中国哪个疫苗好点

❹ 想去打新冠疫苗了,打哪个厂商好

国药中生北京公司灭活疫苗好。

北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗当前年产能达1.2亿剂，而北京生物所已经启动了三期生产基地的建设，预计投入使用后年产能将达到10亿剂。接种两针后对新冠病毒的保护效力为79.34%。

为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力，目前国药集团中国生物正利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。

按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，这也是符合国际惯例的。

为了有效区分证明委托包装的双方企业的关系，委托包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上均清晰的描述和标注委托双方的企业信息。疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所，原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。

委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证，疫苗同样安全可控，完全可以放心接种。

打新冠疫苗的注意事项

1、应提前了解新冠疾病、新冠病毒疫苗相关知识及接种流程。

2、接种时，需携带相关证件（身份证、护照等）。

3、做好个人防护，出门戴口罩，并在接种当天穿宽松的衣服方便接种。

4、向医生主动提供自己健康状况，近期服用的药物信息，并如实填写知情同意书。

5、如果接种部位有伤口，尽量避开伤口选择另一侧接种。

6、接种完毕，需再接种点留观30分钟；止血棉签丢入医疗垃圾桶或黄色医疗废物垃圾袋中。

❺ 北京生物和科兴新冠疫苗，哪个效果更好

北京生物和科兴新冠疫苗，哪个效果更好？

随着科技的不断发展你知道北京生物和科兴新冠疫苗，哪个效果更好吗我们一起来聊聊吧。

新冠疫苗就是根据新冠病毒研发出的一种抗体疫苗，消费者注射到身体中之后，能够在身体中形成抗体，防止病毒的感染也可以保证身体的健康，从根本上控制新冠病毒的症状，北京科兴中维生物技术有限公司新冠病毒灭活疫苗（科兴中维）获批上市。经过临床试验后得出准确数据，疫苗对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%。接种两剂科兴中维新冠疫苗后，预防COVID-19的保护效力为91.25%。科兴中维安全性极高，截止目前没有出现严重不良反应。

不管是科兴新冠疫苗还是国药新冠疫苗，都属于全病毒灭活疫苗，安全性很好。一般情况下，注射完第一剂后便会出现抗体，保护水平大约为60%至70%。北京科兴中维新冠疫苗和北京生物新冠疫苗的安全性和有效性都很高，受种者可以任意选择。两者唯一的区别是由不同公司研制，但是同属新冠灭活疫苗。接种疫苗当日要注意接种部位保持干燥，并注意个人卫生，接种后一周内应避免接触个人既往已经知道的过敏物及常见的致敏原，如各种海鲜等食物。尽量不饮酒，不进食辛辣刺激性食物，并保持良好的作息。

通过以上大概的讲述你都明白了吧。

❻ 中国主要的3款新冠灭活疫苗，其效果如何

继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布Ⅲ期临床数据后，由中国工程院院士陈薇团队领衔与康希诺生物股份公司联合研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅲ期临床试验中期分析顺利完成，2月8日，巴基斯坦有关方面公布了试验最新数据。 巴基斯坦总理卫生健康特别助理费萨尔·苏丹宣布，由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV，在巴基斯坦Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一。目前，全球与康希诺疫苗采用相同技术路线研发的还包括牛津/阿斯利康疫苗(AZD1222)、强生疫苗(Ad26.COV2.S)和俄罗斯的“卫星V”，其中仅有康希诺疫苗与强生疫苗是单针疫苗。今年1月29日，强生宣布其疫苗的三期临床试验研究结果显示，单剂接种新冠疫苗在28天后，对中度和重度新冠肺炎的总有效率达到66%，在所有研究地区预防严重疾病的有效率为85%。有免疫学专家在接受媒体采访时分析称，单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，即有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。

不仅是国家决策部门，还跟公众来参与疫苗的接种有关，都是一个很关键的问题。尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗它在有效性、安全性和可及性上，细分起来这几类疫苗还都是不一样的。从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗它的保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。

