Ⅰ 從印尼回國南航要求血青是多少。
摘要 血清抗體IGM數值和額外測試報告相關聯要求1.對達成完整劑次疫苗注射的血清抗體IGM陽性已購票旅客旅客，疫苗證書在半年以內(含)，IGM數值在3.0以內(含)能接受，否則每超過一次1.0數值就需要多提交一次
Ⅱ 在印尼回不了中國怎麼辦
摘要 如果你們在印尼遭遇疫情，就不要回國了，現在的疫情非常時期，千萬不要回國，等疫情過去了你們再回國！
Ⅲ 2021年11月份12月份印尼回中國是不是不要抽血清的
咨詢記錄 · 回答於2021-10-22
Ⅳ 印尼回中國血清I GM 0.8可以回國嗎
如何理解掌握「乘客應在登機前48小時內完成核酸和血清IgM抗體采樣和檢測」的要求？「HS」綠碼有效期如何確定？我上傳檢測陰性證明的日期會不會影響我「HS」綠碼的有效期？
舉例說明乘客應在登機前48小時內完成核酸和血清IgM抗體采樣和檢測的要求：如您計劃11月8日乘機，則應持有采樣日期為11月6日至11月8日的上述兩項檢測陰性證明，檢測的最早時間為11月6日00:00。使館審核通過後，「HS」綠色健康碼的有效期至11月8日晚23:59。
「HS」綠碼有效期以核酸和血清IgM抗體兩項檢測陰性證明中較早的采樣日期為起算點，「HS」綠碼有效期統一顯示為北京時間，具體以申報人的「HS」綠碼顯示的為准。如您在兩項檢測陰性證明中較早的采樣日後48小時內上傳證明，上傳日期不會影響您「HS」綠碼的有效期。
檢測證明有什麼要求？
·核酸檢測和血清特異IgM抗體檢測可在不同機構分別檢測，但需在一個使領館領區。
·核酸檢測：使領館目前只接受新冠病毒核酸(Covid-19 Nucleic Acid PCR Test)檢測陰性證明。
·抗體檢測：使領館目前只接受新冠病毒血清特異IgM抗體檢測陰性證明，須在報告中明確體現IgM字樣，如僅顯示為抗體檢測(Antibody)則不予接受。血清特異IgM抗體檢測英文表述為：IgM anti-body test。
·檢測證明內容。檢測證明需為檢測機構的正式證明，通常應包括但不限於：本人姓名、出生日期、檢測類型、采樣日期、檢測結果、檢測機構名稱、檢測機構聯系方式等基本要素。檢測證明中必須包括采樣日期(collection date)，如證明中未標明采樣日期，請與檢測機構聯系補充，否則視為無效證明。
·檢測證明形式。檢測證明可為紙質版或電子版。檢測證明上的本人姓名、生日、採集日期、檢測結果等關鍵信息手寫無效。中國公民通過健康碼小程序申請帶「HS」綠色健康碼，需上傳新冠病毒核酸RT-PCR檢測陰性證明和血清特異IgM抗體檢測陰性2份證明。建議隨身攜帶紙質檢測證明，以備航空公司查驗，或在其他必要情況下使用。
·使館鼓勵乘客前往可出具載有二維碼證明的機構（已在檢測機構名單中特別標出）進行檢測，檢測後應請檢測機構出具紙質證明，並提供證明電子版及證明中二維碼電子版以便上傳。請上傳清晰完整的本人檢測證明正式頁面電子版，並將證明中二維碼電子版單獨補充上傳，以便使館加快復核通過。
·請務必如實進行檢測並提交檢測證明。任何偽造、變造檢測證明均可能導致「HS」綠色健康碼、登機被拒，乃至被追究法律責任。
Ⅳ 國航規定印尼回國人員Igm值是多少
摘要 血清報告igm陽性/值高，無論有無疫苗，是否綠碼均不可乘機
Ⅵ 2022年元月6日有從印尼雅加達飛中國夏門的包機嗎他的血清檢測標準是多少呢
摘要 您好很高興為您解答，血清抗體IGM數值：
