為什麼印度無視葯品專利

❶ 印度工業落後子彈都沒法生產，為何制葯卻這么強

是的印度的制葯行業確實是發展中國家最強的，這一點無需置疑，那麼為社么會有這樣的原因呢，卡hi這主要還是和印度的貧富差距右岸，印度貧富差距大，窮人買不起葯，那麼只好，政府 投入大量資金生產廉價葯就開始了國家戰略扶持仿製葯發展的進程。

印度環境惡劣，生病是經常的，埃博拉病毒，但是印度窮人多，買不起葯，大量投資制葯業，印度窮人也買得起西葯，這對於印度整個社會的穩定，是非常必要的，因此印度大力發展制葯業也是國慶需要。

❷ 格列寧為什麼只有印度可以仿製 中國和別的國家不能

兩方面的因素
1印度的國家政策就是無視世界各國的葯品專利，直接仿製。這么說吧，世界上主流葯品都有印度仿製版
而中國和其他國家，在加入世貿的時候，就承諾保護知識產權，這種事沒法做

2利益集團的問題，實際上格里寧已經過了專利保護期。按照國際法律，你完全可以自行生產(就像生產維生素不用交專利費一樣)，但管理進口和銷售葯物的利益集團自然希望利益最大化

❸ 為什麼印度可以仿造葯品

不得不說印度是個神奇的國度，美麗的泰姬陵、神秘的恆河水……如今，一部《我不是葯神》讓印度仿製葯——癌症患者們心知肚明的秘密，走進了大眾的視野。

電影中的故事就真實的發生在現實生活中。主角原型陸勇從2004年後十餘年間幫助白血病病友規模性的購入靶向葯物「格列衛」，而我們身邊購買印度仿製葯的熟人也大有人在。誰又能道出國內「天價葯品」背後的委屈，病友們不得不心酸地選擇「便宜的」印度仿製葯，抓住最後一根稻草。

尤其是一些抗癌類進口葯物，價格昂貴，如用於治療慢性粒細胞白血病、由瑞士諾華製造的格列衛，摺合成人民幣之後，每月光葯費支出就要2.35萬人民幣，普通老百姓根本承擔不起。格列衛在全球很多國家都被授予專利葯物，但印度政府並不授予格列衛專利。原因是什麼呢？這就是我們要說的第三點。

❹ 在其他國家得「低頭做人」的仿製葯，為何能在印度「開掛」

在其他國家的「低頭做人」的仿製葯，卻在印度開掛，因為印度以國民收入低為理由，對葯物執行了「強制專利許可」。他們的這種行為是在政府的授權下開始的。

在其他國家的「低頭做人」的仿製葯，為何能在印度「開掛」？這里要講一個自上而下的「高價葯反制系統」。印度一直堅持實行「葯物強制許可制度」，也就是說，印度制葯企業可以在印度政府授權、許可的情況下，仿製西方國家的昂貴葯品。在莫迪政府之前，印度就曾推出「Jan Aushadhi政府計劃」，鼓勵葯店銷售常用的救命葯。2014年莫迪政府上台後，繼續推廣這一計劃，允許3000家葯店出售「仿製葯品」。

❺ 中國的葯品專利可以學印度放開嗎

不可以的印度是少數不認葯物專利的國家之一，所以在印度仿製葯品不犯法美國、中國等大多數國家和印度不一樣～畢竟專利葯研發成本很高，不顧研發利益、無視專利仿製，研發沒有合理收益會影響後續研究，無異於殺雞取卵而且仿製的葯沒有專利和研發的管控，質量難以控制。以印度仿製的某某衛為例，市場上能見到的品種有效成分只是專利葯的幾百分之一

❻ 印度是一個貧窮的國家，為什麼會成為仿製葯的天堂

那麼印度在仿製葯品的過程當中，相應的法律規定是如何規定的？

這樣就大大節省了相應的時間。然後只要仿製的這個葯品，是符合相應的規定的，印度就可以合法的上市進行銷售。從法律的角度來說，印度的法律還在司法實踐當中，對仿製葯進行了相應的一些保護。

