咪唑在印度哪裡

Ⅰ 有關濕疹用葯問題，曾用葯「復方咪康唑軟膏」

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Ⅱ 立靈奇是什麼葯啊

立靈奇通用名為硝酸舍他康唑軟康，英文名:Sertaconaˉzole Nitrate Cream，拉丁名:Cremor Sertaconazoli Nitras，漢語拼音名:Xiao Suan Shetakangzuo，化學結構式:分子式:C 20 H 16 Cl 3 N 3 O 4 S，分子量為500.77，正式名稱:硝酸舍他康唑軟膏（根據衛生部首屆委員會編寫的《葯名詞彙》1991命名原則為依據）。化學名稱:（±）-1-〔2-（7-氧苯並〔b〕噻吩-3-基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯）乙基〕-1H-咪唑硝酸鹽。由海南海神同洲制葯有限公司生產，海南海神葯業集團股份有限公司經銷。國內獨家上市，屬國家二類新葯。批准文號為國葯准字H20030918。

2 國外研究

現狀及使用情況硝酸舍他康唑由西班牙Ferrer公司研製開發，於1992年在西班牙首次上市。並於1994年在阿根廷，秘魯等國上市。已在巴西，菲律賓和委內瑞拉注冊。在奧地利、比利時。加拿大、法國、希臘、義大利、葡萄牙、土耳其和美國等待注冊。該葯已轉讓給法國，德國、比利時、荷蘭、葡萄牙、希臘、義大利、菲律賓、智利、中美洲和南美洲國家，此外，台灣、印度尼西亞、巴西、奧地利和土耳其的某些公司也分別擁有該葯在本國或本地區的許可權並協商轉讓到澳大利亞、英國、哥倫比亞、瑞士、南非等國家。本品除2%軟膏外還有栓劑、凝膠、散劑及溶液等劑型。

3 葯理學

硝酸舍他康唑具有廣譜抗真菌活性，它對引起由皮膚和粘膜感染的病原菌;致病性酵母菌、皮膚真菌、機會致病菌、絲狀真菌、革蘭陽性菌和毛滴蟲屬菌，均有廣泛的抗菌活性，對表真菌病、念珠菌和花斑糠疹病治療迅速而高效，而且對其它治療用抗真菌葯耐葯的真菌。國外臨床試驗證實，未發現對本品的抗菌活性有種或屬耐葯性，而且還表現出較好的皮膚穿透性，臨床有效率、鏡檢率及微生物培養率分別較高，基礎葯理學及臨床葯理研究均證實2%硝酸舍他康唑具有優越的抗真菌作用及最佳的安全性，為一理想的局部抗真菌葯。

3.1 葯效學

3.1.1 2%硝酸舍他康唑體內葯效學 硝酸舍他康唑在對豚鼠皮膚感染須癬菌、毛癬菌和犬小孢子菌的14天治療後臨床症狀消失，真菌培養陰性、治癒率100%，停止治療後連續觀察2周，未見復發，治療效果與咪康唑一致。

3.1.2 硝酸舍他康唑體外葯效學 體外試驗表明:硝酸舍他康唑體外有較好的抗真菌活性，其抗菌活性與硝酸咪康唑相當;對7屬13種129株常見致病真菌的MIC范圍在0.8～12.5mg/L之間，對深部抗真菌效果較差，因此配成軟膏外有，有較好的針對性。

3.2 葯代動力學 大鼠皮膚給予2% 14 C標記舍他康唑乳膏後，全身系統吸收少，達峰時間（tmax）為5h，達峰濃度（Cmax）為0.011%。最大血葯濃度比靜脈給葯後低很多。肝臟中給葯後5hCmax為0.999%，個數值也只能和靜脈 給葯24h後肝臟中的殘余數相比較。健康人皮膚塗抹2%硝酸舍他康唑後血液及尿液中無法測出硝酸舍他康唑的量。

3.3 毒理學

3.3.1 急性毒性試驗 硝酸舍他康唑8g/kg給小鼠灌胃，7日內未見中毒症狀及死亡，故其最大耐受量，大於8g/kg，7日後處死動物，死亡小鼠屍檢未見內臟有任何病理改變。

3.3.2皮膚給葯的急性毒性試驗 試驗表明 〔1〕 ，大鼠皮膚一次塗抹高於臨床用量20倍的硝酸舍他康唑，24h及7日內無論對完整皮膚或對破損皮膚大鼠均未見明顯中毒症狀，亦無動物死亡，對動物體重、呼吸和心率有明顯影響。

3.3.3 皮膚給葯的刺激試驗及過敏試驗 以2%硝酸舍他康唑軟膏，通過家兔進行皮膚刺激試驗，結果表明兔完整皮膚和破損皮膚，連續7天抹葯，不會產生刺激，動物試驗，未見皮膚過敏現象，致敏率為0。

3.3.4 致突變試驗 文獻報道用6種一系列的試驗方法研究舍他康唑的致突變試驗。結果表明:舍他康唑沒有導致前期誘變、誘變或激活或干擾染色體分離過程的跡象。

3.3.5 生殖毒性試驗 硝酸舍他康唑灌胃給葯200mg、150、100mg/kg，對雌鼠及孕鼠體重無影響，對小鼠受孕率、著床數、吸收胎、早期死胎和晚期死胎亦無影響，對孕習活胎數、活胎性別、體重、身長及尾長亦與對照組無異。茜素紅染色標本可見枕骨骨化級別略高（P<0.05），但仍在正常范圍，尾骨節數比對照組為高，無劑量關系。硝酸舍他康唑灌胃給葯200mg/kg，對小鼠無一般生殖毒性。

4 臨床應用

硝酸舍他康唑主要治療由皮膚癬菌，酵母菌，黴菌等引起的皮膚感染。中國醫學科學院皮膚病研究所吳紹熙等研究證明:硝酸舍他康唑體外有較好的抗真菌活性，其抗菌活性與硝酸咪康唑相當，對7屬13種134株常見淺部致病真菌的MIC范圍在0.8～12.5mg/L之間，對深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子絲菌MIC50～100mg/L，較差，因此配成軟膏外用有較好的針對性。有學者報告硝酸舍他康唑治療皮膚真菌感染的效果比硝酸咪康唑好，且安全性更高，並論證了硝酸舍他康唑高效抗真菌活性和較好的耐受性，所以在局部抗真菌中應該是最適合使用的。

Ⅲ 請幫忙!!謝謝~~

白癜風

白癜風防治ABC

一、 什麼是白癜風？

白癜風是後天性因皮膚色素脫失而發生的局限性白色斑片。那麼什麼是皮膚色素？色素脫失又是怎麼回事？所謂皮膚色素就是皮膚黑色素。皮膚黑色素存在於皮膚及毛囊內的黑色素細胞內。黑色素細胞產生的黑色素在酪氨酸酶的作用下，由酪氨酸酶轉化為多巴（DoPa），再經一系列復雜的生化過程而生成。當這個過程發生障礙時（例如黑色素細胞內酪氨酸酶中的銅（cu++）減少或硫氫基（---SH增多）導致酪氨酸酶活性減少，甚至消失，繼而使黑色素生成減少、消失，醫學上通常把這種病變叫色素脫失，脫失的結果使得局部皮膚呈白斑樣。

