英国国家处方集缩写是什么

‘壹’ SOP是什么意思含义又是什么

[sɔp]n. 贿赂, 面包片, 湿软食物, 安慰物
v. 浸透, 泡, 吸
SOP abbr. 标准操作程序（=standard operatingprocere ）

‘贰’ 美国药典的缩写

美国药典的缩写是USP，美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。
援引美国加联定义，U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，每年更新，到2013年已出至第37版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。

‘叁’ 处方缩写是什么呢

处方的英文缩写：Rx。

处方（Rx），是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。

是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其他有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

医疗机构对处方管理相关：

1、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。宏章宏章搜集整理。

2、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

‘肆’ 英语缩写NF什么意思

NF 法国试验标准

AAMA 美国汽车制造商协会
ACEA 欧洲汽车制造商协会
AGMA 美国齿轮制造商协会
API 美国石油学会
ASTM 美国材料与试验协会
CCMC 欧洲共同市场汽车制造商协会（ACEA前身）
CEC 欧洲协调委员会
CMA 美国化学品制造商协会
DIN 德国试验标准
EMA 美国发动机制造商协会
GB 中国国家试验标准
ILSAC 国际润滑油标准和批准委员会
ISO 国际标准化组织
JAMA 日本汽车制造商协会
JASE 日本汽车工程师协会
JASO 日本汽车标准化组织
JIS 日本工业标准
LMOA 美国机车保养员协会
NF 法国试验标准
NLGI 美国润滑脂协会
NMMA 美国船舶制造商协会
NPRA 美国石油炼制协会
SAE 美国汽车工程师协会
VG 粘度级别

‘伍’ USP-NF的NF是什么意思

国家处方集(NF)

‘陆’ USP-XX是什么意思USP是美国药典我懂，可是这个XX怎么解释

USP：U.S. Pharmacopeia（美国药典）
NF：National Formulary（国家处方集）
USP和NF由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，每年更新，到2005年已出至第29版。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典（USP）尚未收入的新药和新制剂。

最新版本：USP 33-NF 28重新发行版：2010年10月1日生效。英文简称后面的数字代表版本

‘柒’ 请问什么是USP具体策略是什么

建立 185 年以来，这些标准一直贡献给世界各地，确保获得优质的药品服务。USP 是美国公认的法定公共标准设定机构，这些标准物质在全球 130 多个国家均得到承认和使用。 USP 是一个以科学为本的独立的公共健康组织。作为一个自给自足的非盈利组织，USP 的资金来源于销售产品和服务所得，其产品和服务旨在确保公众获得优质药品服务。随着专业志愿人员的积极参与和监督，USP 对公共健康业的贡献也日益增大。 这些志愿人员代表了医疗保健业，还有学术界、政府部门、制药工业、健康规划和消费者组织等。 我们的使命USP 建立和推广医疗保健及相关产品与实践之质量标准和信息资源以促进公共健康。我们的标准和信息可帮助患者和从业者维持和改善健康状况。 我们的工作产品质量 — 标准和认证 USP 建立公共标准，借以确保医药、食品补充剂以及保健和医疗相关产品的优良品质。根据联邦法律，凡此类标准适用之处，美国使用的处方和非处方药必须符合 USP 的公共标准。为了确保医药和相关产品的质量，其它许多国家也要求采用高质量标准，一如 USP 标准。通过《国家处方集》(USP–NF) 和其它出版物、法定 USP标准物质材料以及专业教育课程，USP 向制造厂商、药剂师和其他用户传播其标准。 USP 还主持了针对食品补充剂成份和产品的认证计划。这些计划涉及独立的测试和审查，旨在为参与计划的制造厂商认证成份和产品的完整性、纯度和规格。 患者安全USP 运作两种计划，使正在服药和住院的患者获得更安全的护理。药物报错程序使医疗专业人士可直接向 USP 报告药物差错。MEDMARX® 是一种基于互联网的药物差错和不良药物反应报告程序，供医院和健康系统使用。USP 还利用其知识优势向医疗界提供信息，支持其研究和开发患者安全方案。 医疗信息USP 开发各种权威、公正的信息，涉及药物使用的各个方法，并向从业者、药剂师以及全球其它医疗人士传播此类信息。在 USP 的医疗信息方案中，有大量方案涉及开发一种药品分类系统，医疗保险处方药福利计划可以用该系统来开发处方。USP 还与美国国际开发署合作，共同发展全球项目，用于保证许多发展中国家的药品质量和正确用药方法。 USP-NF - 概述 美国药典-国家处方集 (USP-NF) 是关于药典标准的公开出版物。它包含关于药物、剂型、原料药、辅料、医疗器械和食物补充剂的标准。 USP-NF 英文版提供印刷版、在线电子版和光盘版。 各论和附录USP-NF 是两个法定药品标准：美国药典 (USP) 和国家处方集 (NF) 的合订单行本。USP 中提供关于原料药和制剂的质量标准。关于食物补充剂和成份的质量标准在 USP 中以独立章节予以收载。NF 中提供关于辅料的质量标准。质量标准中包括成份或制剂的名称、定义、包装、储藏和标签要求和检测项目。检测项目中包括一系列检测、测定法和合格标准。这些测试和程序必须采用 USP 法定标准物质。只要符合药典标准质量要求，原料药及制剂的规格、品质和纯度将得到保障。多个各论中提到的测试和程序将在 USP-NF 附录中予以详细说明。 查看USP-NF 各论的范例。 官方认可《联邦食品、药品和化妆品法案》指定 USP-NF 作为在美国销售的药品的法定药品质量标准。为避免因劣质产品或标示不当而引起的指控，在美国销售的药品必须遵循 USP-NF 中的标准。USP-NF 也被有志于在全球销售药品的制造厂商广泛使用。符合 USP-NF 标准即意味着全球认可的质量保证。 通过公开程序建立质量标准 USP 通过独特的公私合作程序建立并不断修订 USP-NF 标准，参与该合作项目者涉及制药工业、政府和全球其它感兴趣的人士。了解更多关于 USP-NF 标准物质建立程序的信息。 其他地区药典缩写如，中国药典（CP）、欧洲药典（EP）、日本药典（JP） 补充回答： [编辑本段]USP策略 USP策略是Unique Selling Proposition strategy的缩写，即独特的销售主张，或称独特卖点。 基本要点：每一则广告必须向消费者说一个主张，必须让消费者明白，购买广告中的产品可以获得什么具体的利益。所强调的主张必须是竞争对手作不到的或无法提供的，必须说出其独特之处，在品牌和说辞方面是独一无二的，强调人无我有的唯一性。所强调的主张必须是强而有力的，必须聚焦在一个点上，集中打动、感动和吸引消费者来购买相应的产品。 采用USP策略，要以商品分析为基础，并以广告商品在功能上有明显差异为前提。主要适用于：当产品差异是区分市场的重要依据时；当消费者的产品特点非常关心时；某些产品特点或优点处于中心位置（指某一类产品大部分消费者最关心的特点）时。

