❶ 莫贝赤霞珠葡萄酒怎么样
中国人有个习惯，喜欢封王封后。很多人把霞多丽(Chardonnay)封为酿酒葡萄品种之“后”，因为更多的人把赤霞珠封为了酿酒葡萄品种之王。赤霞珠被翻译成解百纳系列葡萄酒。
赤霞珠有理由称王称霸，它是世界各地葡萄酒消费者和收藏家的挚爱，是昂贵的波尔多左岸和它的五大庄园(拉图酒庄，拉斐酒庄，玛歌酒庄，木桐酒庄，奥布里昂酒庄)的中流砥柱，这些酒庄百分之六七十种植的是赤霞珠；它酿造了意大利一系列从名气和价格都超过其传统的巴洛罗(Barolo)和巴贝瑞斯柯(Barbaresco)的红葡萄酒，诸如妲玛吉(Darmagi)、萨斯凯亚(Sassicaia)、奥纳莱亚(Ornellaia)、帕莱奥(PaleoRosso)；它参与了西班牙较知名的红葡萄酒维加·西西里亚(VegaSicilia)的独一珍藏(único)；它成就了加利福尼亚的纳帕谷(NapaValley)的辉煌；它使得澳大利亚偏僻的库纳瓦拉(Coonawarra)的扬名酒界。当然，它还酿造了智利、阿根廷、中国等世界各地的头牌美酒。
❷ 钢琴之父是谁
克莱曼第在1752年1月24日于罗马出生，是家中的长子有弟妹六人 ，他的父亲是一个银器匠。他是个作曲家、钢琴家、出版商也是钢琴制造者。其钢琴教程及奏鸣曲发展了早期钢琴技巧，因而获得“钢琴之父”之称。
他虽然出生在义大利但大部分的生活都是在英国度过， 很早就发现他具有音乐天赋，7岁时就被送去接受音乐教育，二年后，即获得风琴演奏家的职位，后来有一位有钱的英国人很赏识他，协助他到英国伦敦接受进一步的音乐学院教育。1766年前往英国的多瑟特(Dorset)学习古钢琴，1770年，他举行首次的钢琴演奏会，获得听众的喜爱，这可说是他成为成功钢琴演奏家的开始。不久，他就迅速的成为一位有名的钢琴家。在1774年搬到了伦敦并成为国王剧院的指挥。
1780~85年克莱曼第以一个钢琴家的身份旅行欧洲各地， 到过德国、法国等地。1781年12月24日圣诞夜在维也纳应奥皇约瑟夫二世(Josef II)之邀，为娱乐奥皇和他的客人们，演奏并且和莫札特 来一场竞技，这两位伟大的音乐家被要求即兴创作和演奏他们自己的作品 ，克莱曼第以为自己必胜，来自英伦的克莱曼第根本就被视为"挑战欧陆第一高手"的敌对者。而且据莫札特 的好友杜塞克(Johann Ladislav DUSSEK)和奥皇约瑟夫二世事后讨论的对话纪录看来,他们也不知道谁胜过谁。在这次比赛中，当评判员的是奥皇约瑟夫二世，奥皇是个道地的“莫札特迷”，便让莫札特 获得这次比赛的冠军，当时克莱曼第已经广泛使用连奏,这种演奏方式和遵循前人"只在注明要连奏的地方使用连奏"的莫札特 不一样，成为后来键盘演奏的主流。大家都知道莫札特 天才过人且恃才傲物，对于被他击败的对手常毫不留情的取笑，但这场比赛后他似乎没笑过；写了几封信对姐姐说:克莱曼第除了某些技巧，什么都没有!有人认为莫札特是酸葡萄心理;这很难断言，但无论如何，莫札特 也感受到克莱曼第那些演奏技巧对他的威胁，这点是不可置疑的。 1782年之后的二十年他都住在英国从事钢琴演奏、音乐创作和教学。他也开始钢琴制造的工业，但不幸的，他的工厂于1807年毁于一次大火中，1810年之后，他停止所有的演奏，把所有的时间都花费在作曲和钢琴制造上，他也是第一个把现代钢琴和古钢琴加以区别的音乐家。他死于1832年3月10日，葬于威斯特敏斯大修道院 。
❸ 电报是谁发明的
电话是谁发明的?