Ⅶ 今天體檢身體看到血液里有那麼多血清，血清是什麼，有什麼作用，血管血清多的人代表什麼，
病情分析：
您好，看了敘述，體檢的時候看到血液裡面那麼多血清，請問是怎麼看到的？
指導意見：
是抽血化驗的時候在試管內看到的嗎？血液中除了血細胞、蛋白、無機鹽等，剩下的就是血清了，有一多半的。
Ⅷ 印尼11月份回國血清檢測多少算正常
你十月份回國的時候能夠進行檢測就好了，達到標准只就沒有任何的問題。
Ⅸ 血清是什麼東西
血清是什麼2005-06-14 21:34
精製抗狂犬病血清製造及檢定規程
本品系由狂犬病固定毒免疫馬的血漿，經胃酶消化後用硫酸銨鹽析法製得的液體或凍干免疫球蛋白制劑。僅用於配合狂犬病疫苗對被瘋動物嚴重咬傷者進行預防注射。對已有狂犬病臨床症狀的患者，注射本製品無效。
1 製造
1.1對血漿的要求
1.1.1 用於製造精製抗狂犬病血清的血漿除須按附錄1《抗狂犬病血清生產用馬匹免疫方法》中的要求外，應符合《抗毒素生產用馬匹免疫方法》的規定。在保存期間如發現明顯的溶血、染菌及其他異常現象，不得投入生產。
1.1.2 血漿的中和效價不得低於80IU/ml。
1.2 製造程序
按《精製抗毒素製造及檢定規程》中1.2項進行。
1.3 製造工藝的要求及規定
按《精製抗毒素製造及檢定規程》中1.3項進行。
1.4 半成品檢定
按《精製抗毒素製造及檢定規程》中1.4項進行。
2成品檢定
由質量檢定部門進行全面檢定，半成品已會同檢定的項目可抽檢。
2.1 鑒別試驗
按《精製抗毒素製造及檢定規程》2.1項進行。
2.2理化檢定、無菌試驗、安全試驗、熱原質試驗及類A血型物質測定等項均按《精製抗毒素製造及規定規程》中2.2～2.6項規定進行。
2.3 效價測定
2.3.1 按《精製抗狂犬病血清效價測定方法》（附錄2）進行。效價測定用血清標准品由中國葯品生物製品檢定所分發或認可。
2.3.2 效價要求
精製抗狂犬病血清效價在200IU/ml以上為合格。
3保存與效期
保存於2～8℃。自效價測定合格之日起，液體製品效期為3年；凍干製品效期為5年。
附錄1抗狂犬病血清生產用馬匹免疫方法
1 馬匹
用於免疫采血之馬匹必須符合《生物製品生產用馬匹檢疫及管理規程》的規定。
2 抗原及佐劑
2.1基礎免疫用抗原
用羊腦死毒抗原或羊腦固定毒抗原，滅活前病毒滴度應在7.0Log/1.0ml以上。
2.2 超免疫用抗原
用羊腦固定毒抗原或細胞培養疫苗抗原。
2.3 所用抗原及佐劑不得含有人體成分。
3 免疫與采血
3.1馬匹免疫采血參照《抗毒素生產用馬匹免疫方法》中有關規定進行。
3.2基礎免疫
在超免疫前應適當進行基礎免疫。
3.3 超免疫
基礎免疫1月後可進行超免疫。
3.4 采血指標
血清效價在100IU/ml以上。
4 效價測定方法
按《精製抗狂犬病血清效價測定方法》（附錄2）進行。
附錄2精製抗狂犬病血清3效價（IU）測定方法
1 中和用病毒懸液的制備
要求中和用病毒懸液經37℃水浴作用1小時的LD50在32～320之間。
1.1病毒株的選擇：選用CVS毒種。
1.2 病毒株的傳代：取CVS毒種（一般為凍干毒種）製成10-2懸液，腦內接種體重10～12g健康小白鼠0.03ml，待發病後取腦再製成10-2懸液，接種於小白鼠腦內進行傳代，一般傳至2～3代即可製成凍干中和用病毒或–70℃凍存的中和用病毒，但要選用小白鼠在第5天發病並麻痹的服制備。