❼ 印度葯廠很出名，為何印度可以仿造葯品而其他的國家卻不能呢

很多人可能不知道一種新葯的上市要耗費多少金錢和人力，要經過多少次失敗和反復實驗，以及臨床上的試葯階段。這種成本是極其巨大的，一般的公司根本承擔不起。世界幾大知名葯企像美國輝瑞、瑞士諾華、德國拜爾等大公司研發一種特效葯的投入成本要高達幾十億甚至上百億美元。這種投入在新葯上市後會分攤到葯品價格里去，所以新的特效葯往往十分昂貴，因為它裡麵包含了研發費用。

❽ 印度為什麼可以仿製葯品，而別的國家卻不可以

印度為什麼可以仿製葯？而別的國家卻不可以的時候說了他這個可以這個因為各國政策不一樣導致的，嗯，因為印度的政策自從七八十年代吧之後，他那個是立法鼓勵這個進行仿製的，那個對外說的話，就是說這個民眾太窮，以後沒有錢買那個原版的葯，所以說我們為了造福民眾，就仿你的葯，然後以低價出售，啊，這是印度大家目前來說這個印度對外宣傳的一個模板比較信任吧。
其實這個的話，目前來看的話，大家都認為這個印度這樣子做挺好的，但其實印度這樣子做是在透支自己的未來，因為像這種仿製葯品這種策略的話，每個國家其實多多少少都有一些，只不過是公開與否還是不公開與否，這個上世紀在戰爭時期的話，當年的美國就這樣子搞過。不過後來這個隨著戰爭的結束了，這個很早的話就停止這種仿製葯物的先進性來說的話，像這種葯物防禦型近的話，就類似於這個，先難後易錯了先易後難，以後他自己的路會走越走越短，這點是大家公認的。現在的印度的新葯研發能力是在國際上有名的相對來說比較薄弱的，不過印度的這個仿製葯的能力倒是世界公認的，尤其是這些寶，這個專利過期的仿製葯，這個和咱們國家相比的話遠遠超過國內的這個原料的笑呢。而國內的這個生產的仿製葯的話就是合法的，因為它的保質期過期了，也不知道國內的葯商是怎麼想的，這個笑容很少達到原版葯物的60%左右吧，有的更差一些，所以說我也不知道他們腦迴路是怎麼整的，這個防也防不好。嗯，尤其是這個國內的一些原材料啊，還有這個機械設備啊，以及這個葯物人才來說，在國際上也是屬於這個比較潛力的，結果還不如印度這個屬於中下流的這個階段的。生產的葯物，反正感覺國內的醫葯行業真是。怒其不爭。

❾ 印度仿製葯為什麼不受專利限制

首先分兩塊講：1.中國不能在原研葯專利期內仿製，這是正常的因為中國在世界貿易中有很多的貿易，如果不遵守規則，則會被在其他方面制裁。而印度之前赤腳的不怕穿鞋的，所以他在原研葯專利期內仿製，後來隨著他對外貿易的不斷增加，各國對他就這個事也進行了制裁所以現在的印度也不太敢仿製專利期內的葯。2.專利期到期的仿製，這個各國都有，例如之前的格列衛，已到期中國也有仿製。不過由於種種原因的確中國在仿製葯上不如印度。印度現在是世界葯房，原因也是他之前耍流氓在世界貿易不多的時候，大量的仿製專利期內的原研葯，提高了他的仿製能力，在這個方面由於我國之前為了各項發展的確在仿製葯上略略不如，但現在已經在追了。但在原研葯的開發上，這個我國一直都是世界領先的。
《中華人民共和國刑法》
第二百二十五條
【非法經營罪】違反國家規定，有下列非法經營行為之一，擾亂市場秩序，情節嚴重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金；情節特別嚴重的，處五年以上有期徒刑，並處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產：
（一）未經許可經營法律、行政法規規定的專營、專賣物品或者其他限制買賣的物品的；
（二）買賣進出口許可證、進出口原產地證明以及其他法律、行政法規規定的經營許可證或者批准文件的；
（三）未經國家有關主管部門批准非法經營證券、期貨、保險業務的，或者非法從事資金支付結算業務的；
（四）其他嚴重擾亂市場秩序的非法經營行為。