贝尔，是发明电话的人。他1847年生于英国，年轻时跟父亲从事聋哑人的教学工作，曾想制造一种让聋哑人用眼睛看到声音的机器。
1873年，成为美国波士顿大学教授的贝尔，开始研究在同一线路上传送许多电报的装置——多工电报，并萌发了利用电流把人的说话声传向远方的念头，使远隔千山万水的人能如同面对面的交谈。于是，贝尔开始了电话的研究。
那是1875年6月2日，贝尔和他的助手华生分别在两个房间里试验多工电报机，一个偶然发生的事故启发了贝尔。华生房间里的电报机上有一个弹簧粘到磁铁上了，华生拉开弹簧时，弹簧发生了振动。与此同时，贝尔惊奇地发现自己房间里电报机上的弹簧颤动起来，还发出了声音，是电流把振动从一个房间传到另一个房间。贝尔的思路顿时大开，他由此想到：如果人对着一块铁片说话，声音将引起铁片振动；若在铁片后面放上一块电磁铁的话，铁片的振动势必在电磁铁线圈中产生时大时小的电流。这个波动电流沿电线传向远处，远处的类似装置上不就会发生同样的振动，发出同样的声音吗？这样声音就沿电线传到远方去了。这不就是梦寐以求的电话吗！
贝尔和华生按新的设想制成了电话机。在一次实验中，一滴硫酸溅到贝尔的腿上，疼得他直叫喊：“华生先生，我需要你，请到我这里来！”这句话由电话机经电线传到华生的耳朵里，电话成功了！
1876年3月7日，贝尔成为电话发明的专利人。
贝尔一生获得过18种专利，与他人合作获得12种专利。
❹ 苯己炔生产的染料发什么光
苯胺三维模型aniline苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点－6.3℃，沸点184℃，相对密度1.02173（20／4℃），加热至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏，蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入10～15ppm的NaBH4，以防氧化变质。分子结构：苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键，N原子以sp3杂化轨道成键。苯胺呈碱性，与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。工业上主要采用两种方法生产苯胺：①由硝基苯经活性铜催化氢化制备，此法可进行连续生产，无污染。②氯苯和氨在高温和氧化铜催化剂存在下反应得到。苯胺是重要的化工原料，主要用于医药和橡胶硫化促进剂，也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈，可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。第一部分：化学品名称.化学品中文名称：苯胺化学品英文名称：aniline中文名称2：氨基苯英文名称2：aminobenzene技术说明书编码：716CASNo.：62-53-3EINECS登录号：200-539-3分子式：C6H7N分子量：93.12第二部分：成分/组成信息.有害物成分含量CASNo.苯胺62-53-3第三部分：危险性概述.危险性类别：侵入途径：健康危害：本品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒：患者口唇、指端、耳廓紫绀，有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒时，皮肤、粘膜严重青紫，呼吸困难，抽搐，甚至昏迷，休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可引起湿疹。