① 印度仿製葯賣斷貨新冠患者等來的不是「葯神」
社交媒體截圖
另外兩種被列入《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》的新冠治療葯物阿茲夫定和莫諾拉韋也已上市。
默沙東已將莫諾拉韋在中國境內的經銷權和獨家進口權授予國葯集團。國葯相關負責人日前表示,預計莫諾拉韋將在春節前後大量分批次到貨。
1月19日,京東大葯房、阿里健康互聯網醫院等平台已開始限量供應莫諾拉韋。
1月11日,復星醫葯CEO文德鏞表示,阿茲夫定已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網,掛網價格為270元/瓶(每瓶35片,每片1mg),已覆蓋全國各地主要醫療機構,包括二級以上醫院和基層醫療衛生機構等。同時,阿茲夫定已開通互聯網醫院問診處方平台渠道,方便百姓就醫用葯。
在價格方面,流向中國市場的印度仿製葯定價混亂,且目前不少仿製葯的售價與國內正規渠道購買的原研葯相比並無太大優勢,例如藍盒Paxista的報價普遍在1000-1800元/盒。
目前Paxlovid、莫諾拉韋膠囊和阿茲夫定片的掛網價分別為1890元/盒、1500元/瓶,並在今年3月31日前被臨時納入醫保報銷范圍。Paxlovid在北京、上海等地社區醫院經醫保報銷後自費不到200元,在京東大葯房、美團等電商平台售價為2170元。而阿茲夫定片已被正式納入國家醫保目錄,醫保支付價有望從270元/瓶降至175元/瓶左右。
阿茲夫定是中國首個擁有完全自主知識產權治療新冠病毒感染的小分子口服葯。近期,國產新冠葯物捷報頻傳。
1月16日,先聲葯業抗新冠病毒創新葯先諾欣新葯上市申請(NDA)獲國家葯品監督管理局以葯品特別審批程序受理。1月18日,君實生物公告稱,國家葯品監督管理局已於1月17日受理其公司旗下口服抗新冠葯物氫溴酸氘瑞米德韋片的新葯上市申請。
健康時報19日報道,目前有十餘個處於研發階段的新冠口服葯正在排隊等待審評,2023年上半年有望迎來多個葯物獲批上市。
另據國家衛健委19日消息,新冠病毒感染者的醫療救治平穩有序,日常的診療服務在逐步恢復。各省已經度過了三個高峰,就是發熱門診高峰、急診高峰和重症患者高峰。
相信隨著新冠感染高峰過去,正規渠道的新冠口服葯供應緩解,以及國產新冠葯物的加速推進,國內對印度新冠仿製葯的需求會進一步下降。
(小劉為化名。本文圖片中的葯物信息僅供參考)
② 冠狀病毒已經走向國際了,為什麼印度沒有大規模爆發
印度當然不會大規模爆發了,相信大家從網路上或者是媒體上都知道印度的衛生狀況差的一塌糊塗,在這種情況下,印度人普遍免疫力都強,而且早就煉出了百毒不侵,小小的冠狀病毒又怎麼可能是印度人的對手,在神一樣的印度人面前,冠狀病毒也要俯首稱臣,當然我們也不能否定印度葯業的發達。
三、印度的葯業發達
印度雖然窮、臟、亂、差,但是我們必須得承認,印度的葯業非常發達,達到國際一流水平,印度沒有爆發大規模冠狀病毒,也與他們發達的葯業有很大的關系。
③ 印度因達爾制葯公司在印度排名
對印度因達爾制葯公司在印度排名是超前的在世界。行。
④ 印度制葯業為什麼發達
提到印度制葯,讓我想起了我不是葯神。因為印度的葯企沒有專利保護,所以說很多品牌在那裡都可以進行仿製。所以印度葯業發達。
⑤ 印度仿製葯救窮人,某些人竟做印仿葯的假葯專坑本國窮人!
來源《魔都囡 》
我們看到這個消息真的是氣到發抖,差點沒氣哭,這群畜生啊!!
讓我們冷靜下……冷靜下……
還是得先把印度仿製葯來龍去脈大概說一下。
可能大家對印度的這個仿製葯並不完全理解。
仿製=盜版嗎?是也不是。
大家都曉得葯企在發布新葯之後在每個國家有專利保護,而這個專利保護是有有效期的,一般是20年左右。
主要還是為了保護葯廠,能盡可能的收回本錢,否則以後真的無葯可用。
囡囡發覺90%的人都有一個非常典型的誤解。葯物的專利是不是葯品的專利?