1.3 凍干病毒的制備：用第5天發病並麻痹的鼠腦以脫脂牛乳研磨稀釋成20%的腦懸液，按0.5ml分裝安瓿凍干後真空封口，存-30℃待用。
1.4-70℃凍存病毒的制備：用第5天發病並麻痹的鼠腦用20%小牛血清磷酸鹽緩沖液研磨稀釋成10-1懸液，經2000r/min20分鍾沉澱，取上清混勻後分裝小管，存-70℃冰箱待用。
1.5 病毒懸液的預測
1.5.1凍干病毒的預測：取含20%腦懸液的凍干病毒，啟開後加入含2%小牛血清PBS1.0ml，吹打均勻後再用4.0ml上述稀釋液與病毒液充分混勻，1500r/min沉澱10分鍾，取上清與等量的稀釋液混合則為10-2懸液，然後再用10-3、10-4、10-5、10-6稀釋，從10-6至10-2各取0.5ml加入5個小管內，每管再加入2%小牛血清PBS0.5ml，放置37℃水浴一小時。用體重10~12g小白鼠30隻，分成5組，每組6隻，經用37℃作用的10-6至10-2病毒懸液接種小白鼠，每個稀釋度接種6隻小白鼠，每隻小白鼠腦內接種0.03ml，觀察14天，每天觀察小白鼠發病死亡情況，接種後4天內死亡的小白鼠按非特異性死亡計。以接種5天後的發病死亡小白鼠統計LD50。
1.5.2-70℃凍存病毒懸液的預測：取含10%腦懸液的冰凍病毒用流水融化後即為10-1懸液，然後再做10-2至10-7稀釋。從10-7至10-3各取0.5ml加至5個小管內，每管再加入2%小牛血清PBS0.5ml，放置37℃水浴1小時，用體重10～12g小白鼠30隻，分成5組，每組6隻，用經37℃作用的10-7至10-3病毒懸液接種小白鼠，每個稀釋度接種小白鼠6隻，每隻小白鼠腦內接種0.03ml，觀察14天，每天觀察小白鼠發病死亡情況。接種後4天內死亡的小白鼠按非特異性死亡計。以接種5天後的發病死亡小白鼠統計LD50。
1.5.3按以上二種病毒的懸液預測的結果計算LD50。將用其100個LD50的病毒稀釋度作為中和用病毒懸液稀釋倍數，用於小白鼠中和試驗。
2 小白鼠的准備
用作中和試驗的小白鼠必須是未進行過其他試驗的健康小白鼠，體重為10～12g。
3 中和試驗
3.1狂犬病血清中和試驗用的血清參考標准品：由中國葯品生物製品檢定所提供，或用經檢定所認可的各生產單位工作用參考標准品。
3.2待檢定血清樣品的稀釋：取有代表性的血清樣品，按二倍連續稀釋的方法用2%小牛血清PBS進行稀釋，一般可採用1∶800、1∶1600…1∶102400，但可根據血清實際效價的情況適當減低或提高試驗時最低稀釋倍數，如採用上述8個稀釋倍數，則用待檢血清按2.7ml稀釋液加入0.3ml血清作為1∶10，然後再用3.5ml稀釋液加入混勻的1∶10倍的血清0.5ml為1∶80，再按2.7ml稀釋液加入0.3ml為1∶800。然後均按0.5ml加0.5ml稀釋的方法製成1∶800、1∶1600…1∶1024008個稀釋倍數，以上8個稀釋倍數的不同稀釋度分別以0.5ml加入8個小試管內待用。
3.3 效價檢定用血清標准品的稀釋：方法同待檢血清樣品的稀釋。如用檢定所的85RS國家標准品，稀釋度應從1∶80開始，其國際單位為26.53/ml。
3.4 中和用病毒懸液的制備：按病毒懸液預測的100個LD50的稀釋度作為中和用病毒懸液。
