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出口印尼醫療設備需要什麼手續

發布時間:2022-09-18 01:11:02

1. 產品出口需要什麼手續

產品出口需要的手續參考如下幾點:
1、商務局(廳)去商務局(廳)辦理對外貿易經營者備案登記表,簡稱備案登記表,這是第一個環節,以下的各個環節都需要備案登記表的原件或復印件。
2、登錄商務部主頁網上政務-政務大廳-外貿司-對外貿易經營者登記系統-備案登記-在網上申報材料。
3、向當地商務主管部門提交以下材料(一式兩份,每頁加蓋公章)。
4、向海關申辦《進出口貨物收發貨人報關注冊登記證書》。簡稱《注冊登記證書》。需要提交的材料(所有復印件加蓋公章):
①、營業執照副本原件及復印件;
②、《對外貿易經營者備案登記表》原件及復印件;
③、企業章程原件及復印件;
④、稅務局《稅務登記證》副本原件及復印件,包括國稅地稅;
⑤、《銀行開戶許可證》原件及復印件;
⑥、《組織機構代碼證》副本原件及復印件;
⑦、《報關單位情況登記表》、《報關單位管理人員情況登記表》,這兩個表向海關要空白表格填寫即可。
⑧、身份證:包括企業法人,企業負責人,經辦人,財務負責人的身份證件。
5、在此環節除了身份證,所有證照都需要提交原件去核驗的。海關會在三個工作日內制好證書,通知企業去領。有了證書,就可以去購買電子口岸了。具體的手續有點忘記了,想起來再加進來。另外有了證書,就可以刻報關專用章了。刻章的手續就不說了。按照海關的指示去辦吧。如果企業沒有報關員,需要委託別人報關,這個時候就可以到報關公司去買《代理報關委託書》,價格是50元一本,一本大概有33份這樣。

溫馨提示:以上解釋僅供參考,不作任何建議,如需解決具體問題(尤其法律、會計、醫學等),建議您詳細咨詢相關領域專業人士。

應答時間:2022-01-13,最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。

2. 三類醫療器械出口東南亞、歐洲、日本、菲律賓需要什麼認證手續

需要辦理出口該國醫療器械的認證。

3. 產品出口印尼需要做什麼認證

SNI認證,
申請印尼SNI認證首先要滿足以下條件:
1.申請公司在印尼要有法定代理人
2.申請商標需在印尼當地注冊
3.工廠需有ISO 9001或類似體系認證

4. 在醫療器械進出口方面都需要什麼手續需要自己注冊個貿易公司么

要辦理進出口需有進出口權,如沒有進出口權的話就需找一些進出口代理公司幫忙做進出口了,即使是注冊了貿易公司也必須擁有進出口權才可以自己出口的,但現在進出口權的申請不是那麼容易就可以申請到了,一般都是委託進出口代理公司幫忙就可以了,如果你是自己做SOHO的話,建議可以注冊一香港或離岸公司來操作,這樣就方便很多了,貨物直接委託進出口代理公司出口,而收發貨款就可以通過自己注冊的香港或離岸公司來收款,這樣做可以避免進出口代理公司拿到你客人的資料,保護你客人的資料不外涉。

5. 中國如何把醫療設備賣到印尼

印尼國家比較特殊,對進入本地市場的醫療產品有嚴格規定,需要印尼當地的公司拿國內供應商的資料去MOH注冊認證才可以合法進入,否則只有走私才能進去了。當然不同醫療產品去認證注冊所需的資料是不同的,可以問一下您們印尼當地的公司需要什麼資料,否則國內的企業是無法從正常渠道出口到印尼的,希望對你有幫助。

6. 想出口一批醫療機械設備到國外的子公司,請問具體怎麼操作

首先確認好是否國外需要打貨款給國內公司, 設備是否是全新的。如果需要打貨款,而且貨物又是全新的, 可以按照一般貿易出口。
國內也可正常享受退稅。如果國外沒有人負責辦理當地的清關手續,可以做成DDU條款的, 國外負責繳稅,其他的費用包括派送都是國內這邊安排。

7. 出口醫療器械需要許可證嗎

出口醫療器械需要許可證,需要提供醫療器械經營許可證。

醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件,開辦第二類醫療器械經營企業,應當向省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案;開辦第三類醫療器械經營企業,應當經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門審查批准,並發給《醫療器械經營企業許可證》。

醫療器械經營許可證現為後置審批,工商行政管理部門發給營業執照後申請審批。《醫療器械經營企業許可證》有效期為5年。


(7)出口印尼醫療設備需要什麼手續擴展閱讀:

醫療器械產品出口銷售證明管理規定:

第一條為進一步規范食品葯品監督管理部門出具醫療器械出口銷售證明的服務性事項的辦理,便利醫療器械生產企業產品出口,特製定本規定。

第二條在我國已取得醫療器械產品注冊證書及生產許可證書,或已辦理醫療器械產品備案及生產備案的,食品葯品監督管理部門可為相關生產企業出具《醫療器械產品出口銷售證明》。

第三條企業所在地的省級食品葯品監督管理部門負責本行政區域內《醫療器械產品出口銷售證明》的管理工作。

第四條企業應當向所在地省級食品葯品監督管理部門或其指定的部門提交《醫療器械產品出口銷售證明登記表》,並報送加蓋企業公章的以下資料,資料內容應與出口產品的實際信息一致。

參考資料來源:網路—醫療器械經營許可證

參考資料來源:國家食品葯監局--關於發布醫療器械產品出口銷售證明管理規定

8. 設備出口都要什麼手續我要詳細具體的答案

你好
屬法定檢驗的出口商品須辦出口商品檢驗證書。
2005年時,中國進出口商品檢驗工作主要有四個環節:
(1)接受報驗:報驗是指對外貿易關系人向商檢機構報請檢驗。
(2)抽樣:商檢機構接受報驗之後,及時派員赴貨物堆存地點進行現場檢驗、鑒定。
(3)檢驗:商檢機構接受報驗之後,認真研究申報的檢驗項目,確定檢驗內容。並仔細審核合同(信用證)對品質、規格、包裝的規定,弄清檢驗的依據,確定檢驗標准、方法。(檢驗方法有抽樣檢驗,儀器分析檢驗;物理檢驗;感官檢驗;微生物檢驗等)
(4)簽發證書:在出口方面,凡列入〖種類表〗內的出口商品,經商檢機構檢驗合格後,簽發放行單(或在"出口貨物報關單"上加蓋放行章,以代替放行單)。
2、須由專業持有報關證人員,持箱單、發票、報關委託書、出口結匯核銷單、出口貨物合同副本、出口商品檢驗證書等文本去海關辦理通關手續。
(1)箱單是由出口商提供的出口產品裝箱明細。
(2)發票是由出口商提供的出口產品證明。

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