胺膠囊 新基葯業

40 醋酸阿比特龍片 楊森

41 注射用硼替佐米 楊森

42 注射用英夫利西單抗（限克羅恩病） 楊森

43 托伐普坦片 大冢制葯

44 泊沙康唑口服混懸液 默沙東

外資葯企進入26個品種，占據59%，銀杏內酯雙雙進入

從上述談判清單的品種來看，國內企業、外資葯企都有品種入圍，化葯生物葯中成葯也都側身其中。但外資葯企有26個品種進入談判清單，佔比達59%。

從廠家入選的談判品種數量來看，外資企業也較為顯眼，其中：

羅氏：4個

阿斯利康：3個

楊森：3個

拜耳、GSK、諾華、諾和諾德各2個

而國內企業僅有天士力有2個入圍。

此外，值得一提的是，成都百裕的銀杏內酯注射液與康緣的銀杏二萜內酯葡胺注射液同時入選談判目錄。

這兩個品種在2010年左右獲批上市之後，曾受到市場上的追捧，但由於定價過高、代理條件奇高，再加上招標及醫保的影響，市場局面一直未能達到公司最初的期望。此次兩個競品雙雙入選談判，一隻腳已經跨入醫保的大門，但能否談出一個好價錢，要看各自的造化。

進入談判清單的結果將是：降價，大幅度降價！，但銷售或可放量

對於國家層面的葯品談判，2015年11月國家衛計委曾與三個品種進行談判，結果是價格降低一半以上：

替諾福韋酯（GSK）降幅67%

阿斯利康易瑞莎，降幅54%

浙江貝達凱美納，降幅55%

GSK改變在華葯品營銷模式後，醫葯代表不再以銷量為考核目標，此舉一度引起爭議，替諾福韋經過國家談判降價67%以後，更是讓業界擔憂GSK的業績。不過，據GSK負責人季海威介紹，在2016年各省相繼執行葯價談判結果後，替諾福韋酯在全國范圍內的銷量增長了3倍，在談判價格落地的城市中，銷量上漲了4-5倍。

而作為國產葯品的代表---凱美納的市場銷售經過降價後又發生怎樣的變化呢？

據浙江貝達葯業剛剛發布的2016年年報來看，2016年凱美納銷售突破10億，銷量同比增長31.46%，銷售收入同比增長13.36%，主要原因為2016年下半年各地陸續執行國家醫保談判價格後，產品降價幅度較大。

由於市場反應存在滯後性，在價格降低54%之後，銷售量的增量還在釋放當中，銷售收入增速低於銷售量的增速。凱美納新納入2017版醫保目錄後，市場准入的突破將有利於公司產品的銷售。

因此，從之前的談判品種降價進入醫保後銷量上升，國家醫保談判品種似乎亦可通過醫保報銷的推動而放量增長，但市場競爭不僅僅解決了准入問題就萬事大吉，是否能通過醫保利好真正帶來回報要看後續的市場與銷售。

為何只有44個談判品種，說好的45個呀，其中一個去哪兒了？

今年兩會期間的新聞發布會上，有記者提問到，去年國家衛計委開始了第一輪關於葯品價格的談判，今年又有45種葯品被選入了談判范圍。國家衛計委打算把價格降低多少？

李斌表示，國家談判是有效降低葯品價格的一種形式，但不是唯一的形式。今年人社部門、衛生計生部門根據臨床的需要，又遴選了一批可能會開展價格談判的品種。到底是選幾種，選哪幾種，這幾種葯是由誰來生產的，目前這項工作還沒有最後確定。確定之後，信息會公開。

李斌表示對生產這類葯品的企業，持開放態度。總的原則是：第一，它是臨床急需的。第二，實踐證明這個療效是比較好的。第三，在價格比較高、群眾負擔比較重的這一類葯品里進行選擇。

那麼問題來了，說好的45個談判品種呢？怎麼只公布了44個？沒公布的那一個是誰？還會納入談判嗎？

對於此，其實在2017版醫保目錄公布當日就有了答案，人社部曾表示：經過專家評審同步確定了45個擬談判葯品，均為臨床價值較高但價格相對較貴的專利、獨家葯品。下一步將確認企業是否具有談判意向後，向社會公布擬談判葯品名單並按相關程序組織談判。

沒進入談判的那個品種是蘋果酸奈諾沙星膠囊？

因此，人社部擬定談判名單，但不代表企業都有意願進入談判，畢竟有此前國家談判的3個品種價格被腰斬的先例，創新葯物在市場推廣前期由於需要廣泛接觸臨床而大量投入，有一個較好的價格空間是必要的推廣前提，因此，相關企業應該都會進行綜合評估是否納入談判接受降價。

市場分析研究人士認為，2016年獲批的蘋果酸奈諾沙星膠囊（浙江醫葯股份有限公司新昌制葯廠）應該是未進入45個談判目錄中的「漏網」品種。

蘋果酸奈諾沙星是新型無氟喹諾酮葯物，口服與注射劑型兼具，不易產生耐葯性菌株，可作為社區獲得性肺炎一線用葯，並且具有其他適應症的延展性。

據了解，與蘋果酸奈諾沙星同類葯品——喹諾酮類葯物2015年全球銷售額20.23億美元，國內市場重要城市醫院用葯銷售額15.59億元。

目前國內市場排名前列的喹諾酮類葯物品種包括莫西沙星、左氧氟沙星，主要廠商為拜耳公司(德國)、第一制葯(北京)有限公司、江蘇揚子江葯業集團公司及浙江醫葯新昌制葯廠。

其中，浙江醫葯新昌制葯廠喹諾酮類產品乳酸左氧氟沙星(商品名「來立信」)為公司主導產品，其2015年銷售額為3.26億元。蘋果酸奈諾沙星膠囊的成功上市將進一步豐富公司的產品種類。

大膽探索市場准入方式

2月23日，人社部公布2017版醫保目錄公布，共收載西葯、中成葯2535個，較2009年版目錄新增339個，增幅約15.4%，但該目錄從某種意義上來說還不能算「完整版」，因為還有一些較為特殊的品種，需要通過談判機制來完成最終的醫保准入。

獨家、專利，以及群眾負擔過重的品種，採用國家談判的方式，一方面可以鼓勵創新，另一方面也可降低患者用葯經濟負擔，可以預見，隨著創新葯物的不斷推出，市場准入的方式也將根據社會、經濟、醫療發展的實際情況來調整，國家層面的談判作為一種准入方式的探索還未結束，我們樂見其成。