英国辉瑞保护性多少

⑴ 变异毒株有几种发源地

共发现了3种病毒毒株,分别是A、B、C型。A型毒株被认为是原始病毒,在美国和澳大利... 比如想到基因变异,想到生化危机中变异的丧尸,害怕病毒变...
目前最令人担忧的变异毒株是德尔塔，这是包含卡帕变异毒株在内的B.1.617家族的一个衍生物，2020年10月份首次在印度被发现，之后传播到了英国、美国和以色列。德尔塔是目前美国最普遍的变异毒株，并且显现出了超强的传播能力——比普通感冒还要快。专家仍在研究德尔塔引发的病情是否比其他变异毒株更严重，不过变异毒株引起的住院和死亡病例几乎都是未接种疫苗的人群。
B.1.617家族包括德尔塔和卡帕变异毒株，已知有两处重要突变——E484Q和L452R，前者可以帮助病毒免疫逃逸。
尤其是德尔塔变异毒株已经传播至超60个国家，英国等地也出现了确诊病例的激增。据报道，在新加坡，德尔塔占据了当地变异毒株感染样本的95%。此外，在德尔塔变异毒株尤为普遍的印度，新冠患者出现了较为罕见的新冠症状，比如胃疼、恶心、呕吐、没胃口、听力丧失、关节疼痛。孟买的心血管专家Ganesh Manudhane在6月份对媒体说，他接触到的微血栓的病例增多，严重到形成坏疽，危及生命。
"去年一整年，微血栓的患者也就三四个，现在一周就能见到一个，”Manudhane说。
还有关于现有疫苗对德尔塔变异毒株效力的担忧。一项研究表明，接种两针辉瑞疫苗对德尔塔的保护效力为88%，而对英国发源的阿尔法变异毒株的保护效力是93%。还有一项研究发现，强生疫苗对德尔塔毒株没有那么有效。
“截至目前，德尔塔是整场疫情中传染力最强的变异毒株，”布朗大学公共卫生学院的院长Ashish Jha说，“正是它引发了印度的疫情大爆发，也导致了英国确诊病例激增，尽管英国的疫苗接种率不错。这真的是一个问题。”
拉姆达：起源于秘鲁的变异毒株(C.37)
6月14日时，WHO将拉姆达变异毒株列为“待观察变种(VOC)”。一些专家觉得拉姆达可能比原始新冠毒株更危险——由于这种变异病毒已经在全球29个国家都有了，因此也引发担忧。拉姆达变异毒株的发源地秘鲁尤受新冠的冲击尤其严重，全国人口中每10万人中就有596人死于新冠，死亡率是受疫情影响最严重国家的近两倍。
该变异毒株首次于2020年8月出现，截至2021年春天，秘鲁97%的新冠确诊病例都感染的是拉姆达。新发现表明，辉瑞、莫德纳以及科兴疫苗对拉姆达的效力不如原病毒，但仍足以中和变异毒株。但还需要进一步研究。
“我不认为拉姆达会比目前已有的那些变异毒株更糟糕，”微生物学家Pablo Tsukayama对《纽约时报》说，“只是我们所知甚少，才会让它引发众多猜测。”
阿尔法：起源于英国的变异毒株(B.1.1.7)
英国发现的首个新冠变异毒株—也被成为B.1.1.7—是在2020年12月14日，导致英国加强了封闭措施，紧缩了国内及与其他国家的边境管制。这种变异病科学家毒在英国南部更为常见，让研究人员最为吃惊的是它所携带的大量突变——多达23处。
该变异毒株后来在美国境内大量传播，截至今年1月，确诊病例每10天都快要翻一番了。
科学家认为目前的新冠疫苗对该变异毒株仍有效，而且与原始病毒象鼻，病情的严重程度也没有变化，不过B.1.1.7版本的新冠病毒被认为传染性更强。根据BBC，该变异毒株的传播能力比普通新冠病毒要高出50%-70%，意味着我们或许不得不要加强封闭和其他方法才能防止它的传播。
