為什麼印度可以隨便仿製醫葯

A. 印度是一個貧窮的國家，為什麼會成為仿製葯的天堂

那麼印度在仿製葯品的過程當中，相應的法律規定是如何規定的？

這樣就大大節省了相應的時間。然後只要仿製的這個葯品，是符合相應的規定的，印度就可以合法的上市進行銷售。從法律的角度來說，印度的法律還在司法實踐當中，對仿製葯進行了相應的一些保護。

B. 印度為什麼可以仿製葯品，別的國家不可以

別聽啥亂七八糟的回答，真實原因就是WTO的加入規則，當初中國加入WTO談判主要問題並不是是否允許加入，而是以發達國家還是發展中國家的身份，發展中國家身份加入會有各種優惠，關稅，專利等等，最後中國雖然是以發展中國家加入的，很多產業有一定的關稅保護，但是部分行業是以發達國家身份進去的，比如醫葯，必須遵守各國的專利，未經授權仿製葯是違反WTO規定的，會受到相應的制裁，對於在世貿組織框架內獲益最大的世界工廠，中國明顯不可能和WTO規則對著干，而印度當初是完全的發展中國家身份加入的，不遵守醫葯專利，世界貿易組織也不會制裁他，至於其他的所謂發展中國家，其實都是欠發達國家，基本沒啥能力研究仿製葯

C. 印度造仿製葯合法，為什麼美國不制裁印度呢

作為仿製葯生產大國，印度向200多個國家出口葯品，其佔了全球市場份額的20%左右。據統計，印度有近3000家仿製葯企業，2017年全球7大仿製葯公司中，印度就佔了兩席。印度的仿製葯不僅規模大、價格低廉，而且質量可靠。

3、積極保護專利，美國葯企搶著來中國

相比之下，中國制葯業的國際化程度明顯低於印度，國內葯企還沒有能稱得上是跨國公司。其實，原因是一方面中國起步較晚，另一方面制葯巨頭吃了印度的「虧」，在中國已有專利注冊。而中國作為世界大國，有義務維護知識產權，只能仿製已超過專利期保護的部分葯品。

D. 看似落後的印度，為何仿製葯如此發達，成為「世界葯房」

印度看似很落後，但是在醫療和醫葯行業的發展卻是一飛沖天。尤其是印度的仿製葯發展更是突破了技術和地域的瓶頸，使得印度成為了世界葯房。之所以如此也與印度對葯物仿製的政策保護、良好的工業基礎和合法仿製葯品的協議有關。

久而久之，隨著印度葯品不斷地對外輸出，印度也就成為了一個仿製葯品大國，甚至變成了世界葯店，在某種程度上來說，這些仿製葯成分上雖然不可確定，其實安全的，但對於那些走投無路的窮人來說，購買仿製葯副作用不那麼大的情況下，的確為他們減少了不少成本，也算是造福於這類群體的一大善舉。

E. 從青黴素都要進口到如今的仿製葯大國，印度是如何做到的

曾經青黴素都要進口，而如今印度已成為仿製葯大國。印度是如何做到的呢？

一.鼓勵研發

在葯物上，印度的仿製葯世界聞名，雖然很多人都說印度是實行“無賴”的方式盜取了原研葯的成果，但是我們不能否認的是，正是出於這種形式，印度的仿製葯行業造福了世界各地為數眾多的群體，全球各地許多條件普通的患者才得以被救治。眾所周知，每一個原研葯都是以千、萬的上市價來面世，但並非是人人都能承受的，於是印度大大地鼓勵仿製低價葯，拯救了不少窮人的性命。

在醫療方面，印度雖稱不上是做得最好的國家，但在有些方面還是很值得各國去借鑒的。世界在飛速發展，不管哪個國家，對於醫葯行業來說，如何根據市場環境及行業的不斷變化，適時地調整自己，不斷地突破和創新，這是每個葯企都要面對和思考的挑戰。

F. 為什麼印度仿製葯,美國不制裁

印度產的葯品尤其是抗癌葯很便宜，而原因就是因為印度制葯企業，常常根據本國《專利法》限制其他外國制葯企業在印度注冊高/新葯品的相關專利，而印度政府也對印度制葯企業的仿製持鼓勵態度，所以印度抗癌葯物多為仿製產品，而現在印度每年要生產近100億美元的仿製葯物，其中一半以上對外出口。

而印度也就藉此開始了大規模仿製美國及國外的制葯產品，而美國制葯企業也利用印度展開「葯物實驗」，兩者在此後的幾十年裡形成了一個「非常默契」的合作。

而印度制葯企業所仿製的葯品，對美國本土的返消也很少，沒有觸及到美國製造企業的根本利益，所以美國也就對印度仿製葯品，「睜一隻眼閉一隻眼」。

G. 在其他國家得「低頭做人」的仿製葯，為何能在印度「開掛」

在其他國家的「低頭做人」的仿製葯，卻在印度開掛，因為印度以國民收入低為理由，對葯物執行了「強制專利許可」。他們的這種行為是在政府的授權下開始的。

在其他國家的「低頭做人」的仿製葯，為何能在印度「開掛」？這里要講一個自上而下的「高價葯反制系統」。印度一直堅持實行「葯物強制許可制度」，也就是說，印度制葯企業可以在印度政府授權、許可的情況下，仿製西方國家的昂貴葯品。在莫迪政府之前，印度就曾推出「Jan Aushadhi政府計劃」，鼓勵葯店銷售常用的救命葯。2014年莫迪政府上台後，繼續推廣這一計劃，允許3000家葯店出售「仿製葯品」。

H. 為什麼印度可以「隨意」製造美國的葯物

因為根據當時的專利法，如果想要繼續申請，必須重新走一遍新校開發的流程。這個過程不僅花時間，而且還有一筆不小的開支。

在這樣的背景下，美國出台了一個名叫哈茲·沃克曼的法案。該法案規定，只要研發出來的新葯物和原葯物的主要化學成分相同，葯效相似，就可以規避專利權，正常研發使用。

其實說白了，這種方式研製出來的葯物，只能算作是原專利權葯物的衍生葯物。當然了，衍生葯物並不是假葯，衍生葯物更多的叫法應該是仿製葯。

不過雖然上面的沃克曼法案是由美國提出來的，但是真正的受益者則是印度。尤其是隨著《我不是葯神》的熱播，讓人們再一次了解到了印度仿製葯的神奇。

那麼印度的仿製葯為什麼這么好呢？原來在上世紀七八十年代的時候，印度的制葯市場絕大部分都被外國的跨國制葯企業壟斷。因此印度人想買葯，必須付出高昂的醫葯費。

如果說這些錢都交給了印度政府還好，關鍵這些錢都進了外國葯商的口袋裡面。有感於百姓困難的印度政府，在1970年的時候頒布了專利法，從此之後，印度的制葯企業迎來了新的春天。

那麼這個專利法是干什麼的呢？通俗點來講，專利法規定，印度政府只對食品和葯品的加工工藝受有專利權，但是對產品並沒有專利保護。如何理解呢？

也就是說你葯品製造的工藝我可以保護，但是我不保護你製造產品的成分。恰恰是這一點給了仿製葯的空子可鑽。

正是在這樣的法令下，制葯企業只需要不使用原葯加工工藝的前提下，稍微用某種葯物代替原葯物，就可以研發新葯，並且順利上市。