那麼為什麼把這種病稱作白癜風呢？原來在我國古代稱這種病叫白癜，又因其發病「居無定處「，具有風邪特點，風行到哪個部位哪個部位發白，故此命名「白癜風」。

二、白癜風是世界性皮膚病頑症嗎？

是的，白癜風是世界皮膚病三大頑症之一。它不僅危害中國人，而且危害世界人民，是一種常見病、多發病。地球上各色人種、各種民族均可得病。全世界人群發病率約在1—2%。世界人口若按50億計，發病率按1%計，那麼發病人數高達5000多萬。我國12億人口中就有1200多萬人患有此病，這是一個多麼驚人的數字！況且，發病率各地報道均有繼續上升趨勢。

經過醫學科學家的調查發現這樣一個現象：既發病率似乎黃種人、黑種人以及膚色較深的白種人發病率較皮色淺白的人為高。美國、法國等白種人中的白癜風發病率在1%以下，而南印度可達4%，日本為2%，而我國大約在1%左右。有的學者認為造成人種發病率差異的原因是：由於色素較深者一旦發生白斑較白種人易於辨認之故。

三、白癜風的發病原因是什麼？

白癜風的病因到目前為止還不十分清楚，歸納起來有九大因素：遺傳因素；精神神經因素；化學因素；酪氨酶、銅離子相對缺乏因素；感染因素；外傷因素等等。可見，白癜風的發病因素是多方面的，但是有相當一部分病人查不出任何誘發因素。我們研究發現，白癜風患者不論發病在什麼部位，都與微循環障礙有關系。我們在研究治療葯物時，著力在改善微循環上下工夫。

四、白癜風與精神因素有關系嗎？

回答是肯定的。精神對人的健康有至關重要的作用。你是否聽過「杯弓蛇影」這個典故？這個典故充分說明了精神神經因素對人情緒、健康的影響。

「杯弓蛇影」出自《晉書。樂廣傳》。樂廣一次請客引酒，他掛在牆上的一張弓，由於光的照射，弓的影子正好映在酒杯里，並在裡面晃動著。當時有位客人誤把酒杯里的弓影看成是一條蛇。喝完酒後，弓影不見了，這位客人以為自己吞下了蛇，因此驚疑得病，久治不愈。樂廣知道後，便告訴他，杯中的「蛇」是掛在牆上弓的投影，你沒有吞下什麼蛇。客人聽後，疑慮頓消，病也好了。

醫學上把「杯弓蛇影」引起的疾病，稱之為精神因素既人的情緒的作用。人的情緒是多種多樣的，祖國醫學將它分為喜、怒、憂、思、悲、恐、驚七種，簡稱為「七情」，是致病的重要因素。如「喜傷心」、「怒傷肝」、「思傷脾」、「憂傷肺」、「恐傷腎」等。

再我們診治的上千例白癜風病例中，由精神因素誘發的病例佔到35%左右，有的是精神受到過刺激，有的是精神過度緊張，還有的是思想過分壓抑。

讓我們來將一個現實生活中的真實故事吧。

1994年，一位河南婦女帶著兒子來我部看病，漂亮的小夥子面部卻有核桃大小的一塊白斑。我們問診中了解到：婦女家住在農村，為了能讓兒子跳「農」門，一心想讓兒子上大學，學習成績一直名列前茅。然而，命運真能捉弄人，高考只因6分之差名落孫山，無緣跨進大學的校門，從此他愁眉苦臉，鬱郁成疾。一天照鏡子他突然發現面部有一塊小米大的白斑，後來逐漸擴大成現在的樣子。這是精神因素誘發白癜風的一個典型病例。

那麼為什麼精神因素可以誘發白癜風呢？

我們知道：黑色素細胞起源於胚胎的神經嵴，而且有人發現中樞神經系統（主要是松果體）中存在著抑制黑色素行成的物質—麥拉唐寧（Melatonin）。在正常情況下，它與垂體分泌的促黑色素（MSH）處於動態平衡，當麥拉唐寧過多時，則可抑制黑色素形成。顯然，當人的精神受到惡性刺激，情緒高度緊張，過分壓抑時，麥拉唐寧就會增多，從而導致白癜風。

關於神經因素引發的神經性白癜風，目前有幾種觀點：

1、神經節段論。在臨床上我們也觀察到不少病人的皮損按神經節段分布，即按神經走向一節一段發病，有的沿口角至下頜，有的從眼角至下頜，有的由下頜至脖子。有人觀察到一名橫斷性脊髓炎患者，其腰以下失去感覺，而其腰以上的面部及上半身發生白癜風，這表明，白斑與局部神經有密切關系。

2、周圍神經論。有人做過實驗：褪黑激素乙 膽鹼、正腎上腺素、腎上腺素在體外能使兩棲類和魚類的色素細胞變白。拒此人提出，黑色素細胞產生黑色素能力減退，是由於其周圍神經化學物質增多的緣故，從而干擾了酪氨酸酶的活性。正常情況下，周圍神經的抑制狀態，故皮膚色素無改變。但白癜風患者皮膚周圍神經末梢功能活躍，從而增加釋放褪黑色激素等物質，導致黑色素細胞合成黑色素的能力降低，從而發病。]

3、局部神經論。有人認為白癜風發於局部神經損傷，因各種局部的刺激直接傷神經而致病。

4、機械刺激論。白癜風好發於顏面及易受摩擦部分（如腰骶、乳罩、皮帶、紐扣、疝托等直接受壓迫部分），這可能與這些部位的皮膚神經經受到長時間的機械刺激有關。

5、植物神經論。不少白癜風患者常伴有植物神經功能紊亂，例如白斑處有出汗異常現象，白癜風伴發斑禿及皮膚劃痕症的比率比較高。

五、白癜風會遺傳嗎？

白癜風與遺傳有一定關系。在臨床上父女、母子、母女、孿生兄弟姐妹發病的也不鮮見。

根據國內外報道，約3.9—4%的病人有家族史。國外有人報道96例患者中有18例有家族史（Qrtonne,1976）。山西臨汾地區醫院皮膚科（1978）報告的5230例中有家族史的200例，佔4%。我們觀察的病人中7.20%有家族史，其中一級親屬佔55.4%，這說明本病與遺傳有一定關系。

這就涉及到一個嚴峻的問題：得了白癜風能否生兒育女，傳宗接代？這是許多病人及親友非常關心的問題，尤其是正處在青春期的青年男女。由於人們對白癜風的偏見和歧視，給許多青年病人背上了沉重的包袱。

盡管白癜風與遺傳有一定關系，並有單卵雙生子兩個同時發病的報道，從而提出白癜風可能是一種常染色體顯性基因異常所致，但叢遺傳角度看，遺傳僅是白癜風發病的一種因素。此外，環境因素，譬如：生活方式，工作生活環境，飲食習慣，精神狀態等，也起著重要作用，一般必需在遺傳因素和環境因素都具備的條件才會發病。因此，即使已存在遺傳因素，只要杜絕環境因素的影響，也可能不發病。何況遺傳因素與環境因素又是因人而異。由此看來，白癜風遺傳給下一代的機率遠不象其他遺傳病那樣。所以說，白癜風病人可以結婚，而且可以生兒育女。

