㈠ 印度抗癌葯的效果怎麼樣
可以.我母親癌症4年了.還健在.4年期間有2年多在印度買的葯
㈡ 乳腺癌今年有最新的靶向葯嗎
乳腺癌今年是沒有最新的靶向葯的，原來的靶向葯效果還是比較好一些的啊。
根據腫瘤細胞中分子的生物學特徵與正常細胞中分子生物學特徵的區別而研發的葯物統稱為分子靶向葯物，是隨著當代分子生物學、細胞生物學的發展產生的高科技葯物。靶向葯物治療癌症，不僅效果好，而且副作用要比常規的化療方法小得多。使用靶向葯物的治療方法稱為靶向治療（targeted therapy）。
基本概述
靶向葯物（targeted medicine）是隨著當代分子生物學、細胞生物學的發展產生的高科技葯物，是目前（2012年）最先進的用於的葯物，它通過與癌症發生、腫瘤生長所必需的特定分子靶點的作用來阻止癌細胞的生長。
作用機理
靶向葯物與常規化療葯物最大的不同在於其作用機理：常規化療葯物通過對細胞的毒害發揮作用，由於不能准確識別腫瘤細胞，因此在殺滅腫瘤細胞的同時也會殃及正常細胞，所以產生較大的毒副作用。而靶向葯物是針對腫瘤基因開發的，它能夠識別腫瘤細胞上由腫瘤細胞特有的基因所決定的特徵性位點，通過與之結合（或類似的其他機制），阻斷腫瘤細胞內控制細胞生長、增殖的信號傳導通路，從而殺滅腫瘤細胞、阻止其增殖。由於這樣的特點，靶向葯物不僅效果好，而且副作用要比常規的化療方法小得多。使用靶向葯物的治療方法稱為「靶向治療」（targeted therapy）。
適用人群
靶向葯物的特點決定了其尤其適合身體虛弱的晚期患者使用，因為這類患者的身體狀況無法承受化療放療帶來的副作用（身體虛弱，副作用很可能會成為壓垮患者的最後一根稻草），又不能通過手術對病灶進行清除（病灶已經發生擴散，很難徹底排查並切除）。
葯物分類
一、小分子葯物
小分子葯物通常是信號傳導抑制劑，它能夠特異性地阻斷腫瘤生長、增殖過程中所必需的信號傳導通路，從而達到治療的目的。例如諾華制葯生產的用於治療慢性粒細胞白血病和腸胃間質瘤的格列衛（Gleevec，通用名Imitinib）、以EGFR（表皮生長因子受體）為靶點的用於治療非小細胞肺癌（NSCLC）的阿斯利康生產的易瑞沙（Iressa，通用名Gefitinib）和德國默克的特羅凱（Tarceva，通用名Erlotinib）均屬此類，並已進入臨床應用。美國千年制葯公司生產的Velcade（通用名bortezomib）是細胞凋亡誘導劑，也屬於小分子葯物。
二、單克隆抗體
例如用於治療HER2基因陽性（過量表達）的乳腺癌的赫塞汀（Herceptin，通用名Trastuzumab）、以EGFR為靶點的結腸癌和非小細胞肺癌治療葯物愛必妥（Erbitux，通用名Cetuximab）等。這類葯物是通過抗原抗體的特異性結合來識別腫瘤細胞的。
從通用名的後綴上來看，單克隆抗體類靶向葯物以「-mib」為後綴，而酪氨酸激酶類靶向葯物以「-nib」為後綴。
除上述列舉的已經進入臨床使用的靶向葯物外，另外還有多種靶向葯物正在開發中。
臨床使用
靶向葯物一般單獨使用或和化療葯物配合使用。對於已經經過充分臨床驗證的靶向葯物，在臨床上可用作一線、二線、三線治療，而對於新的靶向葯物，盡管已有資料表明其有效性，但還未經過充分的臨床驗證，一般用於二線、三線治療（即常規化療無效後的治療）。靶向葯物的使用，應該在醫生的指導下科學用葯。當臨床上已經顯示靶向葯物已經沒有明顯效果時（例如連續用葯一年後），說明癌細胞已經產生了耐葯性，這時應停止使用靶向葯物或更換治療方案。
靶向葯物的價格仍高於常規化療葯物，這在一定程度上限制了靶向葯物的推廣。但相信隨著科技的進步，其價格會降低，種類會增加，靶向葯物將會成為一類能夠帶來更好療效、更少痛苦的癌症治療葯物。
主要進展
FDA已經批準的以葯物基因組學為基礎的抗瘤葯物的靶向治療葯物名單列舉如下：
1997年11月，利妥昔單抗（抗CD20單克隆抗體）獲准用於治療復發性或頑固性低度或濾泡性非霍奇金淋巴瘤。這也是FDA獲准治療腫瘤的第一個單克隆抗體；
1998年9月，曲妥珠單抗（抗HER2單克隆抗體）獲准用於治療轉移性乳腺癌；
2001年10月，甲磺酸伊馬替尼（酪氨酸激酶抑制劑）獲准用於治療慢性粒細胞性白血病（CML）；
2002年9月，Tarceva獲准作為標准方案治療無效的晚期NSCLC的二線或三線治療方案。
2003年5月，吉非替尼（抗表皮生長因子單克隆抗體）獲准用於治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）；
2004年2月，西妥昔單抗（抗表皮生長因子單克隆抗體）獲准用於治療轉移性結直腸癌。
第二腫瘤
