印度葯品怎麼看保質期

1. 印度雙效怎麼看保質期

前面的四個數字就是該產品生產日期。

保質期，通常指預包裝食品在標簽指明的貯存條件下，保持品質的期限。在此期限內，產品完全適於銷售，並保持標簽中不必說明或已經說明的特有品質。

一般食品的保質期不僅僅涉及時間這一單一維度，還涉及食品的儲存環境，應該在具體保存狀態下分析食品的保質期。

食品保質期通用指南：

1、范圍。

2018年1月1日年開始執行的T/CNFIA 001-2017《食品保質期通用指南》，適用於食品終產品的保質期、食品配料的保質期和生產推薦使用期、食品半成品的生產推薦使用期 。 不適用於初級農產品，初級農產品一般是指種植業、畜牧業、漁業未經加工的產品。

2、通用要求。

保質期由食品生產企業確定，食品經營企業應遵循食品生產企業確定的保質期進行食品經營活動。保質期內食品應符合相應的食品安全標准要求。

保質期應根據食品的微生物、物理、化學特性；包裝材料和包裝方式，生產工藝，車間環境條件，預期的使用方式和貨架形式，貯存和運輸條件等因素確定。包裝材料、包裝方式或貯存環境參數不同的相同食品，可規定不同的保質期。

食品生產企業應建立食品保質期確定程序，科學確定食品的保質期。鼓勵對食品的保質期進行驗證。保質期的確定和驗證應有記錄。

記錄內容宜包括食品、食品配料、食品半成品的基本信息，保質期確定和驗證的方法，判定標准，試驗情況，相關數據和分析過程以及結論等信息。可規定食品配料、食品半成品的生產推薦使用期。

2. 幫我看下從印度進口保健品盒子上的日期是多少

有效期至2019年11月，前邊出廠的不知道是哪年，貌似是2014年12月出廠，感覺有點不是太靠譜的樣子。

3. 國外保健品的生產日期和有效期怎麼看急~~~

1、生產日期（MFD）
指產品的生產時間。國產產品一般會列出生產的年月日，少數甚至會具體到分秒。
2、保質期（有效期）
指產品的生產日期到截止日期的一個時間段，用於告知產品的保質時長。需要理解的是保質期的意思與有效期差不多，是一個時間段，而不是某個日期。所以它的內容應該是一個時間段而不是一個日期。
國外原裝進口產品很少有標注保質期的，一般只是簡單地標注EXP（截止日期）。
3、截止日期（EXP）
是指產品截止使用的日期，也可理解為過期時間、到期時間，一般用於告知消費者在該日期前使用。
作個簡單的結論：
（1）國產產品一般要求註明生產日期、保質期，有些還會列出截止日期。消費者能一目瞭然地了解產品的各個時間參數。
（2）國外原裝進口產品一般只列出截止日期，很少出現保質期和生產日期。消費者只能知道產品剩餘的保質期時長，但不知道整個保質期的長度，也無法得知產品的生產日期。
（3）發生這種差異的原因主要在於各國的規定不同，習慣及文化也有差異，而非國外品牌針對中國消費者刻意為之。

4. 這個凡士林的生產日期和保質期怎麼看啊

在蘭色瓶蓋折疊處，黑色，不明顯。

5. 進口葯如何看生產日期和有效期

我國葯品的進口以美、日、德、英、瑞士、前蘇聯等國家最多，由於國家之間國情不同，每個國家有自己的習慣表示方法，如葯品失效期的表達方式就有：失效期、在某年某月以前使用、貯存期、穩定期、從製造之日起某年內有效等多種。通常歐洲國家葯品失效期為日、月、年順序排列；美國則按月、日、年排列；日本與我國相同，按年、月、日排列。隨著對外交流的增多，進口葯品也像其他商品—樣進入普通人家庭。為了您能正確安全有效地使用，下面介紹進口葯品有效期的識別方法。

進口葯的包裝上都標有使用期限。Expiry date(ExP.DATE)；Expirationdate Expire；Use before，都表明是失效期。Storage life(貯存期限)；Stebilty(穩定期)；Validity、(ration)都表明有效的期限。年月日多用阿拉伯數字表示，年份排在最後，月份常用英文縮寫字母表示，一至十二月份依次是Jan、Feb、Mar、Apr、May、Jun、July、Aug、Sep、Oct、Nov、Dec。如Exp，Date：Feb1992，則表示失效期是1992年2月，葯品可使用到1992年1月31日。日本的葯品包裝上多用昭和年份表示，只要在它的年份上再加上25年，就和我們使用的公元年份一致了。

6. 進口葯品保質期怎麼看 (B) 90349 Exp: MAR 12 有人說EXP是限期 那年份在哪啊

EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效期，也就是平常所說的保質期。
如exp.06/08，就是指保質期到08年6月。意思是截止服用日期，即就是失效期過期日期，或者截止日期。有效期：葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。葯效損失10%所需的時間.如有效期規定為2002年12月，就是指這批生產的葯品至2002年12月31日前仍然有效。
拓展資料：進口葯品
葯品進口管理辦法是為規范葯品進口備案、報關和口岸檢驗工作，保證進口葯品的質量，根據《中華人民共和國葯品管理法》等相關法律法規的規定製定的。
2003年8月18日國家食品葯品監督管理局令第4號公布，自2004年1月1日起施行。
最新葯品進口管理辦法全文包括總則、申報和注冊審批、進口葯品注冊證、《進口葯品注冊證》的換發和審批等共九章二十六條。
總則
第一條為加強進口葯品的監督管理，保證進口葯品的質量和安全有效，根據《中華人民共和國葯品管理法》的規定，制定本辦法。
第二條國家對進口葯品實行注冊審批制度。進口葯品必須取得中華人民共和國國家葯品監督管理局核發的《進口葯品注冊證》，並經國家葯品監督管理局授權的口岸葯品檢驗所檢驗合格。
第三條國家葯品監督管理局主管進口葯品的審批和監督管理工作，地方各級葯品監督管理部門主管轄區內進口葯品的監督管理工作。
第四條進口葯品必須符合《中華人民共和國葯品管理法》和中國其它有關法律法規的規定，必須接受國家葯品監督管理局對其生產情況的監督檢查。
第五條進口葯品必須是臨床需要、安全有效、質量可控的品種。