需要注意的是：白癜風病人不要找同樣是白癜風的對象。如父母有白癜風病史，子女應注意環境因素的影響，生活應有規律，避免暴曬，避免精神刺激，積極參加體育鍛煉。如發現皮膚有異常白斑，應即時就醫，做到：早預防，早治療，早康復。

六、白癜風與自體免疫功能有沒有關系？

目前對本病的病因大多數傾向於自身免疫學說。根據我們近年來的研究，發現病人血清中自身抗體陽性率比正常人高，主要是抗甲狀腺抗體、抗胃壁細胞抗體和抗核抗體。外周血T細胞明顯下降，病變白斑邊緣部，既病變活動部位表皮內部郎格罕細胞數目顯著增多，並呈形態學異常。

發病誘因中局部皮膚損傷占重要位置，有15.5%病人同形反應陽性（既在正常皮膚外傷部位發生白斑損傷）；11.9%病人伴發其他自身免疫病，較一般皮膚病人（3.6%）顯著增高；眼底檢查發現近半數（48.1%）病人異常。這就證明白癜風與自體免疫功能有密切關系。

七、白癜風治癒後還會復發嗎？

白癜風治癒後復發率大約在15—35%之間，一般多在治癒後一年內復發。復發的部位也可在原部位，也可在原斑鄰近出，或遠離原病灶。復發的白斑可能是1—2片，也可能是若乾片，白斑可大可小。

所以，白癜風治癒後切不可掉以輕心，應繼續治療一段時間。如果治癒後超過一年時間，一般不會復發。

八、什麼叫微循環？微循環與白癜風有關嗎？

1、人體的血管是輸送血液的管道，他如同一條大河一樣，逐漸分支，灌溉著四周的土地，也營養著血管周圍的組織細胞。當血液經過大血管到達微小的細動脈時，它流經分布廣泛的毛細血管網，再匯合流入細靜脈。由於這部分血管口徑很小，肉眼看不到，只有在顯微鏡下才能看到，因此稱它為微循環。

近年來，有人提出廣義微循環的概念，除了血液微循環以外，還包括淋巴液和組織液的微循環。但通常所說的微循環，是指研究比較深入的微循環。

微循環的研究自20年代就已經開始了，但微循環這個名詞是在1954年第一屆美國微循環會議上正式確定和使用的。半個多世紀以來已經召開了5次世界性的微循環大會。目前，微循環的研究，已從顯微鏡下直接觀察血流，深入到細胞和分子水平。

微循環的基本功能是向組織運送氧氣和養料，帶走代謝的產物。微循環中的細小血管只有一層內皮細胞，管菲薄，可以允許小分子物質自由進出，再加上毛細血管交織成網，有足夠的場地和面積進行物質交換。這樣在血液中較高的氧氣和營養物質就從毛細血管透出，送到周圍組織細胞；而組織細胞代謝產生的二氧化碳和其他廢物又會由血液帶走，從身體的排泄器官排出體外。因此，微循環對人體的生命活動有著重要的作用。

2、以上我們了解了微循環，微循環與白癜風有著密切關聯。我們在臨床用先進得手段觀察到：白癜風的發病部位都存在著微循環障礙，使得營養成分不能夠送到肌膚的各個部位，黑色素細胞不能夠得到正常滋養而影響了其生長發育，新陳代謝。天長日久，黑色素脫失，從而使局部皮膚脫色變白，出現白癜風病灶。對白癜風患者進行微量元素測定會發現，絕大多數患者體內並不缺乏微量元素，只是局部白斑中缺少；對白斑部位進行微循環測定也會發現，相同面積的皮膚上，患白癜風部位的毛細血管數目遠較正常皮膚部位要少。這也在一個側面證明了白癜風和微循環之間存在著某種必然的聯系。

3、正是由於我們抓住了微循環與白癜風的這種必然聯系，從改善和調整微循環入手，把中醫辨證施治和現代醫學辨證論相結合，把中葯的傳統認識和現代葯理相結合，精選天然名貴中葯材，採用現代先進制劑工藝加工，製成了治療白癜風的特效內服葯「強力消白散」和外用葯「白癜風酊」，內外兼顧，標本同治，取得了高療效。

九、面部或暴露部位白癜風影響容貌，一時難以治癒有無辦法可隱藏白斑？

在長期治療白癜風的醫療實踐中，有人研製成功一種白癜風患者專用的遮蓋型用品---金妝美容霜。這種用品對白癜風無治療作用，只起美容作用。它的主要成分DHA有人工曬黑作用，能與白癜風最表層蛋白氨基酸上的游離基結合，縮聚後形成深於白斑，近似正常膚色的蛋白黑色素，均勻地覆蓋在白斑皮膚上，能有效地起到掩蓋白斑作用。若停止作用，隨著皮膚表面的代謝，患處色素還會脫落，所以，這種用品對白癜風沒有治療和控製作用，只是「權宜之計」。

使用美顏霜一般每天早晚使用兩次，數天後即出現效果，連續使用2—3個月，可達到滿意的遮蓋、美容效果。

十、什麼叫黑色素？它是怎樣產生的？

黑色素是廣泛存在於人的皮膚、粘膜、視網膜、軟腦膜及膽囊與卵巢等處。黑色素是由黑色素細胞合成的。皮膚的黑色素細胞主要分布在表皮之基底層，也見於毛根及外毛鞘。人的表皮約有20億個黑色素細胞，重約一克，平均每平方毫米1560個對稱分布於全身。

黑色素細胞能合成並分泌黑色素，因此是一種腺細胞。然而黑色素的生物合成非常復雜，是通過色體（未成熟的黑色素）內酪氨酸—酪氨酸酶反應形成的。
十一、影響黑色素合成代謝的因素有哪些？

黑色素的生成、轉移與降解過程中，任何一個環節發生障礙均可影響其代謝，導致皮膚顏色變化。經我們研究主要有以下幾種情況：

1、酪氨酸—酪氨酸酶反應受到干擾。以抗壞血酸（維生素C）為例，如在這一反應中加入抗壞血酸，就會阻止多巴< 進一步氧化為多巴色素，並使已合成的多巴酶被還原為多巴，以致黑色素不能合成。

2、黑色體從黑色素細胞向臨近角遠細胞移行過程受阻。經我們多年觀察發現：人體皮膚顏色主要因黑色素細胞的活性差異而不同，但皮膚顏色都不一定隨黑色素細胞內黑色體增加而加深，而主要取決於黑色體從黑色素細胞向臨近角遠細胞移行的過程是否通暢。如皮膚炎症後色素脫失就是由於表皮細胞受損後，黑色體不能通過表皮細胞通暢排泄，而導致黑色體阻治於黑色素細胞內，使繼發黑色素細胞功能減退。

