⑴ 蚕豆病占全国人口比例
蚕豆病占全国人口比例男性为1：5，女性为7：1。蚕豆病，学名葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏，是一种X连锁酶缺陷病，黑人中常见，在急性疾病或服用氧化型药物(包括水杨酸盐和磺胺药物)后可导致溶血。其实，蚕豆病是一种基因缺陷病。而且啊，男宝宝得蚕豆病的几率会比女宝更大一些。)。蚕豆病患者的比例男性为1：5，女性为7：1。患这个病的人应该避免接触一些氧化性物质，比如新鲜蚕豆、蚕豆制品(蚕豆粉丝、蚕豆酱油)。蚕豆开花或收获的季节，避免去蚕豆地。
⑵ 刚出生小孩患有蚕豆病，占我国出生率是多少
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性占90％。成人患者比较少见，但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
预防
有“蚕豆病”病史者，不能进食蚕豆及其制品（如粉丝、豆瓣酱），亦不能使用可能引起溶血的药物，如抗疟疾药（伯氨喹啉、奎宁）、退热药（氨基比林、非那西丁）、痢特灵、磺胺类药物，如果收藏衣物使用了樟脑丸，穿衣以前要曝晒，因为萘也可引起溶血。
蚕豆病在临床当中是一种不完全显性伴性遗传病，在临床当中发现病理基因主要是在人体的X染色体变化上。正常情况下是儿子接受父亲基因当中的Y染色体和母亲的基因当中一条X染色体，也就是说女性体内的一对X性染色体都带有蚕豆病的基因才会引起孩子发病，男性的基因当中因为只有一个X性染色体，所以只要这个X 染色体存在异常的情况就会导致孩子遗传。在现实生活当中体内只有一个异常X染色体的女性身体上上没有任何的表现和症状的，但是重点就在于她们所生的男孩如果被遗传到了这个存在异常的X染色体，那么就会在食用蚕豆之后。
基于上述的原因，所以这种蚕豆病在现实生活当中主要是以男性为多，而有所不同的就是他们的父母可能自身是没有这个病的症状的。比较多见的情况就是父母亲双方都没有这个病，但是母亲的基因当中带有一个有病的染色体，生育的男孩百分之五十会被遗传;生育的是女性就不会发病就都正常，但是需要注意的是其中百分之五十的情况就是会跟母亲一样，基因当中带有一个隐性的遗传基因。
总的来说儿子患蚕豆病，根据蚕豆病的遗传方式，原因一定是从母亲的基因当中遗传的，女儿如果患病的原因，可能是从孩子的父亲身上遗传的，也可能是孩子的母亲身上遗传的，当然也不可否认是从父母双方的基因当中遗传而来。
⑶ 蚕豆病你知多少
现在我们每个宝宝出生都要做疾病筛查，其中有一项就是筛查有无葡萄糖--6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症。这个病呢是红细胞酶缺乏导致的遗传性溶血性贫血疾病，俗称蚕豆病。
这个病在我们国家的华南地区较为常见，而我们广东省就有5%左右的人患有此病。而这也是引起新生儿黄疸的一个重要原因。（新生儿黄疸我前面发表的文章有讲述）
这个病呢平时是 健康 的，没有任何症状，但是如果吃了蚕豆或者服用了某些药物就有可能出现面色苍黄、无力、发热还有尿会呈酱油色等症状，即发生了溶血现象。记住！如果出现了上述症状，就要立即就医，严重时可能还要输血。
而且这个病是终生性的，并且无法治疗，只能提前预防，等到宝宝长大了点了就要告诉他，他有这个病，平时生活中要注意些什么，避免出现上述症状。
①严重感染性疾病可诱发溶血性黄疸，所以有病要尽早就医，平时预防和早治疗病毒或细菌感染。
②到医院就诊时，要告诉医生，这样医生就会慎重用药。因为此病要避免使用诱发溶血的氧化性药物。
③不可食用蚕豆和蚕豆制品等。
④慎用的药物：小儿退热散、阿司匹林、含扑热息痛类药物、非那西丁、氨基比林、安替比林、安坦、异烟肼、链霉素、氯霉素、维生素C、维生素K、双氯灭痛、百服宁、凡拉蒙、圣济感冒灵、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、优降糖、珍珠粉、穿心莲等等。
⑤感染性的诱因：病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒和腮腺炎等。
⑥凡接触、感染或服用以上食物或药物数小时或数天内，出现发热、腹痛、面黄、苍白、尿呈黄褐色茶样尿等症状，属于急性溶血反应，应立即到医院就诊。
⑦平时衣柜里要避免使用樟脑丸、和卫生丸，也避免把衣物放置在樟木箱里。
罗列下来才发现，生活中有好多要注意，但不要苦恼，生活中还是有很多小美好的哦，我们要学会乐观的去面对生活，不管在什么时候都要热爱生活，有句话说的，上帝为你关上一扇门就会给你打开一个窗哦。所以，加油吧，少年！
⑷ 患有g6pd的人多吗~~大概有多少在中国·或中国沿海城市
G6PD缺乏症简介
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北 低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于 G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
⑸ 全国有多少人会蚕豆病
你好，蚕豆病是红细胞6－磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称，这是一种遗传性缺陷性疾病，平时孩子跟正常孩子一样，无任何不适和症状，根本没有外貌上的异常改变。但是，一旦遇到偶然的机会，如吃蚕豆或服用某些氧化性药物，如喹啉类、呋喃类、磺胺类、解热镇痛、水溶性维生素K3、K4及其衍生物的药物时，便引起急性溶血现象。这种由溶血造成的贫血发病很急，进展也非常快。一般在吃蚕豆后1～2天，服药物后2～3天出现症状。重要的是不能再让孩子吃蚕豆和某些氧化性药物。遗传缺陷症，目前还不能用药治疗而得到纠正，还是以严防为好。