印尼頭疼葯保質期怎麼看

『壹』 國外保健品的生產日期和有效期怎麼看急~~~

1、生產日期（MFD）
指產品的生產時間。國產產品一般會列出生產的年月日，少數甚至會具體到分秒。
2、保質期（有效期）
指產品的生產日期到截止日期的一個時間段，用於告知產品的保質時長。需要理解的是保質期的意思與有效期差不多，是一個時間段，而不是某個日期。所以它的內容應該是一個時間段而不是一個日期。
國外原裝進口產品很少有標注保質期的，一般只是簡單地標注EXP（截止日期）。
3、截止日期（EXP）
是指產品截止使用的日期，也可理解為過期時間、到期時間，一般用於告知消費者在該日期前使用。
作個簡單的結論：
（1）國產產品一般要求註明生產日期、保質期，有些還會列出截止日期。消費者能一目瞭然地了解產品的各個時間參數。
（2）國外原裝進口產品一般只列出截止日期，很少出現保質期和生產日期。消費者只能知道產品剩餘的保質期時長，但不知道整個保質期的長度，也無法得知產品的生產日期。
（3）發生這種差異的原因主要在於各國的規定不同，習慣及文化也有差異，而非國外品牌針對中國消費者刻意為之。

『貳』 印尼龍標薄荷冰生產日期怎麼看

一般都在最外包裝的頂部和底部。不同批次位置也會有差異。
薄荷冰葯名是薄荷腦，由薄荷提取而成，主要功效是在止痛、止癢、消炎的同時刺激皮膚黏膜，使局部具有冰涼的感覺，臨床上用於治療各種原因引起的疼痛、局部腫脹，以及炎症反應。內服薄荷冰還能治療上呼吸道感染當中的鼻炎、喉炎、咽炎，或者是其它原因出現的頭痛。薄荷冰在臨床當中應用比較廣泛，各種咽喉炎、扁桃體炎、鼻塞、口臭、感冒、頭痛、蚊蟲叮咬、沙眼、麥粒腫、結膜炎，都可以應用薄荷冰來治療。薄荷冰在薄荷煮水之後可以放入冰箱里冷凍，冷凍成冰粒之後，在咽喉腫痛時取出冰粒放在口中，可以起到清涼利咽的作用。

『叄』 怎麼看葯品有效期

如何通過葯物生產批號查看是否過期
識別國產葯的有效期：主要可通過查看有效期或批號。凡經葯政機關審核批准生產和銷售的葯物，在原包裝瓶貼上，或盒子標簽上都印有生產日期或批號，還有的印有「有效期」。可根據這些資料來判斷是否過期。識讀有效期的方法如下：a 如批號為911001，即表示該葯生產日期為1991年10月1日。說明書上可能還印有「有效期限三年」，則三年後過期，即1994年10月1日起失效。b如果批號為890101，而有效期為910921，即表示該葯於9112，有效期尾302，則表示該葯於1991年2月生產，1993年2月後失效。一般來說，注射劑和眼科及皮膚科的軟膏，幾乎都標明有效期，膠囊劑也有一些標有有效期，葯片就較少有標的，中葯及其成葯則很少有標的。沒有標明有效期的葯品如過期失效，我們可以從外觀上發現：A.葯片變色。如白色葯片變黃、變黑、變紅或出現霉點、斑點，均顯示已變質失效，不可再服。 B.沖劑、糖漿劑變味。沖劑和糖漿劑失效往往會出現異味(發酵味)，有的也發霉。C.無有效日期的注射葯失效，一般都會發黃或顏色加深，有的變混濁，有的長出絮狀物。D.糖衣片失效，往往出現暴裂、異色斑塊或斑點、自溶、變黑、發霉。E.軟膏失效，多出現葯膏水化現象，或變伏猛稀、變色、變氣味、軟膏內氣體充盈而管體膨脹。F.粉劑葯品失效，一般有變色或結塊、有霉味，注射用粉劑在溶解後可見顏色發黃。
葯品批號怎麼看生產日期 10分
老宗醫根據《葯品生產質量管理規范》(GMP)對「批號」的定義：用於識別「批」的一組數字或字母加數字。「批」的含義為：在規定限度內具有同一性質和質量，並在同一生產周期中生產出來的一定數量的葯品。換句話說，生產單位在葯品生產過程中，將同一次投料、同一次生產工藝所生產的葯品用一個批號來表示。生產批號可以記錄該葯品生產的全部過程，查到與葯品生產相關的一切信息。生產批號以6位數字表示，前兩位數表示年份，中間兩位數表示月份，最後兩位數表示日期。如某葯品的批號為「120213」，即是在2012年02月13日生產的葯品。