3、黑色體的生成、降解緩慢。臨床上可見到的青色色素異常如青痣、蒙古斑、太田氏痣伊騰氏痣等，均由於真皮黑色素細胞內黑色體的生成、降解進行緩慢之故。

需要讓大家了解的是酪氨酸酶在黑色體的生成及其黑色素化的過程中起著極為重要的作用，而酪氨酸酶活性又受多種因素的影響，有必要讓廣大患者了解：

（1）、紫外線。一般情況下，紫外線能使黑色素細胞內酪氨酸酶活性增強，使黑色素細胞增多，黑色體生成旺盛，移動加快。

（2）、基。人體表皮內有一種有機化合物— 基化合物，特別是其中的谷光甘肽，能通過絡合銅離子而抑制酪氨酸酶活性，有人測定皮膚 基含量，發現白癜風患者受損皮膚中 基含量（157毫克分子量/100克濕重）比正常人（1.55x0.01毫克分子量/100克濕重）高的多，而且血中銅/谷胱甘肽比例較底。

（3）、色氨酸吡咯酶。色氨酸吡咯酶活性的增加會抑制酪氨酸酶的活性。

（4）、銅離子。酪氨酸酶是以銅離子作為輔基的，其活性與銅離子密切相關。研究表明白癜風患者血液和皮膚中銅或銅藍蛋白值低於健康人對照組，至於銅、銅藍蛋白值降低的原因可能與營養紊亂、或是銅的體內代謝失調及遺傳缺陷等因素有關。

十二、陽光暴曬後為什麼容易發生白癜風？

我們統計分析了830例白癜風，發現95.54%與季節因素有關，特別是春末夏初這段時間較易發生白斑或增加新白斑。其中6.8%是在陽光下暴曬後發病，這是什麼原因呢？

我們認為一是陽光暴曬後，黑色素細胞功能亢進，其酪氨酸酶及多巴氧化中間物質遭到破壞，中間物質是一種重要的保護機制，一旦這種保護機制，消耗衰退，黑色素便有被破壞的可能；二是可能是由於細胞本身可合成的黑色素的中間物質過度產生或積聚而損傷黑色素細胞，從而發生白斑。

十三、白癜風與內分泌有無關系？

白癜風與內分泌的關系是比較密切的。從我們統計分析2060例臨床資料看，有內分泌因素的佔23.6%。其中有甲狀腺機能亢進的、患糖尿病的、育齡婦女月經紊亂半乳房小葉增生或乳房纖維瘤的………

那麼內分泌對色素代謝有什麼影響呢?實驗研究表明：黑色素細胞刺激素、皮促素、性激素能促進黑色素的合成代謝，而皮質類固醇激素、腎上腺素與正腎上腺素、甲狀腺素與褪黑激素可抑制黑色素的合成代謝。為了使患者了解，我們簡要介紹一下：

1、黑色素細胞刺激素。近年來研究表明：人類的黑色素刺激素可能由垂體前葉分泌皮促素的細胞所分泌。黑色素細胞刺激素分a與β兩種，當病員接到大量黑色素刺激素治療時，局部短期內會發生色素沉著。

2、皮促素。皮促素由垂體前葉分泌。臨床上使用皮促素後許多病人出現愛迪森氏病樣色素沉著，原有的色素痣色澤加深，並產生新的色素痣，這可能是由於皮促素含有黑色素刺激素之故，亦有使用皮促素治療白癜風的報道。

3、性激素。性激素包括男性激素和女性激素，男性激素的代表是睾丸素，如丙酸睾丸酮；女性激素如黃酮體和雌激素。性激素有加深皮膚色澤的作用，例如孕婦常伴有面部黃褐斑及乳頭、乳暈等處色加深，這是由於妊娠婦女女性激素增多之故。再如肝病患者皮膚色素沉著，面部有黃褐斑（又稱肝斑），這是由於肝病患者滅活激素的功能減退，以致血中雌激素濃度提高所致。

4、皮質類固醇激素。皮質類固醇激素：強的松、地塞米松及青化考的松等由腎上腺皮質分泌，其對黑色素代謝的作用主要與黑色素細胞刺激有關。再正常情況下，血中黑色素刺激素與皮質類固醇激素水平相對平衡，一旦失調，影響膚色。我們曾發現白癜風患者因關節炎服用考的松治療後白斑擴大、增多。從病例分析到動物實驗，皮膚專家推測：皮質類固醇激素能使皮膚變白的機理主要在於抑制垂體分泌黑色素細胞刺激素，而對黑色素細胞的直接作用則是輕微的。

5、腎上腺素與正腎上腺素。腎上腺素與正腎上腺素系由腎上腺髓質分泌的激素，它們在安靜狀態下分泌量很少，遇到寒冷、疼痛、情緒激動因素使機體呈「緊張狀態」時，在交感神經興奮的同時，腎上腺髓質分泌增多，故兩種激素增加。微量的腎上腺素既能抑制黑色素細胞刺激對離體蛙皮黑色素細胞的作用。

6、甲狀腺素。甲狀腺素由甲狀腺分泌。甲狀腺制劑中的甲狀腺素、雙碘甲狀腺素系無機碘化物的復合物，可使皮膚顏色變淡，但對蛙黑色素細胞則無作用。此外，伴發白癜風的甲狀腺功能亢進病例並不少見，當他們切除甲狀腺後個別白癜風患者會有改變。

7、褪黑素。褪黑素主要由松果體分泌。松果體的分泌功能與光照有密切的關系，延長光照能抑制褪黑素和分泌。

十四、免疫與白癜風的關系是怎樣的？

經多年研究，可以肯定白癲風與免疫功能異常有密切關系。主要表現如下：

1、體液免疫變化。我們測定了104例白癜風患者的血免疫球蛋白，發現治療前免疫球膽白A、G、M值比健康人對照組明顯提高；不少病人補體（C3）、總體補（CH50）下降；而免疫循環復合物（C1C）測定則增高。此外不少病人血清抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺腺粒抗體呈陽性。也有些病人白細胞減少，血紅蛋白低下，血小板減少。我們對22例白斑組織進行了直接熒光檢查，發現6例在基底膜處有免疫球蛋白G沉著。

另外，如我們在本冊第6個問題講到的白癲風患者血液中可查出 自身抗體較正常人高，在此不論述。

2、細胞免疫變化。我們對400例白癲風患者以1：1萬舊結核菌素作皮類實驗，結果194例呈陰性；對180多例患者以植物血凝素用皮內注射法進行皮膚試驗，顯示治療前白斑處的皮試反應強度明顯低於自身正常膚色處，以及正常膚色處的植物血凝素皮試反應強度，治療後比治療前明顯增強。此外，白癲風患者的淋巴細胞轉化實驗，自然花瓣形成試驗顯示出低下現象。

十五、白癲風典型的損害特徵是什麼？

全身任何部位的皮膚均發生白癲風。白斑多發生在易受摩擦及陽光照曬等暴露部位；特別是顏面部（如眉間、眉毛內側、鼻根與頰部內側相連部位、耳前及其上部、前額發際帽沿及唇紅部）、頸部、腰腹部（束腰處）、骶尾處、前臂伸面與手指背部等處。

典型的白斑多呈指甲至錢幣大，近圓形、橢圓形，以後雖然擴大或相互融合成不規則的大片形，但無論其形態如何變化，白斑邊緣總是可見，白斑中夾有島嶼色素點；另一種典型的白斑是沿神經分布的帶狀或條索狀脫色斑，白斑的邊緣如刀切樣整齊。