比如我生產格列衛,是不是根據格列衛來申請專利?
完全不是哦各位!大家都搞錯了!
所謂的專利是指配方和生產工藝。
也就是說專利一般都在葯物前面的,葯物還沒上市專利就申請了。
而這個專利保護期20年是從這個時候開始算的,你想想,各種研發測試包括專利申請也要時間。
真正的葯物上市狂賺錢能有幾年?
有個10年就很了不起了,真的,不是大家想的20年哦。
有人可能會想啊,廠家這不是缺心眼嘛,等葯物上市再申請專利呀
哈哈哈,大家要知道,你在搞這個的時候,人家也在搞,如果人家比你先申請到專利,你就徹底血本無歸了。
所以各個葯廠的專利都是拼了命的提前的,而且,研發最後打水漂的超多,看下研發的成功率。
看不懂?沒問題,我也看不懂 ……
簡單來說,廠家投1000億美元研發100個抗癌葯
最終能到你手裡你能付錢買單的葯可能不到5個
這就是天價葯的一個根本因素,因此專利保護就顯得特別的重要
所以保護期內的仿製葯顯然就是我們說的盜版葯,過了保護期的仿製葯才能稱為仿製葯。
那麼好了,印度是不是最早玩仿製葯的?
也不是哦,可能大家都沒想到,仿製葯最早反而是美國人自己搞的
很多特效葯時間長了專利期到了,葯廠賺得差不多了,也不想再大規模搞了。
而這些葯恰巧是老百姓需要的,那麼很多其他葯廠就可以去仿製,這是合法的,在美國,這叫「哈茨·沃克曼法案」。
具體不多說了,枯燥無味,美國人是搞了很多年的合法仿製葯。
但是到印度人手上,大家懂得。
管你是不是合法,去你的吧,全部拿來盜版!
大家不要以為這個在印度是違法的哦。
哪怕我原來葯片是白色的,我現在盜版了,改成了紅色,都不算盜版,所以印度就玩逆向開發,倒過來研究你葯品的成分。
有人可能要問了,那些葯廠都是傻子?不來維權?
怎麼不來?都上門罵街了,直接到WTO甚至聯合國去罵街:你們印度太垃圾……balabalabala
印度微微一笑,你們罵你們的,我們照樣來,但是人數多了國際社會也為難,而且WTO也覺得這樣下去是惡性循環,到頭來,沒人研發新葯了,這可不是生意經。
而且很多國際葯業巨頭甚至拒絕給印度及周邊國家供葯,這個事情其實挺嚴重的。
這個時候是90年代初,印度盜版葯剛剛興起,馬上面臨滅頂之災、
然後印度做了一樁很雞賊的事情,你們誰都想不到。
他們馬上低頭認錯:「各位老大,我們錯了,現在來談點正經的」
然後1990年開始,印度就和WTO開始談。
按照我們的理解,你認錯得有個態度呀?嘿,印度一邊認錯,一邊照樣盜版。
4年後,1994年,印度終於和WTO達成TRIPS協議,其中就包括知識產權保護。
一看到這個表情大家就都懂這個事情沒那麼簡單,按理說1994年後就應該停止盜版對不對?
但是印度玩陰的,一直拖啊拖的,對WTO說自己國內立法要時間,這個不是一蹴而就的事情。WTO說「也對,那你們快點吧。」就這么一直拖到2005年才通過自己國內的新《國家專利法》,十幾年拖下來,那些盜版的葯企都變成巨頭了……
印度盜版葯的地位已經無法撼動了!
最後還被日本的第一三共葯業收購,主要看中蘭巴斯的生產能力。恩,這個第一三共就是現在日本葯妝代購很火的那個美白丸的公司。
印度其他公司看看苗頭不對啊!!!這樣下去我們要完!一定要想辦法!否則這樣下去我們都要被小日本吞並了
2012年3月,印度仿製葯頂級大廠NATCO按照法規向拜耳公司申請一款葯,就是治療肝癌的多吉美,這個葯現在國內病友吃的很多。
原版拜耳的葯每月大概36000人民幣,NATCO生產的這個只要700多塊錢人民幣,降幅達到98%左右,就是這款葯,國內很多病友都熟悉。就是《葯神》那個片子的葯。
所以你們猜拜耳肯不肯?缺心眼的都知道拜耳肯定不肯啊!
