印度仿製葯怎麼檢驗

A. 印版輝瑞真假

印版輝瑞是真。印版輝瑞是指印度生產的輝瑞新冠特效葯。輝瑞新冠特效葯是指輝瑞生產的新冠特效葯。輝瑞是一家美國生物制葯公司。輝瑞的新冠特效葯很貴，在網上賣到2980元一盒。印度出現了一個輝瑞新冠特效葯仿製版，價格相當的便宜。假葯的定義是吃了沒有效果，反而還會危及生命。而印度很多仿製葯與原版基本一樣，效果也非常的好。所以印版輝瑞新冠特效葯不是假葯。所以印版輝瑞是真。

B. 如何查詢印度葯的真假

有的印度葯是有防偽碼的，另外找個靠譜的渠道買問題就不大

C. 印度仿製葯能過海關嗎

根據中國《葯物管理法》的規定,沒有在中國辦理注冊的葯品在中國的法律身份是假葯,不允許在中國正規渠道流轉。所以病人必須出示病歷和發票等證據,證明這些葯物確系自用而非銷售牟利,而且用量不得超過海關上限,超出500元的免稅額需要申報並納稅,葯品在海關坦攔激總署《完稅價格表》中一般按「其他物品」徵收10%的關稅。
印度仿葯並不在中國衡耐「禁止、限制進出境物品表」的名單中,因此在滿足了「合理自用」條件、並繳納稅款的情況下,是可以入關的。讓襪
以印度吉三代為例,國內患者想買印度吉三代有兩個途徑,一是親自到印度買。二是通過跨境醫療公司,不必親自出國,從國外正規葯房或者葯廠直郵,例如海得康,從正規葯房直郵到患者手中,由於吉三代未在國內上市,國內醫生相關經驗不足,用葯期間,海得康為患者聯系印度醫生答疑。海得康已經幫助上百位患者獲取印度吉三代治癒了丙肝。

D. 印度仿製葯賣斷貨新冠患者等來的不是「葯神」

社交媒體截圖

另外兩種被列入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》的新冠治療葯物阿茲夫定和莫諾拉韋也已上市。

默沙東已將莫諾拉韋在中國境內的經銷權和獨家進口權授予國葯集團。國葯相關負責人日前表示，預計莫諾拉韋將在春節前後大量分批次到貨。

1月19日，京東大葯房、阿里健康互聯網醫院等平台已開始限量供應莫諾拉韋。

1月11日，復星醫葯CEO文德鏞表示，阿茲夫定已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網，掛網價格為270元/瓶（每瓶35片，每片1mg），已覆蓋全國各地主要醫療機構，包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等。同時，阿茲夫定已開通互聯網醫院問診處方平台渠道，方便百姓就醫用葯。

在價格方面，流向中國市場的印度仿製葯定價混亂，且目前不少仿製葯的售價與國內正規渠道購買的原研葯相比並無太大優勢，例如藍盒Paxista的報價普遍在1000-1800元/盒。

目前Paxlovid、莫諾拉韋膠囊和阿茲夫定片的掛網價分別為1890元/盒、1500元/瓶，並在今年3月31日前被臨時納入醫保報銷范圍。Paxlovid在北京、上海等地社區醫院經醫保報銷後自費不到200元，在京東大葯房、美團等電商平台售價為2170元。而阿茲夫定片已被正式納入國家醫保目錄，醫保支付價有望從270元/瓶降至175元/瓶左右。

阿茲夫定是中國首個擁有完全自主知識產權治療新冠病毒感染的小分子口服葯。近期，國產新冠葯物捷報頻傳。

1月16日，先聲葯業抗新冠病毒創新葯先諾欣新葯上市申請（NDA）獲國家葯品監督管理局以葯品特別審批程序受理。1月18日，君實生物公告稱，國家葯品監督管理局已於1月17日受理其公司旗下口服抗新冠葯物氫溴酸氘瑞米德韋片的新葯上市申請。

健康時報19日報道，目前有十餘個處於研發階段的新冠口服葯正在排隊等待審評，2023年上半年有望迎來多個葯物獲批上市。

另據國家衛健委19日消息，新冠病毒感染者的醫療救治平穩有序，日常的診療服務在逐步恢復。各省已經度過了三個高峰，就是發熱門診高峰、急診高峰和重症患者高峰。

相信隨著新冠感染高峰過去，正規渠道的新冠口服葯供應緩解，以及國產新冠葯物的加速推進，國內對印度新冠仿製葯的需求會進一步下降。

（小劉為化名。本文圖片中的葯物信息僅供參考）

E. 印度「世界葯房」簡史是什麼

最近，印度仿製葯成了輿論關注的熱點。印度是世界上最大仿製葯國家之一，佔全球市場的約五分之一。據雜志報道，現如今印度葯業的營業額約為258億美元，其仿製葯出口量比其葯物（主要是原研葯）和醫療產品出口量總量還多。因此，印度被譽為「世界葯房」。

縱觀印度仿製葯的發展歷程，其繁榮與政府的政策支撐息息相關。一旦失去政策的庇佑，仿製葯產業舉步維艱。

與此同時，仿製葯品的質量問題也令不少人感到憂慮。能夠盡量縮減研發生產周期，跳過冗長復雜的臨床試驗固然是能盡快救重症病人於水火之中，但葯品畢竟屬性特殊，不經過長期測試難保其質量的穩定。若是一味求快，無論對醫葯企業的發展，還是病患的健康都無益。