十六、白癲風與環境污染有無關系？

白癲風與環境污染有關系。從我們大量的病例中不難看出，農村發病較城市低，工業薄弱地區較工業發達地區低，反之亦高。從已知的職業病中證明：接觸某些烷基酚化合物（如對叔丁酚等）可誘發白癲風。如果工業中越來越多的生產和應用酚類化合物，白癲風的發病率亦有隨之增多趨勢。另外，水源、空氣、蔬菜、糧食等污染，也可從生活中導致白癜風。

因此，環保工作就顯得非常重要。我國政府十分重視環保工作，這些年做了大量深受人民群眾稱贊的治理污染的大事，使我們的生存環境得到了一定程度的改善。我們也可喜地看到，許多群眾自覺保護環境，學會了保護自己。相信，由環境污染引發白癜風的機會會逐步減少。

十七、為什麼深色膚種的人群易患白癜風？

這個問題我們在本冊第2講中已講到，現進一步論述一下。

世界上有關白癜風的調查資料表現，深色膚種人群白癜風的發病率可高達4%（如印度），而淺色人種不到1%（如美國英國），兩者的發病率相差顯著。其原因還不十分清楚。但可能與合成的成熟黑色素體（即第Ⅳ期黑色素）形態上有所區別，表現在以下幾個方面。

1、淺色膚種的黑色體色澤相對較淡，體積較小，橢圓形，成集合型分布，亦既幾個黑色素體裹在一起；深色膚種的黑色素體則相反，色澤深褐，體積較大，球形，呈單一型分布，亦既黑素體單個存在。

2、黑素體從黑色素細胞轉移到臨近的角遠細胞中時，淺色膚種黑素體主要見於表皮的基低層與棘細胞層，而深色膚種人的表皮各層均可見到黑素體。

3、黑素體在角遠細胞中的降解（融化、消失）過程亦不同。淺色膚種角 細胞內黑素體大部分被角 細胞內的溶酶體直接作用而降解；而在黑色人種，角 細胞的黑素體則主要是後一條降解途徑，既彌散到表皮各層，最後隨角質層的脫落而與表皮分離，因此這就是深色膚種人膚色較深的原因。

4、深色膚種的黑色素合成代謝可能比較旺盛，如果一旦給予紫外線那樣的激活因素，黑色素合成代謝會極為旺盛，因此會加快黑色素細胞的消耗；由於旺盛的黑色素代謝，其中間產物的過分堆積反過來又能殺傷黑色素細胞，從而阻礙了黑色素細胞的合成代謝而發生脫色性病變。

十八、暈痣與白癜風有何關系？

暈痣與白癜風臨床表現均為白色的色素失斑，在組織病理學和超微結構方面的改變也相似，經常見到當暈痣中央痣消失後，其白暈擴大，隨之身體其他部位陸續發出新的白斑病例，因此，我們認為，暈痣是白癜風的一種類型。

另外，暈痣與白癜風在同一患者可以同時發生，也就是說暈痣患者同時發生白癜風，白癜風患者同時伴有暈痣，尤以泛發性白癜風患者的暈痣發病率較高。

十九、白癜風與內臟疾病有何關系？

許多內科疾病與免疫系統有關，亦屬內臟疾病范疇，白癜風與自體免疫性疾病有關，本冊第6講及第37講都已講到。此外，白癜風患者有的伴發胃、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、胃竇炎、腎小球腎炎、肝炎、高血壓、結核病、糖尿病……那麼白癜風與這些疾病究竟是什麼關系尚不清楚。但從伴發疾病來看，以胃腸疾病多見，特別是潰瘍病。潰瘍病與精神因素有關，而精神因素亦是白癜風發病機理之一。

二十、白癜風患者需要驗血嗎？

近年來我們研究發現，很多白癜風病人伴有貧血、白細胞及血小板減少，而且不少病人血中能檢出各種自身抗體（如本冊第6講所講到的）。這些情況告訴我們在治療前或治療中做一些驗血檢查是必要的，可以從中發現異常，或發現潛在的內部病變，查明原因，對症治療，可提高治癒率，有利於白癜風病的康復。
二十一、如何認識中老年人身上出現的白斑？

臨床上我們常見到一些45歲以上的中老年人開始出現一種沒有自覺症狀的退色斑，醫學上稱之為老年性白斑。男女兩性發病率沒有差別。

白斑常發生於軀干、四肢，特別是大腿部，而顏面不會發生。

這種白斑境界鮮明、多為針頭至豆大，個別亦可達到指甲片大，呈圓形或橢圓形。數目可以是幾個，或數十數百個不等。白斑處皮膚稍凹陷，邊界清楚，無色素增多。本病是一種老年性退化現象，由於皮膚中的多巴陽性的黑色素細胞數目減少所致。所以中老年人身上出現白斑不一定是白癜風。

二十二、如何區分汗斑與白癜風？

汗斑又稱花斑癬，是一種淺部真菌病，皮膚損害以淡白色為主，呈圓形或卵圓形斑，邊緣模糊，表面往往有許多微細的鱗屑，有折光性，可直接通過鏡檢找到真菌，發病部位以皮脂腺發達部位多見，如頸、上胸、背部與上肢。

需要提醒大家的是幼兒病例中可見於面頰、額及眉間，由於經常擦洗，表面不易附著鱗屑，故極易與早期白癜風混淆。

白癜風患者的皮膚色素脫失為成片的白色，邊緣可有色素沉著，表面無鱗屑，出汗過多並不加重，當然，在顯微鏡下也找不到真菌。了解這些知識，可有助於鑒別兩病。

二十三、性病與白癜風有關系嗎？

可以肯定地說性病於白癜風風馬牛不相及。但有人認為梅毒病人的皮膚上出現脫色素性白斑似乎就是白癜風。這是一種錯誤的認識，因為梅毒性白斑是二期梅毒疹的特徵，表現為多發性、呈甲片大小的減色斑，邊界不清；白斑局限於頸與肩甲部，其脫色程度不如白癜風明顯，色調也不鮮艷，結合不潔性交史及其它梅毒症狀可與白癜風區別。

因此，梅毒白斑與白癜風兩者間沒有必然的聯系，是兩種不同的疾病。

二十四、單純糠疹與白癜風如何區別？

單純糠疹俗稱蟲斑，是兒童的一種常見皮膚病，亦可發生青壯年。色素減退呈圓形或卵圓形，境界清楚，邊緣略為高起，上覆少量小鱗屑，多無自覺症狀為特點，斑片大小不等，直徑約1厘米數厘米，早期為淡紅色，不久即變為淡白色，此時若不注意辨認，易於白癜風混淆。但是，蟲斑的減色斑脫色不完全，表面較粗糙，有時還附有鱗屑，這些均有助於與局限性白癜風的鑒別。

二十五、轉移因子、胸腺素、左旋咪唑治療白癜風的效果如何？

以上這些免疫葯物使用後可不同程度地提高患者的細胞免疫能力，部分白癜風患者因免疫機理發病並伴細胞免疫功能低下，應用這些葯物是有一定益處

Ⅳ 邁克爾傑克遜怎麼死的

邁克爾·傑克遜是2009年6月25日心臟病發作去世，死因是私人醫生康拉德·莫里注射了致命劑量的異丙酚造成邁克爾·傑克遜心臟病突發死亡。

曾與邁克爾·傑克遜合作過的編舞師阿里弗·桑奇透露，她曾經提醒過「就是這樣」演唱會的導演，要注意邁克爾的健康，但卻沒有得到回應，「那時候我一直不斷地說『他現在就需要去醫院。邁克爾快不行了，他需要去醫院！』」