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：本品可燃，有毒。第四部分：急救措施.皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施.危险特性：遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理.应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存.操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过30℃，相对湿度不超过80％。避光保存。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。第八部分：接触控制/个体防护.职业接触限值中国MAC(mg/m3)：5[皮]前苏联MAC(mg/m3)：0.1TLVTN：OSHA5ppm[皮];ACGIH2ppm,7.6mg/m3[皮]TLVWN：未制定标准监测方法：盐酸萘乙二胺比色法；溶剂解吸－气相色谱法工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶耐油手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。第九部分：理化特性.主要成分：纯品外观与性状：无色或微黄色油状液体，有强烈气味。pH：熔点(℃)：-6.2沸点(℃)：184.4相对密度(水=1)：1.02相对蒸气密度(空气=1)：3.22折光率（20℃）：1.5863饱和蒸气压(kPa)：2.00(77℃)燃烧热(kJ/mol)：3389.8临界温度(℃)：425.6临界压力(MPa)：5.30辛醇/水分配系数的对数值：0.94闪点(℃)：70引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V/V)：11.0爆炸下限%(V/V)：1.3溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。主要用途：用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成。其它理化性质：第十部分：稳定性和反应活性.稳定性：禁配物：强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐。避免接触的条件：空气、光照。聚合危害：分解产物：第十一部分：毒理学资料.急性毒性：LD50：442mg/kg(大鼠经口)；820mg/kg(兔经皮)LC50：665mg/m3，7小时(小鼠吸入)亚急性和慢性毒性：刺激性：家兔经眼：20mg/24小时，中度刺激。家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。致敏性：致突变性：致畸性：致癌性：第十二部分：生态学资料.生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。第十三部分：废弃处置.废弃物性质：废弃处置方法：用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。废弃注意事项：第十四部分：运输信息.危险货物编号：61746UN编号：1547包装标志：包装类别：O52包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶。第十五部分：法规信息.