英国牛津大学疫苗什么时候能打

❶ 英国牛津疫苗公布第三期临床试验结果，何时才能够大规模接种

如果计划顺利的话，明年四月份就可以完成所有接种了。近期，根据英国媒体报道，牛津大学和阿斯利康公司合作研发的疫苗公布了第三期实验结果，其疫苗有效率达到了90%。临床实验的结果显示，当这种疫苗采用第一次一半剂量，第二次全部剂量的方式注射到志愿者身上的时候，其疫苗的有效率达到了90%。该项目负责人表示，这主要是由于两次注射疫苗之后的叠加效应导致的。该负责人还表示，这次志愿者人数超过了两万名，其中一半是英国人，一半是巴西人，在实验过程中，还未出现死亡的案例。

帝国理工学院的教授加尼也表示，目前疫苗不仅要注重其有效性，还要关注其是否可以顺利在全世界运送接种，如果运送成本过高，依然会给疫苗的接种，带来一些困难和挑战。

❷ 牛津大学恢复新冠疫苗临床实验，为何刚停止就又恢复了

由于新冠疫情在英国逐渐泛滥，英国当局必须要做出有效应对，所以研究疫苗是重中之重，牛津大学在这个时候恢复新冠疫苗的临床实验也就有迹可循。之前之所以停止新冠疫苗的临床实验，是因为对于新冠疫苗的研发来说，一定要有大量的临床实验作为依据才能够上市，而这个时间段愿意接种新冠疫苗的英国群众并不是很多，他们也没有办法去强制这些人接种疫苗，这就导致新冠疫苗的研发走到了瓶颈。

目前牛津大学还没有公布具体的疫苗信息，也没有向外界透露志愿者的反应情况，按照这个进度，应该在11月份左右就会有成熟的疫苗面世，到那个时候新冠疫情也就基本上在全球得到了解决。

❸ 发生了什么，牛津大学为何要暂停新冠疫苗的试验

据外媒报道，阿斯利康与牛津大学联合研发的一款疫苗的后期试验因志愿者出现严重不良反应被暂停，这款新冠疫苗目前正处于临床试验第三阶段。BBC称，这款疫苗一直被视为全球数十款正在被研制的疫苗中的有力竞争者。《卫报》报道：阿斯利康和牛津第二次暂停重要疫苗试验。目前按照的疫苗试验设计，接受疫苗实验和安慰剂实验志愿者的比例大概在2:1左右。一般疫苗三期试验大概有20000人接受疫苗，10000人接受安慰剂，这也正是疫苗研发的特别之处。因为疫苗是给健康的人群使用的（其他药物都是给患者用的），所以疫苗对于安全性的要求特别高。这也是为何临床试验需要大量患者参与。

总的来说，如果在疫苗组中重复观察到同样的不良反应，这不是个好消息。如果确认只是偶发，或者无关的事件，我们可以稍微放宽点心。目前，我们需要等待更多的信息，才能做判断。

❹ 英国为何大规模签定新冠疫苗订单

英国为何大规模签订新冠疫苗订单？

据英国政府内政部对外披露，他们最新又签订了9000万剂新冠疫苗，而这9000万剂新冠疫苗当中，有6000万剂是与美国诺瓦瓦克斯药物公司签订的，另外3000万剂新冠疫苗是与和比利时杨森制药公司签订的。根据世卫组织近日发布的全球候选疫苗相关信息显示，这两型疫苗当前处于临床试验的第一和第二阶段。对此，英国商务大臣阿洛克·夏尔马称，与这两家公司签署的新协议，将确保英国有可能获得至少一种保护最危险人群的疫苗。

英国政府疫苗工作组主席凯特·宾汉表示，由于大多数疫苗试验可能都会以失败告终，英国政府的这种做法实际上就是在多面下注，把鸡蛋放在不同的篮子里，其目的就是希望采购的疫苗当中，至少有一种是安全且有效的疫苗，以此来提供给英国民众接种，只有这样，英国才有可能真正走出疫情。对此你怎么看呢，欢迎评论区说出自己的看法，大家共同探讨。