伦敦帝国理工学院的流行病学教授Neil Ferguson在一篇新闻稿中说：“病毒的新变异株传播效率比此前的变异毒株要快，这意味着目前的防控措施可能在未来就不那么有效了。”
没人确切清楚是什么使该变异毒株更具感染性。有人猜测变异毒株可能有某种特性使得病毒更容易进入人体细胞。一些初步研究也表明，感染这种变异毒株的患者，比感染普通新冠或其他变异毒株的患者，在耳朵、鼻子和喉咙中散布着更多的病毒副本。
截至2021年2月中旬，B.1.1.7变异毒株已经传播至超70个国家，美国国内33个州都查出此种变异毒株。
贝塔：起源于南非的变异毒株(B.1.351)
阿尔法病毒被发现后没几天，南非就出现了另外一种变异毒株—B.1.351，贝塔变异毒株也展现出了与阿尔法相似的一些突变。研究发现，贝塔已经逐渐成为南非国内的主要变异毒株，几乎取代了东开普、西开普以及夸祖鲁-纳塔尔省的其他变异毒株。
和阿尔法一样，贝塔变异毒株不一定会让患者的病情更严重，但是传染性似乎更强。事实上，一个近期研究显示，没有证据表明贝塔变异毒株会引发奇怪的临床症状。
“面对这种变异毒株的时候，我们并非无可奈何，”Richard Lessells说，“我们可以改变我们的习惯，减少病毒的可乘之机。”
伽马：起源于巴西的变异毒株(P.1族谱)
4位从巴西旅游归来的日本人身上发现了伽马变异毒株。去年年末的时候，这种变异毒株在巴西亚马逊地区出现，逐渐发展成为了该地区和周边南美城市的主要变异毒株。截至2021年1月份，欧洲的部分地区也出现了这种变异毒株，还有美国的俄克拉何马州及明尼苏达州。最近的报道称，该变异毒株已经入侵了至少37个国家。和贝塔变异毒株一样，研究表明这种独有的突变没有任何奇怪的副作用。
伽马变异毒株和贝塔变异毒株是近亲，有着相似的突变，其中包括被病毒学家称为E484K的突变，这会影响刺突蛋白，使得某些疫苗难以发挥最大保护效力。美国国家电台报道称，另外一个主要担忧是再感染率。理论上来说，P.1变异毒株上的多处突变能够帮助病毒逃逸免疫反应，
伊塔：另一个起源于英国的变异毒株(B.1.525)
2月15日苏格兰爱丁堡大学15位研究人员联合公布的一份报告中，记录了去年12月份另外一个从英国起源的变异毒株。截至今年2月份，该变异毒株已经出现在11个国家，包括加拿大、丹麦、美国、加纳和澳大利亚。和阿尔法及贝塔变异毒株一样，伊塔变异毒株也在刺突蛋白上有E484K突变，会影响到疫苗的最大保护效力。
“我们还不知道这种变异毒株的传播速度有多快，但如果它成功了，那么可以推测任何疫苗或此前感染所得到的免疫力都将会受挫，”雷丁大学细胞微生物学的助理教授Simon Clarke告诉《卫报》。
伊普西隆：起源于加州北部的变异毒株(B.1.427，B.1.429)
1月份，病毒学家开始调查目前成为加州主要变异毒株的伊普西隆。该突变—L452R—并不是全新的。2020年3月份，研究人员首先在丹麦发现了它的身影，很快就传播到了美国在内其他的国家。但是与该变异毒株相关的确诊病例在北加州激增。在去年12月中旬至今年1月初的3周时间中，那里的研究人员鉴定出的伊普西隆感染样本从不足4%飙升至25%。