法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。苯胺制备技术进展概述苯胺生产工艺路线目前苯胺生产工艺路线主要有硝基苯铁粉还原法、苯酚氨化法和硝基苯催化加氢法，分别占苯胺总生产能力的5%、10%和85%，开发的新工艺路线中以苯直接胺化法较有前途，但与实现工业化还有一定距离。1.硝基苯铁粉还原法该法是最早的苯胺工业生产方法，其污染环境，设备腐蚀严重，操作维护费用高，难以连续化生产，现已基本淘汰，目前只有拜尔在西维吉尼亚洲的新马丁斯维勒的装置采用此工艺。2.苯酚胺化法苯酚胺化的理论产率为99%，优点是原料易得、生产方法简单、催化剂廉价、产品质量好、“三废”少，适于大规模连续生产，并可根据需要联产二苯胺，但比硝基苯催化加氢工艺成本高，目前只有美国阿里斯特克化学公司和日本三井石油化学公司采用此工艺。3.硝基苯催化加氢法该法以硝基苯为原料，氢气为还原剂，铜/硅、镍或铂/钯为催化剂，以氢为还原剂，将硝基苯还原生成苯胺，理论产率为99%，我国全部采用该法生产。该法的硝化环节很关键，设备投资占总固定投资的50%以上。硝基苯催化加氢生产主要采用混酸硝化法，可采用等温或绝热硝化工艺，等温硝化能耗大，反应时间长，副产物多，收率低，产品质量差；绝热硝化工艺突破了反应必须在低温下恒温操作的传统观念，物料停留时间短，副反应少，是当前最有前途的一种硝化技术。国外采用绝热硝化工艺的公司较多，而国内的主流技术为等温硝化工艺。胺化过程包括固定床气相加氢、流化床气相加氢以及硝基苯液相催化加氢工艺。除德国巴斯夫公司采用流化床外，其他公司多采用固定床反应器。我国除山东烟台万华聚氨酯集团有限公司采用固定床反应器外，其他公司均采用流化床反应器。硝基苯催化加氢技术进展硝基苯催化加氢技术不断改进：气相催化加氢改为液相催化加氢；开发活性高、负荷大、稳定性好、机械强度高、寿命长而价廉的催化剂；苯绝热硝化代替苯等温硝化等。莫贝公司研制出由金、银、铂或钯等贵金属制成的网状、波纹状或蜂窝状催化剂，以甲醇为溶剂，于131～150℃、6.4MPa压力下硝基苯加氢反应63min，苯胺收率98.1%以上。英国石油合成研究所披露了合金膜催化剂的制备方法：将含80%～95%钯和5%～20%铑或钌的金属膜，用电化学方法在其一侧或两侧电镀上一层锌，锌与金属膜厚度之比为1∶10～100，于250℃加热2h后，用沸腾的20%盐酸处理，除去锌，得到多孔表面的金属催化剂薄膜，用于加氢反应。英国Reading大学和皇家学院与JohnsonMatthey合作开发了一种带磁性贵金属催化剂的新体系，将该催化剂用于硝基苯转化制苯胺的研究，其反应时间较对比催化剂缩短了1/2。采用涂石墨的磁铁心，外部为纳米级贵金属涂层，磁性使贵金属易于回收，纳米粒子可增加相对的表面积，提高催化活性。天津大学、兰州大学和青岛化工学院分别研制成功了功能性磷树脂，活性镍或镍-镧系元素为催化剂，用电弧等离子法制得纳米镍用于催化硝基苯加氢反应，改进了硝基苯催化加氢技术。2004年清华大学公开了硝基苯气相加氢制备苯胺装置及方法的专利。主要包括流化床反应器及其底部的反应原料气体入口；设置在该入口上部的第1气体分布器；设置在反应器轴向高度中部的将反应器分为2个催化剂密相区的第2气体分布器；设置在反应器内2个催化剂密相区中的换热器；设置在所述反应器外部或内部的分别与上下2个催化剂密相区相连的催化剂溢流装置以及气固分离装置；以及利用上述装置制备苯胺的方法，主要包括控制氢气与硝基苯的摩尔比，控制反应器2个催化剂密相区的温度等步骤。该项技术具有反应器操作弹性大，硝基苯转化率高、产生苯胺的选择性高、产品纯度高、催化剂用量少、能耗低等优点。