3.5 中和：將上述3.2項的8個稀釋度的各裝0.5ml的8支小試管和3.3項的8個稀釋度的各裝0.5ml的8支小試管共16支小試管各加入中和用病毒懸液0.5ml，放置37℃水浴1小時，作注射小白鼠用。另用相同體重的小白鼠測定中和用病毒懸液的實際LD50。其方法可將中和用病毒懸液作為原液再稀釋10-1、10-2、10-3四個稀釋度，以上4個稀釋度各加入0.5ml於小管內，每管再加入2%小牛血清PBS0.5ml，同樣放置37℃水浴1小時作為中和病毒對照。
3.6接種小白鼠：將已中和的待檢血清和血清標准品的不同稀釋度的懸液和病毒對照接種小白鼠，血清按從濃到稀的倍數接種小白鼠，而病毒對照則按從稀到濃的倍數接種小白鼠。每隻小白鼠腦內接種0.03ml。
3.7 觀察：共觀察14天，每天記錄小白鼠的發病死亡情況，接種後4天死亡的小白鼠作為非特異性死亡計。
4 待檢血清效價
按下列公式計算：
相對效力=待檢血清ED50的倒數/血清標准品ED50的倒數
血清效價（IU/ml）=相對效力×血清標准品的國際單位
精製抗狂犬病血清使用說明書
本品系由狂犬病固定毒免疫馬的血漿，經胃酶消化後用硫酸銨鹽析法製得的液體或凍干免疫球蛋白制劑。僅用於配合狂犬病疫苗對被瘋動物嚴重咬傷如頭、臉、頸部或多部位咬傷者進行預防注射。
液體制劑為無色或淡黃色的澄明液體，含硫柳汞防腐劑，久置可析出少量能搖散的沉澱。凍干制劑為白色或乳白色的疏鬆體，按標簽規定量加滅菌注射用水溶化後呈無色或微黃色的澄明液體。
使用對象
被瘋動物咬傷後注射愈早愈好。咬後48小時之內注射本品，可減少發病率。對已有狂犬病症狀的患者，注射本品無效。
用法
1.受傷部位應先進行處理。若傷口曾用其他化學葯品處理過時，應沖洗干凈。先在受傷部位進行浸潤注射，餘下的血清進行肌內注射（頭部咬傷可注射於頸背部肌內）。
2.注射量均按體重計算，每kg體重注射40IU（特別嚴重者可酌情增至80～100IU），在1～2日內分數次注射，注射完畢後開始注射狂犬病疫苗。亦可同時注射狂犬病疫苗。
注意事項
1.本品有液體及凍干兩種劑型。
2.製品混濁、有搖不散的沉澱、異物或安瓿有裂紋、標簽不清、過期失效者均不可使用。安瓿打開後應一次用完。凍干制口應加標簽規定量滅菌注射用水，輕搖使完全溶解。
3.每次注射須保存詳細記錄，包括姓名、性別、年齡、住址、注射次數、上次注射後的反應情況、本次過敏試驗結果及注射後反應情況、所用抗血清的生產單位名稱及批號等。
4.使用抗血清須特別注意防止過敏反應。注射前須詳細詢問既往過敏史，凡本人及其直系親屬曾有支氣管哮喘、枯草熱、濕疹或血管神經性水腫等病史，或對某種物質過敏，或本人過去曾注射過馬血清制劑者，均須特別提防過敏反應的發生。
注射前必須做過敏試驗
1.過敏試驗：用氯化鈉注射液將抗血清稀釋10倍（0.1ml抗血清加0.9ml氯化鈉注射液）。在前臂掌側皮內注射0.05ml，觀察30分鍾。注射部位無明顯反應者，即為陰性，可在嚴密觀察下直接注射抗血清。如注射局部出現皮丘增大、紅腫、浸潤，特別是形似偽足或有癢感者，為陽性反應，必須用脫敏法進行注射。注射局部反應特別嚴重或除局部反應外並伴有全身症狀，如蕁麻疹、鼻咽刺癢、噴嚏等，為強陽性反應，則採用脫敏注射，並做好一切准備，一旦發生過敏休克，立即搶救。
無過敏史或過敏反應陰性者，也並非沒有發生過敏休克的可能。為慎重起見，可先注射小量於皮下進行試驗，觀察30分鍾，無異常反應再將全量注射於皮下或肌內。