⑵ 国药新冠疫苗保护效力79.34%，美国则自卖自夸，快上市就是好疫苗吗

早期，美国食品和药物管理局（FDA）依次公布某国辉瑞和莫德纳2款新冠疫苗的实效性均超90%，这两个重大消息一传来，猛然引起国际级的欢乐。此外，外部也在好奇心，在全世界疫苗研发比赛中遥遥领先的中国疫苗实效性也是是多少呢？不久，这一求真务实的数据公布了。12月30日，国药控股中国生物深圳公司发布一个喜讯，该司产品研发的新冠病毒活疫苗三期临床实验分析数据数据显示这款接种疫苗后安全系数优良，打疫苗两针后，试验者均造成高滴度抗原，中和抗体阳转率为99.52%，对COVID-19的维护法律效力为79.34%，远超世界卫生组织规范。

而辉瑞三个月的临床试验结果也远远不够。你知道，一般来说，疫苗的三阶段验证需要2到5年，即使是严重的传染病，也至少需要两个流行季节。所以，它要么是一种快速启动的疫苗，要么是一种好疫苗。他还强调，中国疫苗正在脚踏实地地向前发展，不会落后于国外疫苗。

⑶ 2020哪些国家生产出新冠疫苗

现在国外的旅游行业基本上是已经停止了，想要开放旅游，重中之重就是先研发出疫苗，下面就是相关疫苗的研发情况，当然这些城市应该也是最先可以和国内恢复旅游的国家哟。

2020年，疫情的到来让很多人的游玩计划化为了泡影。但是，随着疫苗的到来，跨国旅行可能很快就能逐渐实现了。首先大家要知道，如果只有中国一部分人有疫苗是完全不够的。原因很简单，因为这样只能代表这一部分出国的人不会感染，但是可以把病毒带回来感染别人。对于任何一个国家都是同理。所以，为了做到真正能够让大家都安心地跨国旅行，就要让每个国家都有足够的人群接种疫苗。

而就在最近，有几条非常重要的疫苗相关信息有了更新，这也就代表了，有一些国家很有可能很快就能压制各地的疫情了。这些疫苗大概将为40多个国家的旅游带来福音。之前也有消息称国内疫苗年产能为16亿剂。如果能够尽快投放，那么这40个国家因该也是最先与国内恢复旅游的国家。

美国

昨晚，辉瑞和BioNTech宣布它们在第三期疫苗临床试验中发现接种第二季疫苗7天后保护率可以达到90%以上，远高于美国FDA定下的50%的标准。而且，这次测试有43538位志愿者，试验后也没有爆出安全隐患。所以，这也就代表一旦美国疫苗可以大批量面市，那美国的疫情将会得到有效控制。不过，拜登也表示疫苗仍需要一段时间准备。

根据合约，其实为了节约时间，疫苗的生产早就开始了。按照计划，美国将保底拿到1亿份疫苗。而疫苗也预计至少在一年内有效。

欧盟

虽然这蚂歼衫次报道很大一部分关注度都给到了辉瑞，因为牵扯到了昨天的美股大涨。但是疫苗研发的另一方BioNTech则是德国公司。所以，只要一切进展顺利，并且欧盟最终批准目前正在测试的疫苗的投放，那么，整个欧盟将会拿到对应量的疫苗。如果不出意外，疫苗可以在2021年改敏第一季度开始正式投放。

英国/加拿大/日本

美德联手闷腔研发的疫苗当然也不是只针对于美国和欧盟使用的。英国、加拿大、日本也有相应的合约保证能够拿到相应量的新冠疫苗。按预计，因为疫苗已经开始生产，今年年底总共可以有5000万剂疫苗产出，而明年整年将会有13亿剂疫苗。

印尼

虽然欧美传来了疫苗方面的福音，但是国内依然在疫苗方面领跑全球。而印尼官方表示印尼国内将于11或12月份有900万人率先接种新冠疫苗(时间根据消息来源略有不同)。同时印尼本地的Bio
Farma也在努力保证明年也加大疫苗的产出。如果超过75%的人接种疫苗，那么疫情将会得到有效压制。届时，巴厘岛也终于可以安全开放!

东南亚/澳大利亚/英国

根据目前消息来看，这三个地区最主要的一部分疫苗来源就是AstraZeneca和牛津大学联合研发的新冠疫苗(泰国将为东南亚地区提供疫苗)。而就在进博会期间，AstraZeneca官方表示疫苗将于年底再中国开始临床试验，争取2021年上市。

国内疫苗上市日期还有待确定，全球的疫苗研发都进入了最后的狂奔阶段。如果成功，所有旅行者踏出国门的那一天就不远了。如果疫苗上市，你会第一时间打吗?大家可以分享一些自己的想法!