在2009年，她看到過邁克爾試穿演唱會的服裝，他看起來非常瘦，說話有點不自然，他顯然還沒准備好迎接演唱會。

桑奇說邁克爾有一次穿著鞋底有洞的破鞋來排練。他有時會缺席排練，而且他看起來比他剛出道的時候要瘦很多。「他總是一副心事重重的樣子，彷彿整個世界的重擔都壓在了他心上。」

(4)咪唑在印度哪裡擴展閱讀：

生前想為孩子買房

據外媒報道，邁克爾·傑克遜在因經濟原因失去那所舉世聞名的童話巨宅「夢幻庄園」後，他和他的孩子主要住在拉斯維加斯。邁克爾說他和孩子就像流浪漢一樣，想給他的孩子在洛杉磯買個房子，想給他們一個住的地方，一個好的環境，一個可以真正稱之為家的地方。

「我覺得很讓人泄氣，堂堂一個超級巨星，居然無法賺錢買到一個房子。」AEG演出公司的首席執行官蘭迪·菲利普斯說。傑克遜去世時留下了將近5億美金的債務，然後，4年後，根據其遺產管理委員會負責人向美國時事節目《60分鍾》所述，迄今遺產凈收入已超過六億美元。

參考資料來源：人民網-邁克·傑克遜去世四周年 曝生前想為孩子買房

Ⅳ 丙硫咪唑和阿苯達唑有什麼區別治療旋毛蟲怎麼用葯

丙硫咪唑即丙硫苯咪唑 (Albendazole) 又名腸蟲清、阿苯達唑、抗蠕敏，撲爾蟲 , 腸蟲清, 阿丙條；史克腸蟲清,是苯並咪唑(Benzimidazole)的衍生物。 該葯於1976年在美國問世，1979年由中國獸葯監察所仿製成功，是一種新型的高效、廣譜、低毒的苯咪唑類抗蠕蟲葯。它可阻斷蟲體對多種營養和葡萄糖的吸收，導致蟲體糖原耗竭，致使寄生蟲無法生存和繁殖。用於治療蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲、線蟲等引起的單一或混合感染，亦可用於囊蟲病、包蟲病和肝、肺吸蟲病等。近年來，從葯物代謝動物力學、毒性、臨床葯效等方面對丙硫咪唑進行了深入的研究。不良反應較少，可有輕度頭痛、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、脫發等；並可發生骨髓抑制，影響白細胞生成。孕婦、哺乳期婦女慎用。
應用丙硫苯咪唑治療，有良好療效。

Ⅵ 甲疏咪唑賽治哪裡生產的 公司發展如何

賽治
甲巰咪唑片￥45.00
一種葯品的研製離不開生產商家的大力研製，和工作人員辛勤勞動，那麼，甲疏咪唑賽治哪裡生產的?公司發展如何?
甲疏咪片為帶刻痕的圓形薄膜衣片(5mg：黃色;10mg:灰橙色;20mg:
棕色)，除去包衣後顯白色。是一種硫脲類抗甲狀腺葯物。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻礙吸聚以甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯，阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。
動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體，降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細胞功能恢復正常。
甲疏咪的生產商家是德國默克公司。默沙東以科研為本,致力於醫學研究、開發和銷售人用及獸用醫葯產品。
默克公司化工業務的兩個部門為應用技術含量高的實驗室和工業部門提供一流的幾乎隨處可見的化工用品，例如，酸、鹽等無機試劑，特效汽車噴漆，化妝品以及相機鏡片塗層等。一流的產品質量，科研創新精神和以客戶為中心的產品開發策略，使得默克公司成為市場競爭中多項業務的翹楚。
購買甲疏咪首選康愛多葯店，康愛多葯店是合法的網上葯店，致力於為民提供低價的正品葯物。康愛多葯店所售的甲疏咪片均為廠家直銷，保證正品、價格超低。

Ⅶ 化合物咪唑醛cas83857-96-9的危險品運輸編碼是多少

咪唑醛化學名2-正丁基-4-氯-5-甲醯咪唑cas83857-96-9-15867082471危險品運輸編碼UN No.3077 9/ PG 3 主要用於降壓葯沙坦中間體

