印度全球葯房怎麼找不到

A. 印度必利勁一般葯店能買到嗎 價格貴不貴

印度必利勁國內葯店基本上是買不到的，印度必利勁價格方面比較實惠150元左右就可以買到了

B. 印度仿製葯全球優勢突出，印度究竟是如何成為「全球葯房」的

這主要是印度對於一些專利措施並不是多麼在意，他也沒有任何的知識產權方面的保護，使得印度經常會出現一些低廉的仿製葯。當然這種葯也是十分有效的，他只是不會像國外的一些大的企業交納一定的專利費，所以才會使得它的葯物非常的便宜，而且非常的有效。所以現在有很多國家向印度進口一些低價的仿製葯，也是很正常的。

所以這是根據每個國家國情所演化出來的，當然我們也應該尊重人家的知識產權以及發明專利，因為人家是通過大量的科學實驗，做出了大量的資金投入，才能發明出一種葯物，但印度卻通過低價的仿製使得人家的研究成果失去了任何的作用。

C. 百度上的印度全球葯房商城是真的嗎有沒有人在上面買了替諾福韋（TAF）二代的，在線等。

網路上的印度全球葯房，我覺得這些最好不要在上面買吧，如果買葯的話就在實體店買，如果有什麼不良後果的話，也會及時的去找到人，噢，你在網上買葯，不管葯是真假，如果有不良反應，那麼你去找對方對方也不方便，是不是希望我的回答能夠幫到你。

D. 如何去印度買葯

在飛往印度的航班上，空姐都會給乘客派發一張入境填寫單，比較特別的是，入境目的的選項中，其中有一項是「醫療服務」。

每年，有來自歐美、中東和印度鄰國大批的遊客到印度看病，被稱作「醫療旅遊(Health Tourism)」，因為同等的醫療服務，在印度的價格有時候會比在西方便宜1/10(見新浪財經文章《到印度免費看病去？》)，印度仿製葯的價格優勢也是其中的一個原因。

甚至，印度仿製葯已經影響到了全球，特別是發展中國家。據報道，非洲大部分艾滋病葯都是來自印度的仿製葯，每一次西方制葯廠與印度仿製葯廠的專利侵權之爭都會牽動到非洲人的神經。

假如西方葯廠勝訴，那麼部分便宜的艾滋病仿製葯供應將會中斷，大批的窮人將失去能力購買葯物，所以無國界醫生等非政府組織經常向西方葯廠抗議。

而在印度與歐盟的FTA談判中，歐盟也一直向印度的仿製葯施壓，以禁止印度某些侵權的仿製葯流向世界，損害歐洲制葯廠的利益。

仿製葯的市場註定是龐大的，但是已經開啟仿製大門的印度，未來會不會繼續主導仿製葯市場，還得看看法律戰的勝利向哪邊傾斜。不過對於承受高價的中國患者來講，對便宜的印度葯，雖是遙不可得，但至少也會垂涎三尺。

最近，印度政府又出台新的政策，計劃五年內向一半以上的人口覆蓋免費看病拿葯。這些免費的葯物主要是國際通用名葯物，大部分都會被印度本土製葯廠生產的低價葯或仿製葯給搶占，這將再一次刺激西方品牌葯的神經。

不過，印度這種為窮人而開啟的開創性的免費拿葯模式，又開啟了一種新的「印度模式」，在其低廉的仿製葯的帶動下，或許給世界老大難的醫改問題帶來啟發。

E. 看似落後的印度，為何仿製葯如此發達，成為「世界葯房」

印度看似很落後，但是在醫療和醫葯行業的發展卻是一飛沖天。尤其是印度的仿製葯發展更是突破了技術和地域的瓶頸，使得印度成為了世界葯房。之所以如此也與印度對葯物仿製的政策保護、良好的工業基礎和合法仿製葯品的協議有關。

久而久之，隨著印度葯品不斷地對外輸出，印度也就成為了一個仿製葯品大國，甚至變成了世界葯店，在某種程度上來說，這些仿製葯成分上雖然不可確定，其實安全的，但對於那些走投無路的窮人來說，購買仿製葯副作用不那麼大的情況下，的確為他們減少了不少成本，也算是造福於這類群體的一大善舉。

F. 印度「世界葯房」簡史是什麼

最近，印度仿製葯成了輿論關注的熱點。印度是世界上最大仿製葯國家之一，佔全球市場的約五分之一。據雜志報道，現如今印度葯業的營業額約為258億美元，其仿製葯出口量比其葯物（主要是原研葯）和醫療產品出口量總量還多。因此，印度被譽為「世界葯房」。

縱觀印度仿製葯的發展歷程，其繁榮與政府的政策支撐息息相關。一旦失去政策的庇佑，仿製葯產業舉步維艱。

與此同時，仿製葯品的質量問題也令不少人感到憂慮。能夠盡量縮減研發生產周期，跳過冗長復雜的臨床試驗固然是能盡快救重症病人於水火之中，但葯品畢竟屬性特殊，不經過長期測試難保其質量的穩定。若是一味求快，無論對醫葯企業的發展，還是病患的健康都無益。