印度這個時候就牛了,修改游戲規則,強制授權NATCO合法仿製,拜耳都跳腳了!你們怎麼能這樣搞,瞎來啊。
印度說的頭頭是道,因為這個葯太貴太貴,印度人根本吃不起,但是確實需要。我們為了本國人的生命才這么搞
拜耳你也不要叫了,也不是白盜版的,讓NATCO給你6%的專利補償費吧。
拜耳碰到流氓無賴有苦說不出,更生猛的就是印度利用2001年世衛組織的《多哈宣言》,其中有允許國家強制許可(相當於國家認同你盜版)。
2012年7月通過《相似生物制劑指南》,把盜版葯正式合法化,從此放飛自我!
「這是自由的感覺~」
可能有人會問怎麼大葯廠不集體搞印度?,其實那麼多年過去,世界各大葯廠都已經和印度產生了千絲萬縷的聯系
很多葯都在印度以低成本生產,很多原材料都是印度生產提供的。
包括很多人體試驗都是印度人去做的,甚至後來正版葯廠據說也讓盜版葯廠給自己提成……
這個事情怎麼說呢……牽出蘿卜帶著泥啊
而且印度保持了一貫的雞賊作風
仿製葯還以極其低廉的價格給了聯合體難民署和婦女兒童會用來救災,按照正版葯的價格就算聯合國也救不起……
但是盜版葯卻可以,印度相當於連聯合國都收買了,2012年9月,聯合國秘書長潘基文甚至對印度的低成本「仿製葯」點贊
無國界醫生等組織也是印度「仿製葯」的支持者,他們用的抗艾滋病葯物,80%來自印度。第三世界國家更是盜版葯的追隨者
這個事情說到這里已經沒法再繼續說了
法律規范和救命道德,哪個更加重要?
所以,寫到這里大家也應該起碼知道一點,就是印度仿製葯其實算是「真葯」,這個仿製是需要極其強大的技術作為保障的,絕對不容易,我們國內其實也有,但是綜合實力水平和印度差很遠。
其實我們一直對代購抗癌葯有兩種認知,從法律上是肯定不對的,但是從道德上真的……很難去說對不對,因為代購的多數都是窮人,窮人得了病吃不起葯就該活活等死?
所以很多國內印度仿製葯代購也興起。但是我們萬萬沒有想到!人家印度丟下老臉去仿製葯是為了救窮人。
而我們竟然丟下了良心去坑本國人???
新京報今天發了一篇關於代購的黑幕:
這么一個本身不正規,但是道德上起碼還算是能救人的市場竟然出現了假葯!這個假葯不是仿製葯,是真正意義上的假葯。比如新京報報道的,印度市場上已經出現了其他國家的仿製葯,比如孟加拉國仿製的葯。
但是孟加拉廠商方面卻否認這些葯出口到印度。
這是治療肺癌的泰瑞沙(原版叫奧希替尼,泰瑞沙是孟加拉碧康制葯公司的仿製葯產品名)。
一名《印度時報》記者向新京報記者表示,近幾年來,越來越多的中國人來到新德里旅遊的同時,都會前往葯品批發市場和一些葯品零售店購買他們的目標抗癌葯。這其中包括三類人:職業代購、患者本人、旅行者。
可以這么說,繼日本葯妝店之後,印度的抗癌葯成為了代購的新寵。上面生產泰瑞沙碧康執行董事也說,印度現在市面上的泰瑞沙95%是假的,完全沒有效果,很多買假泰瑞沙的都是中國人。那這些假葯從哪裡來?
我們萬萬沒有想到,生產類似假葯的竟然有我們自己人!千真萬確!而且數量巨大,案值巨大。這是宿遷警方發布的公告。
真的要吐血了!這群人怎麼操作?其實很簡單:
1、國內做好假葯,注意,這是真正的假葯,不是仿製葯。而是印度、孟加拉這些仿製葯大廠的熱銷產品的假葯。
2、他們連同包裝一起仿冒,最後發到印度等地區。
3、我們中國人到了印度後,買回來的卻是我們自己人生產的假葯!別懷疑,根據警方的報道,真的就是制假售假一條龍。
這是宿遷警方抓捕的現場,大量的假葯正在包裝。
在廣州、深圳、東莞和常州四地同步開展第一波集中收網行動,抓獲主要犯罪嫌疑人6名,現場查獲成品假葯1250餘盒,制假機器10餘台,各類包材8000餘套,生產原材料20餘公斤,涉案金額3.5億余元。
看到你沒有?他們假冒的就是很多中國患者救命用的泰瑞沙!