Ⅷ 孔雀吃什麼羽毛長的又快又好

孔雀（學名：Pavo），是一種美麗的鳥類，屬雞形目，雉科，又名越鳥、南客。孔雀有三種，綠孔雀和藍孔雀屬於該屬，而剛果孔雀單獨成屬。藍孔雀又名印度孔雀，雄鳥羽毛為寶藍色，富有金屬光澤，分布在印度和斯里蘭卡。綠孔雀又名爪哇孔雀，分布在東南亞。此外，藍孔雀還有白孔雀和黑孔雀兩種變異種。
習性折疊
它生長在高山喬木中。主要生活在丘陵的森林中，乾燥的半沙漠化草地、灌木和落葉林地區，尤其喜歡生活在水域附近。清晨和傍晚隨其群到孔雀展示圖田地里覓食，在地面上築巢，但在樹上棲息。主要以種子、昆蟲、水果和小型爬行類動物為食。棲息在海拔2000米以下的河谷地帶，多見成對活動，也有三五成群的。每年二月中旬進入繁殖期，每窩下蛋4-8枚。
生長繁殖折疊
每年春季，尤其是三四月份，因求偶交配孔雀開屏次數最多，孔雀
我們知道，能夠自然開屏的只能是雄孔雀。符合大自然的規律，孔雀中以雄性較美麗，而雌性藍孔雀卻其貌不揚。雄孔雀身體內的生殖腺分泌性激素，刺激大腦，展開尾屏。春天是孔雀產卵繁殖後代的季節。於是，雄孔雀就展開它那五彩繽紛、色澤艷麗的尾屏，還不停地做出各種各樣優美的舞蹈動作，向雌孔雀炫耀自己的美麗，以此吸引雌孔雀。待到它求偶成功之後，便與雌孔雀一起產卵育雛。
孔雀開屏也是為了保護自己。在孔雀的大尾屏上，我們可以看到五色金翠線紋，其中散布著許多近似圓形的"眼狀斑"，這種斑紋從內至外是由紫、藍、褐、黃、紅等顏色組成的。一旦遇到敵人而又來不及逃避時，孔雀便突然開屏，然後抖動它"沙沙"作響，很多的眼狀斑隨之亂動起來，敵人畏懼於這種"多眼怪獸"，也就不敢貿然前進了。
孔雀開屏是類似鳥類的一種求偶表現，每年四五月生殖季節到來時，雄孔雀常將尾羽高高豎起，寬寬地展開，絢麗奪目。雌孔雀則根據雄孔雀羽屏的艷麗程度來選擇交配。孔雀的叫聲不甚悅耳，雄孔雀常常發出"啊--喔"的叫聲，雌孔雀的叫聲則像驢子，但孔雀在繁殖季節卻會發出像貓叫的聲音。
養殖技術折疊編輯本段
孔雀是百鳥之王。藍孔雀的全身都是寶，有著廣闊的開發前景，其肉的蛋白質含量為28%左右，脂肪1%，富含10多種氨基酸及多種維生素和微量元素，是高蛋白低脂肪的野味珍品，是繼山雞、烏雞、珍珠雞後的又一特禽新品種。現將其關鍵養殖技術介紹如下。
(1)孔雀分兩種
綠孔雀屬國家一級保護動物，嚴禁捕殺。藍孔雀屬非保護動物，可以飼養食用。白孔雀是藍孔雀變異。
(2)生活習性
棲於海拔2000米以下的開闊稀草原或灌叢的開闊地帶，多是一雄多雌活動，空氣新鮮的場地即可飼養。
(3)場地
選擇陽光充足、排水良好，附近沒有污染及其他動物養殖場，環境安靜，綠化較好，空氣新鮮的場地。
(4)飼料
以玉米、小麥、糠麩、各種青草為主，再加上骨粉、魚粉及動物性蛋白和維生素、微量元素。
(5)設備及孵化過程
孔雀的性成熟為22個月齡，產蛋期從每年3月初至9月份結束，年產蛋30-50枚，平均蛋重90克。種蛋孵化可用機器或用家雞代孵，人孵前種蛋進行消毒，可用高錳酸鉀浸泡。孵化時注意以下幾點。
①孵化溫度為37-37. 5攝氏度。
②相對濕度為60%~75%。
③通風換氣良好，以免出現畸形或胎位不正等現象。
④每2小時翻蛋一次，角度為仰俯不過9000
⑤每天定時涼蛋一次，每次3-30分鍾。
⑥定時照蛋，9天齡進行第一次照蛋，21天時第二次照蛋，27天時開始出殼，28天出雛。
(6)仔孔雀的管理
①溫度開始為34攝氏度，以後每天降溫0. 5攝氏度，直至脫溫。
②濕度相對濕度應控制在60%-70%之間。
③通風做到人進室內無悶氣、刺激鼻和眼的感覺。
④飼養把握好喂水、料時間，以全價飼料為好，每天喂5 -6次，搞好清潔衛生，搞好防疫工作。
總之，孔雀飼養並不是遙不可及的，家庭飼養及大型飼養都可以，是一條快速致富之道。
飼養管理折疊編輯本段
飼養方法折疊
孔雀有綠孔雀、藍孔雀、白孔雀。藍孔雀從印度引進，其馴化時間長，產蛋率高，易於大規模人工飼養;白孔雀畫孔雀系藍孔雀變異種經選育而來;綠孔雀主要產於中國，因數量稀少，顯得特別珍貴。孔雀雄鳥體長約2.2米，羽毛絢麗繽紛，頭頂冠羽聚起成撮或屏開為扇狀，尾上覆羽延長尾屏，尾屏長約1.5米，五彩斑斕，開屏時華麗無比。孔雀生性機靈、膽大不怕人，善奔走而不善飛行，喜歡在棲架上棲息並露宿在外。即使是寒冷的雨雪冬夜，也見孔雀不進屋而在棲架上過夜，因此建孔雀棚時要重視外運動場的面積，以內舍加外棚相結合為好，外棚比內舍大一倍，棚高3米以上，周圍及頂用鍍鋅鐵絲網或尼龍網圍起，網眼2×2.5cm。距地面1.5~2m，用竹木條做棲架，便於孔雀上架棲息，地面一角設置沙池讓其沙浴。內舍應鋪沙土，夏天在外棚上可覆蓋遮陰網，或種植遮陽植物。養殖場應選擇地勢較高、光線充足、環境安靜、座北向南的地方。孔雀的食性為雜食性，人工養殖一般以全價配合飼料為主，並適當投喂青綠飼料。
繁殖孵化折疊
孔雀22月齡達到性成熟，種孔雀的配比一般1:3，在產蛋前2個月調整好種群，一般每舍養10隻左右。開產後 藍孔雀飼料逐步改為產蛋料，多加VB1、VB2、VE及貝殼、骨料、氯化膽鹼及青綠植物，並補充光照，每周加半小時，直至全天光照17小時。雄孔雀多在日出前及日落後發情，並圍著雌孔雀轉圈，頻頻開屏以示求偶。孔雀每年3月中旬到7月為產蛋期，年產蛋量30~50枚，蛋殼為淡黃或白色，蛋重120~140克，一般每隔一日產蛋一枚，壽命為20~25年，蛋要放在通風的地方，溫度保持10~140C ，最好在一周內進行孵化。人工養殖的孔雀不具自孵能力，宜採用人工孵化或家雞代孵的方法，孵化期為26~27天。種蛋存放時要小頭朝上，孵化期時要大頭朝上。孔雀的孵化溫度初期稍高，後期稍低。
1~10天溫度為38~37.20C，11~20天為37.2~36.80C，21~27天為36.8~36.20C。相對濕度主要靠孵化器內水盤加以調節，一般為60~65%，如果濕度過大，就少添水，如果不夠濕度就添些溫水。孵化室的濕度保持60~70%，每2~4小時翻蛋1次，角度為900，每天定時翻蛋直至落盤。初期胚胎不宜多涼，一般5~15分鍾，後期要多涼，根據蛋的溫度和室溫決定涼蛋時間的長短，可採用"眼皮試溫法"並注意通風換氣。孵化過程中進行2次照蛋，分別在孵化後第9天和第24天，剔除無精蛋和死胚蛋。
飼養管理折疊
1、人工育雛:雛孔雀由於其體弱而嬌嫩，需要供給適宜的環境條件和較高的營養需求，同時要求管理精心細致。育雛前應先徹底消毒籠舍及設備。剛出殼的幼孔雀要加強保溫，溫度可根據雛鳥的日齡和表現來掌握。一般情況下1~10日齡34~300C，11~20日齡30~260C，21~30日齡26~240C，以後每周降10C，直至180C~200C。一般溫度過低，孔雀苗堆在一起，靠近熱源;溫度過高則遠離熱源，並張嘴呼吸。脫溫後一周左右，可讓雛孔雀到室外活動，多曬太陽，適應外界環境溫度，促進發育。雛鳥養殖密度為30~50隻。雛孔雀出殼後24小時先用0.02%高錳酸鉀水飲水，有利於胎糞的排出，然後喂料(要求含粗蛋白22.5%以上)，要求保持料、水不斷。在有條件的情況下，15日齡內的孔雀在飼料中加入熟雞蛋黃、青飼料、黃粉蟲、添加劑(如速補14)。平時要仔細觀察雛孔雀的採食、糞便及精神狀態，發現問題及時解決，並定期清洗消毒水槽、食槽、墊料，保持環境安靜，減少應激。由於孔雀翅羽生長速度快，一周後即可飛翔，應注意防逃措施。在整個育雛期間，應定期防疫。1~15日齡用青鏈黴素3000單位/只飲水，3天後用千分之二土黴素拌料，交替使用，防止白痢及球蟲。一周齡後用萬分之一痢特靈防黑頭病，20天一次。7~9天用新城疫IV系弱苗和傳支H120免疫，14日齡用法氏囊中毒疫苗，21日齡用雞痘疫苗，35日齡用傳喉疫苗(視當地情況定)
2、 育成期管理:育成期是生長發育的主要時期，飼料要保持穩定，不能隨意改變，使其養成一定的生活規律。採用欄舍飼養，並適當喂些新鮮多汁青飼料，此期飼料有顆粒料(如玉米、小麥等)、混合料(如蛋白質飼料及骨粉、鈣粉、微量元素、及各種維生素)、青飼料三部分組成。成年孔雀每年8~11月換羽，10月後大部分羽毛換齊。雄鳥尾屏依年齡和體質不同，2年齡方能長好。雄孔雀在繁殖季節內，每天開屏4~5次，每次長達10分鍾，雌鳥和幼鳥也能作相仿的姿態，但不具尾屏。
疾病防治折疊
孔雀的疾病較為少見，但如群體養殖或管理不善，也可引發禽病，因此，平時應同家禽一樣，按順序接種好各種疫苗，避免同有病家禽接觸，防止病菌傳染。其易感疾病及防治方法如下:
1、 黑頭病:是組織滴蟲寄生在孔雀盲腸和肝臟引起的。其症狀為精神委頓、食慾不振、腹瀉下痢，後期卧地不起。
預防:按20毫克/千克體重的劑量投服左旋咪唑或萬分之二的痢特靈拌料，連用5天。
治療:可在日糧中添加0.04%呋喃唑酮或0.1%磺胺嘧啶;口服甲哨唑，成孔雀0.4克/次，幼孔雀0.2克/次，1日2次，連用5~7天。
2、 球蟲病:一種常見寄生原蟲病，主要侵害幼孔雀。症狀為精神沉鬱、減食喜飲、羽毛垂翅、怕冷聚堆、閉眼呆立，甚至出現呼吸困難、下痢，排褐色糊狀惡臭糞便，間見血便。
防治:(1)雛苗期用5千單位青鏈黴素飲水或千分之四土黴素拌料;成鳥用青黴素10萬~15萬單位/只，混飲，1日2次，連用3~5天。(2)用0.02%痢特靈粉劑拌料作預防，治療可用0.04%拌料，連服5~7天。應注意均勻拌料，防止葯物中毒。(3)每斤飼料拌氯苯胍2粒作預防。
3、 白痢:由沙門氏桿菌所引起的一種傳染病，多發於雛鳥。症狀為怕冷減食、毛松下痢、排白色粘糊狀糞便，污染肛周羽毛，有時肛門被糞便堵塞。
預防:出殼後用青黴素、鏈黴素各2000~4000單位配水，連飲3天。
治療:用0.03%呋喃唑酮拌料投喂，連服3天，停2天;或用千分之四土黴素拌料，5~7天為一個療程。
4、 體表寄生蟲:較為常見的有(1)虱:可嚙食羽毛和刺激鳥體，嚴重時可致食慾下降、消瘦、羽毛脫落。(2)羽蟎:寄生於體表羽毛的羽毛管內，吸食管內的營養物質，從而影響羽毛的正常生長，並可見皮膚的損害和瘙癢。
治療:(1)用0.005%~0.01%溴氰菊脂溶液噴灑。(2)用1.25%馬拉硫磷水溶液噴灑或做成4%撒粉。