一個美國顧客在服用印度太陽制葯公司（SunPharmaceutical）所生產的鹽酸二甲雙胍時，竟發現該葯瓶中夾雜著另外一種葯物——加巴噴丁（一種抗焦慮葯）。而後，據美國食品葯品管理局（FDA）網站的信息顯示，自2014年1月28日大約有2528瓶鹽酸二甲雙胍被召回。

同年，曾經無比輝煌的印度制葯商蘭伯西因迅速擴張導致的生產質量問題被食品葯品監督管理局（FDA）嚴令禁止進口，最終陷入困境，被印度太陽公司收購。

2015年1月，FDA因質量問題禁止蘭伯西（Toansa）葯廠生產的超過700種葯物進入美國市場，這已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因雜質測試與降解測試失敗，569000瓶來自瑞迪博士實驗室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性潰瘍的法莫替丁片被強制從美國市場撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐漸改變其一味庇護的醫葯政策，逐漸把眼光放在了提高醫葯產業的聲譽，增強全球競爭力上。2017年8月，印度聯邦葯品管理局（DoP）發布了一項新的《葯品政策草案》，旨在保障國民基本用葯的權利，同時為制葯行業提供長期、穩定的政策環境，以提高其本土葯品的生產能力和質量。

為了鼓勵研發，改善印度醫葯行業仿製和創新的嚴重傾斜狀況，該政策指出，印度政府會對制葯行業研發的特定葯品和醫療服務給予0%至5%的優惠稅率。除非發證機關另有認證，所有通過新型給葯系統給葯的葯品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都將被視為新葯。這大大鼓勵了印度葯企開發原研葯的積極性。

該政策還規定，政府應確保所有生產單位採用世界衛生組織（WHO）的葯品生產質量管理規范（GMP）和良好實驗室管理規范（GLP）。除了一些只在國內市場上供應產品且不打算出口產品的小型企業只需遵守當地的GMP要求，其他所有出口的葯品均需遵守WHO的規范。

適度合法仿製，鼓勵研發創新，貫徹質量控制。這未嘗不是印度醫葯產業一個新的繁榮的開端。

來源：新京報

G. 從哪裡可以買到靠譜的印度靶向葯

其實我覺得你要讓代購給你拿出什麼海關批文貌似也不可能，但是有人仗著患者沒有靠譜渠道，對印度又不了解，某寶上叫高價說什麼開處方和印度醫院合作，和患者簽訂合同，然後直郵給葯，其實他們故意提高了門檻，轉移患者注意力，然後一招一式都在嚇唬患者，看著很是氣憤！大家一定要擦亮眼睛，本身癌症患者家庭就已經花了很多錢了，不要再被無良的高價所欺騙！

H. 印度仿製葯賣斷貨新冠患者等來的不是「葯神」

社交媒體截圖

另外兩種被列入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》的新冠治療葯物阿茲夫定和莫諾拉韋也已上市。

默沙東已將莫諾拉韋在中國境內的經銷權和獨家進口權授予國葯集團。國葯相關負責人日前表示，預計莫諾拉韋將在春節前後大量分批次到貨。

1月19日，京東大葯房、阿里健康互聯網醫院等平台已開始限量供應莫諾拉韋。

1月11日，復星醫葯CEO文德鏞表示，阿茲夫定已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網，掛網價格為270元/瓶（每瓶35片，每片1mg），已覆蓋全國各地主要醫療機構，包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等。同時，阿茲夫定已開通互聯網醫院問診處方平台渠道，方便百姓就醫用葯。

在價格方面，流向中國市場的印度仿製葯定價混亂，且目前不少仿製葯的售價與國內正規渠道購買的原研葯相比並無太大優勢，例如藍盒Paxista的報價普遍在1000-1800元/盒。

目前Paxlovid、莫諾拉韋膠囊和阿茲夫定片的掛網價分別為1890元/盒、1500元/瓶，並在今年3月31日前被臨時納入醫保報銷范圍。Paxlovid在北京、上海等地社區醫院經醫保報銷後自費不到200元，在京東大葯房、美團等電商平台售價為2170元。而阿茲夫定片已被正式納入國家醫保目錄，醫保支付價有望從270元/瓶降至175元/瓶左右。

阿茲夫定是中國首個擁有完全自主知識產權治療新冠病毒感染的小分子口服葯。近期，國產新冠葯物捷報頻傳。

1月16日，先聲葯業抗新冠病毒創新葯先諾欣新葯上市申請（NDA）獲國家葯品監督管理局以葯品特別審批程序受理。1月18日，君實生物公告稱，國家葯品監督管理局已於1月17日受理其公司旗下口服抗新冠葯物氫溴酸氘瑞米德韋片的新葯上市申請。

健康時報19日報道，目前有十餘個處於研發階段的新冠口服葯正在排隊等待審評，2023年上半年有望迎來多個葯物獲批上市。

另據國家衛健委19日消息，新冠病毒感染者的醫療救治平穩有序，日常的診療服務在逐步恢復。各省已經度過了三個高峰，就是發熱門診高峰、急診高峰和重症患者高峰。

相信隨著新冠感染高峰過去，正規渠道的新冠口服葯供應緩解，以及國產新冠葯物的加速推進，國內對印度新冠仿製葯的需求會進一步下降。

（小劉為化名。本文圖片中的葯物信息僅供參考）