義大利進口口罩需要什麼資料

Ⅰ 進口的口罩沒有合格證嗎

進口的口罩是肯定是有合格證的，如果沒有合格證的話那就是假的。

Ⅱ 寄到義大利的醫用防護服和口罩🈶️什麼規定標准

海關要求寄送口罩必須提供以下三樣資料：
1.規格型號;
2.生產廠家（品牌）
3.生產日期;
資料缺失可能會導致退關

Ⅲ 防護口罩歐盟CE認證流程是怎樣的

防護口罩歐盟ce認證流程可以參考以下幾個步驟：口罩CE認證在歐盟市場CE標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼CE標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標准化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求

首先選擇指令

其次確定樣品

最後確定產品規格型號內容

送樣品檢測，獲取ce證書

產品要在歐盟28國進行銷售，都需要通過歐盟審核機構審核，並簽發CE認證證書，由於這類審核機構都以NB+公告號的形式出現，我們也稱這類機構為公告號機構，歐盟各國都有自己的公告號機構，不同國家、不同公告號機構出具的CE認證證書，在整個歐盟范圍內都會得到承認和認可，例如：在獲取義大利公告號機構簽發的CE證書後，產品不僅可以在義大利進行銷售，而且在整個歐盟28國都可以銷售。

Ⅳ 國際快遞匯口罩需要什麼

個人少量寄送，不在市場上銷售的，只要質量合格，不需要什麼資料。

作為商業貿易，從4月1號起，企業向海關報關時：

1，須提供書面或電子聲明，承諾出口產品已取得我國醫療器械產品注冊證書;

2，符合進口國（地區）的質量標准要求；

3，海關憑葯品監督管理部門批準的醫療器械產品注冊證書放行。

Ⅳ 一次性醫用口罩出口到韓國，美國，義大利，日本等國家需要的資質是哪些

當然需要出口資質了。

Ⅵ 【恆捷供應鏈】N95口罩進口清關要什麼費用和資料

N95口罩進口清關資料

1. 產地證（如無產地證實際貨物需要有加貼原產國嘜頭或者查的出原產國信息）

2. INVIOCE

3. PACKING LIST

4. 一般貿易需要提供貿易合同電子版，捐贈需要免稅進口的需要《進出口貨物征免稅證明》

   費用，目前沒法給你報，不是不給你報價，而是在進口清關中產生的報關費主要是報關費+增值稅稅費+關稅稅費，這三種費用進口清關代理公司都會根據實際成本計收，增值稅和關稅進口清關代理公司都是憑票實報實銷的，現在每天報關費都是在變，我們會根據根據不同的口岸，報關費用也各有差異。

Ⅶ 進口醫用口罩報關需要什麼資質

口罩進口報關到國內，進口商以下企業資質要求不能少：

1、進出口權

2、企業的經營范圍

3、進口產品進出口商備案企業備案（進口辦理）

4、海關無紙化簽約、海關企業年報申報（進口辦理）

備注: ①:如果國內進口企業沒有進出口權，或資質不齊全或者沒有單位，鵬通供應鏈支持代理進口。海關雙抬頭報關，付匯需通過我司（進口商）支付。 ②:如果國內沒有單位，鵬通代理進口即可。

口罩進口報關，備好裝箱單，合同，發票，提單等資料，當天到貨，當天申報，速度快。

Ⅷ 口罩出口美國，醫用的和民用的分別要提供什麼資料

口罩出口到美國，在過海關時，需要准備如下資料：

1、必要資料

提單，箱單，發票

2、口罩資質

美國進口的口罩，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷售活動。對於自用和贈送的口罩，大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口。

3、口罩類別

根據HHS（美國衛生及公共服務部)法規，NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL 實驗室操作。

在美國，按過濾網材質的最低過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒，也多是非油性的。

R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物，但用於油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙、油霧等。

根據過濾效率的不同，又有90,95,100 的差別，分別指在標准規定的測試條件下最低過濾效率為90%，95%，99.97%。

N95不是特定的產品名稱。只要符合N95標准，並且通過NIOSH審查的產品就可以稱為「N95型口罩」。

Ⅸ 口罩出口需要什麼資料

中國政府沒有針對口罩及其生產原材料出口設置過任何貿易管制措施，企業可以按照市場化原則開展相關貿易，也就是說口罩等疫情物資可正常出口。

中國出口要求需要提供這些資料：營業執照、企業生產許可證、產品檢驗報告、醫療器械注冊證、產品說明書、標簽。、產品批次/號、產品質量安全書、產品樣品圖片及外包裝圖片。

普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資，沒有監管條件，有進出口權的企業，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產品三證：

A、營業執照（經營范圍包含有醫療器械相關）

B、產品備案證或者注冊證

C、廠家檢測報告。

然後有進出口經營權的企業，再行出口。另外，如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司采購，需要提供情況說明。

Ⅹ 義大利機械設備進口需要哪些手續

1、申請人、收貨人、發貨人營業執照復印件。2、擬進口舊機電產品清單（名稱、編碼、數量、規格型號、產地、製造日期、製造商、新舊狀態、價格、用途等）蓋公章一式兩份。3、設備彩色照片。4、進口舊機電產品備案申請書（電子版）
如所進設備需辦理許可證，其所需資料：1、申請表2、申請報告（報告詳細寫明企業的基本情況、生產情況、進口設備的用途、生產製造日期、使用年限、現在狀況，如生產日期較早必須作出特殊情況說明）3、設備檢測說明，必須出具國家檢驗機構或設備供應商提供的檢測報告。4、企業的營業執照、批准證書（外商投資企業須提供）5、清單6、設備彩色照片7、工作聯系單。