Ⅸ 七彩化學新走勢分析今日七彩化學股市銷率走勢圖七彩化學發行首日價格

現在化工板塊的上漲，引來了投資者的關注，從推動化工產業長期發展的角度來看，中國化工產業現在就是要加速往高附加值的精細化工及新材料的方面不的前進，所以，今天就為大夥介紹介紹這家化工行業中高性能有機顏料的龍頭企業--七彩化學。

在測評七彩化學前，這份化工行業龍頭股名單推薦大家查看，點擊就可以查看：寶藏資料：化工行業龍頭股名單

一、從公司角度來看

公司介紹：七彩化學專注於煤焦油精細化學品開發和生產、以高性能有機顏料開發為核心，現為國內最大的1,8－萘酐和苯並咪唑酮系列高性能有機顏料及大分子系列高性能有機顏料研發生產及深加工基地，產品遠銷歐洲、美國、日本、東南亞國家及地區，擁有著與多家世界500強企業的經貿合作。

為大家展示了七彩化學的公司情況後，再聽我講講公司的優勢都有啥？

優勢一、行業地位領先，高性能有機顏料行業的龍頭

七彩化學是我國第一批將苯並咪唑酮系列產品產業化的企業，先後實現了顏料黃180，顏料黃181，顏料橙64等多種高性能有機顏料產品的規模化生產。

通過長期不斷的研發投入、技術積累、工藝改良、質量控制及產業鏈管理，讓公司產品的質量穩定性實現了快速提高，產品種類越來越豐富，不斷擴展產銷規模，生產成本被有效降低了，讓消費者花更少的錢買到更優質的產品，不管是國內外哪裡的市場，都具有很棒的競爭力，且對環境友好的水性高性能有機顏料產品有所增加，適合下游水性油墨，水性塗料的生產配製。

綜合營業規模、產品發展前景、盈利能力和研發水平，在高性能有機顏料行業中，七彩化學可稱為龍頭企業，特別是在苯並咪唑酮系列高性能有機顏料方面，它擁有著特殊的地位，國際市場競爭中都是非常有優勢的。

優勢二、細分領域技術壁壘

對於七彩化學深耕高性能有機顏料市場，在差異化競爭方面頗為關注。經典有機顏料是我國有機顏料行業的主要產品。在經典有機顏料行業也存在越來越激烈的競爭，就導致毛利率低；高性能有機顏料技術因為生產門檻高，所以生產企業也少，國外化工龍頭企業占據了大部分市場份額。七彩化學具有其苯並咪唑酮、偶氮、異吲哚啉系列高性能有機顏料及溶劑塗料、中間體產品的核心技術，產品向高端市場傾向，細分行業壁壘也不低，提升了產品毛利率。

因為有限的篇幅，更多關於七彩化學的深度報告和風險提示，學姐整理如下，戳開便能查閱：【深度研報】七彩化學點評，建議收藏！

二、從行業角度來看

最近幾年，中國，印度等廠商不斷的進入了這個市場，經典的有機材料，產能方面已經接近了飽和的狀態，甚至已經過剩，產品價格和毛利率均有所下降。

高性能的有機材料主要是因為研發以及技術方面的門檻比較高，下游塗料，塑料以及油墨廠更換顏料的廠商在各方面做事上比較謹慎，市場競爭不怎麼激烈，產能增加幅度較小，並且國內高度重視環境保護和安全生產，供給側改革實際性的推進，有一些落後產能被舍棄，未來高性能有機顏料的毛利率水平會保持相對穩定，未來將有很大的發展空間。

總的來說，我認為七彩化學公司是高性能有機顏料製作的領先企業，趁著行業不斷發展，有望迎來高速發展期。但是文章可能存在滯後，如果想對七彩化學未來行情做更准確的了解，直接點擊鏈接，幫你診股的投顧是專業的，看下七彩化學現在行情是否到買入或賣出的好時機：【免費】測一測七彩化學還有機會嗎？

應答時間：2021-10-24，最新業務變化以文中鏈接內展示的數據為准，請點擊查看