進口越南口罩需要什麼證明

A. 一次性醫用口罩出口到韓國，美國，義大利，日本等國家需要的資質是哪些

當然需要出口資質了。

B. 進口醫用口罩報關需要什麼資質

口罩進口報關到國內，進口商以下企業資質要求不能少：

1、進出口權

2、企業的經營范圍

3、進口產品進出口商備案企業備案（進口辦理）

4、海關無紙化簽約、海關企業年報申報（進口辦理）

備注: ①:如果國內進口企業沒有進出口權，或資質不齊全或者沒有單位，鵬通供應鏈支持代理進口。海關雙抬頭報關，付匯需通過我司（進口商）支付。 ②:如果國內沒有單位，鵬通代理進口即可。

口罩進口報關，備好裝箱單，合同，發票，提單等資料，當天到貨，當天申報，速度快。

C. 你好,想請教一個問題,中國進口所有國家的口罩報關時候都需要提供CE報告的嗎

CE報告是中國出口到歐盟的時候 歐盟那邊清關才需要的

D. 出口到越南需要 原產地證明和質量認證嗎

原產地證是出口到目的港的清關文件之一，正常情況需要提供。

E. 請問口罩機出口到越南，越南清關需要什麼認證嗎

• 需要醫療器械生產許可證、出口產品的醫療器械注冊證及產品合格證

• 若貿易公司為出口方，則需提供經營單位在市級人民政府食葯監部門的備案證明、供貨者的醫療器械注冊證及合格證明等，及其他海關所要求提供的資料。

F. 一次性防護口罩有CE證可以出口越南嗎

你要看越南客人要求什麼標准啊，至於你自己辦理出口可得需要出口的資質哦，比如醫療器械經營許可證

G. 口罩出口需要什麼資料

中國政府沒有針對口罩及其生產原材料出口設置過任何貿易管制措施，企業可以按照市場化原則開展相關貿易，也就是說口罩等疫情物資可正常出口。

中國出口要求需要提供這些資料：營業執照、企業生產許可證、產品檢驗報告、醫療器械注冊證、產品說明書、標簽。、產品批次/號、產品質量安全書、產品樣品圖片及外包裝圖片。

普通口罩等非醫療器械管理的疫情物資，沒有監管條件，有進出口權的企業，就可以直接出口。涉證的口罩等疫情物資，需要產品三證：

A、營業執照（經營范圍包含有醫療器械相關）

B、產品備案證或者注冊證

C、廠家檢測報告。

然後有進出口經營權的企業，再行出口。另外，如果是企業想贈送或者代替海外關聯公司采購，需要提供情況說明。

H. 【恆捷供應鏈】N95口罩進口清關要什麼費用和資料

N95口罩進口清關資料

1. 產地證（如無產地證實際貨物需要有加貼原產國嘜頭或者查的出原產國信息）

2. INVIOCE

3. PACKING LIST

4. 一般貿易需要提供貿易合同電子版，捐贈需要免稅進口的需要《進出口貨物征免稅證明》

   費用，目前沒法給你報，不是不給你報價，而是在進口清關中產生的報關費主要是報關費+增值稅稅費+關稅稅費，這三種費用進口清關代理公司都會根據實際成本計收，增值稅和關稅進口清關代理公司都是憑票實報實銷的，現在每天報關費都是在變，我們會根據根據不同的口岸，報關費用也各有差異。

I. 口罩出口需要那些認證

口罩出口哪些認證:
1.歐盟CE認證，進入歐盟市場的通行證，歐盟強制性規定，出口到歐盟的醫療器械沒有CE無法清關，I類低風險產品出具CE符合性報告，I*，IIA,IIB及III類高風險產品即需要CE證書，並在產品包裝上打上CE標識，現在醫療產品的CE要按照MDR法規申請。
2. 歐盟代表服務（EC-REP:representative in the EU），通常跟CE認證關聯在一起，I*,IIA,IIB及III類高風險產品在申請CE時即需要提供歐代信息，I類產品沒有強制性規定，但是歐盟客戶一般都會要求企業提供歐代信息。
3. 歐盟葯監局注冊（英國MHRA注冊），一些非歐盟國家會要求，中東和南美的部分國家，如埃及，沙特，阿聯酋，阿根廷，哥倫比亞等等。
4. 歐盟自由銷售證明CFS證書：Free Sale Certificate，非歐盟國家要求，現已成為中東和南美國家的強制性認證。
5. ISO9001/ISO13485認證（醫療器械質量管理體系認證），醫療行業的普遍要求，不管是國內銷售還是出口，都需要體系認證，其中醫療器械企業必須通過ISO13485認證。
6. 美國FDA注冊，FDA510K，FDA驗廠，針對美國市場，其中FDA注冊是強制性要求，普通FDA注冊和產品列名是針對一般低風險產品，行業內稱作510K豁免產品，510K則對應針對高風險產品，也就是我們說的510k產品。FDA驗廠針對部分被抽查到的企業，一般產品風險越高，被抽到驗廠的概率越大。
7. 手術衣EN13795測試、防護服Type5/6認證及輔導，針對防護用品及手術衣的認證
8. 澳大利亞TGA認證、俄羅斯注冊認證、BSCI驗廠。