‘捌’ USP是什么意思

usp美国药典，目前有两种定义。

一种是美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定的作为一个独立的、非盈利性的非政府组织。USP发布的标准已被全球130多个国家(地区)所认同。

第二种是上面介绍定义的机构出版物usp美国药典。

usp美国药典是美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，是企业、单位、机构等生产、使用、管理、检验药品、化学品、化工品的法律依据。

(8)英国国家处方集缩写是什么扩展阅读

usp在中国

由于中国医药企业的迅猛发展，usp美国药典也于2007年在中国设立总部，正式征战大中华地区的认证业务。

‘玖’ 药物分析中ChP什么意思

中国药典（Chinese Pharmacopoeia,ChP）

药物分析专业词汇,

释药系统（drug delivery system，DDS）
中国药典（Chinese Pharmacopoeia,ChP）
美国药典（The United States Pharmacopoeia,USP）
美国国家处方集（The National Formulary,NF）
英国药典（British Pharmacopoeia,BP）
欧洲药典（European Pharmacopoeia,Ph.Eup）
国际药典（The International Pharmacopoeia,Ph.Int）
良好药品实验研究规范（Good Laboratory Practice,GLP）
良好药品生产规范(Good Manufacture Practice,GMP)
良好药品供给规范(Good Supply Practice,GSP)
良好药品临床试验规范(Good Clinical Practice,GCP)
分析质量治理(Analytical Quality Control,AQC)
第1章 药物的鉴别试验
药物的鉴别试验identification test
一般鉴别试验general identification test
专属鉴别试验specific identification test
灵敏度sensitivity
最低检出量minimum detectable quantity
最低检出浓度minimum detectable concentration
第2章 药物的杂质检查
巯基醋酸mercaptoacetic acid
古蔡Gutzeit
二乙基二硫代氨基甲酸银siliver diethyldithio-carbamate
硫酸灰分sulphated ash
炽灼残渣resie on ignition
热重分析法thermogravimetric analysis,TGA
差示热分析法differential thermal analysis,DTA
差示扫描量热法differential scanning calorimetry,DSC
碱性酒石酸铜试验Fehling’s reagent
异红紫酸盐isopurpurate
2，3-二氨基萘2,3-diaminonaphthalene
4，5-苯并苯硒二唑4，5-benzopiazselenol
第三章 定量分析样品前处理与测定方法的效能指标
汞齐化法amalgamation method
氧瓶燃烧法oxygen flask combustion method
葡萄糖醛酸甙glucuronides
硫酸酯sulphates
血浆plasma
血清serum
全血whole blood
治疗药物浓度监测therapeutic drug monitoring,TDM
结合bound
游离free
缀合物conjugate
液-液提取法liquid-liquid extraction,LLE
离子对试剂ion pair reagent
离子对提取法ion pair extraction method
反离子counter
液-固提取法liquid-solid extraction LSE
半自动样品制备系统advanced automated sample processor,AASP
烷基化alkylations
酰基化acylations
硅烷化silylations
精密度precision
标准差standard deviation,SD orS
相对标准差relative standard deviation,RSD
变异系数coefficient of variation,CV
批内精密度within-run precision
日内精密度within-day precision
批间精密度between-run precision
日间精密度day to day precision
正确度accuracy
定量限limit of quantitation,LOQ
检测限limit of detection,LOD
选择性selectivity
专属性specificity
线性与范围linearity and range
重现性ruggedness
耐用性robustness
散布图scatter diagram
荧光偏振免疫测定法fluorescence polarization immunoassay，FPIA