中国新冠疫苗临床测试要多久

5. 中国的新冠疫苗安全性如何产生抗体后能够维持多久

新冠疫苗是最近很受欢迎的一种新型疫苗，也是备受关注的一种新疫苗，它主要是用来防控新型肺炎的。新冠疫苗的注射是有一定讲究的，那么新冠疫苗一针之后多久产生抗体呢？下面让我们具体来看看吧！

新冠疫苗接种注意事项，预防接种前的预防措施包括：预防接种前的个人卫生，洗澡和穿宽松的衣服。如果您有发烧，流鼻涕，重度湿疹或急性传染病等感冒症状，则应暂时推迟接种疫苗。接种疫苗之前，请告知接种医生您的身体状况。最好携带相关病例数据，并请医生确定是否可以接种疫苗。预防接种后的注意事项：预防接种后，请务必在医院呆30分钟以防止严重的过敏反应。接种疫苗后24小时内不要洗澡，以免伤口感染，发凉和剧烈活动。有时，症状如轻微发烧，头痛，皮疹，恶心等，都是轻微的不良反应。多喝水以促进体内代谢产物的排泄。通常，它会在1到2天后变好。当局部注射疼痛严重时，可以用干净的毛巾热敷。如果出现严重的不良反应，应咨询医生并及时治疗。

6. 新冠疫苗临床试验结果已经出来，那疫苗什么时候能投入使用

新冠疫苗临床试验虽然取得了阶段性的积极结果，但对于疫苗到底能在什么时候投入使用，各方专家意见并不统一。

张宏文在日前接受采访时表示，对于新冠病毒的疫苗，在明年3月可能可以看到第一个成功的疫苗，但效果如何都是未知。

全国政协委员、中国疾控中心主任高福院士在谈及陈薇院士在顶级医学期刊《柳叶刀》上刊发的疫苗论文时表示，一个好的疫苗需要一年半、两年的长时间研发，是因为需要满足“安全、有效、质量可控”三个条件。

面对新冠病毒这种新发传染病的应急状况，高福认为，目前疫苗安全性还是可以的，有望在年底前对一些特殊人群上使用疫苗。

参与牛津大学詹纳研究所的腺病毒载体疫苗研究的教授莎拉·吉尔伯特说：“如果得到监管机构的紧急批准，并最终验证我们研发的疫苗是有效的，那么在9月份第一批数百万剂的疫苗就能生产出来。”

中国工程院院士、国家卫生健康委高级别专家组组长钟南山日前在回答媒体记者提问时也同样表示，“中国的疫苗发展非常快，不会比美国差多少。美国据说9月就可以用在人身上，中国也在赛跑，估计前后不会差多少”。

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陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中指出，要谨慎对待相关成果，开发新冠病毒疫苗会面对前所未有的挑战，并且能够引发免疫应答并不一定意味着疫苗能够保护人们免受新冠病毒感染，最新成果“展示了新冠病毒疫苗开发的很好前景，但我们离这种疫苗达到让所有人使用的阶段仍有较长的路要走”。

对腺病毒载体疫苗的前景，专家们同样持谨慎态度，指出其一大挑战是如何克服“预存免疫”，且仍需开展进一步临床试验来验证疫苗预防新冠病毒感染的有效性。

7. 全民接种新冠疫苗还要多长时间

很多人都不了解，疫苗从研发到批量上市至少需要经过三期临床试验，区别就是每次实验的重点、涉及到的接种人数和接种人群有一些差别。从我国新冠疫苗的研究进程来看，目前已经完成了验证疫苗安全性的一期临床试验（几十到一百人的样子），以及目标人群和样本量扩大后的二期临床试验（几百人以上）。

8. 新冠疫苗进入三期临床，有几种来自于中国

新冠疫苗进入三期临床，有3种来自中国。

截止2020年10月，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，六种已处于三期临床试验阶段，其中三种来自中国，短期内取得如此成果是难以置信的。

接下来就是要确保疫苗安全有效，三期临床试验将展开大规模测试，世卫组织希望将有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。

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中国并行推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5条技术路线研发。

中国科技界将继续坚持科研攻关和疫情防控相结合，完善公共卫生科研攻关体系，开展国际科技合作，与世界各国分享科研成果和抗疫经验，履行将新冠疫苗作为全球公共产品的庄严承诺；促进国际疫情防控政策对话交流，推动建立疫情防控全球科技合作网络。

9. 中国新冠病毒疫苗上市，有多少个疫苗进入Ⅲ期临床试验

中国新冠病毒疫苗上市，还有5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

科技部副部长徐南平说，到目前为止，我国5条技术路线14个疫苗进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。

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我国疫苗相关情况

1、我国疫苗研发始终在全球第一方阵，始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位；

2、自12月15日正式启动重点人群接种工作以来，目前累计接种超300万剂次；

3、接种结果充分证明我国疫苗安全性良好；也发生了一定比例的不良反应，总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近，主要表现是局部疼痛、硬结，轻度发热比例大概不到0.1%，过敏反应比较严重的不良发生率大约为百万分之二；

4、接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群接种，后再开展其他普通人群的接种。

10. 新冠疫苗lll期临床到什么程度了疫苗是什么时候能够上市

目前新冠疫苗三期临床已经到达了人体实验的阶段，正在进行效果的检测，预计到2020年3月份，新冠疫苗能够健康上市。