連包裝盒一起仿冒了。有人可能要問,既然要仿冒,為何不做真的仿製葯?起碼還能救人啊?
要知道,做真仿製葯很難很難的,國內的大葯廠都未必能搞定,更別提這群畜生不如的人了。
大量的葯物被仿冒,都是中國人熱銷的產品。那些代購都未必知道這些葯是假葯,有的都是用麵粉做的,幾塊錢的產品賣到了數千元,不知道有多少中國患者買到了這些假葯。
這是抓捕的現場,從今年的4月份就開始抓了。人家說,盜亦有道,這群畜生為了賺錢什麼都不顧了,專門害自己本國人!
而10月份再次抓捕。看看這觸目驚心的假葯。坑掉多少國人?
看看這些假冒抗癌葯,都是怎麼做出來的,簡陋到極致!
看看這些簡陋到不能再簡陋的制葯設備。每一粒假葯上面伴隨的其實都是一個個索命的冤魂!
很多患者吃的「印度仿製葯」就出自這間房間。
有些話我們不想開地圖炮,但是部分國人實在太不爭氣了,做假葯是會坑死人的!
根據江蘇電視台的報道,這類葯的調制都是在衛生間等進行,非常的粗糙。
這種幾塊錢的葯批發價多少?1800!
這是批發價,到患者手上多少?2300!這些所謂的「代購」一盒葯賺500,而且給患者救命用的還都是假葯!
有人要問,患者分辨不出來的?
你告訴我怎麼分辨?這種葯本身就不是正規進口產品,根本沒有廠家負責,靠的都是這些代購拿貨發貨,代購給你什麼你就吃什麼,普通的患者根本無法分辨是假葯還是真葯。
印度或者孟加拉當地人會找中國代購買葯嗎?顯然不會,所以絕大部分的假葯都是為了國人「專門調配」的。
不知道有多少國人會因此喪失生命……全網網友都憤怒了。
要不是警方給力及時抓捕出來這些畜生,不知道還有多少人要被坑死,這些事情再一次打破了我們對於人性思考的下限!
為了賺錢真的可以什麼都不顧了嗎?
⑥ 印度真的落後嗎有哪些方面其實已經領先了世界
在很多人的印象中,印度是一個還停留在落後、貧窮的國家,我們都認為所有的地方都還是我們從照片上看見的那樣,印度人民都生活在貧民窟中,那裡的生活臟亂、破舊,一切看上去都是很貧困的樣子。
最後一點就是招商引資上非常的吸引人,因為印度是一個人口大國,且勞動力非常的便宜,因此有大量的企業都會到印度建設工廠、公司,加上印度對外來的企業也有很多放寬的政策,就有很多的企業到這里發展,印度的經濟也會因此提升。
⑦ 印度那麼窮,為什麼制葯業那麼強
印度是世界上貧富差距最大的國家,國內13億人口,至少8億都是非常窮的,極端貧困人口那更是世界第一。因此,對於這么龐大的窮困人口來說,醫療就是一個巨大的市場。而且印度環境很差,各種怪病,絕症的更是多不勝數。而在西方制葯壟斷的情況下,印度人根本吃不起葯,所以激發了國內便宜葯,仿製葯的巨大需求,這是印度制葯發展的最原始動力。就是因為窮人太多了,必須發展好制葯業,才能保障國家的基本醫療需求和穩定,否則那還不亂套了。
而且印度加入WTO後,雖然放開了葯物企業管制,大量的國際葯企進入,但是印度搞了個強制性的條款,但凡是國際上貴的葯物,印度直接強制許可,讓印度的企業生產,仿製,對此,國際葯企只能乾瞪眼。所以就像我國的科技和手機一樣,印度的制葯也是這個路子起來的,成為世界制葯強國,這一點不得不佩服。
⑧ 為什麼印度被稱為「世界葯廠」
印度限制對國際巨頭的葯品的專利保護,既為本國的龐大人口提供了廉價葯品,也成為向包括中國在內的發展中國家輸送特效仿製葯的大基地,有「世界葯廠」之稱。據「無國界醫生組織」估計,非洲有約17萬人使用抗艾滋病仿製葯,其中80%的產地是印度。