苯直接胺化法进展较快传统工艺生产苯胺均存在着步骤多、操作条件苛刻、附加试剂及副产物多、对环境危害大等缺点。而芳香族化合物（苯）与氨反应直接氨基化将多步反应变为一步，可明显提高原子利用率，且副产物对环境无害，是目前研究最多的直接胺化合成芳胺（苯胺）的路线。在150～500℃、1.013～101.3MPa、苯在催化剂作用下可直接胺化合成苯胺，受热力学平衡限制，苯胺的收率较低。杜邦公司首先提出了这项工艺。20世纪90年代，日本MitsuiToatsu采用苯、水和氨在惰性气体保护的金属磷酸盐催化剂存在下，在常压或正压、300～500℃下合成苯胺，产率1.9%。如果在这类反应中加入氧化剂以移去产物中的H2，打破原有的平衡，会使苯的转化率提高，苯胺的产率也可能提高。Durante等1999年提出了苯催化氧化胺化制苯胺的方法。该方法用分子氧作终端氧化剂，催化剂由载体、过渡金属和单核或双核配体（包含至少一个硝基或亚硝基或螯合的双核化合物）组成，反应在100～450℃、3.4～6.2MPa下，苯一步合成苯胺，但苯胺选择性很低。2000年，英国ICI公司开发了在较高温度和较高压力下气相混合芳烃（如苯）、氨气和氧气一步反应合成芳胺（如苯胺）的工艺，产品选择性达到96%。该催化剂以SiO2、ZrO2、TiO2、Al2O3或CaAlO4为载体材料，最佳比表面积为100～200m2/g的Al2O3；负载的钒组分以V2O5计为5%～15%；催化剂中添加碱金属和/或贵金属，和/或过渡金属作为助催化剂。采用共沉淀法引入各催化活性组分和/或助催化剂。胺化反应在低于200MPa下进行，最佳压力范围为20～50MPa；反应温度低于600℃，最佳温度为350～450℃。ICI公司进行了应用实验，载于Al2O3上的V2O5(8%)首先于450℃，在固定床反应器中脱氢以活化催化剂，然后由苯∶氨∶氧∶氮(摩尔比1∶3∶0.05∶2.45)组成的混合物在催化剂存在下，制得的苯胺选择性为71%。在另一次实验中，采用载于硅石上的V2O5和苯∶氨∶氧(摩尔比1∶100∶0.05)组成的混合物进料气，苯胺选择性可达到96%。Poojary等提出了在贵金属/可还原金属氧化物催化剂作用下，直接胺化芳烃及杂环类化合物合成芳胺。该催化剂以ZrO2和TiO2为载体，用碱金属或碱土金属氧化物的溶液浸渍载体材料，再在氧化性环境中于550℃或更高温度下焙烧，制得添加了氧化物助催化剂2%～5%的载体。催化剂中负载了一种或多种贵金属和一种或多种可还原金属氧化物，采用浸渍法、共浸渍法引入催化活性组分，其中贵金属组分含量为0.15%～3%，可还原金属氧化物的总含量为5%～20%。在该催化剂作用下，在间歇反应器中混合苯和氨，于300℃、30MPa下反应，苯的转化率为10.4%，选择性达100%。但该催化剂制备方法比较烦琐，所用的载体需用碱金属或碱土金属改性，由于负载了贵金属组分，催化剂制备上没有成本优势，将该催化剂用于由苯直接胺化合成苯胺的反应时，需在高温、高压下进行，操作条件比较苛刻，高温下氨分解导致反应器的寿命明显缩短。在我国近年对苯与H2O2反应制苯胺的研究比较多。2003年，厦门市先端科技有限公司开发了由苯、氨和氧直接合成苯胺的工艺。此工艺具有苯转化率高、选择性好的特点。苯与质量分数为25%的氨水和氧在1.5MPa和140～160℃条件下合成苯胺，苯胺的总选择性为94%（另有大约5%的苯酚和1%的苯）；如果由苯、液态氨和氧在2.0～8.1MPa和160～200℃条件下合成苯胺，苯胺的总选择性为95%。此工艺所用的催化剂是金属氧化物、金属氯化物、金属氟化物、金属碘化物、金属硫酸盐、金属磷酸盐、金属杂多酸盐、BF3、除铁粉外的金属，以及上列化合物的任意比例混合物，载体是至少有一种选自如SiO2、B2O3、Al2O3、GeO2、TiO2、ZrO2、Nb2O5、Ta2O5、活性炭等的金属化合物或非金属化合物。