靶向葯物中，肺癌靶向葯物易瑞沙、特羅凱和慢性髓性白血病治療葯物格列衛賣得最火。但據了解，這些抗癌葯物目前在中國國內並沒有生產，完全依靠從歐美醫葯公司進口。據一家正規國營葯店的報價，易瑞沙每盒5400多元，一個月需3盒至少15000元；特羅凱每盒19800多元，一個月需服用一盒；格列衛每盒11500多元，一個月服2盒至少23000元。
相比之下，「印度版」抗癌葯就便宜得多。印度第一大葯業公司Natco生產的易瑞沙、特羅凱、格列衛等，價格大約是正版歐美葯物的1/5~1/10。如「印度版」的易瑞沙，價格約為1800元一盒，特羅凱為4500元一盒，格列衛則為1800元一盒，且每盒均為30天的葯量。
這種價格上的明顯差異，就造成了印度版抗癌葯物在中國國內市場上的非法流通。「印度版」抗癌葯的銷售大多通過網路代購的形式進行，負責代購的主要是在印度工作的中國人，中間商販基本都活躍在網路上，不與客戶直接接觸。但是這些代購網站都沒有「互聯網葯品經營許可證」，並沒有在網上售葯的資格。
事實上，「印度版」抗癌葯的問題並不僅僅在於法律上，它們的療效到底有沒有保障，各方面都無法做出判斷。多名接受記者采訪的三甲醫院腫瘤科專家均不願評價「印度版」葯物的療效，他們認為，由於無法掌握這些葯的臨床試驗數據，別說療效，就連安全性都不敢保證。近年來，他們已陸續碰到因為使用不正規葯物而出現副作用的病人。按照印度醫學界做的臨床研究顯示，這些葯對於某些患者不僅沒有療效，甚至還可能誘發第二腫瘤。
故此，醫學專家呼籲患者及家屬，靶向葯物的選擇，一定要慎之又慎 。
㈢ 印度仿製葯靠譜嗎病友之前通過網上的印度直郵買了假葯。
印度的靶向葯還是很不錯的，主要是購買時需要謹慎
可以拖那邊的朋友買，也可以在/癌之徵程劉也為/這找到
靶向葯還是很靠譜
㈣ 抗癌靶向葯用進口的好還是用國產仿製的好
首先普及一個概念，國產沒有仿製葯。中國不允許完全的醫葯進口，國外研發的抗癌葯也需要在中國工廠授權生產。這就是國產正版葯，但是版權歸屬還是國外的研發公司，所以售價很高。這些正版的國產葯與國外的正版葯效果是一樣的。
仿製葯是指同樣配方的葯品沒有取得原研發葯品公司授權就生產的。在印度，孟加拉等國比較多，生產仿製葯的也是正規的葯企，是利用了所在國家的政策便利才能進行生產。
大部分仿製葯的效果與正版原研葯都差不多。小部分仿製葯的效果稍微遜色一些，比如。
也有特殊的，仿製葯的效果優於原研葯的情況。比如易瑞沙，印度版的易瑞沙經過多年的觀察，公認效果優於正版。
㈤ 靶向葯能不能印度版的跟孟加拉版的換著吃
靶向葯最好不要印度版的，跟孟加拉版的換著吃。應該是效果最好的是印度版的，應該是堅持著吃，這樣對身體才會有好處。不要跟孟加拉版的換著吃。
㈥ 印度抗癌葯真的管用嗎
印度的抗癌葯一般都是靶向葯，都有對應的靶點，就像子彈打靶一樣精準的治療，吃對應了效果會非常不錯。我之前給家裡人在印度阿三代購網買了，吃了之後的效果和醫院配的進口葯一樣。
㈦ 印度癌症特效葯治療胃癌晚期
赫賽汀(曲妥珠單抗)正式被國家食品葯品監督管理局(下稱「S FD A」)批准用於晚期轉移性胃癌，這是中國市場上首款拿到批文的靶向抗胃癌葯物。此前，赫賽汀在中國只被允許用於乳腺癌的靶向治療。
市場分析人士普遍認為，赫賽汀進入胃癌市場，不僅將對現有的用葯市場格局構成影響，同時還將引發跨國葯企新一輪H E R 2技術開發熱。
胃癌分型檢測可免無謂治療
據羅氏中國相關負責人介紹，早在2002年，赫賽汀就已獲SF D A批准用於H ER 2(人表皮生長因子受體-2)陽性轉移性乳腺癌(晚期)的治療。10年之後，晚期轉移性胃癌適應症也在中國獲批。這期間，醫學家們做了大量的科研工作。截至目前，赫賽汀這一新適應症早已經在美國、歐盟獲批，在獲得中國監管部門批准前，同樣為胃癌高發國家的日本和韓國也批准了這一新適應症。
而促成上述地區對赫賽汀胃癌適應症「放行」的原因則主要是基於一項名為T oG A的三期國際臨床研究。該研究結果顯示，胃癌患者中約有16%屬於H E R 2陽性，在594名該類型胃癌患者中進行的研究顯示，赫賽汀聯合化療在H ER 2陽性晚期胃癌患者中的療效顯著優於單純化療，其死亡風險降低35%，中位總生存期延長4.2個月。
「我們國家在寫衛生部的胃癌治療規范的時候，赫賽汀T oG A研究結果已經出來了，所以我們把它寫進去。但是由於H ER 2的表達到底是不是預後指標？那時候還有爭議，所以我們只是寫」建議「，即可以做也可以不做。經過兩年臨床經驗，現在看我們應該是」推薦「了。」參與上述研究的北京大學腫瘤醫院副院長沈琳如是稱。據她介紹，美國國家綜合癌症網路(N C AA)指南此前已經推薦其用於H ER 2陽性的晚期胃癌治療。
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