而印度之所以能頻頻向國際葯業巨頭設限,拒絕給予其在中國等國被給予的專利保護,其所依據的一個重要的法律理由是葯品的專利強制許可制度,即不經專利人同意就可仿製其葯品的制度。印度專利法庭在駁回拜耳起訴時就說,多吉美這種葯物價格過貴而只能依賴進口,但它對很多患者構成了基本需求,因而必須以強制許可來確保此葯在印度的可獲得性。這就是實施強制許可的一個常見理由。
法律上,在世界貿易組織(WTO)《與貿易有關的知識產權協議》(TRIPs)通過與強制專利許可相關的修正案後,印度隨即修改了本國專利法,規定申請人在3種條件下可以申請強制許可:公眾對該專利的合理要求未得到滿足;該專利產品未能以合理價格向公眾銷售;該專利未能在印度境內得到應用。同時,如果國內發生公共健康危機或嚴重緊急狀態,或基於非商業公共用途時,為了公共利益,中央政府可以通知專利主管機關簽署強制許可。
印度通過限制國際葯企專利權和專利強制許可,既確保了基本葯品的可獲得性,也使本國能更好地應對瘧疾、禽流感、艾滋病等流行病危機。
除印度之外,菲律賓、泰國、巴西等國都曾削弱國際大公司享受的專利保護,放寬國內葯企對專利葯的仿製,或者允許從別國進口仿製葯,以促進對貧困人口的基本健康保障,如泰國就曾對一些抗癌、抗艾葯物實行強制許可。
當然,中國並不是沒有強制許可制度。中國專利法也規定,為了公共健康目的,對取得專利權的產品,國務院專利行政部門可以給予製造並將其出口到符合中國參加的有關國際條約規定的國家或地區的強制許可。經修訂的《專利實施強制許可辦法》從去年5月1日起施行,其中對這一制度也有詳細的規定。只是在實踐中,無論是申請還是政府直接對葯品實施強制專利許可的情況都很少,雖然民間也有對乙肝、結核、艾滋病等疾病的治療葯品實施強制許可的呼聲,但很少有人去主動推動這項行動。
專利制度有很多優勢,可以保護創新,鼓勵葯企投入研發開支取得技術突破,但其實質是依靠政府權力保障的一種特殊保護,當這種特殊保護在和發展中國家公民的基本健康需求產生沖突時,就會產生一定的利益取捨需要,而WTO規則允許葯品強制專利許可,正是要給這樣的取捨留下空間。
在印度等國,葯品消費者的壓力迫使政府與生產進口專利葯的跨國企業討價還價,限制其專利權的過度使用,同時因為一些葯品屬於政府醫保范圍,政府也有動力促使其降價從而降低醫療開支。但中國的消費者呈現一盤散沙的狀態,因而很難通過申請去讓政府給國際葯企施壓。所以,專利強制許可在印度如火如荼而在中國靜悄悄,和中國患者、葯品消費者缺乏組織性和發言權有一定的關系。
當然印度、巴西等國的做法也有其負面影響——可能激發與國際葯企的沖突,從而面臨談判與訴訟成本,國際葯企也不願在這些國家進行研發投資,而更青睞中國等對其專利保護較強的國家。但中國也是一個發展中國家,WTO中的葯品專利強制許可是經發展中國家普遍強調和呼籲而爭取到的一種特殊待遇,不利用這一點,在國際規則允許的合法范圍內來為本國消費者爭取低價葯品,也是一種可惜。
所以,中國應該吸取印度等國的正面與負面經驗,在保護專利促進創新、保護外資合法權益與滿足本國居民基本健康需求這些目標之間,尋求一定的平衡。
這不意味著一定要以一種「吃大戶」的心態去強迫國際葯企做出過多犧牲,但對於一些需求量大的治療癌症等極端病症的特殊進口葯品來說,如果能通過對國際規則的合理利用來允許國內葯企仿製,從而以較低的價格供應,將意味著挽救很多人的生命,讓很多家庭不至於「因病致貧」,將帶來巨大的社會收益,而所付出的只是政府與一些跨國葯企合理博弈的成本。那樣一來,也可以避免中國窮人不得不從印度買葯的尷尬。