一個美國顧客在服用印度太陽制葯公司（SunPharmaceutical）所生產的鹽酸二甲雙胍時，竟發現該葯瓶中夾雜著另外一種葯物——加巴噴丁（一種抗焦慮葯）。而後，據美國食品葯品管理局（FDA）網站的信息顯示，自2014年1月28日大約有2528瓶鹽酸二甲雙胍被召回。

同年，曾經無比輝煌的印度制葯商蘭伯西因迅速擴張導致的生產質量問題被食品葯品監督管理局（FDA）嚴令禁止進口，最終陷入困境，被印度太陽公司收購。

2015年1月，FDA因質量問題禁止蘭伯西（Toansa）葯廠生產的超過700種葯物進入美國市場，這已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因雜質測試與降解測試失敗，569000瓶來自瑞迪博士實驗室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性潰瘍的法莫替丁片被強制從美國市場撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐漸改變其一味庇護的醫葯政策，逐漸把眼光放在了提高醫葯產業的聲譽，增強全球競爭力上。2017年8月，印度聯邦葯品管理局（DoP）發布了一項新的《葯品政策草案》，旨在保障國民基本用葯的權利，同時為制葯行業提供長期、穩定的政策環境，以提高其本土葯品的生產能力和質量。

為了鼓勵研發，改善印度醫葯行業仿製和創新的嚴重傾斜狀況，該政策指出，印度政府會對制葯行業研發的特定葯品和醫療服務給予0%至5%的優惠稅率。除非發證機關另有認證，所有通過新型給葯系統給葯的葯品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都將被視為新葯。這大大鼓勵了印度葯企開發原研葯的積極性。

該政策還規定，政府應確保所有生產單位採用世界衛生組織（WHO）的葯品生產質量管理規范（GMP）和良好實驗室管理規范（GLP）。除了一些只在國內市場上供應產品且不打算出口產品的小型企業只需遵守當地的GMP要求，其他所有出口的葯品均需遵守WHO的規范。

適度合法仿製，鼓勵研發創新，貫徹質量控制。這未嘗不是印度醫葯產業一個新的繁榮的開端。

來源：新京報

F. 剛買的印度NATCO吉三代 怎麼最有效的鑒別真假呢

印度仿製葯的版本是比較多的，患者可以自行識別鑒定方法參考
1.可以查看葯品葯瓶等材質
2，可以服用一段時間後檢查是否有效
如果患者識別不好，那最好好是通過合法正規途徑獲取，避免辨識有誤。

G. 《我不是葯神》中提到的印度仿製葯、為什麼會比國內葯便宜那麼多呀

如果你看過《我不是葯神》的話，你就知道一件事情，就是在劇中徐崢飾演的程勇靠著倒賣仿製葯發家致富了，盡管，電影裡面沒有過多去描述，但是，我們可以赤裸裸看出來葯品在價格上面的差距，一瓶正版葯要3萬多，仿製葯零售價才2000多，更何況如果去廠商拿貨的話，只需要500塊，簡直用便宜到死來形容。

影片《我不是葯神》中提到的格列寧，真實名字叫格列衛，是諾華制葯公司（Novartis）研發出來的一種抗癌一線用葯，對某類癌症有效率高達95%。格列衛在治療CML與GIST上的巨大成功，引起了醫學界和科學界的極大關注。但是，和電影里一樣，現實中它的價格也死貴死貴。據說在國內的每盒價格近兩萬，而每盒只能吃一個月。印度仿製葯的價格是一盒兩百左右，對於普通家庭來說，印度的仿製葯就是救命的神葯。

印度的仿製葯，譬如影片中的印度格列寧等物美價廉，不僅是發展中國家病人的救命稻草，一些發達國家的患者也選擇使用印度的仿製葯，甚至是到印度就醫或治療。比如在印度，約有550個實驗室為葯物市場利潤豐厚的美國市場進行供葯，還佔領了90%的市場份額。

恰恰是因為仿製葯沒有這方面的成本，使得葯品的價格會遠比正版葯低廉很多，當然，有人可能會說，為什麼我們國內不能向印度那樣，也搞一個專利雙軌制呢？其實，如果搞了，那對於辛苦研究新葯的企業來說，無異於是重擊，這樣的話，葯企就沒有動力去研發新葯了。

H. 印度仿製葯到底有多野印度怎麼能生產出這么多好的仿製葯呢

印度仿製葯到底有多野？印度怎麼能生產出這么多好的仿製葯呢？我們一起來討論一下吧。

盡管歐美國家的資本家追求利潤，但這些國家也有大量窮人生活在社會底層。當這些人買不起自己的專利葯時，他們也會購買印度的仿製葯。這有利於緩和歐美國家的國內社會沖突。因此，歐美國家對印度的仿製葯視而不見。在印度的寬松政策之下，很多的制葯企業看到有利可成，那麼都會選擇低投入成本的仿製葯。

I. 為何西方葯企不對印度採取措施印度「仿製葯」背後的代價呢

之前國內有一部大火的電影《我不是葯神》，我們在電影中，看到了印度制葯業的發達。治療疾病的特效葯，西方國家要買上萬塊，印度只要幾百。而且葯效跟西方的正版葯一模一樣。印度這樣的行為，肯定會對西方的制葯業產生沖擊。但是為什麼這些正版的葯企不對這種行為採取措施呢？

因為沒有完善的葯物研究體系，所以印度也曾經爆發過災難。印度博帕爾毒氣泄露案。當年災難爆發的主要原因，是因為葯物公司為了降低成本，降低了各項安全指標。最終導致毒氣泄露，當時的災難數百萬人受到了牽連。直至今天，當地的嬰兒存活率依然非常低。