印度出口美國葯怎麼讀

⑴ 「世界葯房」印度的仿製葯靠譜嗎印度葯為什麼這么便宜

    在國內很多人害怕生病，因為生病之後你才發現，你拚命工作好不容易存的錢，不夠你看病的……甚至對於一些幾千上萬塊的抗癌葯，實在是負擔不起。但是你知道這些抗癌葯在印度卻才幾百塊！

    說起印度，很多人對它的印象是：人口多、環境差是個貧窮的國度。但是正是因為這個原因導致印度的仿製葯的快速發展，這幾十年來，這個神奇的國度每年生產大量的廉價仿製葯，其中60%以上的仿製葯都出口到發達國家和發展國家，美國市場上的仿製葯品40%來自印度，成為了全球最大的葯品供應國，被譽為『第三世界葯房「。

    那麼什麼是仿製葯？這就要先說說什麼是原研葯了，原研葯通俗叫法是品牌葯，是指第一個研製出某個葯物的公司品牌。原研葯在上市前，都會進過嚴格的實驗和臨床，證明療效有效、安全可靠後才能推廣。

    因為研製葯需要大量資金的投入，大部分的印度人是吃不起正品葯的。

    所以在1970年印度政府定製了不一樣的「專利法」，就是在印度制葯廠只要在制葯工藝上和其它葯廠有專利注冊的生產工藝有區別就不算侵犯專利權，這就為印度的仿製葯打開了方便之門了。

    巨大的價格差為仿製葯提供了空間。仿製葯是按照專利葯的成分仿製的葯，不僅僅外觀形狀一樣，它的成分、結構、療效作用都跟專利葯相差無幾。只是名字不同而已。

    因為仿製葯只有生產成本沒有科研成本，所以它的價格也只有專利葯的20%~40%，個別品種甚至相差10倍以上！這也就是為什麼印度仿製葯如此受歡迎~

⑵ 輝瑞新冠印度版和美版區別

輝瑞新冠印度版和美版區別在於有效無效的差別。輝瑞印度版是原廠葯，美國輝瑞不是原廠葯，印版輝瑞是指印度生產橋罩的輝瑞新冠特效葯，其餘都是仿製葯，經過成分，圖譜，溶出度比悔賀對，兩種仿製葯都很接近原研葯，葯附帶有碧消派防偽碼，可以一鍵驗證真偽。

⑶ 印度倒葯掙錢嗎

印度倒葯是很掙錢的，正常情況下去印度倒賣葯品都很賺錢，因為國內的葯品價格太貴了！

⑷ 印度「世界葯房」簡史是什麼

最近，印度仿製葯成了輿論關注的熱點。印度是世界上最大仿製葯國家之一，佔全球市場的約五分之一。據雜志報道，現如今印度葯業的營業額約為258億美元，其仿製葯出口量比其葯物（主要是原研葯）和醫療產品出口量總量還多。因此，印度被譽為「世界葯房」。

縱觀印度仿製葯的發展歷程，其繁榮與政府的政策支撐息息相關。一旦失去政策的庇佑，仿製葯產業舉步維艱。

與此同時，仿製葯品的質量問題也令不少人感到憂慮。能夠盡量縮減研發生產周期，跳過冗長復雜的臨床試驗固然是能盡快救重症病人於水火之中，但葯品畢竟屬性特殊，不經過長期測試難保其質量的穩定。若是一味求快，無論對醫葯企業的發展，還是病患的健康都無益。

一個美國顧客在服用印度太陽制葯公司（SunPharmaceutical）所生產的鹽酸二甲雙胍時，竟發現該葯瓶中夾雜著另外一種葯物——加巴噴丁（一種抗焦慮葯）。而後，據美國食品葯品管理局（FDA）網站的信息顯示，自2014年1月28日大約有2528瓶鹽酸二甲雙胍被召回。