❼ 目前已经上市的几款新冠疫苗中，哪一款效果最好

从储存难度来看，辉瑞疫苗零下70度是最棘手的，国产疫苗在2 ~ 8环境下不需要避光和冷藏。但是必须承认美国辉瑞疫苗的革命性突破。你知道辉瑞mRNA疫苗是什么时候研究成型的吗？这是在中国刚刚发表新型新冠肺炎病毒基因序列后不到两周就整容的。即使去年1月成功开发了这种疫苗。那为什么要等一年呢？只是因为这种疫苗需要通过充分的临床有效检查。什么意思？也就是说，mRNA疫苗这种新的生产方式引领着未来，本质上是通过计算机技术为已知的基于病毒基因序列的病毒而制造的疫苗，这说明了其超高效果。

灭活疫苗是一种经典的疫苗形式，是对体外培养的新型新冠肺炎病毒“杀死”的纯化，灭活病毒没有致病能力，但仍能刺激机体产生免疫反应，在体内产生抗体。灭活疫苗的安全性和功效很好，现在被广泛用于其他病毒的疫苗制作。腺病毒载体疫苗腺病毒载体疫苗属于新疫苗的载体疫苗，是将病毒的核酸片段装进安全处理的腺病毒中，注射到人体内。注射后免疫系统能够识别这种病毒抗原，激活机体免疫反应，获得免疫力，最大限度地激活病毒核酸的抗原，刺激身体的免疫作用。

❽ 新冠疫苗,科兴和北生(国药)选哪个好

差不多，与国药疫苗一样，科兴也采用了灭活疫苗这一技术路线。同样的灭活疫苗，其保护率不会有明显的巨大差异。

有效性：最新三期临床结果显示中国科兴新冠疫苗有效率78%，国药疫苗有效率79%，针对目前变异病毒同样有效。

安全性：国内注射超1400万人（截止1月16日数据），没有一例出现明显副作用。

时效性：临床数据支持半年有效期，半年后是否需要再打等官方消息。

以下情况建议暂缓接种新冠疫苗

1、对疫苗中任何成分过敏者。

2、既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。

3、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期和发热者。

4、妊娠期及哺乳期妇女。

5、患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者。

以上内容参考人民网-接种新冠肺炎疫苗“五项注意”

❾ 中国科兴生物的新冠疫苗安全性相对更好，疫苗研发经历了哪些坎坷

5月27日，据科兴生物信息，智利公共卫生研究院（ISP）国家药物警戒中心发布了18岁及下列小孩和青少年儿童接种新冠疫苗后不良事件的第四次汇报。该结果报告显示，中国科兴生物研发的新冠疫苗克尔来福是智利已经应用的稳定性相对性更快的新冠疫苗。

虽然相较成年人，18岁以内小孩和青少年儿童群体感柒新冠后产生危重症及身亡的风险性更低，但仍存有感柒后发生MIS-C（少年儿童多系统发炎综合症）、长期性新冠肺炎等风险性。因而，为该群体给予安全性高效的免疫力维护，具备关键实际意义。

原文中表明，在全世界范畴内，科兴已于2021年起在南非、智利、马来西亚、菲律宾等国的6月龄-17岁身心健康群体中，进行多核心、任意、双盲实验、安慰剂对照Ⅲ期临床研究，现在已经证实科兴新冠疫苗在低至6月龄的少年儿童中安全系数主要表现优良，并能诱发较高层次的中和抗体。

❿ 全国新冠疫苗接种剂次超15亿，打哪种疫苗更有效

人从出生开始就面临着各种各样的问题，而人生活在一个含有非常多微生物细菌病毒的世界里，想要让人不感染到这些东西的话，那么只有通过一些预防的方式才有可能使我们人群变得更加的健康。但是在我们的生活当中，仅仅依靠自己的抵抗力是远远不够的，而且对于许多刚出生的孩子来讲，他们的抵抗力真的非常的弱，想要依靠他们个人的体质去抵抗是根本不可能的事情，所以说对于许多小朋友来讲，他们在刚出生的时候基本就会打疫苗，各样的疫苗为的就是能够增强他们的免疫力，能够让他们体内拥有抗体，防止一些感染疾病。

1.其实对于我们普通民众来讲，国家让我们打哪一种我们就去打哪一种。

对于我自己来讲，其实我觉得每一种疫苗都是非常好的，因为它既然能够被研发并且能够让我们普通民众去打，那么就在一定程度上能够保证我们很多人的安全。