2.脫敏注射法：在一般情況下，可用氯化鈉注射液將抗血清稀釋10倍，分小量數次作皮下注射，每次注射後觀察20～30分鍾。第1次可注射1ml，觀察無紫紺、氣喘或顯著呼吸短促、脈搏加速時，即可注射第2次2ml，如注射量達到4ml仍無反應，可緩慢地將全量注入。
門診病人注射抗血清後須觀察至少30分鍾方可離開。
過敏反應處理
1.過敏休克：可在注射中或注射後數分鍾至數十分鍾內突然發生。患者突然表現抑鬱或煩躁，臉色蒼白或潮紅，胸悶或氣喘，出冷汗，惡心或腹痛，脈搏細速，血壓下降，重者神志昏迷或虛脫，如不及時搶救可以迅速死亡。輕者注射腎上腺素後即可緩解；重者須輸液輸氧，使用升壓葯物維持血壓，並使用抗過敏葯物及腎上腺皮質激素等進行搶救。
2.血清病：主要症狀為蕁麻疹、發熱、淋巴結腫大、局部浮腫。偶有蛋白尿、嘔吐、關節痛，注射部位可出現紅斑、搔癢及水腫。一般系在注射後7～14天發病，稱為遲緩型；亦有在注射後2～4天發病，稱為加速型。對血清病應進行對症療法，可使用鈣劑或抗組織胺葯物。一般數日至十數日即可痊癒。
保存
保存於2～8℃暗處。
Ⅹ 血清檢驗結果，這些名詞都代表什麼意思
病情分析：你好，常用肝功能正常值及臨床意義 1、肝功能正常值-谷丙轉氨酶（ALT
）：參考值為小於50單位，是診斷肝細胞實質損害的主要項目，其高低往往與
病情輕重相平行。在急性肝炎及慢性肝炎與肝硬化活動，ALT均可升高。但ALT
缺乏特異性，許多肝疾和肝外疾患均可升高，另外，ALT活性變化與肝臟病理
組織改變缺乏一致性，有的嚴重肝損患者ALT並不升高。 2：肝功能正常
值-穀草轉氨酶（AST）：前者位於細胞漿，後者位於細胞線粒體中。AST升高
的意義在診斷肝炎方面與ALT相似，在一般情況下，其升高幅度不及ALT，如果
AST值高於ALT，說明肝細胞損傷、壞死的程度比較嚴重。如果測定其同功酶則
意義更大，輕度肝損時僅有ASTs升高，而重度損害則ASTm明顯升高。 3、
肝功能正常值-鹼性磷酸酶（ALP）：正常參與值為30-90u/L。由三種以上同功
酶組成，即肝臟型、腸型（含量極微）及胎盤型（僅見於中後期孕婦），還有
一部分來自骨骼。ALP經由膽道排出。因此，肝臟疾患出現排泄功能障礙，膽
道疾患，骨骼疾患（如成骨肉瘤、轉移性骨瘤）均可使ALP上升。 4、肝
功能正常值-谷氨醯轉移酶（-GT）：健康人血清中-GT水平甚低（小於40單位
），主要來自肝臟，少許由腎、胰、小腸產生。-GT在反映肝細胞壞死損害方
面不及ALT，但在黃疸鑒別方面有一定意義，肝臟內排泄不暢（肝內梗阻）和
肝外梗阻（如膽道系統阻塞）以及肝硬化、中毒性肝病、脂肪肝、肝腫瘤均可
升高。 5、肝功能正常值-總蛋白（TP）、白蛋白（A）、球蛋白（G）：
正常值TP為60-80克/L，A為40-55克/L，G為20-30克/L，A/G為1。5-2。5：1。
慢性肝炎、肝硬化時常出現白蛋白減少而球蛋白增加，使A/G比例倒置。
6、肝功能正常值-血清總膽紅質和直接膽紅質（Bc）：肝病時出現黃疸，TB和
Bc均可不同程度升高，正常值TB為2-20umol/L，Bc小於3。4umol/L，如Bc明顯
升高，提示為梗阻性黃疸。 7、肝功能正常值-總膽固醇（Ch）及膽固醇
酯（cbE）：可了解肝病時脂質代謝障礙情況，阻塞性黃疸時Ch可增加，脂肪
肝時也可能增加，如嚴重肝臟損害，總膽固醇和膽固醇酯均可下降。
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