同年，曾經無比輝煌的印度制葯商蘭伯西因迅速擴張導致的生產質量問題被食品葯品監督管理局（FDA）嚴令禁止進口，最終陷入困境，被印度太陽公司收購。

2015年1月，FDA因質量問題禁止蘭伯西（Toansa）葯廠生產的超過700種葯物進入美國市場，這已是其旗下第四家遭到禁止的分公司。

2017年，因雜質測試與降解測試失敗，569000瓶來自瑞迪博士實驗室（DrReddy'slaboratory）的主治消化性潰瘍的法莫替丁片被強制從美國市場撤回。

令人欣慰的是，印度政府也正在逐漸改變其一味庇護的醫葯政策，逐漸把眼光放在了提高醫葯產業的聲譽，增強全球競爭力上。2017年8月，印度聯邦葯品管理局（DoP）發布了一項新的《葯品政策草案》，旨在保障國民基本用葯的權利，同時為制葯行業提供長期、穩定的政策環境，以提高其本土葯品的生產能力和質量。

為了鼓勵研發，改善印度醫葯行業仿製和創新的嚴重傾斜狀況，該政策指出，印度政府會對制葯行業研發的特定葯品和醫療服務給予0%至5%的優惠稅率。除非發證機關另有認證，所有通過新型給葯系統給葯的葯品（noveldrugdeliverysystems，NDDSs）都將被視為新葯。這大大鼓勵了印度葯企開發原研葯的積極性。

該政策還規定，政府應確保所有生產單位採用世界衛生組織（WHO）的葯品生產質量管理規范（GMP）和良好實驗室管理規范（GLP）。除了一些只在國內市場上供應產品且不打算出口產品的小型企業只需遵守當地的GMP要求，其他所有出口的葯品均需遵守WHO的規范。

適度合法仿製，鼓勵研發創新，貫徹質量控制。這未嘗不是印度醫葯產業一個新的繁榮的開端。

來源：新京報

⑸ 韋立得、替諾福韋二代TAF介紹

韋立得，通用名為丙酚替諾福韋，是美國吉利德科學公司的原研葯，也是近十年來，美國FDA首款批準的乙肝新葯，用於治療成人和青少年(12歲以上，體重超過35kg)的慢性乙型肝炎的患者。韋立得納入醫保後多少錢一盒?哪裡可以侍碼滾買到替諾福韋二代TAF?
吉利德科學公司(GILDAD)生產的韋立得
在我國臨床實踐中，韋立得_的使用推廣曾一度被價格限制，治療可及性受到影響。為解決這一問題，在相關部門、葯企和醫患多方面的共同努力下，韋立得_成功通過了2019年醫保談判，被納入2020年《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險葯品目錄》乙類葯品范圍。
從2020年1月起，韋立得_執行國家醫保談判價格——每瓶539.4元(30片)，較納入醫保前的每瓶1180元下降了55%，降幅力度空前。由於患者服用韋立得_的方式為「每日一片葯，強效抗病毒」，這意味著每日的治療費用僅為約18元。
而且根據國家規定，慢乙肝作為需要長期治療的疾病，歸屬各地的門診慢性病或門診特殊病(以下統稱門慢)醫保制度，患者在門診使用韋立得_治療也可按住院報銷部分費用。以廣州市醫保為例，在進入門慢前醫保統籌報銷韋立得_葯價的比例就達到43%，患者每月自付費用僅為309元，進入門慢後報銷比例還會再次升高，進一步降低患者治療的經濟負擔。
但想要享受低價高效的韋立得_治療，患者首先要明確當地的醫保政策和報銷方式。如北京、上海等少數經濟較發達的城市，乙肝治療的費用通過普通門診即可報銷，而多數地區採取的是門慢報銷方式，患者需要專門申請，流程相對復雜。
且韋立得_屬於醫保目錄中的乙類葯物，治療費用為部分報銷，而具體的報銷比例根據各地政策，以及城鎮職工醫保、城鎮居民醫保和新農合的報銷比例有所不同，患者仍需自付一部分費用。而且並非所有醫院都能買到韋立得_，如果不老余了解信息患者還可能白跑一趟。
對於醫保報銷困難的患者來說，印度版的替諾福韋二代TAF也是不錯的選擇，每瓶不到200元。印度的TAF是由美國原廠吉利德授權給邁蘭印度分公司生產的，商品名為Hepbest。其在2017年年底就已在印度上市，比國內的韋立得上市還要早。印度TAF跟國內的韋立得可以說都是同一種葯。因為效果相同，至今還有不少患者繼續選擇印度TAF。相對來說，對於醫保報銷困難地區的患者來說，印度的替諾福韋二代TAF性價比最高，有需要替諾福韋二代TAF的患者選擇印度版的更實惠。
印度替諾福韋二代HepBest
印度是世界制葯業規模較大、發展水平較高的發展中國家中之一。據統計，印度的化學葯生產量已居世界第四位，約佔全球產量的8%，產品銷售額約佔全球的1.5%。印度是仿製葯大國，生產了全球20%的仿製葯，印度葯品出口到200多個國家，疫苗和生物制葯產品出口到模瞎150個國家。有媒體報道，印度的仿製葯60%以上出口到美歐日等發達國家，其中美國市場上的仿製葯品近40%來自印度。
印度Medicine Centre葯房已經有30年代歷史，不僅擁有獨立的實體店同時還擁有醫院，在當地頗具規模。同時這家葯房也是最初打入中國市場的印度葯房之一，長期通過郵寄的方式為中國和歐洲輸送廉價的印度仿製葯。當完成在線下單後他們會用國際EMS將葯物寄到國內，整個過程一般在十多天左右。
讓強效的抗病毒治療惠及更多患者，是解決慢乙肝這一我國巨大的公共衛生難題，改善更多患者生存和生活質量的關鍵。韋立得_納入醫保極大提升了治療可及性，而隨著各地紛紛出台報銷政策，患者的治療負擔有望進一步減輕，從而使更多患者用得起好葯。對於醫保報銷有困難的患者，印度TAF也是備用的選擇。

