❶ 國外進口商品到國內需要什麼手續
從事進出口業務的企業需要具備相關產品的經營資質，並且取得開展進出口業務的資格，也即常說的進出口權，進出口權需在企業所在地的商務局、海關、檢驗檢疫、外匯管理局、電子口岸等部門提交申請獲取。此外，根據企業進口產品的不同，國家有相應的資質規定，比如進口食品類產品，還需要取得食品流通許可證、自動進口許可證等資質。如有不懂，可電話聯系了解
❷ 印度葯品進口清關需要注意哪些
反復檢查自己提交的資料是否是對的、全的，這樣可以節約時間，否則如果提交的有錯誤又要被打回，然後就是葯品進出口許可要有，這個如果沒有就無法清關，得找有資質的葯商幫忙，香 港濟民葯業就可以。
❸ 印度葯品進口清關需要注意哪些問題
葯品比較特殊，需要有進出口權才可以。
那進口印度葯品如何報關?印度葯品怎麼進口到國內?
進口備案.進口單位向口岸葯品監督管理局申請辦理《進口葯品通關單》
進口單位持《進口葯品通關單》向海關申報, 海關憑口岸葯品監督管理局出具的《進口葯品通關單》, 辦理進口葯品的報關驗放手續.
❹ 印度抗癌葯海關申報需要哪些資料
一、可申請進口的葯材品種：
申請進口的葯材應當是中國葯典現行版、進口葯材標准及部頒標准等收載的品種。同時，為保證少數民族地區用葯需求，對未收載入國家葯品標準的，但相應的省、自治區葯材標准收載的少數民族葯材也可申請進口，供當地慣用。
二、首次進口程序適用哪些情形？
申請人第一次進口《非首次進口葯材品種目錄》以外的品種，需按首次進口程序申報。當其再次從該國家進口該品種時，則按非首次進口的程序辦理進口。但其他申請人不能「搭便車」，其第一次從該國家進口該品種時仍需按首次進口程序申報。
三、葯材可從哪些（邊境）口岸進口通關？
葯材應當從國務院批準的允許葯品進口的口岸或者允許葯材進口的邊境口岸進口。目前，葯品進口口岸和葯材進口邊境口岸各為22個。進口單位可根據自身需要，選擇相應的（邊境）口岸辦理進口通關。
四、如何辦理進口葯材的審批？
為落實「放管服」改革要求，方便申請人，對首次進口葯材，國家葯監局委託省級葯品監督管理部門進行審批。申請人應向其所在地省級葯品監督管理部門申報進口，其所在地省級葯品檢驗機構承擔樣品檢驗工作。對符合要求的，發給一次性進口葯材批件。對非首次進口葯材的進口程序進行簡化，進口單位可直接辦理備案。
五、如何辦理進口葯材的備案？
對於首次進口葯材，申請人應當在取得進口葯材批件後1年內，從進口葯材批件註明的到貨口岸組織葯材進口。首次和非首次進口葯材，進口單位均應向葯品進口口岸或葯材進口邊境口岸所在地負責葯品監督管理的部門辦理進口葯材備案，領取進口葯品通關單。非首次進口葯材實行目錄管理，具體目錄由國家葯品監督管理局制定並調整。尚未列入目錄，但申請人、葯材基原以及國家（地區）均未發生變更的，按照非首次進口葯材管理。
首次進口葯材，申請人應當通過國家葯品監督管理局的信息系統（以下簡稱信息系統）填寫進口葯材申請表，並向所在地省級葯品監督管理部門報送以下資料：
（一）進口葯材申請表；
（二）申請人葯品生產許可證或者葯品經營許可證復印件，申請人為中成葯上市許可持有人的，應當提供相關葯品批准證明文件復印件；
（三）出口商主體登記證明文件復印件；
（四）購貨合同及其公證文書復印件；
（五）葯材產地生態環境、資源儲量、野生或者種植養殖情況、採收及產地初加工等信息；
（六）葯材標准及標准來源；
（七）由中國境內具有動、植物基原鑒定資質的機構出具的載有鑒定依據、鑒定結論、樣品圖片、鑒定人、鑒定機構及其公章等信息的葯材基原鑒定證明原件。
申請人應當對申報資料的真實性負責。