葯品「批准文號」也叫「國葯准字」號，是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明和識別真假葯的重要依據。葯品批准文號的格式為：國葯准字+1位字母（H、Z、S、J）+8位數字（4位年號+4位順序號），其中，H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品，J代表進口分包裝葯品。
如何讀懂葯品的有效期
看葯品的包裝盒，上面就有出廠日期和過期日期。葯瓶子上有的也有出廠日期和過期日期。一目瞭然多看幾次就明白了。

葯品日期怎麼看。
這瓶葯的生產日期是：2016年03月14日，有效期是：2019年03月13日，希望能夠幫到您，滿意請採納
葯品批准文件有效期怎麼灶燃查
中國食品葯品網
如何確定葯品的有效期
葯品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數字表示，月、日用兩位數表示。其具體標注格式為「有效期至XXXX年XX月」或者「有效期至XXXX年XX月XX日」；也可以用數字和其他符號表示為「有效期至XXXX.XX.」或者「有效期至XXXX/XX/XX」等。

預防用生物製品有效期的標注按照國家食品葯品監督管理局批準的注冊標准執行，治療用生物製品有效期的標注自分裝日期計算，其他隱廳虛葯品有效期的標注自生產日期計算。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。

例如：葯品的有效期是2年，生產日期是2012-5-17，那麼有效期至叮是2014-5-16。葯品包裝盒上是必須印刷葯品生產日期、有效期至、生產批號3項內容的，購買時請留意。
怎麼看這葯的生產日期和保質期？
08年出產..13年過期

『肆』 進口葯品保質期怎麼看 (B) 90349 Exp: MAR 12 有人說EXP是限期 那年份在哪啊

EXP是Expirydate(Exp.Date)、Expiration或Expiring失效期，也就是平常所說的保質期。
如exp.06/08，就是指保質期到08年6月。意思是截止服用日期，即就是失效期過期日期，或者截止日期。有效期：葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定要求的期限。葯效損失10%所需的時間.如有效期規定為2002年12月，就是指這批生產的葯品至2002年12月31日前仍然有效。
拓展資料：進口葯品
葯品進口管理辦法是為規范葯品進口備案、報關和口岸檢驗工作，保證進口葯品的質量，根據《中華人民共和國葯品管理法》等相關法律法規的規定製定的。
2003年8月18日國家食品葯品監督管理局令第4號公布，自2004年1月1日起施行。
最新葯品進口管理辦法全文包括總則、申報和注冊審批、進口葯品注冊證、《進口葯品注冊證》的換發和審批等共九章二十六條。
總則
第一條為加強進口葯品的監督管理，保證進口葯品的質量和安全有效，根據《中華人民共和國葯品管理法》的規定，制定本辦法。
第二條國家對進口葯品實行注冊審批制度。進口葯品必須取得中華人民共和國國家葯品監督管理局核發的《進口葯品注冊證》，並經國家葯品監督管理局授權的口岸葯品檢驗所檢驗合格。
第三條國家葯品監督管理局主管進口葯品的審批和監督管理工作，地方各級葯品監督管理部門主管轄區內進口葯品的監督管理工作。
第四條進口葯品必須符合《中華人民共和國葯品管理法》和中國其它有關法律法規的規定，必須接受國家葯品監督管理局對其生產情況的監督檢查。
第五條進口葯品必須是臨床需要、安全有效、質量可控的品種。

『伍』 葯品的生產日期和批號怎麼看

葯品產品批號的日期查看方式其實非常簡單，日常生活中嗎，我們去葯店購買葯品時，應該學會查看生產日期和保質期，以免購入過期產品。一起來學習下怎麼看日期吧。
平時我們在購買的葯物的時候，都會看到葯品產品批號，那麼葯品的日期在哪裡?怎麼樣通過葯品產品批號看日期?今天我們就來學習下葯品產品批號看日期方法吧!

打開網路搜索，在搜索欄輸入「國家市場監督管理專總局」，搜索後找到國家市場屬監督管理總局官網並點擊進入。進入國家市場監督管理總局後，找到「原食葯監局網站」一項，點擊進入。進入原食葯監局網站後，找到「公眾查詢」一項，點擊進入。進入公眾查詢後，輸入生產批號即可查詢到該葯品的具體信息，如生產日期等等。