四川大学化学学院与四川省绿色化学与技术重点实验室2004年采用H2O2作氧化剂，实现了由苯直接氧化胺化合成苯胺，并公开了制备方法的专利。研究人员开发出Ni-Zr-Ce/Al2O3催化剂，在常压、50℃的温和条件下，该催化剂对苯、氨水与H2O2直接氧化胺化生成苯胺有较好活性，生成苯胺的选择性远大于苯酚，提高反应原料中氨水对苯的比例，可提高苯胺的收率，且不会增加苯酚的生成量。本方法能耗低，原子利用率高，为苯胺的绿色合成提供了一条新的路径。一步合成苯胺的催化剂是以γ-Al2O3为载体，以镍、钼、钒、锰、锆、铈中的2种或3种作为催化剂活性组分，经浸渍、焙烧等处理而获得。在由苯直接氧化胺化一步合成苯胺中，该催化剂在较温和的反应条件下具有较高活性，苯胺选择性可达100%。
❺ 美好的爱情，总会恰逢其时的出现
莫贝注意到那个男生，是因为他的粉红色衬衫。
他每周五的下午，都会来"贝灿时光"点一杯咖啡，坐一整个下午。
还有男生喜欢穿粉红色衬衫，肯定有点娘，莫贝心想。
"贝姐，下班了，我先回去了。"店里兼职的女孩陶思跟莫贝说到。
"好，你走吧，我再等会，等何灿过来。"莫贝看了下表回复到。
陶思走后，店里只剩下了莫贝和穿粉红色衬衫的男孩。
"店快关门了，你不走吗？"莫贝问道那个男生。
"哦，我是附近学校的，一会儿就走。"男生局促的回复到。
莫贝心想，难不成他和我一个学校？
"贝贝，今天生意怎么样？"何灿进来后问道。
那个男生闻声离开了。
"还可以啊，你那边怎么样？累不累？"莫贝看着何灿关心的问道。
"还好吧，走，我们去吃饭吧。"何灿拉着莫贝去吃饭了。
"贝灿时光"是莫贝和何灿在一起创业开的第二间店，第一间店是零食铺，平时由何灿打理，"贝灿时光"甜茶店由莫贝打理。
因为两个人正值大三，平时有课，照顾不过来，店里会请一些做兼职的学生。陶思踏实勤恳，莫贝把她留在了甜茶店。另一个女孩方箐，嘴甜活泼，在零食店兼职。
莫贝是在大二认识的何灿，当时她和何灿同去做一个专访，彼此留了联系方式，后来慢慢的就交往了。
交往后，莫贝知道何灿在大一就在准备创业，于是她和何灿，筹集资金，拉赞助，借助平台宣传，在大二下学期开了零食铺，借助零食铺赚的资金，在大三开了甜茶店。
她和何灿成了学校着名的创业人物，也是很多同学心中的模范情侣。
莫贝不是感觉不到何灿的变化，当初她和何灿一起创业的时候，何灿待她很好，拉赞助的苦活都是他一个人在干。
什么时候变了呢？自从零食铺开张以来，何灿和她讨论最多的就是如何经营，如果扩大规模。
有时候莫贝遇见烦心事想和他说，他总是心不在焉。
那天早上，何灿离开甜茶店的时候，手机落下了。莫贝让陶思送过去。
陶思回来后，神色慌张地和莫贝说她看见灿哥和方箐在一起很亲密的样子。
莫贝安慰自己何灿和方箐只是工作关系，没什么的。
那天正好是周五，那个穿粉红色衬衫的男孩又来了，坐在了靠窗的位置。
莫贝又想起陶思和她说的话，"啪"的一声，手里的杯子掉在了地上，莫贝伸手去捡，不小心被杯子碎渣划伤。
"没事吧，我帮你捡吧。"是那个穿粉红色衬衫男生。
男生把碎渣子处理完，问道莫贝："你这里有创可贴吗？"
莫贝摇摇头，男生飞快地跑出去，再进来时，手里拿着一沓创可贴。
男生温柔的给莫贝受伤的手指包上了创可贴。
"你叫什么名字啊？"莫贝礼貌地问道。
"林岸，"男生回到。
莫贝心里一股暖流涌了上来，何灿如果在这里，他会怎么做？莫贝心想。
晚上何灿过来，看到了莫贝的手指，问了一句"怎么了？"
莫贝说："划伤了，"何灿"哦"了一声，没再说什么。
莫贝更加难过了，她有点相信陶思说的是真的了。
