Ⅰ 拉姆達變異毒株怎樣命名的 拉姆達病毒威脅更大嗎
拉姆達是新冠肺炎的變種。與原始版本相比，它具有一定高度傳染性，並有抗原變異，而且我們可能出現逃避中和抗體，降低工程疫苗的免疫治療效果。根據目前的傳播趨勢，拉姆達可能取代 delta 成為下一階段全球流行病的主要毒株。
德爾塔、拉姆達……這些名字是如何命名的？這次疫情的病原體是新冠肺炎變異病毒「德爾塔」。它以世衛組織2020年10月在印度首次發現的新冠肺炎變種毒株命名。在疫情初期，最先在某個國家或地區流行的變異毒株往往以當地地名命名。今年，為了解決地名命名問題，世界衛生組織(WHO)採用希臘文字母命名一些重要的變異毒株，用於全球抗疫信息共享。2020年9月發現於英國的新冠變種病毒（編號B.1.1.7）命名為Alpha；2020年10月發現於印度的兩種新冠變種病毒其中的一種（編號B.1.617.2）命名為Delta。
如何判斷所感染的病毒是什麼毒株？靠全基因組測序。生命體的遺傳物質分兩種：核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）。新冠病毒的遺傳物質是RNA，它是由4種大分子（也就是一個鹼基）串聯成的一條鏈，這四種知識分子按一定的順序進行交替排列，被稱為序列，不同地理位置關系開始的、具有中國特殊教育功能的特定長度的序列分析就是通過基因。
新冠病毒就像一條手鏈，可以由不同的珠子串起來，手鏈上的每顆珠子都是具有特殊功能的基因。當你放大一顆珠子時，你會看到每顆珠子都是由四個壘組成的。因此，基因測序就是先找到珠子，然後放大看鹼基是如何排列的；當看清楚鹼基排列時，就可以完全確定新型冠狀病毒的核酸序列。
新冠病毒這條「手鏈」的長度為29903（約3萬）個鹼基。測定出新冠病毒的序列後，就可以分型了。或者拿手鐲來比喻，通過比較不同的「手鐲」差異，我們可以將相似的「鏈」與相同的「系列」進行比較，這個過程叫做打字。
新冠肺炎病毒分型程序也隨著時代的變化而變化。用字母和數字形式的這種方法以及科學家研究已經把新冠病毒分成了幾千個型，並且可以隨著病毒進行變異，型別會越來越多。
病毒為什麼會變異？在生物界，變異是普遍發展存在的，病毒具有同樣也是如此，且病毒的變異隨機性影響更大。病毒的結構十分簡單——蛋白質外殼包裹著遺傳物質，遺傳物質僅有DNA或RNA。一旦進入細胞，病毒的DNA或RNA便開始「瘋狂」復制，在數萬到數億次的復制過程中，病毒會隨機出現復制錯誤，即發生突變。
另一方面，病毒在躲避免疫系統攻擊的同時，還要與其他病毒爭奪空間。突變率高，突變速度快，意味著它有更好的機會形成適應環境的性狀。在同一時期，可能出現了許多變種病毒，但「適者生存」，某些變種病毒能夠更有效地躲避免疫系統的檢測，保留甚至增強其感染和傳播能力，將能夠更好地存活，並在人群中更快、更廣泛地傳播。
從結構上來看，DNA是雙鏈結構，像一條「拉鏈」，即使復制過程中某一條鏈出現錯誤，還有可能通過另一條鏈發現異常並進行修正，突變率相對低。但是流感病毒、丙肝病毒、冠狀病毒等的遺傳物質都是單鏈RNA，所以復制更容易出錯，沒有糾錯的機會，所以突變率相對較高。
病毒會更「兇狠」嗎？從德爾塔來看，變異株傳播速度快。其傳染性強，廣東廣州曾出現無接觸社會情況下14秒病毒進行傳播研究案例。德爾塔病毒在身體中的潛伏期比較短，發病後，有人認為症狀出現不典型：德爾塔毒株感染導致患者進行早期發展可能僅表現方式乏力、嗅覺功能障礙、輕度肌肉酸痛等症狀。目前國內尚無拉姆達感染的報道，因此病毒的致病性等特徵還需進一步觀察。
面對病毒變異，打疫苗還有用嗎？在拉姆達變種傳播之前，大約60% 的智利人口至少接種了一劑新疫苗。拉姆達變異株可成為南美和其他地區的優勢毒株，表明其比其他新型冠狀病毒變異株具有更多的傳播優勢。該變異毒株是否會在世界多個地方傳播，目前很難進行判斷。雖然全球疫情形勢依然嚴峻，但公眾對Delta突變株的認知並不像剛開始那樣不可抗拒和不可控。對於德爾塔變異株的防控，其實我們並未超出原來一個基本的防疫工作措施，比如中國堅持戴口罩、保持社交網路距離等。
全球各地的情況都表明，盡管突破疫苗防護的病例在增加，但德爾塔變異毒株最容易襲擊和製造死亡威脅的還是未接種疫苗的群體。變異毒株可能會降低某些新冠肺炎葯物的療效或降低新冠肺炎疫苗的保護作用。但是，只要接種了疫苗，不管是哪種疫苗，對人類都有保護作用。至少在自己接種疫苗後也被感染的人中，重症和死亡都普遍可以降低。
Ⅱ 鍗板害鍙樺紓姣掓牚鍙浠涔堝悕瀛 鍗板害鐥呮瘨鍙樺紓
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