印度版替諾福韋怎麼樣

Ⅰ 印度替諾福韋的國家政策

印度替諾福韋TDF 在國家免費艾滋病抗病毒葯物治療手冊（第二版）中被列為二線治療方案的組成葯物。
在符合兩種標準的情況下可以換用二線治療方案。一、一線葯物治療失敗後可換用二線葯物。二、一線抗病毒葯物治療後發生某些嚴重或不可逆毒副反應，必要時可換用二線葯物。
乙肝及艾滋病合並感染者，可將TDF作為一線葯物使用。該方案已在部分省份開展。

Ⅱ 榪涘彛鐨勬浛璇虹忛煢鍜屽浗浜х殑閭ｄ釜鏇村ソ

榪欐牱璇村惂錛屽疂椹涓庝簲鑿卞摢涓鍧愰┚鏇磋垝閫傦紝鑷鐒跺ぇ瀹跺績涓閮芥槸鏈夌瓟妗堢殑錛屼絾鏄寰寰鎴戜滑鍙鑳芥秷璐硅搗浜旇彵鐨勩傛墍浠ヤ綘鐨勯棶棰樿嚜鐒跺湪蹇冧腑閮藉凡緇忔湁浜嗙瓟妗堬紝鑰屼笖鍚冪敤鏇胯虹忛煢騫朵笉鏄涓騫翠袱騫寸殑浜嬫儏錛屾墍浠ヨ佷負闀胯繙鑰冭檻緇忔祹鏀跺叆闂棰橈紒鍚屾牱鐨凾AF鍗板害鐨勫氨浼氭洿浣庡粔浜嗭紝姣忎釜鏈堟敮鍑140榪欐牱灝卞彲浠ヤ簡銆傛湁鍏跺畠鐨勯棶棰樹篃鍙浠ヨ拷闂鎴戙
鏇胯虹忛煢鐨勭敤娉曠敤閲忥細涓鑸鎯呭喌涓嬶紝姣忔300mg錛屾瘡澶╀竴嬈★紝鍙ｆ湇錛堝嵆鍙絀鴻吂錛屼篃鍙涓庨熺墿鍚屾湇錛夈備腑鑷抽噸搴﹁偩鍔熻兘鎹熷蟲偅鑰咃紝闇瑕佸湪鍖誨笀鎸囧間笅璋冩暣鍓傞噺錛岃交搴﹁偩鍔熻兘鎹熷蟲偅鑰呮棤闇璋冩暣鍓傞噺.

鏇胯虹忛煢錛

1銆佸摵涔蟲湡濡囧コ浣跨敤鏈鑽鐗╂椂錛屽簲褰撴殏鍋滃摵涔熾

2銆佹牴鎹2015騫碅ASLD鎸囧崡琛ㄦ槑鏇胯虹忛煢鍙鐢ㄤ簬12宀佷互涓婂効絝ャ

3銆佽佸勾浜虹敤鑽銆傜敱浜庤佸勾鎮ｈ呰倽銆佽偩銆佸績鍔熻兘涓嬮檷錛岄渶瑕侀拡瀵硅韓浣撶姸鍐典釜鎬у寲鐢ㄨ嵂錛屽苟涓旈渶瑕佸叏紼嬬洃嫻嬭韓浣撶姸鍐點

Ⅲ 印度替諾福韋，怎麼買

我有，935526576，印度替諾性價比比較高，如果是需要南非，國內不少葯店已經有售，價格是1600左右

Ⅳ 印度替諾福韋的葯品簡介

印度替諾福韋，富馬酸替諾福韋二吡呋酯（Tenvir Tenofovir Cipla），是一種由印度Cipla公司生產的新型核苷酸類逆轉錄酶抑制劑（NRTIs），通過抑制HIV-1逆轉錄酶的活性抑制HIV病毒復制。

Ⅳ 印度替諾福韋的臨床應用評價

多項安慰劑對照試驗驗證了本品與穩定的抗逆轉錄病毒葯物聯用的療效。
應用於HIV感染
在一項有186例HIV－1感染者參與的研究中，病人接受安慰劑或本品3種劑量（75、150或300毫克）中的一種，聯合其它抗逆轉錄病毒葯物，用葯24～48周。24周時血漿HIV－1RNA水平對數值的加權時間平均值較基礎值變化為安慰劑組增高0.02，而本品治療組減低0.58。且反應一直持續著，至48周時本品組較基礎值的變化為減低0.62。 在另一項550例病人參與的研究中，病人平均基礎血漿HIV－1RNA水平對數值為3.4拷貝/毫升，平均基礎CD4細胞計數為427/毫升。研究中病人接受安慰劑或本品245毫克，用葯24周。24周時，前一指標安慰劑組和本品治療組分別下降0.03拷貝/毫升和0.61拷貝/毫升。CD4細胞計數的加權時間平均值亦較基礎值有顯著變化，本品組上升13/毫升，而安慰劑組下降11/毫升。此外，在24周時，本品組45%的病人的病毒負荷低於可檢測閾，而安慰劑組為13%。
這些研究還顯示，對核苷類逆轉錄酶抑制劑敏感性下降的大部分毒株，對印度替諾福韋有響應。對印度替諾福韋敏感性下降或對核苷類逆轉錄酶抑制劑敏感性交叉下降的可能性較小。
應用於HBV感染
德國學者van Bommel等在2007的美國AASLD第58屆肝病年會上，報告了對應用拉米夫定（LAM）耐葯後，換用阿德福韋（ADV）再次出現耐葯的10例慢性乙型肝炎病人，進行了超過12月的印度替諾福韋（TDF）單一治療；並在治療前和治療過程中進行了HBV聚合酶基因克隆測序。結果顯示：治療至12個月時，HBV-DNA下降4.4(2.8~5.5)log10copies/ml，10例中仍有8例可檢測到平均為3.3(1.5~4.9)log10copies/ml的HBV-DNA。在隨訪期間，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。整個治療過程中無病人出現病毒學突破。研究結論顯示：TDF單一治療對ADV相關及合並的不同耐葯變異位點的HBV-DNA均有顯著的抗病毒作用。
一般而言，本品易於耐受。與核苷類逆轉錄酶抑制劑不同，本品不會存在骨髓抑製作用、外周神經病或胰腺炎。

Ⅵ 150元印度版的替諾福韋可不可靠

這么低，不建議用。