莫贝再次发现何灿的不对，是在一周后。那天，莫贝和何灿在一起吃完饭时，何灿手机响了，何灿看了一眼手机，连忙起身离开莫贝去接。
接完后，何灿慌慌张张地和莫贝说："有朋友有急事找我，我得赶紧过去了。"
"哪个朋友啊？"没等莫贝说完，何灿就匆忙离开了。
下午莫贝去甜茶店的时候，遇上了林岸。
"今天是周三，你怎么来了？"莫贝疑惑的问道。
"原来你注意到我了，"林岸咕哝到。
"你说什么？"莫贝没听清他说什么。
"哦，我只是问你有事没？今天中午我看到你男朋友和一个女孩在一起吃饭。"林岸回到。
莫贝证实了自己的怀疑，她在心里告诉自己无数次要相信何灿，可是事实摆在眼前时，莫贝还是无比的难过。
那天下午，林岸一直帮着莫贝打理甜茶店，生怕她有什么意外。
晚上何灿过来的时候，莫贝问他："今天中午哪个朋友找你啊？"
"哦，宿舍一哥们，有急事。"何灿眼神躲闪的回答到。
莫贝没再说什么。
莫贝纠结了很长时间，还是去了零食铺。那天何灿不再，莫贝却见到了林岸。
林岸和方箐在对峙，莫贝站在门口听，没有进去。
"何灿是莫贝的男朋友，你这样整天和他暧昧在一起合适吗？"林岸恼怒地质问方箐。
方箐不以为然地说："你说再多也没用，是何灿先喜欢上我的，他快要和莫贝分手了，他说他要和我在一起。"
莫贝听到这句话，强忍着眼泪离开了。这时林岸追了上来，连连道歉。
莫贝嚎啕大哭起来，林岸递给莫贝纸巾，何灿恰好回零食铺，看到了这一幕。
冲上前质问莫贝："他是谁？"
莫贝哭着说不出来话。
"哦，我明白了，他喜欢你吧。怪不得我每次去甜茶店，都能遇见他。"何灿指着林岸愤怒地离开了。
林岸支支吾吾的要解释，却什么也解释不清。
最后只好对莫贝说："我送你回去吧。"
林岸把莫贝送回了学校，事情发展到这个地步，不是他能左右的，他去找方箐，只是为了能够让何灿回到莫贝的身边，谁知道让何灿误会了，他岂不是莫贝和何灿爱情的罪魁祸首。
林岸越想越不能原谅自己，第二天他决定去找何灿说清楚。
不料却碰见莫贝满脸泪水的从零食铺出来。
林岸追上去问她怎么了，莫贝难过地说："他跟我分手了。"
林岸没想到事情这么严重，急忙说："我跟他解释，我们没什么。"
莫贝把他拉回来，说："不用解释什么，他不喜欢我了，再解释也没用。"
莫贝进入了失恋的阶段，雪上加霜的是何灿把甜茶店交给了方箐打理，只给了莫贝三千块钱。
莫贝生气地把钱摔在了何灿的脸上，恼羞成怒地说："你以为我跟你在一起是为了钱啊？你的钱一分我也不要，以后你别再出现在我眼前就好。"
莫贝和何灿彻底分开了，那段抑郁低迷的时光，林岸一直陪在莫贝身边。
莫贝说："我不喜欢穿粉红色衬衫的男生。"
林岸羞赧地说："其实我也不喜欢，只是为了吸引你的注意，才穿的。"
莫贝没忍住笑了。
林岸是一直喜欢她的，她是知道的，每一次林岸来店里，目光总停留在她身上。
后来林岸也跟莫贝说过，他一直暗恋莫贝。
林岸和何灿不同，他对莫贝关怀之至，可以听她说很多无聊的、抱怨的话，林岸也不嫌烦。
莫贝和林岸在一起了，在一起后的第三天，何灿来找莫贝了。
一个大男生在莫贝面前哭的像个孩子，他苦求："莫贝，我不能没有你，方箐只是为了我的钱，你才是正真对我好的那个人。"
莫贝没有讽刺何灿，也没有同情何灿，只是平静的说："你和我虽是共患难的那个人，却不是和我同富贵的那个人，我要的是和我一起共患难，同富贵的人。"
何灿知道自己活该是这样的下场，也不再渴望莫贝能够回到自己身边了。
林岸在门外默默听完这一切，何灿走后，林岸对莫贝说："谢谢你。"
莫贝问："谢什么啊？"
林岸眼神坚定，深色温柔的说："谢谢你给我和你在一起的机会。我会和你一起共患难，同富贵的。"
莫贝无比幸福地说："我相信。"
对的人，遇见的晚一点也没关系，这一生很多人可以共患难，却不能同富贵，最重要的是要找到和你一起经历风风雨雨，依然紧紧守候在一起的人。
而莫贝等到了那个人。