❺ 牛津大学一款新冠疫苗项目取得良好进展，副作用大吗

一般来说，接种疫苗会根据个体差异产生不同程度的副作用，新冠肺炎疫苗也不例外，根据英国广播公司10月26日消息，英国牛津大学詹纳研究所与英国阿斯利康制药公司联合研发的一款新冠肺炎疫苗取得了重要进展，根据报告，疫苗在年纪较大的和年纪较小的成年人身上都产生了有效的免疫应答效应，而且在年纪大的接种者身上出现副作用的风险系数较低。新冠肺炎疫苗是一种灭活疫苗，通过筛选病毒株，进行培育和繁殖，在消灭病毒复制能力和感染能力的基础上保留病毒刺激人体产生免疫应答的功能，疫苗的研制要经过大量的科学研究和谨慎的分阶段试验，目前来看，新冠肺炎疫苗会出现发烧、头痛、疲劳、肌肉酸痛和身体发冷的副作用，但整体安全性还是很高的，发生严重副作用的概率极低，大部分成年人接种后只是出现轻微副作用，甚至无副作用反应，当前新冠肺炎疫情呈现强力反弹趋势，疫苗的出现将为人类抗击新冠疫情提供最有效的方法。

❻ 新冠疫苗临床试验结果已经出来，那疫苗什么时候能投入使用

新冠疫苗临床试验虽然取得了阶段性的积极结果，但对于疫苗到底能在什么时候投入使用，各方专家意见并不统一。

张宏文在日前接受采访时表示，对于新冠病毒的疫苗，在明年3月可能可以看到第一个成功的疫苗，但效果如何都是未知。

全国政协委员、中国疾控中心主任高福院士在谈及陈薇院士在顶级医学期刊《柳叶刀》上刊发的疫苗论文时表示，一个好的疫苗需要一年半、两年的长时间研发，是因为需要满足“安全、有效、质量可控”三个条件。

面对新冠病毒这种新发传染病的应急状况，高福认为，目前疫苗安全性还是可以的，有望在年底前对一些特殊人群上使用疫苗。

参与牛津大学詹纳研究所的腺病毒载体疫苗研究的教授莎拉·吉尔伯特说：“如果得到监管机构的紧急批准，并最终验证我们研发的疫苗是有效的，那么在9月份第一批数百万剂的疫苗就能生产出来。”

中国工程院院士、国家卫生健康委高级别专家组组长钟南山日前在回答媒体记者提问时也同样表示，“中国的疫苗发展非常快，不会比美国差多少。美国据说9月就可以用在人身上，中国也在赛跑，估计前后不会差多少”。

(6)英国牛津大学疫苗什么时候能打扩展阅读：

陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中指出，要谨慎对待相关成果，开发新冠病毒疫苗会面对前所未有的挑战，并且能够引发免疫应答并不一定意味着疫苗能够保护人们免受新冠病毒感染，最新成果“展示了新冠病毒疫苗开发的很好前景，但我们离这种疫苗达到让所有人使用的阶段仍有较长的路要走”。

对腺病毒载体疫苗的前景，专家们同样持谨慎态度，指出其一大挑战是如何克服“预存免疫”，且仍需开展进一步临床试验来验证疫苗预防新冠病毒感染的有效性。

❼ 牛津第三期疫苗测试恢复，牛津的疫苗研制顺利吗

在9月12日英国阿斯利康公司发言人公布，牛津大学和阿斯利康公司联合开发的“牛津新冠疫苗”已获得英国安全监管机构批准，重新恢复临床试验。 发言人还表示这个疫苗是目前世界上最先进的疫苗之一。

疫苗已经研制出来，但试验是否还会出现其他的问题或是有其他志愿者出现不良反应，还不得而知。牛津大学也表示，在类似的大型试验当中，部分参与者出现身体不适是意料中的状况。疫苗正式推出之前往往都要经过大量临床试验和改进来确保它推出后大范围使用不会对人体产生危害身体健康的副作用，世界卫生组织表示，全球现在有差不多180种新冠疫苗正在研发，但还没有疫苗完成临床试验，其中已有9款新冠肺炎疫苗进入第三阶段人体试验。“牛津新冠疫苗”可能成为首批上市的疫苗之一，在它成功地进行了第一阶段和第二阶段测试后，第三阶段在美国、英国、巴西、南非展开测试，大约有3万人参与。