⑹ 印度引進美國降血糖的葯叫什名子

國藏康奇(降山高)

⑺ 為什麼印度可以「隨意」製造美國的葯物

因為根據當時的專利法，如果想要繼續申請，必須重新走一遍新校開發的流程。這個過程不僅花時間，而且還有一筆不小的開支。

在這樣的背景下，美國出台了一個名叫哈茲·沃克曼的法案。該法案規定，只要研發出來的新葯物和原葯物的主要化學成分相同，葯效相似，就可以規避專利權，正常研發使用。

其實說白了，這種方式研製出來的葯物，只能算作是原專利權葯物的衍生葯物。當然了，衍生葯物並不是假葯，衍生葯物更多的叫法應該是仿製葯。

不過雖然上面的沃克曼法案是由美國提出來的，但是真正的受益者則是印度。尤其是隨著《我不是葯神》的熱播，讓人們再一次了解到了印度仿製葯的神奇。

那麼印度的仿製葯為什麼這么好呢？原來在上世紀七八十年代的時候，印度的制葯市場絕大部分都被外國的跨國制葯企業壟斷。因此印度人想買葯，必須付出高昂的醫葯費。

如果說這些錢都交給了印度政府還好，關鍵這些錢都進了外國葯商的口袋裡面。有感於百姓困難的印度政府，在1970年的時候頒布了專利法，從此之後，印度的制葯企業迎來了新的春天。

那麼這個專利法是干什麼的呢？通俗點來講，專利法規定，印度政府只對食品和葯品的加工工藝受有專利權，但是對產品並沒有專利保護。如何理解呢？

也就是說你葯品製造的工藝我可以保護，但是我不保護你製造產品的成分。恰恰是這一點給了仿製葯的空子可鑽。

正是在這樣的法令下，制葯企業只需要不使用原葯加工工藝的前提下，稍微用某種葯物代替原葯物，就可以研發新葯，並且順利上市。